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水溶性有机碳

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水溶性有机碳（water-soluble organic carbon，缩写 WSOC）通常是指能通过 0.45 μm 微
孔滤膜的水溶性有机物质[1]，仅是一个操作上的定义，没有一定的化学内涵。WSOC 虽然只
占土壤有机碳的很少部分，但它却是土壤微生物可直接利用的有机碳源[2]，并且它还会影
响土壤中有机和无机物质的转化、迁移和降解，如影响重金属[3]和农药[4~5]在土壤中的迁
移以及土壤对 P 和 SO42-等无机离子的吸附等[6~8]。

水溶性有机碳(WSOC) 指能通过0.45μm 微孔滤膜的水溶性有机物质。WSOC虽然只在土壤
有机碳中占很少一部分，但是它却是土壤微生物可以直接利用的有机碳源，同时它还会影响
土壤有机物和无机物的转化、迁移和降解等，例如影响农药和重金属在土壤中的迁移以及土
壤对SO42-和P等离子的吸附。

森林土壤有机碳库在调节大气CO2浓度水平和温室效应中的作用越来越受到人们的关
注[1],而土壤有机碳由生物有效性不同的各组分组成[2]。土壤水溶性有机碳(WSOC)作
为土壤有机碳最活跃的组成部分,对于调节土壤阳离子淋失、矿物风化、土壤微生物活
动以及其他土壤化学、物理和生物学过程具有重要意义[3]。同时,土壤水溶性有机碳的
淋溶是土壤有机碳损失的重要途径,作为一项环境指标,对研究碳循环和环境变化有重要
的意义[4]。空间变异对生态系统过程的影响成为目前生态学研究中的重要主题之一,山
地区域海拔梯度的变化为研究生态系统过程的空间异质性提供了条件[5]。

土壤是生态系统中最大的C库，全球有机C总储量约为1500 Pg，约为陆地植物C储量
（500~600 Pg）的3倍，大气C储量（750 Pg）的2倍多（Schlesinger & Andrews，2000）。
每年土壤呼吸向大气释放的CO2量约占大气CO2总量的10%左右，是大气CO2的重要来源（Raich
& Potter，1995）。因此，土壤有机C库的细微变化都将可能引起大气CO2浓度的明显改变
（Lal，2001）。生态系统土壤有机C库根本上取决于光合作用合成有机物和土壤生物分解
有机物的平衡，共同受控于温度和湿度，但由于合成和分解过程对温度和湿度的灵感性存在
差异，因此，从全球尺度看，土壤有机C密度存在很大的空间变异（Post et al.，1982）。
目前，全球变暖（Davidson & Janssens，2006）、土地利用变化（Searchinger et al.，
2008）、森林砍伐（Dixon et al.，1994）、农业活动（West & Post，2002；Lal，2004）
等对土壤C库的影响及其相关机制已有比较深入地了解，但城市化到底如何影响土壤C储量
的研究非常有限（Foley et al.，2005；Koerner & Klopatek，2010）。

以此同时森林土壤有机碳库在调节大气CO2浓度水平和温室效应中发挥的作用越来越受到
人们的关注，土壤有机碳由生物有效性各不相同的各组分组成。WSOC 虽然只占土壤有机碳
的很少部分，但其作为土壤有机碳中最为活跃的组成部分存在。WSOC是土壤微生物可直接
利用的有机碳源，且其对于调节土壤阳离子淋失、有机物和无机物间的转化、迁移、降解、
矿物风化、土壤微生物活动以及其他土壤理化和生物学过程都具有重要意义。同时WSOC的
淋溶是土壤有机碳损失的重要途径，且作为一项环境指标，对研究碳循环和环境变化具有重
要的意义。 而随着地球生态系统碳循环问题受到广泛关注，作为土壤活性碳组分之一的土
壤水溶性有机碳逐渐引起人们的重视。王连峰等[5]对庐山地区部分阔叶林土壤研究发现，
WSOC含量在0~40 cm土层降低，而在40~80 cm土层升高。王艮梅等[6]研究证明，与施化
肥对照处理相比，施有机肥后土壤WSOC含量明显增加。杨长明等[7]研究也发现，秸秆和厩
肥与化肥配施显著增加潮土土壤WSOC含量。

