水中总有机碳(TOC)的测定 ——非色散红外吸收法

本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。

1 主题内容和适用范围1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。

1.2 测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。

1.3 干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。

水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。

2 原理2.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。

其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。

由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。

总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。

2.2 直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

3 试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。

3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。

3.2 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)：优质纯。

3.3 无水碳酸钠(Na2CO3)：优质纯。

3.4 碳酸氢钠(NaHCO3)优质纯，存放于干燥器中。

3.5 有机碳标准贮备溶液：C＝400mg／L。

称取邻苯二甲酸氢钾(3.2)(预先在110～120℃干燥2h，置于干燥器中冷却至室温)0.8500g，溶解于水(3.1)中，移入1000mL容量瓶内，用水(3.1)稀释至标线，混匀，在低温(4℃)冷藏条件下可保存48d。

TOC的测定（燃烧氧化⾮分散红外吸收法（A））总有机碳（TOC）总有机碳（TOC），是以碳的含量表⽰⽔体中有机物质总量的综合指标。

由于TOC的测定采⽤燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它⽐BOD5或COD更能直接表⽰有机物的总量，因此常常被⽤来评价⽔体中有机物污染的程度。

1⽅法选择近年来，国内外已研制成各种类型的TOC分析仪。

按⼯作原理不同，可分为燃烧氧化-⾮分散红外吸收法、电导法、⽓相⾊谱法、湿法氧化-⾮分散红外吸收法等。

其中燃烧氧化-⾮分散红外吸收法只需⼀次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度⾼，因此这种TOC分析仪⼴为国内外所采⽤。

2⽔样的采集与保存⽔样采集后，必须贮存于棕⾊玻璃瓶中。

常温下⽔样可保存24h，如果不能及时分析，⽔样可加硫酸调⾄pH为2，并在4℃冷藏，则可以保存7d。

燃烧氧化⾮分散红外吸收法（A）1⽅法原理（1）差减法测定总有机碳将试样连同净化空⽓（⼲燥并除去⼆氧化碳）分别导⼊⾼温燃烧管和低温反应管中，经⾼温燃烧管的⽔样受⾼温催化氧化，使有机化合物和⽆机碳酸盐均转化成为⼆氧化碳；经低温反应管的⽔样受酸化⽽使⽆机碳酸盐分解成⼆氧化碳；其所⽣成的⼆氧化碳依次引⼊⾮⾊散红外检测器。

由于⼀定波长的红外线可被⼆氧化碳选择吸收，在⼀定浓度范围内⼆氧化碳对红外线吸收的强度与⼆氧化碳的浓度成正⽐，故可对⽔样总碳（TC）和⽆机碳（IC）进⾏定量测定。

总碳与⽆机碳的差值，即为总有机碳（TOC）。

（2）直接法测定总有机碳将⽔样酸化后曝⽓，将⽆机碳酸盐分解⽣成⼆氧化碳驱除，再注⼊⾼温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

但由于在曝⽓过程中会造成⽔中挥发性有机物的损失⽽产⽣测定误差，其测定结果只是不可吹出的有机碳，⽽不是TOC。

2测得范围本⽅法适⽤于⼯业废⽔、⽣活污⽔及地表⽔中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5-100mg/L，⾼浓度样品可进⾏稀释测定，检测下限为0.5mg/L。

3⼲扰地表⽔中常见共存离⼦超过下列含量（mg/L）时，对测定有⼲扰，应作适当的前处理，以消除对测定的⼲扰影响：SO4 400;Cl 400;NO3 100;PO4 100;S2- 100。

水质总有机碳(TOC)的测定一、实验目的：1、了解测总有机碳的非色散红外线吸收法；2、学习水中总有机碳的测定方法。

二、实验原理：差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(800℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。

经低温反应管的水样，受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器，由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)和无机碳(IC)进行定量测定总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。

三、实验试剂：1、高浓度的母液1（500mg/lTIC+500mg/lTOC）准确称量441.21 mg Na2CO3和106.27 mg KHP(邻苯二甲酸氢钾)，用去离子水溶解并稀释定容至100mL。

