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(完整word版)药剂期末试卷

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中国药科大学 工业药剂学 期末试卷

xxxx-xxxx 学年第一学期

专业 班级 学号 姓名

核分人:

一、名词解释(每小题4分,共20分)

1、D osage form and Pharmaceutical preparations

剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,简称剂型。

药物制剂是指各种剂型中的具体药品,简称制剂。

2、F 0 and F

F 0:在一定灭菌温度(T )、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z 值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min )。

F :在一定灭菌温度(T )下给定的Z 值所产生的灭菌效果与在参比温度(T 0)下给定的Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。

3、Ostwald Freundlich Equation and Arrhenius Equation

Ostwald Freundlich 公式:lg )1

121(212r r RT M S S -=ρσ,S1、S2分别是半径为r1、r2的药物溶解度,σ为表面张力,ρ为固体药物的密度,M 为分子量,R 是气体常数,T 为绝对温度。

Arrhenius 公式:k=Ae -E/RT (A:频率因子,E :活化能,R :气体常数)

4、Liposomes and Micelles

脂质体由磷脂和胆固醇组成,具有类似生物膜的双分子层结构,常作为药物载体。

胶束是由两亲性的物质在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。

5、Ointments and Suppositories

软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

栓剂是指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。

二、填空题(每空0.5分,共20分)

1、稳定性试验中,长期试验的目的是为制定药物的有效期提供依据。

2、表面活性剂是指那些具有很强的表面活性,能是液体的表面张力显著下降的物

质。应用于增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡、和起泡等。

3、沉降容积比F表示沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比,F值愈大,

混悬剂愈稳定。

4、非水溶性药物无特定的CRH值,其混合物料的吸湿性具有加和性。

5、环糊精包合物在药剂学上的应用包括:增大药物溶解度、提高药物稳定性、防止

挥发性成分挥发、掩盖药物的不良气味或味道、调节药物释放速率、提高药物的生物利用度和降低药物的刺激性和毒副作用等。

6、相分离法制备微囊的步骤大体可分为药物分散在液体介质中、加材料、材

料的沉积和材料的固化等4步。

6、制剂设计的基本原则安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性。

7、热原具有耐热性、过滤性、水溶性和不挥发性等性质。

8、药物透过皮肤吸收进入体循环主要经过两种途径(1)经角质层由表皮至真皮的

透过吸收;(2)通过皮肤的附属器官产生吸收等。

9、HPMC在药剂学中有广泛的应用,包括薄膜包衣材料、片剂粘合剂、滴眼

剂的增稠剂、软膏剂的保护胶体和乳剂与混悬剂的稳定剂等。

三、单项选择题(每小题0.5分,共5分)

(从A、B、C、D四个选项中选择一个最佳答案填入空格中)

1、2005版中国药典共分( C )

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

2、崩解效果最强的物质是(B )

A.干淀粉

B.L-HPC

C.MCC

D.MC

3、属于肠包衣材料的物质是(D )

A.PG

B.HPMC

C.CA

D.CAP

4、主要在胃、小肠吸收的药物,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为(A )

A.12h

B.24h

C.36h

D.48h

5、热原是指(B )

A. 脂肪

B. 磷脂 B.内毒素 D.蛋白质

6、由正电荷微粒组成的混悬液中常加入反絮凝剂,用量相同时作用最强的物质是(B )

A.柠檬酸钠

B.硫酸钠

C.酒石酸钠

D.氯化钠

7、不能作为注射剂溶媒的物质是(A )

A.CH3OH

B.C2H5OH

C.茶油

D.橄榄油

8、有透皮促渗作用的物质是(B )

A.水

B. Azone

C.蓖麻油

D.液体石蜡

9、一般情况下,糖衣片剂的崩介时限为(D )

A.<15min

B.<30min

C.<45min

D.60min

10、一般情况下,需进行溶化性检查的制剂( D )

A.散剂

B.颗粒剂

C.片剂

D.栓剂

四、多项选择题(每小题1分,共10分)

1、关于气雾剂的描述正确的有(B D )A.乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂,也属于三相气雾剂。

B.药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装。

C.气雾剂通过肺部吸收则要求药物首先能溶解于肺泡液中,且粒径愈小吸收愈好。D.气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量。

2、关于粉体流动性的叙述正确的有(ABCD )A.粒子间的粘着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用阻碍粒子的自由流动,影响粉体的流动性。

B.对于粘附性的粉末粒子进行造粒,以减少粒子间的接触点数,降低粒子间的附着力、凝聚力。

C.球形粒子的光滑表面,能减少接触点数,减少摩擦力。

D.在粉体中加入助流剂后可在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面,减少阻力、减少静电力等,但过多的助流剂反而增加阻力。

3、以下流体表现为假塑性流动的有(BD )A.单糖浆B.甲基纤维素水溶液C.蓖麻油D.西黄蓍胶水溶液

4、关于药液过滤的描述不正确的有(AC )A.砂滤棒吸附药液较小,且不改变药液pH值,但滤速慢。

B.助滤剂的作用是减小过滤的阻力,常用的助滤剂为纸浆、硅藻土等,助滤剂的加入方法为铺于滤材上或与待滤液混合均匀。

C.垂熔滤器为玻璃纤维编织而成,易于清洗,可用于注射剂的精滤。

D.微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。

5、可作为乳化剂使用的物质有(ABC )A.表面活性剂B.明胶C.固体微粒D.氮酮

6、O/W型软膏基质中常用的保湿剂有(ACE )A.甘油B.明胶C.丙二醇D.甘露醇

E.山梨醇

7、关于冷冻干燥特点的描述正确的有(ACE )A.可避免药品因高热而分解变质

B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型

C.含水量低

D.产品剂量不易准确,外观不佳

E.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性

8、关于灭菌法的描述正确的有(ABD )A.滤过除菌中常用的滤器为0.22μm的微孔滤膜和6号垂熔玻璃漏斗。

B.F0值仅适用于湿热灭菌,并无广泛意义,它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。

C.紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。

D.气体灭菌法常用于空间灭菌,常用的气体为环氧乙烷,但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。

