吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期恶性肿瘤的临床观察

吉西他滨加顺铂方案吉西他滨加顺铂方案是治疗恶性肿瘤的一种重要化疗方案，它主要用于胃癌、食管癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。

该方案通过联合使用吉西他滨和加顺铂两种药物，可以有效地抑制恶性肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。

吉西他滨是一种抗肿瘤药物，属于抗代谢类药物，它能够阻断肿瘤细胞的DNA合成，抑制肿瘤细胞的增殖。

加顺铂是一种铂类化合物，通过与肿瘤细胞的DNA结合，干扰DNA的复制和修复，从而引起肿瘤细胞的凋亡。

吉西他滨和加顺铂的联合应用，可以相辅相成，增强彼此的抗肿瘤效果，提高治疗的疗效。

在使用吉西他滨加顺铂方案进行化疗的过程中，需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。

首先需要评估患者的肿瘤类型、分期、临床症状以及身体状况等因素，然后结合患者的年龄、肝肾功能等生理特点，制定合理的药物剂量和给药方案。

在治疗过程中，需要密切监测患者的血常规、肝肾功能、心电图等指标，及时发现和处理药物的不良反应和毒副作用。

吉西他滨加顺铂方案作为一种较为常用的化疗方案，其不良反应主要包括骨髓抑制、消化道反应、神经毒性和肝肾损伤等。

因此在进行化疗的过程中，需要密切观察患者的症状和体征变化，及时调整药物剂量和给药方案，减轻不良反应对患者的影响。

除了化疗药物的应用外，吉西他滨加顺铂方案的治疗效果还受到其他因素的影响。

患者的营养状况、心理状态、免疫功能等因素都可能影响治疗的效果，因此在进行化疗的过程中，需要综合考虑患者的整体情况，进行全方位的支持性治疗。

总的来说，吉西他滨加顺铂方案作为一种重要的化疗方案，具有较好的抗肿瘤效果，但在使用过程中需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，密切监测药物的不良反应和毒副作用，同时综合考虑患者的整体情况，进行全方位的支持性治疗，以提高治疗的疗效，减轻患者的不良反应，提高生存率和生活质量。

临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature 2019 年第 6 卷第 83 期2019 Vol.6 No.8320吉西他滨联合5-氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期食管癌近期疗效观察蔡俊，吴志伟，孙燕，马德，陆网坤（靖江市人民医院，江苏泰州 214500）【摘要】目的 观察吉西他滨联合5-氟尿嘧啶、顺铂联合化疗治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。

方法 选取晚期食管癌病人34例，应用吉西他滨联合5-氟尿嘧啶、顺铂方案联合化疗。

应用吉西他滨(商品名：泽菲，江苏豪森药业集团)1000 mg/m2，第1、8天，静脉滴注30分钟；5-氟尿嘧啶2000 mg/m2，微泵推注120小时；顺铂20 mg/m2，第1～4天，静脉滴注。

21天为一个周期，连用2个周期后评价疗效。

观察疗效和不良反应。

结果 可评价疗效者31例，其中CR2例(6.5％)，PR 14例(45.2％)，SD6例(19.4％)，PD9例(29.0％)，总有效率为51.7％。

中位疾病进展时间5.2个月。

化疗副反应主要为骨髓抑制和恶心、呕吐。

结论 吉西他滨联合5-氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期食管癌近期疗效较好，临床获益率较高，毒副反应可以耐受，为晚期食管癌的化疗提供了一种较好的治疗方式。

【关键词】吉西他滨；5-氟尿嘧啶；顺铂；食管癌【中图分类号】R735.1 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.83.20.02l 资料与方法1.1 一般资料全部34例患者，男24例，女1O例。

年龄37～74岁，平均年龄57.9岁。

所有病例均有病理学依据，经影像学(上消化道钡透、CT或PET-CT等)证实的局部晚期或合并远处转移的食管癌患者。

病理组织学分类：鳞癌29例，腺癌2例，神经内分泌癌3例。

有影像学客观可对比的病灶区；预计生存期＞3个月；Kamofsky(KPS)评分≥70；心功能、肝肾功能、血常规基本正常；糖尿病患者空腹血糖低于11.1 mmol/L；无活动性感染或严重的心、肝、肾器质性疾病和造血系统疾病。

吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析骨肉瘤是一种恶性肿瘤，发病率在所有恶性骨肿瘤中约占35％，占整个骨肉瘤发病的96％。

骨肉瘤的治疗一直是临床上的难题，尤其是晚期复发转移性骨肉瘤，治疗难度更大。

目前，吉西他滨联合多西他赛方案已成为治疗晚期复发转移性骨肉瘤的一线治疗方案之一。

本文旨在探讨吉西他滨联合多西他赛方案在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中的有效性及安全性。

一、吉西他滨联合多西他赛方案的治疗效果1.1 吉西他滨的有效性吉西他滨是一种新型的抗肿瘤药物，它可以阻断DNA复制和细胞分裂，从而抑制肿瘤细胞生长和增殖。

研究表明，吉西他滨能够有效地抑制骨肉瘤细胞的增殖和侵袭，并且在治疗晚期复发转移性骨肉瘤时有显著的疗效。

一项临床研究发现，吉西他滨联合顺铂方案治疗复发转移性骨肉瘤的疗效明显，总有效率达到了60％以上。

而且，吉西他滨联合替莫唑胺还可以显著提高患者的生存率，延长患者的生存时间。

吉西他滨在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中具有显著的疗效。

吉西他滨和多西他赛都是新型的抗肿瘤药物，它们具有不同的作用机制，可以通过不同途径抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

将吉西他滨和多西他赛联合应用在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中，可以发挥它们的协同作用，达到更好的治疗效果。

2.1 药物的毒副作用吉西他滨和多西他赛作为化疗药物，在治疗过程中会产生一定的毒副作用，如骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等。

这些毒副作用在合理用药、严密监测的情况下是可以控制的。

研究表明，吉西他滨和多西他赛联合应用在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中的毒副作用并不严重。

一项临床研究显示，患者在接受吉西他滨联合多西他赛治疗后的白细胞计数、血小板计数等指标并没有明显下降，说明吉西他滨联合多西他赛方案对骨髓功能的抑制不严重。

2.2 其他的安全性考虑除了毒副作用外，吉西他滨和多西他赛还有一定的心脏毒性和神经毒性。

在治疗晚期复发转移性骨肉瘤的过程中，一般不会出现心脏毒性和神经毒性的表现。

培美曲塞和吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期肺腺癌近期疗效及毒副反应情况观察[摘要] 目的对比培美曲塞联合顺铂、吉西他滨联合顺铂2种治疗方案对晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应，以指导临床药物选择。

方法方便20__年10月—20__年10月该院收治的晚期肺腺癌（ⅢB期及Ⅳ期）患者80例，按治疗方案划分为2组：观察组应用培美曲塞联合顺铂治疗；对照组应用吉西他滨联合顺铂治疗。

均化疗2个周期后，评估并对比疗效及毒副反应。

结果观察组总缓解率30.0%、总控制率67.5%，对照组总缓解率27.5%、总控制率70.0%，2组近期疗效差异无统计学意义（P>0.05）；观察组白细胞下降、血小板下降及脱发发生率分别为12.5%、7.5%、10.0%，明显低于对照组42.5%、37.5%、37.5%，差异有统计学意义（P<0.05），2组其它不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。

结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌可取得与吉西他滨联合顺铂相近的疗效，且其耐受性优于后者，有一定推广价值。

