硝酸
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硝酸（球棍模型）
硝酸（nitric acid）分子式HNO3，是一种有强氧化性、强腐蚀性的无机酸，酸酐为五氧化二氮。硝酸的酸性较硫酸和盐酸小（PKa=-1.3），易溶于水，在水中完全电离，常温下其稀溶液无色透明，浓溶液显棕色。硝酸不稳定，易见光分解，应在棕色瓶中于阴暗处避光保存，严禁与还原剂接触。硝酸在工业上主要以氨氧化法生产，用以制造化肥、炸药、硝酸盐等，在有机化学中，浓硝酸与浓硫酸的混合液是重要的硝化试剂。
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中文名称：硝酸化学式：HNO3 相对分子质量：63.01 化学品类别：
无机
酸
是否管制：是
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简介
管制信息
名称
性状
保存方法
用途
泄漏处理
性质
物理性质
化学性质
历史
世界史
中国史
存在与制备自然界
工业合成
实验室
结构
应用
包装与储运危险处理措施
皮肤接触
误食：
参见
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简介
管制信息
名称
性状
保存方法
用途
泄漏处理
性质
物理性质
化学性质
历史
世界史
中国史
存在与制备
自然界
工业合成
实验室
结构
应用
包装与储运
危险处理措施
皮肤接触
误食：
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编辑本段简介
管制信息
硝酸(腐蚀)（易制爆）
本品根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制。
名称
中文名称：硝酸
化学分子式：HNO3
别名：硝镪水，镪水，氨氮水
对于稀硝酸，一般我们认为浓稀之间的界线是6mol/L，市售普通试剂级硝酸浓度约为68%左右，而工业级浓硝酸浓度则为98%，通常事实发烟硝酸浓度约为95%
性状
纯硝酸为无色透明液体,浓硝酸为黄色液体（溶有二氧化氮）。有窒息性刺激气味。浓硝酸含量为68%左右，易挥发。在空气中产生白雾，是硝酸蒸汽与水蒸汽结合而形成的硝酸小液滴。露光能产生四氧化二氮而变成棕色。有强酸性。能使羊毛织物和动物组织变成嫩黄色。能与乙醇、松节油、碳和其他有机物猛烈反应。能与水混溶。能与水形成共沸混合物。
相对密度(d204)1.41。沸点120.5℃(68%)。有强氧化性，与除金铂外的金属反应放出二氧化氮或一氧化氮。有强腐蚀性。
保存方法
密封阴凉干燥避光保存。
实验室通常保存在棕色玻璃试剂瓶中，瓶塞应用玻璃塞。
（若不密封则会挥发，造成质量分数降低；若光照则会分解）
4HNO3（l）—hv—→4NO2（g）+O2（g）+2H2O（l）
用途
在分析和研究工作中应用甚广。溶解金属。无机酸的介质。氧化剂。有机合成中制取硝基化合物。无机合成中制备硝酸盐、染料、肥料及医药中间体制造、主要用于制造硝酸铵、硝酸铵钙、硝酸磷肥、硝磷酸钾等复合肥料国防工业用于制造炸药三硝基甲苯、硝化甘油、苦味酸等。
泄漏处理
泄漏：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
编辑本段性质
物理性质
纯净的硝酸是无色透明液体，工业品浓硝酸和发烟硝酸因溶有二氧化氮而显棕色。硝酸易溶于水，101.32 kPa下，当其质量分数达到68%（约15mol/L）时形成共沸混合物（沸点120.5℃），此后硝酸质量分数不增加，制取更浓的硝酸需要对硝酸脱水生成超共沸混合物并进行蒸馏。[1]
硝酸的其它参数见下：
注：所有数据都依从国际单位制，以及标准状况（0 ℃、100 kPa）
化学性质
酯化反应（esterification）
硝酸可以与醇发生酯化反应生成对应的硝酸酯，在机理上，硝酸参与的酯化反应过去被认为生成了碳正离子中间体，但现在许多文献将机理描述为费歇尔酯化反应（Fischer esterification），即“酸脱羟基醇脱氢”与羧酸的酯化机理相同。[2]
硝酸的酯化反应被用来生产硝化纤维，方程式见下
3nHNO3+ [C6H7O2(OH)3]n——→ [C6H7O2(O-NO2)3]n+ 3nH2O
硝化反应（nitration）
浓硝酸或发烟硝酸与脱水剂（浓硫酸、五氧化二磷）混合可作为硝化试剂对一些化合物引发硝化反应，硝化反应属于亲电取代反应（electrophilic substitution），反应中的亲电试剂为硝鎓离子，脱水剂有利于硝鎓离子的产生。[2]
最为常见的硝化反应是苯的硝化：Ph-H + HO-NO2 ——→ Ph-NO2 + H2O
氧化还原反应（reduction-oxidation reaction）
硝酸分子中氮元素为最高价态（+5）因此硝酸具有强氧化性，其还原产物因硝酸浓度的不同而有变化，从总体上说，硝酸浓度越高，平均每分子硝酸得到的电子数越少，浓硝酸的还原产物主要为二氧化氮，稀硝酸主要为一氧化氮，更稀的硝酸可以被还原为一氧化二氮、氮气、硝酸铵等，需要指出，上述只是优势产物，实际上随着反应的进行，硝酸浓度逐渐降低，所有还原产物都可能出现。[1]
硝酸有关电势图见下（标况E/V）[1]
HNO3—0.798.9→NO2—1.08→HNO2—1.04→NO—1.582→N2O—1.77→N2—0.27→NH4+ HNO3—0.97→NO
HNO3—1.25→N2O
HNO3—0.88→N?
以下提供一些典型反应
浓硝酸：
Cu（s）+ 4HNO?（aq）——→ Cu(NO3)?（aq）+ 2NO?（g）+ 2H2O（l）
P（s）+ 5HNO?（aq）——→ H3PO?（aq）+ 5NO?（g）+ H2O（l）
环己酮+ 浓硝酸——→ 1,6-己二酸（60%）
稀硝酸：
3Cu（s）+ 8HNO?（aq）——→ 3Cu(NO3)?（aq）+ 2NO（g）+ 4H2O（l）
3Fe（s）+ 8HNO?（aq）——→ 3Fe(NO3)?（aq）+ 2NO（g）+ 4H2O（l）（铁过量）Fe（s）+4HNO3（aq）——→Fe(NO3)3 + NO↑+2H2O （稀硝酸足量）
3Zn（s）+ 8HNO?（aq）——→ 3Zn(NO3)?（aq）+ 2NO（g）+ 4H2O（l）
4Zn（s）+ 10HNO?（aq）——→ 4Zn(NO3)?（aq）+ N2O（g）+ 5H2O（l）
4Zn（s）+ 10HNO?（aq）——→ 4Zn(NO3)?（aq）+ NH4NO?（aq）+ 3H2O（l）
6KI（aq）+ 8HNO?（aq）——→ 6KNO?（aq）+ 3I?（s）+ 2NO（g）+ 4H2O（l）3P（s）+5HNO3（aq）+2H2O——→3H3PO4+5NO↑
很稀硝酸：
4Zn（s）+10HNO3（aq）====4Zn(NO3)2+N2O↑+5H2O
8Fe（s）+30HNO3（aq）====8Fe(NO3)3+3N2O↑+15H2O
极稀硝酸：
4Zn（s）+10HNO3（aq）====4Zn(NO3)2+NH4NO3+3H2O