2、高浓度的母液2（500mg/lTIC+500mg/lTOC+500ppmTNb）准确称量441.21 mg Na2CO3和106.27 mg 邻苯二甲酸氢钾，95.475mgNH4Cl(或(NH4)2SO4硫酸铵117.854mg)151.704mg NaNO3(或硝酸钾KNO3180.455mg)用去离子水溶解并稀释定容至100 mL。

3、工作标准溶液配制：20 mL母液稀释到500 mL成20ppm。

4、0.8% HCl 配制：0.8%HCl 配置：取25ml HCl(分析纯, 浓度约32％), 用去离子水稀释至1000 mL。

四、实验步骤：（一）开机顺序1、开启PC + Printer；2、开启自动进样器，等待仪器初始化结束；3、开启liquiTOC主机,等待仪器初始化结束；4、进入liquiTOC 软件5、开启载气:设定气体钢瓶的减压阀的第二级表的压力指示0.1-0.12MP(1.0-1.2 bar)此时，PC机压力显示：0.99-1.15 bar 流速：200 m L/min；6、把螺旋进样loop管路里的气泡赶走，应用程序options—maintenance—ventilation，重复2-3次；7、把进样气路系统吹洗，应用程序options—maintenance—flush, 重复2-3次；8、仪器检漏Option/Diagnosis 使用仪器专用的轮式夹,观察流速显示为零；9、仪器升温：催化剂加热炉：800℃，进入standby状态。

TOC的测定HJ 5011适用范围本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）采用燃烧氧化-非分散红外吸收方法的测定，检出限为0.1 mg/L，测定下限为0.5 mg/L。

（注：本标准测定TOC分为差减法和直接法。

当水中苯、甲苯、环己烷和三氯甲烷等挥发性有机物含量较高时，宜用差减法测定；当水中挥发性有机物含量较少而无机碳含量相对较高时，宜用直接法测定。

）2 方法概要差减法:将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中,经高温燃烧管的试样被高温催化氧化,其中有机碳和无机碳转化为二氧化碳,经低温反应管的试样被酸化后其中无机碳转化为二氧化碳,两种反应管中生成的二氧化碳分别导入非分散红外检测器,在特定波长下,一定浓度范围内二氧化碳的红外吸收强度与其浓度成正比,由此对试样总碳和总无机碳进行测定.TC-IC=TOC3 试剂与材料3.1 合成空气3.2超纯水：TOC＜5mg/L3.3 1% H3PO4溶液：用85% H3PO4 (分析用无TOC含量) 1.5mL 加入超纯水（3.2）至125mL，用于仪器内部酸化样品。

3.4 10% HCL：用32% HCL(分析用无TOC含量) 32mL 加入超纯水（3.2）至100mL，用于外部酸化样品。

4 分析方法TOC/NPOC/TC (直接法)：当分析时选择此模式，可由样品要不要先酸化去除无机碳及做吹扫动作，得到要分析之样品内总碳或有机碳的含量。

其工作之动作为直接将样品注入反应器内，加入HCL反应后之酸性样品因样品内无TIC存在，样品加热燃烧后把总有机碳赶出至红外线侦测器侦测，所以可得TOC(NPOC)之数据；若无加酸之样品，样品直接燃烧后将总碳赶出至红外线侦测器侦测，所以可得TC之数据。

TIC /TC (间接法)：当分析时选择此模式，主要分析样品内总有机碳及总碳的含量。

其工作之动作为直接将样品注入酸液反应器内与H3PO4反应，样品内之总无机碳被赶出至红外线侦测器侦测；第二次注射将样品注入燃烧管内将样品燃烧，样品内之总碳被赶出至红外线侦测器侦测。

水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法
水质总有机碳的测定通常使用燃烧氧化-非分散红外吸收法（Combustion oxidation-Non-dispersive infrared absorption method，简称TOC法）。