[关键词] 培美曲塞；吉西他滨；顺铂；肺腺癌；晚期肿瘤；化疗[中图分类号] R246.5 [文献标识码] A [文章编号]1674-0742（20__）05（c）-0127-02[Abstract] Objective To compare the short-term curative effect and side and toxic effect of pemetrexed combined with cis-platinum and gemcitabine combined with cis-platinum in treatment of advanced lung adenocarcinoma in order to guide clinical drug selection. Methods 80 cases of patients with advanced lung adenocarcinoma （ⅢB stage and Ⅳ stage）admitted and treated in our hospital from October 20__ to October 20__ were divided into two groups according to different treatment programs， the observation group were treated with pemetrexed combined with cis-platinum， the control group were treated with gemcitabine combined with cis-platinum， and the curative effect and side and toxic effect of the two groups were evaluated and compared after 2 weeks of chemotherapy. Results The total remission rate and total control rate were respectively 30.0% and 67.5% in the observation group and 27.5% and 70.0% in the control group， and the difference in the short-termcurative effect between the two groups had no statistical significance， P>0.05； the incidence rates of leukocyte decrease， platelet decrease and alopecia in the observation group were obviously lower than those in the control group，（12.5%， 7.5%，10.0% vs 42.5%， 37.5%， 37.5%）， and the differences had statistical significance， P<0.05， and the difference in the incidence rate of side and toxic effect between the two groups had no statistical significance， P>0.05. Conclusion The curative effect of pemetrexed combined with cis-platinum in treatment of advanced lung adenocarcinoma is similar to that of gemcitabine combined with cis-platinum， and the tolerance of it is better than that of the latter，which is of a certain promotion value.[Key words] Pemetrexed； Gemcitabine； Cis-platinum； Lung adenocarcinoma； Advanced tumor；Chemotherapy近年肺腺癌发病率呈上升趋势，已成为肺癌4大类型之首[1]，严重威胁现代人生命安全。

吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌目的:观察吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。

方法:采用吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC 27 例。

吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8天静滴30 min;卡铂按AUC(曲线下面积)=5计算,加50%葡萄糖500 ml,第1天静脉滴注,21 d为1个周期,至少治疗2个周期。

结果:27例患者中,完全缓解1例(3.6%),部分缓解9例( 35.6%),稳定6例(21.4%),进展7 例( 25.0%),不能评价4例(14.4%),总有效率为39.3%。

Ⅲ～Ⅳ度毒性分别为中性粒细胞减少7例,血小板减少2例,恶心呕吐1例。

结论:吉西他滨联合卡铂双周方案治疗晚期NSCLC 耐受性好,且有较好的疗效,值得临床进一步研究。

标签：非小细胞肺癌;吉西他滨;卡铂;化疗目前,肺癌是死亡率最高的恶性肿瘤。

其中80%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),多于一半的NSCLC患者诊断时年龄大于65岁,约2/3患者大于70岁[1]。

由于器官功能衰退和年龄相关并发症,一般认为老年患者对于化疗的耐受性较差。

以铂类(顺铂/卡铂)为基础联合三代化疗药物的方案是晚期NSCLC的一线化疗方案,但由于顺铂的肾毒性、肝毒性及严重的消化道反应,限制了老年患者的应用。

卡铂是铂类似物,相比顺铂而言,有较少的神经毒性和肾毒性,但血液学毒性增加。

2005 年1月～2009 年1月笔者采用吉西他滨(国产)联合卡铂(国产)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者35 例,报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料患者选择经病理学或细胞学证实的晚期NSCLC,ECOG评分0～2分,预计生存期在3 个月以上,血常规、肝功能正常,有可测量的临床或X 线观察指标评价近期疗效。

27例晚期NSCLC 患者中,男22 例,女5 例;年龄70～84 岁,平均73 岁;病理分型:腺癌15 例,鳞癌12例;TNM 分期:Ⅲb期13 例,Ⅳ期14 例。

单用吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性探讨目的探讨吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床价值。

方法选择2008年1月～2010年1月本院收治的晚期非小细胞肺癌老年患者80例，分为观察组和对照组各40例，针对患者内科疾病进行调理，观察组抗肿瘤药物单纯应用吉西他滨，对照组应用顺铂联合紫杉醇。

比较两组患者的不良反应，统计其2年局部区域控制率、无新发远处转移率及总生存率。

结果观察组发生白细胞减少、血小板减少及胃肠道反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的比率均低于对照组（P＜0.05），2年局部区域控制率、无新发远处转移率及总生存率均显著高于对照组（P＜0.05），疾病进展率低于对照组（P＜0.05），完全缓解率高于对照组（P＜0.05）。

结论吉西他滨治疗晚期老年非小细胞肺癌效果理想，不良反应少，值得临床推广。

标签：吉西他滨；老年；非小细胞肺癌随着我国老龄社会的进展，老年非小细胞肺癌的发病率呈现逐年上升的趋势，鉴于晚期老年患者大多合并有各种各样的内科疾病，同时患者器官功能出现显著的衰退，影响了机体对化疗药物的耐受性，所以针对老年晚期非小细胞肺癌患者，需更为合理且有效的化疗药物进行治疗。

