匹多莫德口服液
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中国卫生产业反复上呼吸道感染(RRI )是儿童最常见的疾病,90%以上为病毒感染引起,中医称此类患儿为复感儿或易感儿[1]。
近年来,因城镇化人口集中,幼托儿童化在农村覆盖,环境污染、食品安全等因素,儿童反复上呼吸道感染的发病率有上升趋势,反复上呼吸道感染是以反复发作的鼻塞、流涕、发热、咳嗽、咳痰等呼吸道感染症状为主要临床表现的一类疾病,其诊断标准(1987年第一届全国小儿呼吸道疾病学术会议参考标准)规定如下[2]:1.凡年龄0~2岁:URI 每年7次(二次相距至少7d 以上),LRI 每年3次;2.3~5岁:URI 每年6次,LRI 每年2次;3.6~12岁:URI 每年5次,LRI 每年2次。
符合以上情况,经观察1年可诊断为反复呼吸道感染(RRI),若URI 次数不够,可以加上LRI 次数,反之则不可,其中包括功能性缺陷,微量元素缺乏,胃食管反流,先天性支气管、肺发育异常,病原微生物感染等病因已得到临床广泛认可。
由于反复上呼吸道感染发作,孩子健康受到明显的影响,为此家长消耗了不少时间、精力和财力,使不少父母家长困扰不已。
我院自2009年1月—2013年12月对126例反复上呼吸道感染患儿在基础治疗的基础上给予贞芪扶正颗粒联合免疫增强剂匹多莫德口服液治疗,取得良好的疗效,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择2009年1月—2013年12月在我院门诊就诊的反复上呼吸道感染患儿252例,均符合反复上呼吸道感染诊疗参考标准,按照挂号序号单双号分为贞芪扶正颗粒联合匹多莫德口服液组126例和单纯的匹多莫德口服液口服组126例。
其中男130例,女122例。
1~3岁87例,4~7岁116例,8~10岁49例。
表现为单纯性反复上呼吸道感染76例,表现为反复化脓性扁桃体炎121例,反复咽炎55例,病程出现下呼吸道感染及其他疾病及住院不在此次统计病例,反复上呼吸道感染≥10次/年69例,≥8~9次/年98例,≥7~8次/年85例,所有病例均排除先天性免疫缺陷性疾病、先天性呼吸道畸形、先天性心脏病等疾病,治疗组男67例,女59例。
儿科神药匹多莫德被禁用匹多莫德三岁以下为什么禁用3月9日,国家食药陆续发布总局发布匹多莫德,3岁以下儿童禁用。
为什么儿科神药匹多莫德被禁用呢,匹多莫德最新进展。
匹多莫德原本真的有那么神奇吗?匹多莫德是否在体内真的有川牛膝作用,目前仍然可靠的研究并不多,若是真的有这个作用,构成的结果是好还是坏也并不清楚。
普通感冒可能出现诱发心肌炎,手足口病重症病例也脑炎即便出现脑炎、心肌炎等严重并发症,目前协调机制并不是很明确,但也不除外自身免疫反应的作用,用了这些药不但可能预防不了,反而可能诱发严重肺癌。
也确实有过诱发过敏性紫癜的报道。
当然理论是靠实践来检验的,临床药物试验是检验一个药物效果的最好,匹多莫德并不是以审批严格著称的FDA批准的药物,目前只有意大利、中国、韩国、俄罗斯、希腊的药厂在工业生产,连意大利人自己都承认需要更多的RCT临床研究来验证它在儿童急性呼吸道传染中的作用。
这大概也不敢是这个已经存在二十多年的药物仍然进入不了欧美主流市场的原因。
被药厂包装成神乎其神的药物,被医生稀里糊涂的开给了孩子,却也迎合了很多小学生家长的心理市场需求,所以也作为成为了中国内科的神药之一,它的功效和混进中国疾病控制中心疫苗名单的另外一个意大利产品“兰菌净”类似,主要是用来创收,同时给学生家长一些安慰。
作为学生你要知道的是:如果你不想花冤枉钱,没必要给孩子吃这个药,要真是不吃就会拖延病情,这个20多年的老药就不会仍然金融市场停留在非主流市场。
公开资料显示,匹多莫德已在我国销售近20年。
注册证有效期3年,商品名为普利莫。
2021年,国家计委办公厅批准的该产品零售价为165元/瓶。
普利莫的中文说明书坚称,“儿童:急性期:每次1瓶(400mg/瓶),每日二次,共二周或遵医嘱。
预防量:每次1瓶(400mg/瓶),每日一次,至少60天或遵医嘱。
以上剂量适用于不同年龄不同适应症的患儿。
”不过,意大利药品监管局(AIFA)公布的匹多莫德意大利文说明书则显示,成人建议剂量是1次800毫克,每天三次或按指示;年龄超过3岁的儿童建议剂量为1次400毫克,每日两次或按指令;并没有3岁以下儿童的建议剂量。
匹多莫德预防儿童呼吸道感染后过敏性紫癜复发的临床体会发表时间:2016-12-18T14:58:26.417Z 来源:《中华急诊医学杂志》2016年6月作者:王志刚[导读] 匹多莫德能有效降低呼吸道感染后儿童过敏性紫癜的复发率。
广西柳州市人民医院儿科,广西柳州 545000摘要:目的探讨(评价)匹多莫德预防儿童呼吸道感染后1周内过敏性紫癜复发的临床疗效。
方法:对我院收治的80例过敏性紫癜患儿随机分为观察组及对照组,均在住院期间常规抗过敏、抗感染、激素等治疗,观察组发病后即开始规则应用匹多莫德口服液口服(时间3个月);分别统计出院后3个月、6个月发生呼吸道感染后1周内两组病例过敏性紫癜复发率。
结论:匹多莫德能有效降低呼吸道感染后儿童过敏性紫癜的复发率。
关键词:匹多莫德儿童呼吸道感染过敏性紫癜复发过敏性紫癜又称亨-舒综合征(Henoch-Schonlein purpura,HSP),是一种累及皮肤、胃肠道、关节及肾脏的全身性小血管炎综合征。
临床上经抗过敏、抗感染、激素等治疗后,仍可反复发作、病情迁延难愈,而反复发作的HSP容易发生肾损害,是儿科慢性肾衰竭最常见的原因之一[1]。
