高物复习
基本概念
第一章
平均分子量（数均分子量，重均分子量，粘均分子量）
分子量分布宽度指数：分子量分布宽度指数是指试样中各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值
多分散性指数：重均分子量与数均分子量之比.
第二维利系数的物理意义：高分子链段与链段之间以及高分子与溶剂分子间相互作用的一种量度，它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。
相对粘度：
增比粘度：
对数粘数：
极限粘数(特性粘数：
第二章
无规共聚物，交替共聚物，嵌段共聚物，接枝共聚物（两种单体单元反应生成的二元共聚物，其结构记书上的图）
无规立构，全同立构，间同立构（是针对结构单元为聚丙烯型的高分子而言的）
全同立构：高分子全部由一种旋光异构体键连接而成
间同立构：两种旋光异构单元交替键接而成
无规立构：两种旋光异构单元完全无规健接而成
等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数
支化高分子：如果在缩聚过程中有三个或三个以上官能度的单体存在或在加聚过程中，有自由基的链转移反应，或双烯类单体中第二双键的活化等，都能生成支化或交联的高分子
支化度：两相邻支化点间链的平均分子量
交联度：两相邻交联点间链的平均分子量
构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象
构型：包括单体单元的键合顺序，空间构型的规整性，支化度，交联度以及共聚物的组成及序列结构
链段：高分子链能够独立运动的单元
均方末端距：平均末端距的平方的平均
自由结合链：n是一个很大的数，每个键不占体积，内旋转没有键角限制并可以自由取向
自由旋转链：假定分子链中每个键可以在键角允许的方向自由转动，称为自由旋转链
等效自由结合链：以链段作为独立运动的单元自由结合组成的高分子链
柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质
高斯链：等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，故这种链又称为“高斯链”
均方回转半径，用(Rg2)表示，它的定义是：假定高分子链中包含许多链单元，每个链单元0r100rspCCspr1lnlnCCrCspClnlimlim00
高分子物理重要知识点
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高分子物理重要知识点
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1 高 分 子 物 理 重 要 知 识 点 第一章 高分子链的结构 1.1高分子结构的特点和内容 高分子与低分子的区别在于前者相对分子质量很高，通常将相对分子质量高于约1万的称为高分子，相对分子质量低于约1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。一般高聚物的相对分子质量为104~106，相对分子质量大于这个范围的又称为超高相对分子质量聚合物。 英文中“高分子”或“高分子化合物”主要有两个词，即polymers和Macromolecules。前者又可译作聚合物或高聚物；后者又可译作大分子。这两个词虽然常混用，但仍有一定区别，前者通常是指有一定重复单元的合成产物，一般不包括天然高分子，而后者指相对分子质量很大的一类化合物，它包括天然和合成高分子，也包括无一定重复单元的复杂大分子。 与低分子相比，高分子化合物的主要结构特点是：
（1） 相对分子质量大，由很大数目的结构单元组成，相对分子质量往往存在着分布； （2） 主链有一定的内旋自由度使分子链弯曲而具有柔顺性； （3） 高分子结构不均一，分子间相互作用力大； （4） 晶态有序性较差，但非晶态却具有一定的有序性。 （5） 要使高聚物加工成为有用的材料，需加入填料、各种助剂、色料等。 高分子的结构是非常复杂的，整个高分子结构是由不同层次所组成的，可分为以下三个主要结构层次（见表1－1）： 表1-1高分子的结构层次及其研究内容