硝酸的危险性在于：能与多种物质如金属粉末、电石、松节油等到猛烈反应，发生爆炸。与可燃物、还原剂和有机物如木捎、棉花、稻草或废纱头等接触，引起燃烧，并散发出剧毒的棕色烟雾。与硝酸蒸气接触有很大危险性。硝酸液及硝酸蒸气对皮肤和粘膜有强刺激和腐蚀作用。浓硝酸烟雾可释放出五氧化二氮（硝酐）遇水蒸气形成酸雾，可迅速分解而形成二氧化氮，浓硝酸加热时产生硝酸蒸气，也可分解产生二氧化氮，吸入后可引起急性氮氧化物中毒。人在低于12ppm（30mg/m3）左右时未见明显的损害。吸入可引起肺炎。大鼠吸入LC50 49 ppm/4小时。国外报道3例吸入硝酸烟雾后短时间内无呼吸道症状。4－6h后进行性呼吸困难。入院后均有发绀及口、鼻流出泡沫液体。给机械通气及100%氧气吸入。在24h 内死亡。经尸检，肺组织免疫组织学分析及电镜检查表明细胞损伤可能由于二氧化氮的水合作用产生自由基所引起的，此种时间依赖的作用可能是迟发性肺损伤症状的部分原因。吸入硝酸烟雾可引起急性中毒。口服硝酸可引起腐蚀性口腔炎和胃肠炎，可出现休克或肾功能衰竭等。[1]
编辑本段历史
世界史
贾比尔·伊本·哈扬
[3]
公元八世纪，阿拉伯炼金术士贾比尔·伊本·哈扬（Jabir ibn Hayyan）在干馏硝石的时候发现并制得了硝酸，这是人类关于硝酸最早的记录。同时，他也是硫酸和王水的发现者。[4]1905年，挪威出现了电弧法生产硝酸的工厂，这是历史上最早的硝酸工业化尝试1908年，德国建成了以铂网为催化剂的日产能力3吨的硝酸厂
1913年，合成氨问世，氨氧化法生产硝酸开始进入工业化阶段，至今依然是世界上生产硝酸的主要方法。[5]
中国史
1935年，在中国化学家侯德榜的领导下，中国建成了第一座兼产合成氨、硝酸、硫酸和硫酸铵的联合企业-永利宁厂（现南京化学工业公司）
1937年2月，永利宁厂第一次生产出优质的硝酸，但开工不到半年就遇上日本发动侵华战争。由于硝酸与国防工业密切相关，日方多次威逼永利宁厂合作，均遭侯德榜拒绝，因此工厂遭日机轰炸而停产。[5]1945年8月日本投降后，硝酸生产逐渐恢复，但仍然处于
十分落后的状态，在1949年，我国的硝酸生产企业只有两家：永利宁厂和大连化学厂（现大连化学工业公司），年产量仅4200吨
1951年5月，大连化学厂的炼焦、合成氨、硝酸和硫酸等车间的生产得到了全面的恢复，产出了硝酸产品。
1952～1958年之间，我国先后在吉林、兰州、太原等地建
硝酸
成了综合法硝酸装置，其中兰州化学工业公司的浓硝酸在1997年之前的几十年里一直蝉联着我国最大装置的桂冠
1980年起，中国国内硝酸产业的发展开始加速，总产量每年以10%～15%的速度增长。特别是90年代后期，中国的硝酸工业进入蓬勃发展时期，总产量年增速达到了15%～20%。但这个时期中国硝酸生产技术仍然比较落后，早期的常压法、综合法工艺装置多为淘汰型生产线，高压法装置全部靠进口国外的二手设备。不久，山西化肥厂（现天脊集团）从国外引进了中国第一套双加压硝酸装置，从此中国的硝酸工业开始向国际先进行列迈进。[5]1999年，西安陕鼓动力股份有限公司成功研制出我国第一套“四合一”机组，并应用于云南云峰化学工业公司，从此加快了中国硝酸双加压工艺国产装备向国际先进水平进军的步伐。云南云峰化学工业公司作为第一个使用国产化“四合一”机组的硝酸生产企业，坚定了中国国内硝酸生产企业选择国产装备的信心
2000年后，中国的硝酸工业进入高速发展期，年总产量以高于18%的速度快速增长，拥有各种种类、规模不等的生产厂家约60多家
2007年11月，中国第一套在满负荷生产条件下实现副产蒸汽自足、还能富余外供蒸汽的国产化双加压法硝酸装置在新乡市永昌化工有限责任公司诞生，标志着中国自己研制的国产硝酸装置完全能够替代进口，中国国内硝酸工业摆脱了对进口装备的依赖。[5]
中国浓硝酸年产量(1986～2008)
中国浓硝酸生产历年增长情况[5]
由下表数据（产量）所绘折线图见右
编辑本段存在与制备
自然界
自然界中的硝酸主要由雷雨天生成的一氧化氮形成。硝酸性质不稳定，因而无法在自然界长期存在，但硝酸的形成是氮循环的一环。自然界中硝酸的形成按如下步骤一氧化氮的生成
N?（g）+ O?（g）——→ 2NO（g）
二氧化氮的生成
N?（g）+ 2O?（g）——→ 2NO?（g）
2NO（g）+ O?（g）——→ 2NO?（g）
生成的二氧化氮溶于水中生成硝酸
3NO?（g）+ H2O（l）——→ 2HNO?（aq）+ NO（g）工业合成
工业合成
氨氧化法
硝酸工业与合成氨工业密接相关，氨氧化法是工业生产中制取硝
浓硝酸泄漏
酸的主要途径，其主要流程是将氨和空气的混合气（氧：氮≈2：1）通入灼热（760～840℃）的铂铑合金网，在合金网的催化下，氨被氧化成一氧化氮（NO）。生成的一氧化氮利用反应后残余的氧气继续氧化为二氧化氮，随后将二氧化氮通入水中制取硝酸。稀硝酸、浓硝酸、发烟硝酸的制取在工艺上各不相同。[1]4NH3+ 5O2=Pt-Rh= NH?（g）+ 5O?（g）—Pt-Rh→ 4NO（g）+ 6H2O（g）
2NO（g）+ O?（g）——→ 2NO?（g）
3NO?（g）+ H2O（l）——→ 2HNO?（aq）+ NO（g）
工业上也曾使用浓硫酸和硝石制硝酸，但该法耗酸量大，设备腐蚀严重，现基本停止使用
NaNO?（s）+ H2SO?（l）——→ NaHSO?（s）+ HNO?（g）
实验室
原料：浓硫酸，硝酸钠设备：烧瓶，玻璃管，烧杯，橡皮塞，加热设备（酒精灯，煤气灯等）原理：不挥发酸制备挥发性酸：H2SO4(l)+NaNO3(s) => Na2SO4(s)+ HNO3(g) 步骤：烧瓶中加入沸石，浓硫酸，硝酸钠。置于铁架台上的铁圈上，铁圈下隔石棉网放置加热设备，烧瓶口用带有玻璃管的橡皮塞塞住，玻璃管用橡皮管相连，另一头置于有水的烧杯中。注意事项：加热硫酸需要用沸石以防止硫酸暴沸，玻璃管连接处要尽量挨在一起，防止反应生成的NO2泄露，制备完成后要用碱中和瓶中物质，以免污染环境
编辑本段结构
硝酸为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与周围三个氧原子形成四中心六电子的离域π键。硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键，这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸，熔沸点较低的主要原因。硝酸分子的键长、键角数据见下及右图。
[1]键长
O-N：119.9pm
硝酸结构（图中未画出π键）
[6]
O'-N：121.1pm
O-H：96.4pm
N-OH：140.6pm
键角
O'-N-O：130.27°
O-N-OH：113.85°
O'-N-OH：115.88°
硝酸的共振式
N-O-H：102.2°
编辑本段应用
作为硝酸盐和硝酸酯的必需原料，硝酸被用来制取一系列硝酸盐类氮肥，如硝酸铵、硝酸钾等；也用来制取硝酸酯类或含硝基的炸药。
由于硝酸同时具有氧化性和酸性，硝酸也被用来精炼金属：即先把不纯的金属氧化成硝酸盐，排除杂质后再还原。硝酸能使铁钝化而不致继续被腐蚀。还可供制氮肥、王水、硝酸盐、硝化甘油、硝化纤维素、硝基苯、苦味酸等.