该方法通常包括以下步骤：
1. 采集水样：在代表性水样采集点采集水样。

2. 准备样品：将采集的水样通过过滤等方法去除悬浮物，得到可测定的溶解性样品。

3. 燃烧氧化：将溶解性样品经过燃烧氧化，将有机碳氧化为二氧化碳（CO2）。

4. 分离和检测：通过分离装置将CO2与其他气体分离，然后
使用非分散红外光谱仪测定CO2的吸收峰值。

5. 数据处理和计算：根据CO2的吸收峰值测定有机碳的浓度，并经过一系列计算得出水样中的总有机碳含量。

TOC法的优点包括测定速度快、操作简便、灵敏度高、范围
宽等。

然而，TOC法也存在一些限制，如对样品中悬浮物和
溶解气体的干扰较大，需要进行额外的处理。

因此，在具体应用中需要对样品进行预处理，以提高测定的准确性。

实验（三）水样和土样中总有机碳(TOC)的测定——非色散红外吸收法总有机碳(TOC)，是以碳的含量表示水体/土中有机物质总量的综合指标。

由于TOC的测定采用催化燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体/土中有机物污染的程度。

一、目的和要求：1) 掌握总有机碳的测定原理;2) 掌握Multi N/C 2100总有机碳分析仪的使用力法；3) 掌握用微量注射器进水样的操作技术;4）掌握用样品舟进固体样的操作技术。

二、原理：燃烧氧化—非分散红外吸收法（NDIR）1）差减法测定水样TOC的方法原理：水样分别被注入高温燃烧管(850℃)和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。

两者所生成的二氧化碳依次导入非色散红外检测器，从而分别测得水中的总碳(TC)和无机碳(IC)。

总碳与无机碳之差值，即为总有机碳(TOC)。

2）直接法测定土样TOC：先将土样充分酸化，使无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除后，用样品舟送入高温燃烧炉中，直接测定总有机碳。

三、仪器：(1) Multi N/C 2100总有机碳分析仪(配置HT1300固体燃烧模块)；(2)微量注射器(500µL和5mL各一)；(3)高纯氧钢瓶。

(4)固体样品舟四、试剂：若无特别说明，以下溶液均用超纯水配制。

(1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4，分析纯)(2)无水碳酸钠（Na2CO3，分析纯）(3)磷酸（分析纯）(4)固体CaCO3(分析纯，含碳12%---120mg/g)(5)有机碳标准贮备溶液：称取在105℃干燥2h后的邻苯二甲酸氢钾（M=204）0.5313g，用水溶解，转移到250mL容量瓶中，用水稀释至标线。

其有机碳的浓度为1000mg/L。

在低温(4℃)冷藏条件下可保存约48d。

下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。

一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。

TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。

利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。

仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。

其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。

TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。

二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。

1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。

经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。

经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。

总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。

2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。

三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O）4：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O，4用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。

水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法water quality—Determination of TOC by nondispersiveinfrared absorption methodGB 13193-91批准日期1991-09-01 实施日期1991-09-01本标准参照采用国际标准ISO 8245-1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。

1 主题内容和适用范围本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。

测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为～60mg/L，检测下限为L。

干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg/L)时，对测定有干扰，应作适当的前处置，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。

水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全数颗粒态有机碳。

2 原理差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)别离导入高温燃烧管(900℃)和低温反映管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反映管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。

其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。

由于必然波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在必然浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。