chisrt等〔7〕对森林土壤的研究发现,随着淋溶次数的增多,淋洗出的wsoc的总量增加;随
着温度的升高,土壤中淋洗出的wsoc的量也增加。wang等〔8]研究发现,冻融作用和淹水处
理都会增加土壤中WSOC的淋溶损失。zsolnay等(9〕发现,降雨量少的年份采集的土壤样品
中WSOC的含量比其他年份有明显的增加(增加约33%),增加的幅度与每年施N175kg/hm-2的
有机肥料效果相当。姜培坤等[11]研究发现,雷竹林地冬季地表增温覆盖措施能够增加土壤
水溶性有机碳WSOC的含量,而且随着栽培年份的增加而增加,连续覆盖a5的土壤,wSOC比未
覆盖增加了1倍多. 林滨等[12〕对土壤和沉积物中WSOC释放的动力学过程进行了研究,结
果表明,草甸沼泽土中水溶性有机物在20℃时释放速率最快,温度降低或升高都会导致释放
速率下降。徐秋芳等〔20〕研究发现覆盖的雷竹林土壤含量要高于未覆盖处理, 徐秋芳等[24]
研究发现, 毛竹林土壤wsoc含量显著高于杉木林,极显著高于马尾松林,阔叶林和杉木林的
土壤WSOC的含量也显著高于马尾松。水溶性有机碳占总有机碳的比例以杉木最高,达到
1.26%,马尾松最低,仅0.78%。姜培坤等对不同林分下土壤活性有机碳库研究表明土壤水溶
性有机碳占总有机碳比率为马尾松林>常绿阔叶林>人工杉木林,不同林分土壤水溶性有机碳
占总有机碳比率随剖面从上到下表现出上升趋势〔26]。李淑芬等[28]对森林水溶性有机碳
与土壤因子的关系研究,结果显示土壤中的水溶性有机碳含量与土壤pH之间呈极显著线性
负相关。

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土壤有机碳分类及其研究进展1

土壤有机碳分类及其研究进展1

土壤有机碳( SOC)是土壤学和环境科学研究的热点问题之一，土壤有机碳库的动态平衡直接影响着土壤肥力的保持与提高，进而影响土壤质量的优劣和作物产量的高低，因而土壤有机碳的变化最终会影响土壤乃至整个陆地生态系统的可持续性。

土壤有机碳包括活性有机碳和非活性有机碳。

土壤活性有机碳是指在一定的时空条件下，受环境条件影响强烈的、易氧化分解的、对植物和微生物活性影响比较高的那一部分土壤碳素。

根据测定方法和有机碳组分不同,土壤活性有机碳又表述为溶解性有机碳（DOC：dissolved organic carbon）、水溶性有机碳（water-soluble organic carbon）、微生物生物量碳（MBC：Microbial biomass carbon）、轻组有机碳和易氧化有机碳，可在不同程度上反映土壤有机碳的有效性和土壤质量。

国外研究进展国外对土壤有机碳的研究开始较早, 在20世纪60年代, 就有学者开始进行全球土壤有机碳总库存量研究。

但早期对土壤有机碳库存量的估算大都是根据少数土壤剖面资料进行的。

如1951年Rubey根据不同研究者发表的关于美国9个土壤剖面的有机碳含量, 推算出全球土壤有机碳库存量为710 Pg。

1976年Bohn利用土壤分布图及相关土组( soil association)的有机碳含量, 估计出全球土壤有机碳库存量为2946Pg。

这两个估计值成为当前对全球土壤有机碳库存量的上下限值。

20世纪80年代，由于研究全球碳循环与气候、植被及人类活动等因素之间相互关系的需要,统计方法开始被应用于土壤有机碳库存量的估算。

如Post等在Holdridge生命带模型基础上，估算了全球土壤碳密度的地理分布与植被及气候因子之间的相互关系，提出全球1m 厚度土壤有机碳库存量为1 395 Pg。

20世纪90年代以来, 随着遥感(RS)、地理信息系统(GIS) 和全球定位系统(GPS) 技术的发展, 为土壤有机碳研究提供了新的方法和手段。

铜尾矿生物结皮的生物固氮及其影响因素

铜尾矿生物结皮的生物固氮及其影响因素


117 ʎ53'E ） ， 属亚热带湿润气候区 。 该区年均气温 16. 2ħ ， 平均最低气 温 在 一 月 份 （ 3. 2ħ ） ， 平均最 高气温在七月份 （ 28. 8ħ ） ， 年平均太 阳 辐 射 总 量 －2 114. 8 kJ cm 。 无霜期 平 均 为 237 258 d ， 年均 降水量 1 340 mm ， 主要集中在 5 9 月份 ， 全年平 均湿度在 75% 80% 之间 。 城市地面主导风向为 东北 （ 冬 ） 、 西南 （ 夏 ） 。 杨山冲尾矿库占地面积达 36. 44 万 m 2 ， 1991 年 11 月闭库 ， 累计储存铜尾矿 747 万 m 3 ， 该 库 人 为 干 扰 较 少， 风蚀和水蚀较严 。 重 在杨山 冲 尾 矿 废 弃 地 生 态 自 然 恢 复 过 程 中 ， 约 1 /3 面积为生物结皮覆盖区 。 生物结皮主要由 藻类结皮 、 藻藓混合结皮和藓类结皮三种类型组 成（ 图 1 ） 。
20100921铜尾矿生物结皮的生物固氮及其影响因素研究12龚亚龙井冈山大学生命科学学院江西吉安343009中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室广州510006在铜尾矿生态系统自然恢复过程中生物结皮广泛存在并成为尾矿生态系统演替早期的重要阶段
第 48 卷 第 4 期 2011 年 7 月
［ 89 ］ 关于生物结皮固氮能力的文献 很多， 但是大多数 针对沙漠， 而对重金属胁迫下的尾矿生态系统生物结
， 因此植被重建极其困难。
* 国家 863 计划重点项目（ 2006AA06Z359 ； 2007AA061001 ） 、 国家自然科学基金项目（ 40471117 ； 30400053 ） 、 广东省自然科学基金团队项 目（ 06202438 ） 和江西省科技厅科技支撑计划（ 2009ZDN10300 ） 联合资助 mail： 作者简介： 宋勇生 （ 1977 —） ， 男， 江 西 吉 水 人， 博 士， 讲 师， 主 要 从 事 环 境 污 染 与 生 态 恢 复、 土 壤 资 源 利 用 方 面 的 研 究。 Eyshsong001@ 126. com； Tel： 13879679451 收稿日期： 2010 － 05 － 28 ； 收到修改稿日期： 2010 － 09 － 21
土壤活性有机碳分组及测定方法