将甘油放和浓硝酸、浓硫酸中，会生成硝化甘油。这是一种无色或黄色的透明油状液体，是一种很不稳定的物质，受到撞击会发生分解，产生高温，同时生成大量气体。气体体积骤然膨胀，产生猛烈爆炸。所以硝化甘油是一种烈性炸药。
硝化炸药军事上用得比较多的是2，4，6-三硝基甲苯（TNT）。它是由甲苯与浓硝酸和浓硫酸反应制得的，是一种黄色片状物，具有爆炸威力大、药性稳定、吸湿性小等优点，常用做炮弹、手榴弹、地雷和鱼雷等的炸药，也可用于采矿等爆破作业。
编辑本段包装与储运
铁路槽车装载50吨，其中铅槽车用以输送98%浓硝酸，稀硝酸应用不锈钢或玻璃钢增强塑料槽车或储罐输送或储存。少量采用耐酸陶瓷坛或玻璃瓶包装，每坛净重33～40kg。浓硝酸采用耐酸泥封口，稀硝酸采用石膏封口。每坛装入衬有细煤渣或细矿渣等物的坚固木箱中，以便运输。包装上应有明显的“腐蚀性物品”标志。因铝的表面有一层氧化膜，起了钝化作用，而且经济，所以铝是硝酸理想的容器。个体防护禁止皮肤直接接触，作业操作时应带耐酸碱手套，口罩，以及其他劳保用品。
编辑本段危险处理措施
皮肤接触
马上用大量清水冲洗，再用0.01%苏打水（或稀氨水）浸泡，情况严重立即就医。
误食：
不得催吐，用牛奶或蛋清。立即就医（理由：蛋白质的变性作用）
实验室里的浓硝酸必须保存在带玻璃塞的棕色瓶子里，贮放在阴暗处。
编辑本段参见
硝酸溶液稀硝酸
浓硝酸
发烟硝酸其它
亚硝酸
连二硝酸过氧硝酸硝基化合物硝酸盐
一、湿疹 典型症状：湿疹病因复杂，易反复发作，三期皮损可互相转化或共存，一般分布对称，有瘙痒。 诊断要点：皮肤损害多样性、分布对称性、急性期有渗出倾向、剧烈瘙痒、慢性、反复发作。代表药物：丹皮酚软膏、湿毒清片、百湿康新肤蛇脂凝胶 联合用药案一：丹皮酚软膏、湿毒清片、百湿康新肤蛇脂凝胶 联合用药方案二：儿童：肤宝+氯雷他定胶囊+炉甘石外用 2、痤疮 典型症状：一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病，主要临床表现：粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿及瘢痕。青春期好发(15-18岁)，25岁以后逐渐缓解。 代表药物：甲硝唑凝胶、勒马回注射用、点舌丸 联合用药方案一：米诺环素(多西)+芦荟胶囊+点舌丸外用 联合用药方案二：勒马回外用+芦荟胶囊+多种维生素 3、接触性皮炎 典型症状：强刺激立即发病，变应性有一定潜伏期。瘙痒、灼热感，有接触病史皮损特点：在接触部位发病，皮损边界清楚，皮损较单一，有一定形态。去除接触物后，很快痊愈。代表药物：复方地塞米松乳膏、益康倍松乳膏 联合用药方案一：丹皮酚+氯雷他定+维生素C(儿童：肤宝+氯雷他定颗粒) 联合用药方案二：复方地塞米松乳膏+盐酸西替利嗪胶囊+葡萄糖酸钙片 4、脂溢性皮炎 典型症状：由卵形糠秕孢子菌引起，精神因素、饮食习惯、B族维生素缺乏和嗜酒，对本病的发生发展均由影响。主要发生在头皮、眉弓、耳后、前胸、背部等皮脂腺分布丰富的部分。
淡红色斑丘疹上腹上片状灰白色糠秕样鳞屑或油腻性鳞屑，严重者伴有渗液和结痂。常有不同程度瘙痒。病程慢性，反复发作。 代表药物：维A酸乳膏、维生素B族 联合用药方案一：曲咪新乳膏+维生素A/维生素B6 联合用药方案二：维A酸乳膏+维生素B族+芦荟胶囊 5、药物性皮炎 典型症状：发病前有用药史，有一定的潜伏期，首次用药5-20天发生，重复用药常发生在1-2日或数小时，多数药疹发病突然，皮疹泛发，常对称，色泽鲜明，自觉瘙痒。停药后，症状很快消退。 代表药物：氯雷他定、盐酸西替利嗪胶囊 联合用药方案一：氯雷他定+维生素C+盐酸赛庚定乳膏 联合用药方案二：盐酸西替利嗪胶囊+维肤膏+复和维生素 6、慢性荨麻疹 典型症状：由于各种因素引起，以一过性风团为特征，伴有剧烈瘙痒的皮肤及粘膜的限局性水肿反应。病程长超过2月以上，风团时多时少，症状较轻，病因不明。 代表药物：氯雷他定 联合用药方案一：氯雷他定+维生素C+盐酸赛庚定乳膏 联合用药方案二：盐酸西替利嗪胶囊+维肤膏+六和维生素+湿毒清胶囊/消风止痒颗粒7、单纯疱疹 典型症状：初期红斑或簇集成小水疱，灼热，发紧，痒痛，破后糜烂，渗液、结痂。多发口角、唇缘、鼻孔附近，易复发。 代表药物：阿昔洛韦片、点舌丸
BY2010 智能盐密度测试仪 （新型） 使 用 说 明 书 引言 欢迎使用直读式等值盐密度测试仪（盐密仪）
我们在设计建造输送容量大的电站和线路前应首先测定外绝缘的饱和盐密度以确定所在区域的污秽等级，选择合适的外绝缘爬电比距，使污闪事故率降低到本电力系统安全经济送电可以接受的程度(即可接受的污闪事故率)，让国民经济损失降低到最少。我国电力系统一般网架比较薄弱，多次污闪跳闸即有可能带来整个系统瓦解，引起大面积停电，某些污闪事故停电及检修时停电带来少送电量引起的损失，远远超过基建时外绝缘的投资。 污闪事故不同于一般单纯的设备事故，它涉及面广、影响设备多且分散，往往造成大面积、多设备的连锁事故。对于已经投入使用高压输电线路、发电厂、变电站等场所的外绝缘设备应当每年至少检测一次其表面污秽程度，以衡量是否可能引起污闪事故。作为判断外绝缘设备是否需要清洗或更换的依据。 我公司根据电力行业防治污闪的要求，针对进口电导仪器不能直接读出盐密度值的弊端，以及其对绝缘子盐密测试的不适应性，开发了最适合用户需求的BY2010绝缘子直读式等值盐密度测试仪，操作简单、功能齐全，得到了行业客户的一致认可。 目录 一、依据标准 (3) 二、术语解释 (3) 三、仪器介绍 (3)
四、性能指标 (4) 五、产品特点 (4) 六、操作方法详解 (5) 6.1主菜单 (5) 6.2查看记录 (7) 6.3删除记录 (8) 6.4参量设置 (8) 七、现场测试方法及步骤 (9) 八、保养维护 (10) 九、随机附件 (11) 十：附录 (13) 一、依据标准 GB /T 4585-2004/ IEC 60507 :1 991《交流系统用高压绝缘子的人工污秽试验》 GB/T16434—1996《高压架空线路和发电厂、变电所环境污区分级及外绝缘选择标准》GB311.1—83《高压输变电设备的绝缘配合》 GB/T5582—93《高压电力设备外绝缘污秽等级》 二、术语解释 等值盐密度：指污秽液等效为相同电导氯化钠溶液的溶质密度，通常以Kg/表示。 绝缘子的爬电比距:绝缘子的总爬电距离L除以试验电压与的积；它通常以mm/kV来表示。