总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。

直接法测定总有机碳将水样酸化后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

3 试剂除还有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。

无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。

邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)：优质纯。

HZHJSZ0062 水质总有机碳的测定非分散红外线吸收法HZ-HJ-SZ-0062水质非分散红外线吸收法本方法参照采用国际标准ISO8245-1987×ÜÓлú̼(TOC)的测定本方法适用于地面水中总有机碳的测定检测下限为0.5mg/L¶Ô²â¶¨ÓиÉÈÅÒÔÏû³ý¶Ô²â¶¨µÄ¸ÉÈÅÓ°ÏìCl 400PO43100水样含大颗粒悬浮物时测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳）和低温反应管(160¾-¸ßÎÂȼÉչܵÄË®ÑùÊܸßδ߻¯Ñõ»¯¾-µÍη´Ó¦¹ÜµÄË®ÑùÊÜËữ¶øʹÎÞ»ú̼ËáÑηֽâ³É¶þÑõ»¯Ì¼ÓÉÓÚÒ»¶¨²¨³¤µÄºìÍâÏß±»¶þÑõ»¯Ì¼Ñ¡ÔñÎüÊչʿɶÔË®Ñù×Ü̼(TC)和无机碳(IC)进行定量测定即为总有机碳将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除可直接测定总有机碳均分分析纯试剂3.1 无二氧化碳蒸馏水装入插有碱石灰管的下口瓶中备用KHC8HO4优质纯Na2CO3优质纯NaHCO3优质纯3.5 有机碳标准贮备溶液　ÎÂ)0.8500gÒÆÈë1000mL容量瓶内混匀）冷藏条件下可保存48天c=80mg/L置于50mL容量瓶内混匀3.7 无机碳标准贮备溶液　称取碳酸氢钠(3.4)(预先在干燥器中干燥)1.400g和无水碳酸钠(3.3)(预先在105置于干燥器中溶解于水(3.1)中用水(3.1)稀释至标线3.8 无机碳标准溶液　准确吸取10.00mL无机碳标准贮备溶液(3.7)ÓÃË®(3.1)稀释至标线此溶液用时现配4 仪器一般实验室仪器及工作条件5~354.1.2 工作电压交流电900无机碳反应管温度控制180mL/minÓëÒÇÆ÷Æ¥Åä4.2.1 工作电压直流电2.5mm/min50.00ìL10mL±ØÐëÖü´æÓÚ×ØÉ«²£Á§Æ¿ÖÐ如不能及时分析于4¿É±£´æ7天选择好灵敏度总碳燃烧管温度及载气流量至红外线分析仪的输出6.2 干扰的排除水样中常见的共存离子含量超过干扰允许值(1.3)时这种情况下至诸共存离子含量低于其干扰允许浓度(1.3)后6.3 进样6.3.1 差减测定法经酸化的水样用50.00ìL 微量注射器(4.3)分别准确吸取混匀的水样20.0ìL²â¶¨¼Ç¼ÒÇÉϳöÏÖµÄÏàÓ¦µÄÎüÊÕ·å·å¸ßÔÚ´ÅÁ¦½Á°èÆ÷ÉϾçÁÒ½Á°è¼¸·ÖÖÓ»òÏòÉÕ±-ÖÐͨÈëÎÞ¶þÑõ»¯Ì¼µÄµªÆøÎüÈ¡20.0ìL 经除去无机碳的水样注入总碳的燃烧管6.4 空白试验按6.3条所述步骤进行空白试验6.5 校准校准曲线的绘制分别加入01.504.50无机碳标准溶液(3.8)»ìÔÈ4.024.048.0及60.0 mg/L的有机碳和无机碳标准系列溶液从测得的标准系列溶液吸收峰峰高得校正吸收峰峰高亦可按线性回归方程的方法7 结果计算7.1 计算方法7.1.1 差减测定法根据所测试样吸收峰峰高从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳(TC mg/L)值即为样品总有机碳(TOCTOC=TC- IC7.1.2 直接测定法根据所测试样吸收峰峰高从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳(TC¼´ÎªÑùÆ·×ÜÓлú̼(TOCTOC=TC进样体积为20.0ìL8 精密度和准确度取平行双样测定结果(相对偏差小于10%)的算术平均值为测定结果8.1.1 重复性　８．１．２　再现性　８．１．３　准确度　８．２　四个实验室测定含量TOC 39.8mg/L 的统一分发标准溶液按6.3条步骤测定结果如下实验室内相对标准偏差为0.8%ʵÑéÊÒ¼äÏà¶Ô±ê׼ƫ²îΪ0.8%Ïà¶ÔÎó²îΪ4.3%附录Ａ　本方法一般说明　(参考件)A1 按仪器厂家说明书规定高温燃烧管中的催化剂和低温反应管中的分解剂等当地面水中无机碳含量远高于总有机碳时从对含无机碳和有机碳的合成样品(其中无机碳与总有机碳的倍数关系与我国南北方的某些地面水中的倍数关系相接近用差减法测定地面水中总有机碳A3 直接测定总有机碳的方法即将水样酸化使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后可直接测定总有机碳因此其测定结果只是不可吹出的有机碳。

