急性脑梗死应用血塞通或丹红注射液治疗的比较研究
刘宓宓
【摘 要】目的：比较研究急性脑梗死应用血塞通或者丹红注射液治疗的临床治疗效果。方法178例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组，各89例，两组患者采取相同的常规治疗的同时，对照组患者应用血塞通注射液治疗，观察组应用丹红注射液治疗，对两组患者的临床治疗效果、神经功能缺损评分(NIHSS)以及Barthel指数(BI)、日常生活能力评分(ADL)进行比较。结果对照组患者治疗后总有效率为71.9%、观察组患者治疗后总有效率为88.8%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗后的NIHSS评分、BI评分和ADL评分均优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死能够更有效的提高治疗效果，改善临床症状，降低神经功能的损伤，提高患者的生活能力，效果优于血塞通，是一种安全可靠的治疗急性脑梗死的药物，值得临床推广应用。%Objective To comparatively research the clinical effects of
Xuesaitong injection or Danhong injection in the treatment of acute
cerebral infarction.Methods A total of 178 acute cerebral infarction
patients were randomly divided into control group and observation group,
with 89 cases in each group. On the basis of conventional treatment, the
control group received Xuesaitong injection for treatment, while the
依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果
目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。 方法
病例选择从2012年7月～2014年6月于我院就诊的70例进展性脑梗死患者，随机分为试验组和对照组，两组均采用相同的常规治疗，对照组患者在常规治疗基础上给予低分子肝素治疗，试验组患者采用低分子肝素联合依达拉奉治疗。观察两组患者治疗前后的神经功能缺损程度评分情况，血清一氧化氮（NO）和血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）指标的变化情况，观察患者治疗后的临床疗效和不良反应情况。 结果 两组患者治疗后NIHSS显著降低，且试验组患者治疗后明显低于对照组患者，差异有统计学意义（t=2.9277，P=0.0046）。治疗后试验组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2=4.6345，P＜0.05）。两组患者治疗后血清NO和NSE指标均明显改善，差异有统计学意义（P＜0.05），且试验组改善情况优于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗中均未出现瘀斑和出血等不良反应症状。 结论 依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效显著，可以明显地改善神经功能缺损症状，适合临床推广应用。
标签： 依达拉奉；低分子肝素；进展性脑梗死；疗效
脑梗死是临床上常见的脑血管疾病[1]，是由于血栓等各种原因造成局部脑细胞因血液循环障碍，缺血、缺氧而发生的脑组织软化坏死[2]，而进展期脑梗死是脑梗死发病的一个特殊阶段，由于局部缺血半暗带的存在，发生在一系列生物化学反应，存在着脑组织的进一步损伤[3]，故临床上治疗进展期脑梗死过程中除了适当的溶栓治疗外，还需要结合脑保护剂的应用[4]。据此，我院结合自身病例研究了采用依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2012年7月～2014年6月于我院就诊的70例进展性脑梗死患者为研究对象，均为首次发病，存在脑功能缺损症状和体征，经MRI检查证实为急性脑梗死，且症状呈进展性，同时排除伴有出血性疾病及严重心、肝、肺、肾功能障碍的患者，签署知情同意书。根据治疗方法的不同，随机分为试验组和对照组。试验组35例，其中男20例，女15例，年龄49～74岁，平均（65.7±6.3）岁，病程1～55 h，平均（9.7±3.4）h；对照组35例，其中男21例，女14例，年龄49～74岁，平均（65.6±6.4）岁，病程1～59 h，平均（9.5±3.2）h。两组患者的一般资料比较，差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