吉西他滨具有抗瘤谱广、不良反应轻等特点，目前被应用于多种实体瘤治疗中，单药治疗有一定的疗效，联合用药疗效增加，且不良反应可控制[1]。

本研究主要探讨吉西他滨在治疗老年晚期非小细胞肺癌中的价值，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2008年1月～2010年1月本院收治的晚期非小细胞肺癌老年患者80例，分为观察组和对照组各40例，观察组中，男21例，女19例；年龄63～84岁，平均（73.2±2.3）岁；原发肿瘤：肝脏11例，肺脏10例，胃9例，肠3例，前列腺4例，肾脏3例；合并疾病：高血压32例，糖尿病26例，冠心病21例，慢性阻塞性肺疾病20例，高脂血症15例。

对照组：男22例，女18例；年龄62～83岁，平均（73.3±2.4）岁；原发肿瘤：肝脏9例，肺脏15例，胃7例，肠4例，前列腺3例，肾脏2例；合并疾病：高血压33例，糖尿病27例，冠心病20例，慢性阻塞性肺疾病21例，高脂血症16例。

吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌及肺腺癌治疗的临床疗效比较李淼;晋国权【摘要】目的观察吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异.方法肺鳞癌组47例及肺腺癌37例患者给予吉西他滨(1000mg/m2)联合顺铂(75 mg/m2)化疗,每21天为一周期,共化疗4个周期.结果肺鳞癌组PR为14例(29.8%),SD为21例(44.7%),PD为12例(25.5%),RR为29.8%,中位生存期为13个月,1年生存率为53.2%;肺腺癌组PR为10例(27.0%),SD为18例(48.6%),PD为9例(24.3%),RR为27.0%,中位生存期为9个月,1年生存率为27.0%;结论吉西他滨联合顺铂对晚期肺癌及鳞癌的临床疗效相当,但肺鳞癌较肺腺癌具有较好的1年生存率及生存时间.%Objective To explore the effect of gemcitabine combined with cisplatin in treatment of advanced lung squamous carcinoma and lung adenocarcinoma and survival difference. Methods 47 patients with lung squamous carcinoma and 37 patients with lung adenocarcinoma were treated with gemcitabine ( 1000 mg/m2 ) and cisplatin (75 mg/m2 ). 21 days was a cycle, and the total treatment course was 4 cycles. Results In lung squamous carcinoma patients, PR was 14 cases ( 29. 8% ), SD was 21 cases ( 44.7% ), PD was 12 cases ( 25. 5% ), and RR was 29. 8%. The median survival time was 13 months and the 1-year survival rate was 53. 2% . In lung adenocarcinoma patients, PR was 10 cases ( 27. 0% ), SD was 18 cases ( 48. 6% ), PD was 9 cases ( 24. 3% ), and RR was 27. 0%. The median survival time was 9 months and the 1-year survival rate was 27. 0%. Conclusion Gemcitabine combined with cisplatin in treatment of advanced lung squamous carcinoma and lungadenocarcinoma has the similar clinical effect, but the 1 - year survival rate and survival time of patients with lung squamous carcinoma are better than those of patients with lung adenocarcinoma.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2013(018)002【总页数】2页(P211-212)【关键词】吉西他滨;肺鳞癌;肺腺癌【作者】李淼;晋国权【作者单位】810007,青海,西宁,青海省第五人民医院;810007,青海,西宁,青海省肿瘤医院【正文语种】中文近50多年来，世界各国特别是工业发达国家，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，死于癌病的男性病人中肺癌已居首位。

卡铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌的疗效观察目的：分析研究卡铂联合吉西他滨对晚期肺癌患者进行治疗其最终的治疗效果。

方法：选取2013年2月-2014年10月在我院接受治疗的肺癌晚期病人48例，同时将48例肺癌晚期病人随机分为观察组与对照组，每组患者各24例，观察组患者给予卡铂联合吉西他滨进行治疗，对照组患者则给予常规治疗。