水质总有机碳（TOC）的测定非色散红外线吸收法
水中TOC测试的意义：
目前国内一般选用COD来表征水体受有机污染的程度，然而去其结果却取决于有机污染物的成分、氧化剂种类以及实验条件等，因此COD指标不能完全反映水体的有机污染情况。

相比COD，TOC的测定过程能氧化水体中全部有机物，能够真实反映水体有机污染情况。

在发达国家，如欧美日等，早已将其作为判断水体有机污染的重要指标，而近年来国内亦在开始推行TOC 测试作为水质指标。

一、原理：
①差减法：
将试样随净化空气分别倒入900℃高温燃烧管和160℃低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机碳和无机碳均氧化为CO
2
，经
低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解为CO
2，生成CO
2
分别经非色
散红外线检测器测试，获得水样中总碳和无机碳含量，其差值即为总有机碳含量。

②直接法：
将水样酸化（pH＜4）曝气，将无机碳酸盐分解生成的CO
2
驱除，水样再注入高温燃烧管中，直接测试得到TOC含量。

二、注意事项：
1.采集和保存
采集后保存于棕色玻璃瓶中，24h内测试；如不能及时测试，应加硫酸至pH＜2，4℃保存7d。

2.前处理
如有大颗粒悬浮物时，应该进行过滤处理。

3.影响因素
①背景影响：使用净化后的载气；无CO
2
的蒸馏水；
②无机碳浓度远高于有机碳时，测试精度会受到影响；
③当水样中含有大量VOC时，不利于使用直接法测TOC，因其测试结果为难挥发性TOC。

参考文献：GB 13193-91 水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法。

水质总有机碳(TOC)的测定方法及仪器水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法water quality—Determination of TOC by nondispersiveinfrared absorption methodGB13193—91本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。

1 主题内容和适用范围1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。

1.2 测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。

1.3 干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。

水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。

2 原理2.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。

其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。

由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。

总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。

2.2 直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

3 试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。

3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。

水样和土样中总有机碳(TOC)的测定实验（四）水样和土样中总有机碳(toc)的测定――非色散红外吸收法总有机碳(toc)，就是以碳的含量则表示水体中有机物质总量的综合指标。

由于toc 的测量使用催化剂冷却法，因此能够将有机物全部水解，它比bod5或cod更能够轻易则表示有机物的总量，因此常常被用以评价水体中有机物污染的程度。

一、目的和要求：1)掌控总有机碳的测量原理;2)掌握multin/c2100总有机碳分析仪的使用力法；3)掌握用微量注射器进水样的操作技术;4）掌握用样品舟进固体样的操作技术。

二、原理：燃烧氧化―非分散红外吸收法（ndir）1）高加法测量水样toc的方法原理：水样分别被转化成高温冷却管(850℃)和低温反应管中，经高温冷却管及的水样受到高温催化剂水解，并使有机化合物和无机碳酸盐均转变沦为二氧化碳；经低温反应管及的水样受到酸化而并使无机碳酸盐分解成二氧化碳。

两者所分解成的二氧化碳依次引入非色散红外检测器，从而分别测得水中的总碳(tc)和无机碳(ic)。

总碳与无机碳之差值，即为总有机碳(toc)。

2）轻易法测定土样toc：先将土样充份酸化，并使无机碳酸盐水解分解成二氧化碳铲除后，用样品舟送进高温燃烧炉中，轻易测量总有机碳。

三、仪器：(1)multin/c2100总有机碳分析仪(布局ht1300液态冷却模块)；德国耶拿分析仪器股份公司(2)微量注射器(500μl和5ml各一)；(3)低纯氧钢瓶。