土壤活性有机碳分组及测定方法

土壤活性有机碳分组及测定方法每种指标的测定方法如下：一．易氧化有机质（LOM）：土壤与氧化剂作用后，易被氧化、不稳定的有机质称作LOM。

目前常用的氧化剂有两种：K2CrO7与KMnO4。

KMnO4氧化法:（此方法较为常用）称取过100目筛，约含15 mg碳的土壤样品（如：有机碳含量为15g/kg,则称取1g土壤样品）于50 mL塑料旋盖的离心管中；加入25mL，333mmol/L高锰酸钾溶液，振荡1h，然后在时速2000 rpm下离心5 min，将上清液用去离子水以1∶250稀释，在分光光度计565 nm下测定稀释样品的吸光率，由不加土壤的空白与土壤样品的吸光率之差，计算出高锰酸钾浓度的变化，并进而计算出氧化的碳量(氧化过程中1 mmolKMnO4-消耗0.75 mmol或9 mg碳)。

KMnO4氧化法：（此法是在测定全量有机质基础上降低某些反应条件，衍生出的测定方法）1、水合热法：称取磨细(过0.25 mm筛)风干土1.50 g,放入500 mL三角瓶中,准确加入0.5 mol/L K2CrO7水溶液10.0mL,轻轻转动,使土粒分散。

用量筒将20 mL浓H2SO4迅速直接注入土壤悬浊液,立即小心地转动三角瓶,使土壤与试剂充分混匀1 min。

把三角瓶放在石棉网上30 min,然后注入水约200 mL,加3~4滴邻菲锣啉指示剂,用0.25 mol/L FeSO4标准溶液滴定过量的K2CrO7。

2、0.1 mol/L K2CrO7—1∶3H2SO4130℃氧化法：在油浴温度为130~140℃时将0.5 g风干土与0.1 mol/L K2CrO7）—1∶3H2SO410.0 mL共煮5 min,冷却后加入30 mL水,用0.1 mol/L FeSO4标准溶液滴定过量的K2CrO7。

二．生物量有机质（MBOM）：生物量有机质是指能被土壤微生物分解利用的部分有机质。

即微生物量碳、微生物量氮。

氯仿熏蒸法测定：（此法较为简单，但氯仿为有毒物质，操作复杂）前处理步骤：将新鲜的土样品含水量调节至田间含水量的30％～50％，25℃下密封预培养7～10 d，以保持土壤均匀和所得结果的可比性。

【国家自然科学基金】_溶解性有机碳(doc)_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802

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科研热词 雨污管网 管网错接 溶解性有机碳 水质水量 水质检测 城市 荧光指数 荧光 红壤水稻土 碘 矿化垃圾反应床 生物生产 溶解有机碳 溶解性酚酸 溶解性糖 渗滤液 水稻秸秆 水溶性有机物 比吸收系数 有色溶解性有机质 有色可溶性有机物 微生物 影响因素 太湖 土壤酶 土壤 吸附作用 吸附 叶绿素a 化学需氧量
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土壤溶解性有机碳分组 土壤溶解性有机碳 土壤微生物量碳(mbc) 土壤微生物 土壤co2 土地利用类型 土地利用方式 喀斯特生态系统 吸附 卤乙酸 三维荧光光谱 三维荧光 mda含量 docБайду номын сангаас量 co2浓度升高 bp神经网络模型
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2011年 科研热词 溶解性有机碳 荧光光谱 紫外光谱 溶解性有机物 溶解性有机氮 湿地 城市土壤 垃圾渗滤液 土壤养分 分级 ph 黄浦江水 黄河水 马尾松林 酸雨 遥感反射率 设施蔬菜 荧光特征值 荧光 自然干扰 腐殖酸 细胞膜通透性 组分 纳米二氧化钛 紫壤 盐度 生物量 溶解有机碳 溶解无机碳 溶解性有机质(dom) 溶解性有机碳分泌物 溶解态碳同位素 湿地植物 混凝效果 活性有机碳 水溶性离子 水溶性有机碳 残留铝 植物配置模式 植物-土壤关系 根系 来源解析 有色可溶性有机物 放电等离子体 微生物量碳、氮 岩溶区 小麦-玉米轮作 富集因子 太湖 大气降水 土壤酶活性 土壤溶解性碳(doc) 推荐指数 4 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1