HLM-3沥青混合料理论相对密度仪是由上海喆钛机械制造有限公司根据中华人民共和国行业标准JTJ052《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》中的T0711《沥青混合料理论最大相对密度试验（真空法）》所规定的要求自主研发设计制造的，适用于真空法测定沥青混合料的理论最大相对密度，供沥青混合料配合比设计、路况调查或路面施工质量管理计算空隙率、压实度等使用。但不适用吸水率大于3%的多孔性集料的沥青混合料。 ■HLM-3沥青混合料理论相对密度仪主要特点 1、双筒试验，提高工作效率。 2、高频低幅振荡排气法，排气更彻底。 3、有机玻璃容器，进口密封圈，不漏气，不开裂。 4、采用进口真空泵，不存在真空泵回油现象。 5、采用进口处理器，全自动控制仪器。 ■HLM-3沥青混合料理论相对密度仪主要技术参数 1、振荡间隙：3Min。 2、真空度：－0.1MPa。 3、容器容积：5000mlX2。 4、振荡方式：连续/间隙。 5、环境温度：≤30℃。 6、相对湿度：≤85%。 7、整机功耗：不大于700W。 8、外型尺寸： 500x400x400mm 9、仪器净重： 350kg 10、负压表测量范围：0-110.0kpa,分辨率0.1KPA，误差0.2KPA 11、电源电压：220v ■HLM-3沥青混合料理论相对密度使用方法 1、仪器使用方法，负压容器内放入安试验规模中规定的试样数量后，再加入25°C的水将混合料全部浸没，但水量不易过多，以免吸入抽气泵内。 2、把负压容器放入仪器平台上的定位圈内，盖好上盖，并压上压杆，然后关闭放气阀，开启抽气开关，使负压达到97.3kpa时，关闭抽气开关保压15分钟后，在开启震动开关，震动方式有两种可选，一种是连续震动，一种为间接震动，即震动1分钟，停2分循环工作，直至水中无气泡为止。 ■HLM-3沥青混合料理论相对密度仪注意事项 1、仪器使用前应确定供电电压为220V±10%，并有良好的接地装置。 2、负压容器放入式样后，水量最高位应低于桶口以下3厘米。以防水吸入抽气泵造成损坏。 3、开启抽气泵后如压力表无压力指示，应关机，查明原因后再开机。 4、真空抽气机是仪器内部精密部件，未经厂家许可严禁拆卸，自行拆卸将会失去保质期。正常使用保质期自购买起一年，终身维修。
片剂生产松片、裂片、粘冲与吊冲、片重差异超限的原因 及解决方案 在药品生产的一线，常常会遇到各种各样的小问题，而就是这些细节，往往能影响产品的质量水准。本文从实际经验出发，对于片剂 生产中出现的“病症”给与诊断分析，并给出了详实“处方”。希 望能给一线生产人员提供一定的帮助。 1：病症：松片，即片剂压成后，硬度不够，表面有麻孔，用手指轻 轻加压即碎裂。 处方： ①药物粉碎细度不够、纤维性或富有弹性药物或油类成分含量较多 而混合不均匀。可将药物粉碎过100目筛、选用黏性较强的黏合剂、适当增加压片机的压力、增加油类药物吸收剂充分混匀等方法加以 克服。 ②黏合剂或润湿剂用量不足或选择不当，使颗粒质地疏松或颗粒粗 细分布不匀，粗粒与细粒分层。可选用适当黏合剂或增加用量、改 进制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等方法加以克服。 ③颗粒含水量太少，过分干燥的颗粒具有较大的弹性、含有结晶水 的药物在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水，使颗粒松脆，容易松 裂片。故在制粒时，按不同品种应控制颗粒的含水量。如制成的颗 粒太干时，可喷入适量稀乙醇（50%- 60%），混匀后压片。 ④药物本身的性质。密度大压出的片剂虽有一定的硬度，但经不起 碰撞和震摇。如次硝酸铋片、苏打片等往往易产生松片现象；密度小，流动性差，可压性差，重新制粒。 ⑤颗粒的流动性差，填入模孔的颗粒不均匀。 ⑥有较大块或颗粒、碎片堵塞刮粒器及下料口，影响填充量。 ⑦压片机械的因素。压力过小，多冲压片机冲头长短不齐，车速过 快或加料斗中颗粒时多时少。可调节压力、检查冲模是否配套完整、调整车速、勤加颗粒使料斗内保持一定的存量等方法克服。 2：病症：裂片，即片剂受到震动或经放置时，从腰间裂开的称为腰裂；顶部裂开的称为顶裂，腰裂和顶裂总称为裂片。
乳腺增生 症状：乳腺肿块、疼痛及月经不调，乳头溢液。 1、乳宁片+逍遥丸+维生素E 2、乳癖消+小金丸+门冬酰胺片 3、桂枝茯苓胶囊+逍遥丸+复合维生素B 4、乳康舒胶囊+维生素B族 以上疗程1—3个月。 症状：粘稠的粘液或脓性粘液，有时可伴有血丝或夹有血丝。长期慢性机械性刺激是导致宫颈炎的主要诱因。主要表现为白带增多。 1、抗宫炎片+阿奇霉素+消糜栓 2、抗宫炎片+头孢克肟+保妇康栓 3、盐酸左氧氟沙星胶囊+聚甲酚磺醛阴道栓 抗菌药物的计量和疗程必须足够。 症状：主要表现为白带增多，外阴、阴道瘙痒、灼烧感，小便疼痛，外阴周围常发红、水肿，表皮变化多种多样。 1、制霉素片+克霉唑栓或咪康唑栓+苦柏止痒洗液
2、氟康唑胶囊+保妇康栓或复方莪术油栓+湿痒洗剂 3、妇炎康胶囊+双唑泰栓+妇炎清洗液 初次患者应选阴道局部用药，下次月经后在进行一个疗程，严重或多次复发性患者应全身和局部同时用药，多次复发性患者的治疗疗程应延长，或预防性间歇用药。 症状：白带增多、质稀有泡沫、秽臭，阴道瘙痒为主要表现。 1、奥硝唑胶囊+甲硝唑栓+妇科洗液 2、替硝唑片+苦参栓+妇科洗液 3、硝酸益康栓+甲硝唑片+阿奇霉素 口服甲硝唑片单次大剂量服用2g，治疗常规应在下次月经后在进行一个疗程。 症状： （1）外阴瘙痒、灼痛症状严重时坐卧不宁，痛苦异常； （2）可有尿频、尿痛及性交痛； （3）白带增多典型的白带呈白色稠厚豆 1、克霉唑阴道片+氟康唑+妇炎康
症状：雌激素分泌下降引起，可有滴虫和念珠菌感染症状，也可为混合感染。 1、大豆异黄酮+保妇康凝胶（栓）+复方苦参洗液 症状：经前后或行经期间出现下腹部痉挛性疼痛，并有全身不适，严重者影响日常生活和工作，分原发性和继发性。 1、月月舒颗粒+布洛芬缓释胶囊 2、妇科调经片+痛经贴 3、田七痛经胶囊+痛经贴+乌鸡白凤丸 症状一：月经周期提前或错后7天以上。 1、调经促孕丸/逍遥丸+天然维E 调经促孕丸，为补益剂，具有补肾健脾，养血调经之功效；逍遥丸，疏肝健脾，养血调经。 2、妇科调经片/乌鸡白凤丸+黄体酮胶囊 妇科调经片，用于肝郁血虚所致的月经不调、经期前后不定，经期腹痛；黄体酮胶囊，适应症为先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症。
各种外用药膏的功效、联合用药、禁忌
各种外用药膏的功效、联合用药、禁忌 一、阿昔洛韦乳膏 作用：用于单纯疱疹或带状疱疹感染。 不良反应：可见轻度疼痛、瘙痒及皮疹。 联合用药： ●阿昔洛韦片/泛昔洛韦+阿昔洛韦乳膏（若有疼痛加解热镇痛药） 注意事项： ●孕妇、哺乳期妇女慎用。过敏者禁用，若有过敏反应停用。 ●涂药时要戴手套。 ●连续7日症状不缓解，请咨询医师。 二、丹皮酚软膏 作用：抗过敏，消炎止痒。用于各种湿疹、皮炎、虫咬性皮炎、皮肤瘙痒、过敏性鼻炎。 不良反应：尚不明确。 联合用药： ●过敏性皮炎：西替利嗪+丹皮酚软膏 ●过敏性鼻炎：通窍鼻炎片+氯雷他定+丹皮酚软膏 ●虫咬性皮炎：消炎粉/消炎止痒水+丹皮酚软膏 注意事项： ●过敏者禁用。 三、复方醋酸地塞米松乳膏 作用：用于各种接触性皮炎、过敏性皮炎、神经性皮炎、湿疹。 不良反应：不可长期使用，易导致皮肤萎缩色素沉着，毛细血管扩张。 联合用药： ●西替利嗪/氯雷他定+复方地塞米松乳膏 注意事项： ●皮肤破溃、化脓、渗出者禁用。 ●病毒感染禁用，不宜长期使用。 四、甲硝唑凝胶 作用：用于各种炎症性皮炎、酒糟鼻。 联合用药： ●抗菌消炎药+甲硝唑凝胶+龙胆紫
