进口兽药汇总

农业部公告禁用兽药目录汇总

佚 名

【期刊名称】《农业知识（科学养殖）》

【年(卷),期】2016(000)008

【摘 要】根据农业部有关公告，本刊整理出禁用于所有食品动物的兽药及禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种，仅供有关单位参考。

【总页数】2页(P20-20,21)

【正文语种】中 文

【相关文献】

1.中华人民共和国农业部公告第265号 部分国家及地区明令禁用或重点监控的兽药及其它化合物清单2.食品动物禁用的兽药及其它化合物清单(农业部公告第193号)3.中华人民共和国农业部公告--部分国家及地区明令禁用或重点监控的兽药及其它化合物清单4.2020年上半年中国兽药典委员会.公示的兽药修订产品目录汇总5.农业部公告最新版禁用兽药大全

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电话＝０３１　１－８５２１７２８６　８５２１７２８８　８５２１７２９９　８６１２０５２０　２００６　３　。　＿　●　

、　＾，、１　・ｓｙｓｃｚｎ・Ｃ０１］Ｉ　

产品名称　商品名　株称生产企业　批号　不合格项目　检验单位　樟脑磺酸钠注射液　吉林省辽源市动物保健品厂　２００４０１０８　鉴剐ｌ、含量２０．　吉林所　

复方罗红霉素可溶性粉　强力喘停　吉林省天一动物药业有限公司　２００５０４０４　含量甲氧苄啶：７３．１％　吉林所　水台氧醛注射液　吉林省白城中牧兽药有限公司　２０Ｏ４０４０２　标示量：３６　吉林所　

乳酸环丙沙星注射液　吉林省白城中牧兽药有限公司　２００５０４０ｉ　含量７５．７％．性状　吉林所　

盐酸克林霉索注射液　吉林省康太动物保健品有限公司　２００５０８２５　含量８７．１％　吉林所　安痛定注射液　新金迪康器　吉林省兰利动物保健品公司　２００３０６０２　此兽药产品与审批不相符　黑龙江　

复方庆大霉素注射液　脑炎立清注射液　吉林省三利动物保健品有限公司　２００４０７２０　含量：安乃近；８６．２％　黑龙江所　

复方硫酸庆太霉素注射液　牛羊鹿三笑注射液　长春市圣睿动物药业有限公司　２００５０４０１　含量；硫酸庆犬霉素：２８７１．　黑龙江所　复方盐酸金坶临　胺可溶性粉　感克　吉林省天一动物药业有限公司　２００５０３０１　标示量６３．４％　河南所　

磺胺胖片　吉林省五星动物保健药，一　２００５０３２０　磺胺脒为标示量的７．１％　重庆所　

硫酸庆火攀素注射液　吉林市瑞　动物保健品有限公司　２００５０１０６　效价５９．２％、ＰＨ值　陕西所　磺胺脒片　吉林市瑞必动物保健品有限公司　２００５０３１６　含量为标示最的７．２％　宁夏所　

双氧芬酸注射液　强灭痛　长春市方正兽药，　２００４０４２５　性状　宁夏所　

盐酸克林霉紊注射液　大克林美注射液　吉林省益格丰动物药业有限公司　２ｏｏ４０９１２　装量　宁夏所　复方甲硝唑溶液　哈尔滨三戚动物药厂　０３０８１４０１　含量１２８．４１６　天津所　