(4)液态样品舟四、试剂：(1)邻苯二甲酸氢钾(khc8h4o4，分析氢铵)(2)浓硫酸碳酸钠（na2co3，分析氢铵）(3)10%磷酸：取分析纯磷酸50ml，用超纯水稀释至500ml。

(4)液态caco3(分析氢铵，12%---120mg/g)(5)10%硝酸：取分析纯硝酸10ml，用超纯水稀释至100ml。

(6)有机碳标准鞭叶溶液：称取在105℃潮湿2h后的邻苯二甲酸氢钾（m=204）0.5313g，用超纯水熔化，迁移至250ml容量瓶中，用超纯水吸收至标线。

精心整理水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法1适用范围本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的燃烧氧化-非分散红外吸收方法。

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的测定，检出限为0.1mg/L，测定下限为注1注2注322.12.22.32.42.533.1差减法测定总有机碳将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳分别被导入非分散红外检测器。

在特定波长下，一定质量浓度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其质量浓度成正比，由此可对试样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。

总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。

3.2直接法测定总有机碳试样经酸化曝气，其中的无机碳转化为二氧化碳被去除，再将试样注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳（POC），故测得总有机碳值为不可吹扫有机碳（NPOC）。

4干扰及消除水中常见共存离子超过下列质量浓度时：SO42?400mg/L、Cl?400mg/L、NO3?100mg/L、PO43?2?5）。

5.15.25.35.45.55.65.7℃下干燥至恒重）混匀。

在5.81.7634g1000ml5.950.00ml匀。

在45.10（5.7）于200ml5.11载气：氮气或氧气，纯度大于99.99%。

6仪器和设备本标准除非另有说明，分析时均使用符合国家A级标准的玻璃量器。

6.1非分散红外吸收TOC分析仪。

6.2一般实验室常用仪器。

7样品水样应采集在棕色玻璃瓶中并应充满采样瓶，不留顶空。

水样采集后应在24h内测定。

否则应加入硫酸（5.2）将水样酸化至pH≤2，在4℃条件下可保存7d。

8分析步骤8.1仪器的调试按TOC分析仪说明书设定条件参数，进行调试。

水质总有机碳(TOC)的测定方法及仪器水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法water quality—Determination of TOC by nondispersiveinfrared absorption methodGB13193—91本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。

1 主题内容和适用范围1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。

1.2 测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。

1.3 干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。

水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。

2 原理2.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。

其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。

由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。

总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。

2.2 直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

3 试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。

3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。

TOC的测定第一篇：TOC的测定实验（三）水样和土样中总有机碳(TOC)的测定——非色散红外吸收法总有机碳(TOC)，是以碳的含量表示水体/土中有机物质总量的综合指标。

由于TOC的测定采用催化燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体/土中有机物污染的程度。

一、目的和要求：1)掌握总有机碳的测定原理;2)掌握Multi N/C 2100总有机碳分析仪的使用力法；3)掌握用微量注射器进水样的操作技术;4）掌握用样品舟进固体样的操作技术。

二、原理：燃烧氧化—非分散红外吸收法（NDIR）1）差减法测定水样TOC的方法原理：水样分别被注入高温燃烧管(850℃)和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。

两者所生成的二氧化碳依次导入非色散红外检测器，从而分别测得水中的总碳(TC)和无机碳(IC)。

总碳与无机碳之差值，即为总有机碳(TOC)。

2）直接法测定土样TOC：先将土样充分酸化，使无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除后，用样品舟送入高温燃烧炉中，直接测定总有机碳。