●体、股癣：联苯苄唑乳膏+口服氟康唑（疗程1~4周） ●指甲癣：联苯苄唑乳膏+口服氟康唑+亮甲（疗程6个月） ●足癣：足光粉+联苯苄唑乳膏+斯皮仁诺（疗程1个月） 不良反应：偶见过敏反应。 注意事项： ●孕妇哺乳期妇女慎用。 ●皮肤破溃处慎用。 九、曲安奈德益康唑乳膏 作用：用于各种真菌感染、皮炎、湿疹。 联合用药： ●手癣：曲安奈德益康唑乳膏（封包疗法）+口服氟康唑+珊瑚癣静 ●体、股癣：曲安奈德益康唑+口服氟康唑（疗程1~4周） ●指甲癣：曲安奈德益康唑+口服氟康唑+亮甲（疗程6个月） ●足癣：足光粉+曲安奈德益康唑+斯皮仁诺（疗程1个月） ●过敏性皮炎：西替利嗪+曲安奈德益康唑（疗程2~4周） 不良反应：过敏反应，皮肤萎缩，色素沉着，局部毛细血管扩张。 注意事项： ●不得长期大面积使用，有病毒感染禁用。 ●连续使用不得超过4周，面部、腋下、腹股沟、外阴等皮肤细薄处不宜使用超过2周。 十、硝酸益康唑喷剂 作用：用于各种真菌感染。 联合用药： ●足癣：足光粉+曲安奈德益康唑乳膏+硝酸益康唑喷剂 ●花斑癣：曲安奈德益康唑乳膏+硝酸益康唑喷剂 ●头癣：灰黄霉素+硝酸益康唑喷剂+复方酮康唑发用洗剂 ●体、股癣：口服氟康唑+硝酸益康唑喷剂 不良反应：偶见过敏反应。 注意事项： ●过敏者禁用，过敏反应停用。 ●病毒感染禁用。 ●避免接触眼睛和其他粘膜。 十一、酮康唑乳膏
耐硝酸腐蚀合金的选择 1.0硝酸的生产 耐硝酸腐蚀合金的选择 刘岭梅 硝酸生产基本过程是:空气和氨气的混合气在 Pt/Rh催化作用下,经过反应器转化成一氧化氮, 反应温度为8O0～950℃;然后一氧化氮进一步氧化成成二氧化氮,二氧化氮经吸收塔吸收转化成 6o%一65%的硝酸,硝酸再与氧作用脱色后送贮槽 贮存.脱色操作过程的气体循环回吸收塔.可 能各装置布置的细节有所不同,但基本设计是一 致的. 常压时,硝酸和水会形成浓度为67%的硝酸 共沸物.更高浓度90%一l0o%的硝酸,则要用发 烟浓硫酸作用,或通过脱水塔顶部的玲凝器冷凝发 烟硝酸蒸汽得到. 2.0材料选择 2.1普通不锈钢 硝酸是强氧化介质,铬能增强不锈钢和镍合金 的抗硝酸的腐蚀性能.304L低碳不锈钢或321,
347稳态奥氏体不锈钢,在硝酸生产中应用最广泛,这些材料在常压下,能耐高至沸点的温度,高 浓度至60%硝酸的腐蚀.含碳高的不锈钢,如 3O4+它由于含有的钛或铌的不稳定性,在靠近焊接热敏感区域,在硝酸中容易受到晶间腐蚀破坏, 主要是因为在晶粒周围形成碳化铬的缘故 在材料中添加钼,一般能增强3l6,3l7,316L 和317L不锈钢的抗腐蚀能力.但是,在硝酸中, 304L不锈钢一般性能比含钼钢更好,这是由于钼容易促进d相的形成,而耐硝酸腐蚀.除了混合酸或被卤化物污染的硝酸,不锈钢304L在费用和防腐蚀性能方面比316L好. 表1列出了用于硝酸装置一些设备,管道的 304L和稳态不锈钢.图1列出了304L不锈钢在硝酸中的等腐蚀率曲线图.可作为装置使用材料的规范指南(图中虚线是估算的). 盥化工设备与防腐蚀2001№l 硝酸澈晓% 囤13咐L不锈钢在硝酸中 的等腐蚀率曲线图 表l硝酸生产中使用的不锈钢 设备合适的材料
试剂配制 1.乙醇制氢氧化钾试液 可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。 2.乙醇制氨试液 取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。 本液应置橡皮塞瓶中保存。 3.乙醇制溴化汞试液 取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。 本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。 4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液 取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。 本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。 5.二硝基苯试液 取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。 6.二硝基苯甲酸试液 取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。 二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10 ml，摇匀，即得。 7.二硝基苯肼试液 取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。 8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。 9.三氯化铁试液 取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。 10.三氯化铝试液 取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。 11.三氯化锑试液 本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。 12.水合氯醛试液 取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。 13.甘油醋酸试液 取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。 14.甲醛试液 可取用“甲醛溶液”。 15.四苯硼钠试液 取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。 16.对二甲氨基苯甲醛试液 取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。 本液配制后7日即不适用。 17.亚铁氰化钾试液 取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。 本液应临用新制。 18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。