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合法兽药生产企业确认非该企业生产的假兽药汇总表

序号 计划类别 产品名称 商品名 标称生产企业 被抽样单位 批号 抽样单位

1 辖区 萘普生注射液 / 北京中龙正虹药业有限公司 正宁县新峰兽药经销中心 1403151 甘肃所

2 辖区 盐酸林可霉素注射液 不食针 北京中龙正虹药业有限公司 垫江县劲松兽药经营部 1310081 重庆所

3 国家 板黄散 鱼肝宝散 北京鑫洋水产高新技术有限公司 云阳县六三饲料兽药经营门市 20140412 重庆所

4 国家 健胃宝 消食健胃宝 河北瑞高动物药业有限公司监制（长虹售药） 威海诚信兽药批发部 14051601 山东所

5 国家 磺胺间甲氧嘧啶钠预混剂 / 石家庄维尔利动物药业有限公司 泾川县兴隆农畜产品销售有限责任公司 20140410 甘肃所

6 国家 健胃散 金肥宝 石家庄禄达动物药业有限公司 抚顺市顺城区大方兽药经销站 20130501 辽宁中心

7 国家 氟苯尼考粉 / 河北利华药业有限公司 贵港市贵丰畜牧有限责任公司 13122101 广西所

8 国家 苯扎溴铵溶液（水产用） 暴血停 山西神龙天翼科技有限公司 衡阳市福禄水产店 130302 湖南所

9 国家 磺胺-6-甲氧嘧啶钠注射液 / 山西省芮城科龙兽药有限公司 麻江县杏山镇环城东路20号兽医技术咨询服务部 20130502 贵州所

10 辖区 硫酸丁胺卡那霉素注射液 / 山西省芮城科龙兽药有限公司 台山市长江食品有限公司平石种猪场 20130801 广东所 精品文档

。 2欢迎下载 序号 计划类别 产品名称 商品名 标称生产企业 被抽样单位 批号 抽样单位

11 国家 苍术香连散 重痢诺克 山西.芮城大禹动物药品有限公司 日照市东港区金丰兽药饲料服务部 20140101 山东所

12 辖区 苯扎溴铵溶液（水产用） 止血鱼安 山西省鱼虾安水产药业有限公司 东莞市沙田顺发畜禽实业有限公司 20140601 广东所

兽药GMP现场检查⼈员提问问题汇总

兽药GMP认证现场检查中关于⼈员考核的提问1、你是总经理，⽣产兽药应具备的条件是什么？为什么搞GMP改造？

答：设⽴兽药⽣产企业，应当符合国家兽药⾏业发展规划和产业政策，并具备下列条件：（1）与所⽣产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术⼈员；（2）与所⽣产的兽药相适应的⼚房、设施；（3）与所⽣的曾药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、⼈员、仪器设备；（4）符合

安全、卫⽣要求的⽣产环境；（5）兽药⽣产质量管理规范规定的其他⽣产条件。之所以搞GMP是因为搞GMP：（1）可以保证兽药的安全有效（2）提⾼公司对兽药管理⽔平，实现管理的标准化，规

范化。（3）有利于兽药出品，加快与国际接轨。（4）有利于提⾼市场竟争⼒，获得更⼤的经济效

益2、（对企业总经理）GMP的管理精神？搞GMP有什么感受？

3、新出《兽药管理条例》从什么时候开始实施？与原条例相⽐主要有哪些内容变化？

答：新的《兽药管理条例》从2004年11⽉1⽇起实施。与原条例相⽐，主要内容上有如下变化：（1）建⽴了兽⽤处⽅药与⾮处⽅药分类管理制度;（2）建⽴了国家兽药储备制度;（3）建⽴了新兽药研制管理和安全监测制度，并对新兽药的概念重新进⾏要求，取消了兽药新制剂的概念;（4）建

⽴了兽药⽣产质量管理规范，兽药经营质量管理规范、兽药⾮临床研究质量管理规范、兽药临床试

验质量管理规范等质量管理制度。（简称为GMP、GSP、GLP、GCP）（5）建⽴了兽药不良反应报告

制度;（6）兽药⽣产许可证和兽药批准⽂号实⾏⼀级审批制度，即必须由国家院兽药⾏政管理部门

审批;（7）取消了兽药的多级标准，兽药法定标准只有国家⼀级标准。（8）强化监督措施，规范执法程序，加⼤处罚办度;（9）对各项审批都明确规定了时效，充分体现了依法⾏政。（10）对兽药

标签及说明书内容提出了明确要求。4、*（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

答：有下列情形之⼀的，为假兽药：