名称 内容 备注 链结构 一级结构 （近程结构） 结构单元的化学组成 键接方式 构型（旋光异构，几何异构） 几何形状（线形，支化，网状等） 共聚物的结构 指单个大分子与基本结构单元有关的结构 二级结构 （远程结构）
高分子物理课后习题名词解释
以下为1~6章的名词解释,资料来源为高分子物理(第四版)材料科学基础(国外引进教材),化工大词典,百度百科,维基百科等。
第一章 高分子链的结构
全同立构: 高分子链全部由一种旋光异构单元键接而成
间同立构:高分子链由两种旋光异构单元交替键接而成
构型:分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列,这种排列就是热力学稳定的,要改变构型必需经过化学键的断裂与重组
分子构造 (Architecture):指聚合物分子的各种形状,一般高分子链的形状为线形,还有支化或交联结构的高分子链,支化高分子根据支链的长短可以分为短支链支化与长支链支化两种类型
共聚物的序列结构:就是指共聚物根据单体的连接方式不同所形成的结构,共聚物的序列结构分为四类:无规共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物
接枝共聚物:由两种或多种单体经接枝共聚而成的产物,兼有主链与支链的性能。
嵌段共聚物(block copolymer):又称镶嵌共聚物,就是将两种或两种以上性质不同的聚合物链段连在一起制备而成的一种特殊聚合物。
梯形聚合物:就是由两个以上的单链相连生成的带状大分子链,结构类似梯型的聚合物。
环形聚合物:它的所有结构单元在物理性质与化学性质上都就是等同的
超支化聚合物:就是在聚合物科学领域引起人们广泛兴趣的一种具有特殊大分子结构的聚合物
构象:由于σ单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
链段: 高分子链上划分出的可以任意取向的最小单元或高分子链上能够独立运动的最小单元称为链段。
链柔性 :就是指高分子链在绕单键内旋转自由度,内旋转可导致高分子链构象的变化,因为伴随着状态熵增大,自发地趋向于蜷曲状态的特性。
近程相互作用:就是指同一条链上的原子或基团之间,沿着链的方向,因为距离相近而产生相互作用
远程相互作用:因柔性高分子链弯曲所导致的沿分子链远距离的原子或基团之间的空间相互作用。远程相互作用可表现为斥力或引力,无论就是斥力还就是引力都使内旋转受阻,构想数减少,柔性下降,末端距变大。
1
《高分子物理》
电子教案
2 绪言
一、高分子科学的发展
高分子（Macromolecular，Polymer）概念的形成和高分子科学的出现始于20世纪20年代。
1920年德国Staudinger提出高分子长链结构的概念。
此前1839年美国人Goodyear发明了天然橡胶的硫化。
1855年英国人Parks制得赛璐璐塑料（硝化纤维+樟脑）。
1883年法国人de Chardonnet发明了人造丝。
从1920年提出高分子概念后，才开始了合成高分子科学的时代，相继合成了尼龙（聚酰胺）、氯丁橡胶、丁苯橡胶、PS、PVC、PMMA等高分子材料，形成了高分子化学研究领域。随着大批新合成高分子的出现，解决对这些聚合物的性能表征，以及了解其结构对性能的影响等问题也随之变得必要了，从20世纪50年代，随时物理学家、化学家的投入，形成了高分子物理研究领域；同时高分子材料制品已向人们生活各个领域迅速扩展，高分子材料的成型加工原理，反应工程的研究日渐产生，形成了“高分子工程”研究领域。
至今与高分子有关的诺贝尔奖获得者：
配位聚合：Ziegler（德国）、Natta（意大利），flory（美），导电高分子Heeger，MacDiarmid(美)，白川英树（日本），de Gennes(法国)。
我国高分子研究起步于50年代初，唐敖庆于1951年，发表了首篇高分子科学论文（高分子统计理论）：
长春应化所1950年开始合成橡胶工作（王佛松，沈之荃）；
冯新德50年代在北大开设高分子化学专业。
何炳林50年代中期在南开大学开展了离子交换树脂的研究。
钱人元于1952年在应化所建立了高分子物理研究组，开展了高分子溶液性质研究。
钱保功50年代初在应化所开始了高聚物粘弹性和辐射化学的研究。
徐僖先生50年初成都工学院（四川大学）开创了塑料工程专业。
王葆仁先生1952年上海有机所建立了PMMA、PA6研究组。