皮肤真菌感染的药物治疗及常用药物介绍皮肤真菌感染可分为浅部及深部二大类。浅部真菌病主要包括皮肤癣菌病如手癣、足癣、体癣、股癣、甲癣及头癣等，还有念珠菌病和花斑糠疹等，临床很常见。深部真菌病主要是皮下真菌病如孢子丝菌病、着色芽生菌病等，较为少见。 绝大多数限局性浅表的真菌感染都可使用外用抗真菌制剂治疗。这类外用药物较多，常用的有咪唑类药物如咪康唑、联苯苄唑、益康唑、酮康唑和克霉唑等。丙烯胺类药物如特比萘芬、萘替芬等，还有吗啉类阿莫罗芬和环吡酮胺等。水杨酸、苯甲酸、十一烯酸、冰醋酸等兼有角质溶解和抑真菌作用，也常用于治疗。剂型有乳膏、软膏、散剂、凝胶剂、溶液剂等(关于制型的选择)。 为了防止复发，治疗在感染症状消失后需再维持1～2周。为了减轻炎症反应，抗真菌外用制剂可与糖皮质激素配合成复合制剂，如益康唑曲安奈德软膏，复方酮康唑软膏等，由于并用的是中效至强效激素，因此此类复方制剂不能用于皮肤薄嫩处，更不能长期使用，以免产生皮肤萎缩等不良反应。对于顽固、泛发或有免疫功能缺陷的病例，可选用系统抗真菌药物治疗。如伊曲康唑一日100mg，连续15日，或100～200mg/次，一日2次，连续7天。也可用特比萘芬250mg/日，1～2周。 头癣及其药物治疗 头癣(tinea capitis)是由皮肤癣菌感染头皮及毛发所致的疾病。根据致病菌种类和宿主反应性不同可分为黄癣、白癣、黑点癣以及脓癣。头癣应采取综合治疗，即口服药物，外用药物以及剃发消毒联合应用。各项措施需配合进行，不可偏废，以免造成治疗失败。 口服药物灰黄霉素为首选药，儿童一日15～20mg/kg口服，成人0.6～0.8g/日，分３次口服，连续服药3～4周。若对灰黄霉素过敏或治疗失败的病例，可采用伊曲康唑、特比萘芬或氟康唑口服。伊曲康唑成人一日100～200 mg，儿童一日3～5 mg/kg，，餐后立即服用，疗程4～6周。特比萘芬成人一日250mg，儿童体重小于20kg者，一日62.5mg，体重20～40kg，一日125mg，疗程4～6周。脓癣治疗除内服抗真菌药物外，急性期可短期口服小剂量糖皮质激素，如有细菌感染需加用抗菌药，注意切忌切开引流。服药结束后进行真菌镜检，如病发真菌镜检仍阳性，需延长疗程。以后每10～14天复查１次，连续３次阴性后方可认为治愈。外用5%～10%硫磺软膏或其他抗真菌外用制剂，搽遍整个头皮，一日2次，连续2 个月。
硝酸 编辑 硝酸是一种具有强氧化性、腐蚀性的强酸。硝酸易溶于水，常温下纯硝酸溶液无色透明。其不同浓度水溶液性质有别，市售浓硝酸为恒沸混合物，质量分数为69.2%（约16mol/L），质量分数足够大（市售浓度为95%以上）的，称为发烟硝酸。硝酸易见光分解，应在棕色瓶中于阴暗处避光保存，也可保存在磨砂外层塑料瓶中（不太建议），严禁与还原剂接触。硝酸在工业上主要以氨氧化法生产，用以制造化肥、炸药、硝酸盐等；在有机化学中，浓硝酸与浓硫酸的混合液是重要的硝化试剂。化学式是HNO3，浓盐酸和浓硝酸按体积比3：1混合可以制成具有强腐蚀性的王水。硝酸的酸酐是五氧化二氮（N2O5）。 硝酸不稳定，遇光或热会分解而放出二氧化氮，从而使外观带有浅黄色。浓硝酸是强氧化剂，遇有机物、木屑等能引起燃烧。含有痕量氧化物的浓硝酸几乎能与除铝和含铬特殊钢之外的所有金属发生反应，而铝和含铬特殊钢衩浓硝酸钝化与乙醇、松节油、焦炭，有机碎渣的反应非常剧烈。 中文名 硝酸 英文名 Nitric acid 别称 硝镪水，镪水，氨氮水 化学式 HNO3 分子量 63 CAS登录号 7697-37-2 EINECS登录号 231-714-2 熔点 -42℃ 沸点 78 水溶性 浓度最高为98%以上 密度 质量分数为69.2%，1.42g·cm-3 外观 无色液体 闪点 120.5℃ 应用 供制氮肥、王水、硝酸盐、硝化甘油
吸入硝酸烟雾可引起急性中毒危险性符号 R8;R35 危险性描述 与硝酸蒸气接触有很大危险性危险品运输编号 81002 UN 属性 化学试剂 管制类型 易致爆 目录 1. 1 发现历史 2.?世界史 3.?中国史 4. 2 存在分布 5. 3 物质结构 6. 4 物理性质 1. 5 化学性质 2.?酯化反应 3.?硝化反应 4.?氧化还原反应 5.?典型反应 6. 6 毒理防范 7.?危险性 1.?急救措施 2.?泄漏应急措施 3.?安全术语 4.7 制备方法 5.?工业合成 6.?实验室制法 7.8 应用领域 1.9 注意事项 2.?操作 3.?储存 4.?运输 5.?对人体影响 发现历史编辑 世界史
目的：建立硝酸益康唑溶液的生产工艺规程。 范围：硝酸益康唑溶液的生产。 职责：生产管理部、质量管理部、车间主任、班长、工艺员、操作工、QA。规程： 1.品名、剂型与处方依据 1.1通用名称：硝酸益康唑溶液 汉语拼音：Xiaosuan Yikangzuo Rongye 英文名： Econazole Nitrate Solution 1.2 剂型：溶液剂 1.3 处方与处方依据项的说明 1.3.1处方：（制成10000支量） 硝酸益康唑 1667g 丙二醇 31165g 乙醇加至 150000ml 1.3.2 处方依据项说明： 药品的生产批文： 批准时间： 质量标准编号：
2.工艺流程示意图： 3.生产工艺操作要求、工艺技术参数： 3.1 配液：配料操作工按“溶液剂、酊剂配制岗位标准操作规程”SOP-MN/Z-（D2）-001-00 规定，将处方量乙醇的3/5加入配料罐，投入处方量的丙二醇、硝酸益康唑边加边搅拌，至溶解完全。并作记录。 3.2 定容：补加乙醇至配制全量，搅拌约20分钟使之完全均匀即可。 3.3 中间品检验：检验室按“中间产品取样标准操作规程”规定，抽取配制好的药液检验， 检验合格后，发放 “中间产品合格证”。 3.4 过滤与灌封：操作工按照规定，将药液经双联过滤器过滤 （200目滤布）后，按照“溶 液剂、酊剂灌封岗位标准操作规程”SOP-MN/Z-（D2）-002-00进行灌封。 3.5 灌封过程随时进行目检装量，剔除不合格品。 3.6 将封好的中间产品加放物料标签按规定存放至中间站。 3.7 包装：车间接到生产管理部下达的批包装指令后，合格的中间产品送入包装间，按“综 合车间包装岗位标准操作规程”SOP-MN-011-00要求进行包装，并将包装好的产品置于待检区，最后取样员取样进行成品检验。 ← 检验 ↓ ↓ ← 中间产品检查 ↓ ↓ ↓ 成品检验 → ↓
SD-1电动相对密度仪使用说明书 一、概述 SD-1电动相对密度仪用于测定砂的相对密度，主要由机身、控制面板、传动机构、量筒、振动锤等零部件组成。 好仪器，好资料，尽在沧州建仪（https://www.doczj.com/doc/e93484379.html,）。欢迎查询。 打造中国建仪销售第一品牌，树立沧州产品全新形象 二、电动相对密度仪主要技术参数：。 1、金属容器250ml，内径5㎝，高12.7㎝，附护筒 2、击锤：锤质量1.25㎏，落高15㎝，锤直径5㎝、32次/min 3、振动锤：各155次/min 4、定时范围：0-15min 5、功率：120W 6、电源：220V、50Hz 三、安装调试方法 1、开箱后，按装箱单内容核对清单。 2、将仪器放置于平整的水泥地面上，检查定位板是否松动，如松动，用扳手拧紧。提起锺杆，在试样筒中放入木垫块，放下锺杆。 3、插上电源，按下仪器右侧面电源开关，将定时器定时在1--2分钟上，按下启动开关，仪器开始运行。 四、电动相对密度仪使用说明： 1、插上电源，打开仪器右侧面电源开关。 2、提起击杆，直至固定销插入击杆，保证击杆不会下落。这时拧松金属容器两边的锁紧螺钉，抽出金属容器，按规范要求，装入土样。将容器推入定位板中，并拧紧锁紧螺钉。然后一手扶住击杆一手拉出固定插销慢慢放下击杆。 3、打开启动开关，仪器即进入待工作状态。 4、转动定时器至所需时间位置，仪器即开始工作。 5、试验结束，按《土工试验规程》（SL237--99）《相对密度试验》（SL237--010-99）方法进行测算。 6、击实完成后，将锺头放下，拧松锁紧螺钉，将金属容器及护筒抽出。 7、试验结束后，清扫仪器上剩土，关电源开关，取下电源插头，罩上防尘罩。 五、电动相对密度仪注意事项： 1、仪器必须安装平稳，且周围环境干燥。 2、仪器机壳必须可靠接地，电源电压为：220，50HZ.