而感染(细菌、病毒等)、食物(牛奶、鸡蛋、鱼虾海鲜类等)、药物、花粉吸入、预防接种等多种因素均可导致机体致敏,诱发机体免疫功能紊乱后致过敏性紫癜发病。
近年来流行病学研究发现,感染因素导致过敏性紫癜报道增多。
有资料显示,[2]T细胞亚群功能发生异常和紊乱与HSP发作有一定联系。
本研究对观察组病例采用常规治疗联合匹多莫德口服。
分别统计出院后3个月和6个月发生呼吸道感染后1周内,过敏性紫癜复发率观察组明显低于对照组。
1、资料与方法:1.1病例选择:2013年10月-2015年6月期间,在我院诊治的80例过敏性紫癜初发病例,随机将其分为对照组40人(常规治疗)和观察组40(联合匹多莫德口服治疗3月)。
两组患儿在临床分型、病程及病情等方面差异无统计学意义(P〉0.05),具有可比性。
匹多莫德口服液免疫治疗对隐性梅毒患者Th 1/Th2细胞因子的影响李敏;邱宇芬;易恒安;叶冬晴【摘要】Objective To investigate the influence of immunotherapy with pidotimod oral solu-tion on Th1/Th2 cytokines in patients with latent syphilis.Methods Sixty patients with latent syphilis were randomly treated with conventional treatment alone(control group,n=30)or in combination with pidotimod oral solution(observation group,n=30).Clinical efficacy and safety were evaluated in both groups.Results Compared with control group,the levels of IL-2 and IFN-γa nd the effective rate increased but the levels of IL-4 and IL-10 decreased in observation group 3 and 6 months after treatment(P<0.05).Conclusion Pidotimod oral solution can maintain the balance of Th1/Th2 cytokines.%目的:探讨匹多莫德口服液免疫治疗对隐性梅毒患者Th1/Th2细胞因子的影响。
方法将隐性梅毒患者60例按随机数字表法分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组给予常规治疗,观察组联合匹多莫德口服液免疫治疗,评估2组临床治疗效果及安全性。
匹多莫德口服液
通用名:匹多莫德口服液
药品名:普利莫
英文名:PIDOTIMOD ORAL SODUTION
汉语拼音:PI DU MO DE KOU FU YE
本品主要成分及其化学名称为:匹多莫德(PIDOTIMOD)400mg(3-L-焦谷氨酸四氢
噻唑啉羧酸)。
分子式:C9H12N2O4S
分子量:224.26
【性状】:粉红色口服液
【适应症】本品为免疫调节剂。适用于机体免疫功能低下的患者:
-上,下呼吸道反复感染(咽炎、气管炎、支气管炎等);
-耳鼻喉科反复感染(鼻炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎);
-泌尿系统感染;
-妇科感染
并可作为预防急性感染,缩短病程,减少疾病的严重程度的辅助用药。
【规格】400mg/7ml/每瓶
【用法用量】
儿童:急性期: 每次1瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周或遵医嘱。
预防量: 每次1瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵医嘱。
以上剂量适用于不同年龄不同适应症的患儿。
成人:急性期: 每次2瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周。
预防量: 每次2瓶(400mg),每日一次,至少60天或遵医嘱。
【不良反应】到目前为止,应用过普利莫的患者未有任何不良反应报道。
【禁忌症】对该药过敏者禁用。
【注意事项】
-因食物会影响药物吸收。故服药与进食应隔开一段时间。
-虽然动物实验表明该药物对生殖系统没有任何影响,但和其它药物一样,妊娠头三个
月的妇女也应慎用。
-既往有过敏史的患者也应慎用。
-有效期过后请勿使用。
【妇女及哺乳期妇女用药】孕期头三个月的妇女慎用。
【儿童用药】 适用。
【老年患者用药】 适用。
【药物相互作用】尚?药物之间相互作用的特殊研究文献,如同时使用其他药,请告知
医生。
【药物过量】 未见严重不良反应。
【药理毒性】:匹多莫德是一种全合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫,
体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最
高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。
【药代动力学】:口服400mg匹多莫德后,1.8±0.1小时血清浓度达峰值,生物利用度
为42%,半衰期t1/2:4.4±0.2小时。口服后不被代谢分解,以原型经肾排除。
【储藏】室温
【有效期】36个月