结果：观察组与对照组病人的总有效率为分别是58.3%、12.5%，分别治疗有效人数为14、3人。

两者差异有统计学意义。

观察组与对照组病例中主要的毒副反应是骨髓抑制以及恶心呕吐，不过观察组相对其对照组患者而言，症状较轻。

结论：卡铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌的治疗效果显著，值得在临床上推广使用标签：卡铂吉西他滨晚期肺癌当前随着人们生活水平的不断升高，各个国家和地区的烟民数量也有不断上升的趋势，烟民数量的增加在某种程度上说直接促进了肺癌的患病率[1]。

肺癌是现阶段非常普遍的恶性肿瘤，其出现率以及死亡率也在不断升高，实际上目前数据来看，绝大多数的肺癌病人在确诊之后已属于晚期，此时就没有了实施手术的机会，临床上也只能采取必要的化疗方案对其进行治疗，就当前状况看，肺癌主要是卡铂、吉西他滨等配合进行治疗。

本文选取2013年2月-2014年10月在我院接受治疗的肺癌晚期病人48例作为研究对象，使用卡铂联合吉西他滨对肺癌晚期病人进行治疗，现报告如下。

1.资料与方法1.一般资料选取2013年2月-2014年10月在我院接受治疗的肺癌晚期病人48例，在48例患者中男性患者40例，女性患者8例，其中年龄最大的病人76岁，年龄最小的病人34岁，平均年龄59.2岁。

1.2治疗方法观察组24例患者中，全部使用卡铂联合吉西他滨进行治疗，卡铂400mg/㎡，单剂静脉输注15分钟-60 分钟。

需要特别注意的是，两次用药的时间间隔必须在28天左右，患者患者体内中性粒细胞计数大于或者等于2000/mm3。

对照组24例患者则使用常规肺癌晚期的治疗方法。

吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌及肺腺癌治疗的临床效果对比分析发表时间：2016-10-26T13:42:20.473Z 来源：《中国医院药学杂志》2016年8月作者：原野, 胡光柱[导读] 吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌患者效果更为显著，且生存率较高。

湖北十堰市太和医院湖北十堰 442000 湖北医药学院附属医院湖北 442000 【摘要】目的：探索吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌患者及肺腺癌患者治疗的临床疗效。

方法：此次研究对象为我院住院的50例晚期肺鳞癌患者，收治时间均集中在2013年1月至2014年1月期间，并将其作为观察组，在此段时间内，选取我院住院的50肺腺癌患者，将其作为对照组，两组患者均采用吉西他滨联合顺铂治疗，对比两组患者的临床疗效、总不良反应发生率、生存率。

结果：观察组患者和对照组患者临床疗效，不具备统计学意义（P＞0.05），观察组患者的总不良反应发生率、生存率显著优于对照组（P＜0.05）。

结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌患者效果更为显著，且生存率较高。

【关键词】吉西他滨；顺铂；晚期肺鳞癌；肺腺癌；临床效果【中图分类号】R693.1【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0345-01 肺鳞癌和肺腺癌均为临床中常见的疾病，且有研究表明，其死亡率和发病率均在不断的上升，由于两类患者早期无明显症状，而出现临床症状时，均为中晚期，因此均丧失手术最佳时期，导致患者疾病进一步恶化，临床中常采用化疗方案治疗 [1]。

本文旨在探索吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌患者及肺腺癌患者治疗的临床意义，具体的内容可见下文描述。

1 资料和方法1.1 一般资料此次研究对象为我院住院的50例晚期肺鳞癌患者，收治时间均集中在2013年1月至2014年1月期间，并将其作为观察组，在此段时间内，选取我院住院的50肺腺癌患者，将其作为对照组。

观察组：26例为男性患者，24例为女性患者，年龄30～62岁之间,平均年龄为（45.97±3.28）岁，其中25例为IIIb期，25例为IV期。

世界最新医学信息文摘 2021年 第21卷 第11期149投稿邮箱：zuixinyixue@·药物与临床·观察吉西他滨联合顺铂新辅助化疗方案治疗局部晚期膀胱癌疗效边海龙，王瑾，刘晓峰，李荣军（大同市第三人民医院 泌尿外科，山西　大同　037000）0　引言目前，根据临床数据统计在所有恶性肿瘤中晚期膀胱癌患者的临床发生率相对靠前，在接受手术治疗后绝大多数患者五年内生存率相对较低，故而提升患者的生存率和术式安全性已经成为检验一种治疗手段的关键要点。