硝酸泄漏处理预案 1预案目的 为保证危险化学品物流及卸料过程能够安全、正常、有序进行，最大程度的减少危险化学品在运输途中和卸料过程中泄漏对社会的危害性，最大程度的保障人民群众生命、财 产安全和公司利益，根据《安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等有关法律法规，制定本预案。 一旦发生意外状况下化学品的泄漏，应严格按照该预案进行，达到有效控制危险化学品事故，减少人员伤亡、降低经济损失、保护生态环境的目的。 2原则 2.1统一指挥：发生化学品泄漏的抢险救灾工作必须在相关政府职能部门统一领导、指挥下开 展。 2.2公司自救：事故发生初期，公司相关人员应该按照灾害预防和处理规范(预案)积极组织抢 险，防止事故扩大。 2.3领导负责：公司领导部门应在日常工作中做好库区管理人员、操作人员、驾驶员和随车人 员安全教育、定期培训、突发事故演习等教育、培训工作；同时加强监管，对危险化学品 的车辆和储罐做好定期保养和检测工作。 2.4安全抢险。在事故抢险过程中，应采取切实有效措施，确保抢险救护人员的安全，严防抢 险过程中发生二次事故。 2.5公司应针对化学品贮存、运输过程中可能发生的状况判定危险源，并针对在贮存、运输途 中发生化学品泄漏事故的原因、影响程度及发生地点的相关因素，判定泄漏事故级别，制 定相应的急救措施和处理预案。 2.6建立并完善化学品对人体伤害急救措施和治疗预案。 3预案使用范围 3.1化学品运输途中发生局部泄漏。 3.2化学品运输途中发生大面积泄漏。 3.3卸料、发货过程中发生局部泄漏。 3.4卸料、发货过程中发生大面积泄漏。 3.5硝酸储罐渗漏。 4应急程序
4.1化学品贮存、运输途中发生局部泄漏，现场工作人员应积极展开自救，并及时报告公司寻 求支援，公司接到报告后启动救援预案。 4.2化学品贮存、运输途中发生大面积泄漏，现场人员应第一时间寻求政府部门支援，并积极 展开自救，报告公司，公司接到报告后启动紧急预案。 4.3化学品在卸料、发货过程中发生局部泄漏，现场工作人员应积极展开自救，并及时报告公 司寻求支援，公司接到报告后启动救援预案。 4.4化学品在卸料、发货过程中发生大面积泄漏，现场人员应第一时间寻求公司支援，根据情 况判定是否需要寻求政府部门支援。及时报告公司，公司接到报告后启动紧急预案，双方共同积极展开自救。 5基本资料 5.1说明 5.1.1对危害性大小的评估，不仅仅是指对人体的伤害，而是综合考虑其对环境和影响和对周边 环境干扰度的影响。 5.1.268% 硝酸槽车为316不锈钢ISO tank，造成泄漏的可能性还是存在的。 5.1.368%硝酸槽车是密封性集装箱罐车，主要出料口阀门又处于槽车尾部底端，所以当发生翻车 或追尾等车祸时，容易造成大面积泄漏。 5.2建议 5.2.1大力推广ISO tank，可以减少由于外力影响造成翻车或追尾等车祸而引起的大面积泄漏事 故。 5.2.2要求各类槽车加强尾部明显警示和结构加固，减少由于追尾而引发的化学品泄漏事故的发 生。 5.3所载化学品基本资料（详细资料可参考《化学品安全使用手册》） 68%硝酸第8.1类酸性腐蚀品分子式：HNO3相对分子量：63.01 CAS：7697 —37—2 英文名称：68% nitric acid 组成： HCl：68%； H20；32% 主要物化性质： 物质状态：液体颜色：无色透明或黄褐色气味：刺激性臭味PH值：强酸性 蒸气压（Kpa）：6.8 mm Hg 密度：1.403（20℃）溶解度：与水以任意比例混溶 主要健康危害： 溅入眼睛会失明；皮肤接触会引起灼伤；吸入：其空气有刺激作用，引起眼和上呼吸道刺激症状，如流泪，咽喉刺激感，咳嗽并伴有头痛、头晕、胸闷等；食入：引起腹部剧痛，严重者可引起胃穿孔、腹膜炎、喉痉挛、声损害、肾损害、休克以至窒息。
常见药物中生僻字的读音 由于药物中化学元素多是由西文音译而来的，当初起名时就故意找一些我们平时不怎么用到的汉字以区别，所以我们不怎么认识。另外一种情况就是因为我们“孤陋寡闻”了。 下面这些恐怕好多您平时都是猜着读的。 咯luò 萘nài 噻sāi 吩fēn 烷wán 吖[ā] 嗳 [ǎi] 吖 [ā] 铵 [ǎn] 胺 [àn] 螯 [áo] 蒡 [bàng] 孢 [bāo] 苯běn 荜茇 [bìbá] 苄 [biàn] 吡 [bǐ] 铋 [bì]
檗 [bò] 甙 [dài] 氘 [dāo] 骶 [dǐ] 酊 [dīng] 啶 [dìng] 砜 [fēng] 酚fēn 茯苓 [fúlíng] 呋喃 [fūnán] 苷 [gān] 酐 [gān] 蛤蚧 [gé jiè] 胍[guā] 蒺藜 [jí lí] 疖[jiē] 肼[jǐng] 枸橼[jǔ yuán] 皲[ jūn] 喹 [kuí] 莨菪 [làng dàng]
瘰疬[luǒ lì] 礞 [méng] 嘧 [mì] 萘 [nài] 脲 [niào] 哌 [pài] 泮 [pàn] 嘌呤 [piào lìng] 炔[quē] 羌[qiāng] 羟[qiǎng] 芩 [qín] 嗪 [qín] 巯 [qiú] 噻[sāi] 羧[suō] 酞 [tài] 锑[tī] 汀[tīng] 酮 [tóng] 酰xiān
芎[xiōng] 缬 [xié] 翳 [yì] 吲哚[yǐn duǒ] 甾zāi 唑 [zuò] 酯zhǐ ?zh uó 荨xún 吖是多音字，做药名时读此音。 如：依沙吖啶。用于创伤、皮肤、粘膜、洗涤、湿敷。中期引产。 嗳[ǎi] 嗳是多音字，“嗳气”时读此音，就是俗称的打嗝。 铵[ǎn] 铵不是多音字，只有这一个读音。 如：苯扎氯铵，一种有杀菌作用的表面活性剂，是创可贴里的主要成份。 胺 [àn] 胺也不是多音字，如： 乙胺丁醇，一种合成抑菌抗结核成份。 蒡 [bàng]
TW TW--300A / 300A / TW TW TW--600A 600A
一、ｇ ---------------------------------------------------------1 -------------------------------------------------------1 -------------------------------------------------------1 二、ｇ ---------------------------------------------------------1 --------------------------------------------------1 ------------------------------------------------------2 三、ｇ TW TW--300A / 300A / TW TW TW--600A 600A -----------------------------2 ---------------------------------------------------------------2 四、ｇ ----------------------------------------------------------------3 ----------------------------------------------------------3 五、ｇ ----------------------------------------------------------3 -------3 六、ｇ ----------------------------------------------------------4 A -----------------------------------------------------4 B -------------------------------5 C ----------------------------------------5 七、ｇ ---------------------------------------------------6 八、ｇ ----------------------------------------------------------7 九、ｇ ----------------------------------------------------------7
硝酸（HNO3）属于酸性腐蚀品，它用途极广，主要用于有机合成、生产化肥、染料、炸药、火箭燃料、农药等，还常用作分析试剂、电镀、酸洗等作业。在工业生产活动中或意外泄漏的情况下，如果不注意防护，处置不当可引起皮肤或黏膜灼伤，腐蚀设施。同时，产生的氮氧化物气体可对呼吸系统造成严重损害。 二、中毒 1. 发病机理 吸入、食入或经皮吸收，硝酸均可对人体造成损害。皮肤组织接触硝酸液体后可对皮肤产生腐蚀作用。硝酸与局部组织的蛋白质结合形成黄蛋白酸，使局部组 织变黄色或橙黄色，后转为褐色或暗褐色，严重者形成灼伤、腐蚀、坏死、溃疡。硝酸蒸气中含有多种氮氧化物，如NO、NO2、N2O3、N2O4和N2O5等，其中主要是NO，人体吸入后，硝酸蒸气会缓慢地溶解于肺泡表面上的液体和肺泡的气体中，并逐渐与水作用，生成硝酸和亚硝酸，对肺组织产生剧烈的刺激和腐蚀作用，使肺泡和毛细血管通透性增加，而导致肺水肿。 2.中毒症状的急救措施 (1)皮肤或眼睛接触 有极度腐蚀性，可引起组织快速破坏，如果不迅速、充分处理，可引起严重刺激和炎症，出现严重的化学烧伤。稀硝酸可使上皮变硬，不产生明显的腐蚀作用。皮肤接触后应立即脱离现场，祛除污染衣物，出现灼伤，用大量流动清 水冲洗20～30分钟，然后以5%弱碱碳酸氢钠或3%氢氧化钙浸泡或湿敷约1小时左右，也可用10%葡萄糖酸钙溶液冲洗，然后用硫酸镁浸泡1小时，尽快就医。眼睛接触后应立即脱离现场，翻开 上下眼睑，用流动清水彻底冲洗。尽快就医。 (2)食入 引起口腔、咽部、胸骨后和腹部剧烈灼热性疼痛。口唇、口腔和咽部可见灼伤、溃疡，吐出大量褐色物。严重者可发生食管、胃穿孔及腹膜炎、喉头痉挛、水肿、休克。食入后急救中可用牛奶、蛋清口服，禁止催吐、洗胃。 (3)吸入 硝酸蒸气有极强烈刺激性，腐蚀上呼吸道和肺部，急性暴露可产生呼吸道刺激反应，引起肺损伤，降低肺功能。在接触时也可不出现反应，但是数小时后出现迟发症状，引起呛咳、咽喉刺激、喉头水肿、胸闷、气急、窒息，严重者经一定潜伏期（几