三、仪器：(1)Multi N/C 2100总有机碳分析仪(配置HT1300固体燃烧模块)；(2)微量注射器(500µL和5mL各一)；(3)高纯氧钢瓶。

(4)固体样品舟四、试剂：若无特别说明，以下溶液均用超纯水配制。

(1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4，分析纯)(2)无水碳酸钠（Na2CO3，分析纯）(3)磷酸（分析纯）(4)固体 CaCO3(分析纯，含碳12%---120mg/g)(5)有机碳标准贮备溶液：称取在105℃干燥2h后的邻苯二甲酸氢钾（M=204）0.5313g，用水溶解，转移到250mL容量瓶中，用水稀释至标线。

其有机碳的浓度为1000mg/L。

在低温(4℃)冷藏条件下可保存约48d。

水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法1. 引言1.1 概述水质是衡量水体健康状况的一个重要指标，其中总有机碳（TOC）是评估水体有机物含量的关键参数之一。

TOC主要由天然有机物、人为排放的有机污染物以及生物代谢产生的有机碳组成。

TOC测定方法的准确性和可靠性对于有效评估水体污染物的影响至关重要。

1.2 文章结构本文将围绕水质中总有机碳的测定方法展开讨论，并详细介绍了燃烧氧化-非分散红外吸收法。

文章主要分为五个部分：引言、总有机碳测定方法、实验步骤及操作流程、结果与讨论以及结论与展望。

1.3 目的本文的目的是深入探讨使用燃烧氧化-非分散红外吸收法进行水质中总有机碳测定的原理、应用范围和实验步骤等相关内容。

通过对该方法进行详细描述和解析，旨在提供一种高效可靠且准确测量水质中总有机碳含量的技术手段。

同时，通过实验结果的展示和讨论，可进一步验证该方法的可行性和准确性，并为今后进一步研究总有机碳测定提供基础。

以上是“1. 引言”部分的详细内容。

如果需要进一步补充或调整，请提出具体要求。

2. 总有机碳的测定方法：2.1 燃烧氧化-非分散红外吸收法概述总有机碳（TOC）是水体中有机物质的重要指标。

TOC测定是对水样中有机碳含量进行定量分析的方法。

其中，燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种常用的TOC 测定方法。

2.2 燃烧氧化-非分散红外吸收法的原理燃烧氧化-非分散红外吸收法主要基于燃烧行为和CO2在红外波段的特征吸收。

其原理可以简述如下：首先，将待测水样进入高温燃烧器中进行完全氧化，有机物被转化为CO2；然后，通过特殊设计的CO2检测装置，在非分散红外被选择性地吸收和检测产生的CO2；最后，根据CO2含量推算出水样中的有机碳含量。

2.3 燃烧氧化-非分散红外吸收法的应用范围燃烧氧化-非分散红外吸收法广泛应用于环境、食品、制药等领域的水质分析中。

该方法具有准确、快速、无需有机碳标准品和化学试剂等优点，能够高效测定水样中的总有机碳含量。

总有机碳（TOC）总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。

由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。

1方法选择近年来，国内外已研制成各种类型的TOC分析仪。

按工作原理不同，可分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化-非分散红外吸收法等。

其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。

2水样的采集与保存水样采集后，必须贮存于棕色玻璃瓶中。

常温下水样可保存24h，如果不能及时分析，水样可加硫酸调至pH为2，并在4℃冷藏，则可以保存7d。

燃烧氧化非分散红外吸收法（A）1方法原理（1）差减法测定总有机碳将试样连同净化空气（干燥并除去二氧化碳）分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳；其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外检测器。

由于一定波长的红外线可被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。

总碳与无机碳的差值，即为总有机碳（TOC）。

（2）直接法测定总有机碳将水样酸化后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

但由于在曝气过程中会造成水中挥发性有机物的损失而产生测定误差，其测定结果只是不可吹出的有机碳，而不是TOC。

2测得范围本方法适用于工业废水、生活污水及地表水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5-100mg/L，高浓度样品可进行稀释测定，检测下限为0.5mg/L。

3干扰地表水中常见共存离子超过下列含量（mg/L）时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO4 400;Cl 400;NO3 100;PO4 100;S2- 100。