膀胱癌是肌层浸润性膀胱癌症属于泌尿系统疾病的恶性肿瘤中的一种，常常发生与男性患者身上，一般来说，临床中面对此种疾病的多数采取的治疗方式便是根治性临床手术，但在手术前期必然要对其进行化疗治疗，最后以此延长病患生存时间。

但是由于膀胱癌症在早期患病时并未有非常明显的症状，因此通常在发现之后已经处于晚期。

对于晚期膀胱癌患者，多采用根治性手术方案需要经过医生的多方面考量和斟酌，但即使如此仍旧存在治疗难度大且手术并发症多等问题。

为此，应采用新辅助化疗来缩小患者肿瘤体积，以提升患者手术治疗晚期膀胱癌的效果[1-3]。

择我院自2018年5月至2019年5月收治的60例晚期膀胱癌患者作为研究对象，其中对照组30例患者采用常规对症与顺铂治疗，实验组30例患者施行吉西他滨联合顺铂新辅助化疗方案。

运用统计软件对比两组患者的临床治疗效果、不良反应等指标变化情况，现报告如下。

1　资料与方法1.1　一般资料。

择我院自2018年5月至2019年5月收治的60例晚期膀胱癌患者作为研究对象，因治疗方式差异对所有案例实施分组，分别有对照组和实验组，其中对照组30例患者采用常规对症与顺铂治疗，实验组30例患者施行吉西他滨联合顺铂新辅助化疗方案。

运用统计软件对比两组患者的临床治疗效果、不良反应等指标变化情况。

1.2　方法1.2.1　常规对症与顺铂治疗，在预防消化道反应基础上，以静脉滴注方式注射顺铂（吉林通化茂祥；H22022235；10 mg/支；20 mg/支）。

吉西他滨加顺铂方案吉西他滨加顺铂方案1. 简介吉西他滨加顺铂方案是一种用于治疗多种癌症的化疗方案。

该方案由吉西他滨和顺铂两种化疗药物组成，通过联合应用来增强治疗效果。

吉西他滨是一种抗肿瘤药物，属于嘌呤类似物，可抑制癌细胞的DNA合成，从而阻断其增殖和扩散；顺铂是一种铂类化合物，可以与DNA发生交联，引起DNA损伤和细胞凋亡。

2. 适应症吉西他滨加顺铂方案适用于多种癌症的治疗，主要包括但不限于：- 卵巢癌- 子宫颈癌- 食管癌- 胃癌- 肺癌- 食管癌- 胰腺癌- 结直肠癌- 淋巴瘤3. 用药剂量和方案吉西他滨加顺铂方案的具体用药剂量和方案会根据患者的具体情况而定，包括患者的年龄、病情、身体状况等因素。

一般情况下，该方案的用药剂量如下：- 吉西他滨：根据患者的体表面积，常用剂量为每个疗程1250mg/m^2，每3周给药一次。

- 顺铂：常用剂量为每个疗程75mg/m^2，每3周给药一次。

具体的方案如下：- Day 1: 吉西他滨注射，剂量为每个疗程1250mg/m^2，静脉滴注- Day 2: 休息- Day 3: 顺铂注射，剂量为每个疗程75mg/m^2，静脉滴注- 后续每3周重复一次，共6-8个疗程4. 不良反应在使用吉西他滨加顺铂方案时，患者可能会出现一些不良反应。

常见的不良反应包括：- 恶心和呕吐- 消化道不适，如腹泻、便秘、口腔溃疡等- 造血系统抑制，如白细胞减少、贫血、血小板减少等- 肾功能损害- 神经系统毒性，如周围神经病变和感觉异常如果出现不良反应，应及时与医生沟通，并根据具体情况进行调整和处理。

5. 注意事项在使用吉西他滨加顺铂方案时，需要注意以下事项：- 该方案需要在医院或医疗机构进行，需要由经验丰富的医生进行治疗和监测。

- 在治疗期间，患者需要定期进行相关检查，如血常规、肝功能、肾功能等，以监测治疗效果和不良反应。

- 使用该方案时，需要对患者的身体状况进行全面评估，包括肝功能、肾功能、心脏功能等，以确保安全使用。