密度和相对密度数字式密度计法 警告：本内容涉及某些有危害性的材料、操作和设备，但使用本内容并不意味着和所有安全问题有联系。本内容使用者应在操作前建立起适当的安全和保健措施及规章制度。 范围 本内容规定了使用数字式密度计测定液体化工品的密度和相对密度的测定方法。 本内容适用于蒸气压低于100 kPa，测试温度下的运动粘度低于15000 mm2/s的液体化工品。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 1.1 密度 density 指定温度下单位体积物质的质量，单位为g/mL或kg/m3。 1.2 相对密度 relative density 指定温度下某物质的密度和参考温度下水密度的比值。 方法概要 把少量（约1 mL～2 mL)液体样品注入到振动试样管中，试样管质量的变化引起振动频率的变化，结合标定数据计算样品的密度或相对密度，手动进样或自动进样均可。 注1：由于液体化工品种类繁多，测定时确保样品不会损伤数字式密度计（如腐蚀进样头或试样管等），并易清洗。 注2：蜡类和高粘度样品则需要有能升温的分析池，以确保样品的测试部分在分析池通过升温后以液体的形式进行分析。 仪器 1.3 数字式密度计：装有U型振动试样管并具有电子激发、振动频率计数及显示功能。测定过程中，能精确测定试样的温度或具有如5.2所述的控制样品温度的能力，同时应达到本内容所要求的精度。
注：在确定样品在U形振荡管中没有形成气泡的前提下，本法也可适用蒸气压高于100 kPa的液体化工品。 1.4 循环恒温水浴（可选）：能使循环液体的温度保持在要求温度±0.05 ℃的范围内，温度控制单元可作为密度计的一部分。 1.5 注射器：手动进样的主要设备，容积至少2 mL,带有尖嘴或与振动管口相配套的接口。 1.6 流量或压力调节器：作为用压入或吸入模式把样品注入密度计的一种可选设备。 注：为避免形成气泡，建议对轻组分较易流失的样品，不要采用抽真空的取样方式，而是为样品瓶配制一种特制的盖子使空气将样品压入U型振荡管中。 1.7 自动进样器：用于自动进样。在分析过程中，应确保进入仪器的测试部分是代表性样品。 1.8 温度传感器:通用显示精度在±0.05 ℃范围内，如采用玻璃液体温度计，精度可为0.1 ℃分度。 1.9 超声波仪：不加热型。 试剂和材料 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。 1.10 洗涤溶剂 使用合适的溶剂（如石脑油、丙酮、乙醇和水等），对仪器无腐蚀。 1.11 标定物质 1.11.1 标定试样管至少需要两种标定物质，标定物质的密度应能溯源到国家标准或采用国际公认的数值。 1.11.2 当使用水和空气时，应符合下列要求： a）水：经二次蒸馏，使用前煮沸除去溶解的空气并冷却的新鲜水作为标定物质。 b）干燥空气：用于标定和吹干试样管。 取样 1.12 从管道、储罐或其他系统，按GB/T 6680规定的方法取得代表性样品,并分装在两个容器中，按下述方法制成两份试样。 1.13 试样是指从实验室样品中取得并转移至数字式密度计试样管中的那部分样品。按GB/T 6680描述的方法进行混匀，因在室温下开放容器混合样品会引起挥发性物质的损失，建议在密闭容器或低温条件，如低于10 ℃的环境温度下进行混合；如对于某些粘度较大的样品，混合样品时很容易在样品中出现气泡，可使用超声波仪(5.7)处理样品，能够有效去除气泡。 1.14 手动进样时,可使用合适的注射器（5.3）从混匀的实验室样品中吸取试样。如数字密度计装有流量或压力调节器（5.4），可直接将试样从混样容器转移至试样管中。 1.15 自动进样时,将混匀的实验室样品转移至自动进样器样品瓶中，直到试样装满样品瓶容量 （80±5）%，然后立刻将样品瓶密封,并保持密闭状态,直到自动进样器将试样转移至U型试样管中。对于高度挥发性试样,在测试之前将试样冷却。 注：自动进样时，过度充满的样品瓶可导致交叉污染。 仪器准备
实验研究 硝酸益康唑脂质体凝胶的释放和经皮渗透性研究 齐宪荣1,刘明辉1,张克斌2,张强1,魏树礼1 (1北京大学药学院,北京100083;2北京同仁医院药剂科,北京100730) [摘要] 目的:比较自制硝酸益康唑脂质体凝胶与市售硝酸益康唑霜剂的离体皮肤渗透性,探讨脂质体作为硝酸益康唑的载体对皮肤的渗透机制。方法:测定硝酸益康唑脂质体的体外释放百分率。采用双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定硝酸益康唑在接受液内的累计渗透百分数和在皮肤内的滞留百分数。结果:硝酸益康唑脂质体的体外释放速度较慢,其凝胶和霜剂透过皮肤进入接受液中的药物量都很少,累计渗透百分数均小于硝酸益康唑给药量的5%;其凝胶制剂在皮肤层内的滞留百分数(26%)高于其霜剂在皮肤层内的滞留百分数(11%),2种不同制剂的经皮渗透性均符合Higuchi方程。结论:脂质体有促进药物进入皮肤的能力,而药物进入血循环的量并不增加。 [关键词] 硝酸益康唑;脂质体;释放;经皮渗透性 [中图分类号]R978.5 [文献标识码]B [文章编号]1003-3734(2001)07-0507-04 The release and percutaneous permeation of econazole nitrate in liposome gel Q I Xian2rong1,L IU Ming2hui1,ZHAN G Ke2bin2,ZHAN G Qiang1,WEI Shu2li1 (1School of Pharm aceutical Sciences,Peki ng U niversity,Beiji ng100083,Chi na; 2Depart ment of Pharm acy,Beiji ng Tongren Hospital,Beiji ng100730,Chi na) [Abstract] Objective:To compare the percutaneous permeability of econazole nitrate in liposome gel and in O/W emulsion and to discuss the permeation mechanism of liposome as a carrier of econazole nitrate.Methods:The release rate of econazole nitrate was determined by dialysis membrane.The ac2 cummulated percutaneous permeability i n vit ro of the drug was determined by a setting of double per2 meation cells.R esults:Econazole nitrate in liposome has a slow release rate.The percentage of econazole nitrate in both formulations permeated through the isolated skin reached the receptor cells were small (5%).The percentage of the drug in liposome gel(26%)retained by isolated skin was higher than those in O/W emultion(11%).The permeability of both formulations is fitted in Higuchi equation. Conclution:Liposome may be able to enhance the permeation of econazole nitrate into skin but did not increase blood drug concentration. [K ey w ords] econazole nitrate;liposome;release;percutaneous permeation 硝酸益康唑(econazole nitrate)是一种广谱抗真菌药,能抗表皮癣菌、酵母菌和霉样菌的活性,且对G+菌也有效(如金葡球菌)。 脂质体目前是被人们广泛认可的载体药物制剂。药物以脂质体为载体用于皮肤后,很容易穿透角质层而进入皮肤,更重要的是载药脂质体进入皮肤后,在表皮真皮内形成药物贮库,使药物缓慢释放,直接而持久地对病变细胞起到治疗作用,从而大大提高了治疗指数。又因其较少被体内吸收,因此能够减少全身不良反应,同时又可提高一些药物的理化稳定性。 1988年含益康唑的脂质体凝胶“Pevaryl Li2 pogel”在瑞士由Cilag制药公司注册,现已在瑞士、意大利、比利时等国上市销售[1]。临床研究证实,由于脂质体凝胶可以增加药物在角质层内的浓度,所以起效更快,治疗周期可以缩短,每天使用1次相当于硝酸益康唑霜剂每天给药2次的效果[2]。 本研究以昆明种小鼠的离体皮肤进行了自制硝酸益康唑脂质体凝胶与市售硝酸益康唑霜剂的体外渗透性的对比实验。结果发现硝酸益康唑脂质体有 — 7 5 —