美宝湿润烧伤膏在压创治疗中的应用
发表时间：2014-03-21T13:09:07.170Z 来源：《中医学报》2013年8月第28卷供稿 作者： 刘秀梅 王兰玉
[导读] 针对患者原发病给予积极治疗，适当给予活血化瘀类药物。
刘秀梅 王兰玉
山东省青州市人民医院山东青州262500
【中图分类号】R644【文献标识码】B【文章编号】1674-8999(2013)08-0196-01
自2009年以来，我院收治了76例（165处）压疮患者，全部应用湿性医疗技术外用药物美保湿润烧伤膏（MEBO）进行治疗，并配合一整套严密的操作程序和措施。该疗法解决了创面疼痛、创面感染和创面进行性坏死的难题，加速了创面愈合，提高了治愈率，且不受医
疗条件，为压疮的治疗开辟了一条新的途径。现将治疗过程总结如下。
1临床资料
11诊断标准：Ⅰ度创面表皮无损伤，皮肤潮红无明显改善。Ⅱ度创面表皮发红、糜烂，有水泡或组织缺损，但未及真皮，创面湿润呈粉红色，伴有疼痛，无明显坏死组织。Ⅲ度创面达真皮或皮下组织，为喷火口状组织缺损，伴有渗出物及感染，疼痛不明显，有坏死组
织。Ⅳ度创面深达肌层、肌腱及骨骼，有渗出物且感染坏死明显，伴有神经损伤剧痛。
12一般资料：本组患者共76例，创面165处，均为Ⅱ度以上创面。其中，男性42例，女性34例；年龄最大者82岁，最小者13岁。原发病：脑血栓36例，截瘫19例，骨折17例，脑外伤4例。压疮深度：Ⅱ度创面126处，Ⅲ度创面31处，Ⅳ度创面8处。压疮发生部位：骶尾
部97处，坐骨结节部33处，肩胛部28处，枕部4处，足跟部3处。病程：病程最短者7d，最长者半年。
13治疗方法： 局部治疗 使室温保持在28～32℃之间，湿度达到50～60%。首先，解除患者局部创面的压迫，让其采取侧卧倾斜位，倾斜度约为30°左右，消除患者大转子及骶尾部位的局部压力，在其骶骨上、肩胛下用软垫支撑保护，解除对局部的压迫。让创面架空
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浅谈用绿药膏治疗压疮的疗效观察
作者：何小妃
来源：《中国保健营养·下旬刊》2014年第03期
[摘要] 目的 浅谈用绿药膏治疗压疮的疗效。方法 回顾性分析2009年2月至2012年12月80例压疮患者病例资料，随机分为观察组与对照组，其中观察组40例患者涂抹绿药膏治疗压疮；对照组40例患者则采用庆大霉素（16万U）加入生理盐水100ml后浸湿无菌纱布敷于创面湿敷治疗压疮，对比分析两组临床疗效。结果 观察组在临床治疗总有效率（92.50%）和住院时间（平均20.5±3.5d）均优于对照组的临床治疗总有效率（72.50%）和住院时间（平均26.5±2.5d），并且具有差异性统计学意义（X2=21.68，p
[关键词] 绿药膏；压疮；疗效
文章编号：1004-7484（2014）-03-1234-02
压疮又称压力性溃疡，是由于身体局部组织长期受压，血液循环障碍，组织缺乏营养导致软组织溃烂和坏死[1]。临床常见于高位截瘫、脑梗死后遗症、肿瘤晚期等长期卧床患者缺乏脂肪组织保护的骶尾部、肩胛部及髋部等部位。临床有关压疮的治疗方法多种多样，为寻求一种疗效可靠、安全及适宜临床推广的治疗压疮的方法，本文就绿药膏治疗压疮的疗效分析报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本组80例压疮病例资料选自2009年2月至2012年12月我院收治的住院患者。其中男42例，女38例，年龄（51-68）岁，平均年龄（55.2±2.8）岁；压疮病因有脑血管后遗症42例，外伤所致高危截瘫22例，晚期肿瘤16例；压疮部位有尾骶部39例，髋部28例，肩胛部13例；压疮面积（8.9×6.1）cm至（11.6×9.8）cm不等，平均（10.2×9.2）cm；依据压疮的分期标准[2]，本组病例中压疮分期有Ⅲ期压疮42处，Ⅳ期压疮38处。随机对80例病例依据治疗方法不同分为观察组与对照组，但两组病例在性别、年龄、病程、压疮部位、面积及病种等临床资料比较，无显著差异性意义（P>0.05），具有可比性。