9、关于片剂的描述正确的有(AB )A.外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。

B.润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂,抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。

C.薄膜衣包衣时除成膜材料外,尚需加入增塑剂,加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高。

D.十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。

E.糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料,但粉衣层的主要材料为淀粉。

10、关于乳剂稳定性的叙述正确的有(ACD )A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程,分层的速度

与相体积分数呈负相关。

B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏。

C.乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度密切相关。

D.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。转相过程存在着一个转相临界点。

五、判断题(每小题0.5分,共5分)

1、湿气和空气不易透过塑料输液瓶,所以有利于保证贮存期药液的质量(X )

2、氯化钠等渗当量是指与1g药物成等渗的氯化钠重量(√)

3、增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收(X )

4、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法(√)

5、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂(√)

6、缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂(X )

7、经皮吸收制剂中药物经过皮肤吸收起全身治疗作用(X )

8、非离子型表面活性剂有昙点(√)

9、等渗溶液不一定等张(√)

10、药物制备的配伍变化又称为配伍禁忌(X )

六、处方分析(1题5分,2题10分,共15分)

1. Cortisone Acetate Injection

Cortisone Acetate 25g 主药

NaCl 3g 等渗调节剂

Tween 80 1.5g 润湿剂

CMC-Na 5g 助悬剂

Merthiolate 0.01g 抑菌剂

Water for injection Add up to 1000ml 溶剂

Preparation:

(1)将硫柳汞加在适量注射用水中,加CMC-Na,过夜溶解后过滤备用;

(2)将氯化钠溶于适量注射用水中,过滤备用;

(3)将(1)液加热,然后加(2)液及Tween80搅匀,加醋酸可的松,搅匀,放冷;加注射用水至足量;

(4)然后分装,封口,100℃30min振摇下灭菌。

2. Ephedrine Tartrate Aerosols

Ephedrine Tartrate 5g 主药

Sorbitan Trioleate 5g 润湿剂、助悬剂

F11495g 抛射剂

F12495g 抛射剂

Preparation:

取酒石酸麻黄碱与三油酸山梨坦研磨均匀,按量加入F11,混合均匀制成混悬剂后,分剂量灌装,封接剂量阀门系统,再压入F12即可。

七、问答题(1题5分,2题和3题10分,共25分)

1、简述固体分散体的速释和缓释原理

要点:

速释原理:(1)药物的高度分散状态有利于速释。(2)载体材料对药物溶出的促进作用:载体材料可提高药物的可润湿性、保证药物的高度分散性、对药物有抑晶作用。

缓释原理:药物采用疏水的或脂质类载体材料制成的固体分散体均具有缓释作

用。载体材料形成网状骨架结构,药物以分子或微晶状态分散于骨架内,药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散,故释放缓慢。

2、试述TDS的含义、分类、特点及基本要求,并举例说明。

要点:

靶向给药系统(Targeting drug system)是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

分类:被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂。

特点:提高药效,降低毒副作用。

基本要求:定位浓集、控制释药、载体无毒可生物降解

举例:举例要合理,阐明靶向机理。

3、分析复方乙酰水杨酸片的处方,简述其制备工艺,说明处方和制备工艺中采取了哪些措施以提高药物的稳定性和片剂的成型性。

复方乙酰水杨酸片(1000片)

乙酰水杨酸268g

对乙酰氨基酚136g

咖啡因33.4g

淀粉266g

淀粉浆(15%-17%) 85g

滑石粉25g

轻质液体石蜡 2.5g

酒石酸 2.7g

要点:

(1)进行处方分析,设计制备工艺,充分考虑阿司匹林的稳定性问题。

(2)阐明提高药物稳定性和片剂成型性所采取措施的理由。

最新中药药剂学第七章浸出制剂习题03药剂

第七章浸出制剂 [X型题] 1.浸出药剂具有以下(ABC )特点 A符合中医辨证施治的要求 B减少服用剂量 C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂 D制剂稳定性好 E临床用于内服 注解:浸出制剂是复合组分组成,表达的是综合疗效,符合中医辨证施治的要求;对中药材进行了提取及精制过程,去除了大量无效杂质及组织物质,因此服用剂量减少;常以水或不同浓度的乙醇为溶剂;某些浸出制剂稳定性较差,如汤剂、糖浆剂等;临床除用于内服外,还可外用,如酊剂。 2.以下制剂(ABCDE )属于浸出制剂 A益母草膏 B玉屏风口服液 C午时茶 D远志酊 E十滴水 注解:益母草膏为煎膏剂,玉屏风口服液为口服液,午时茶为茶剂;远志酊与十滴水均为酊剂,因此上述均为浸出制剂。 3.关于煮散的叙述正确的是(ACD ) A煮散实际就是汤剂的一种用药形式 B煮散又称为“饮” C比一般汤剂节约药材 D比一般汤剂节约煎煮时间 E价格偏高 注解:汤剂是指药材饮片或粗粒加水煎煮或沸水浸泡后去渣取汁而得到的液体制剂。以药材粗颗粒入药者,习称为“煮散”,因此煮散实际就是汤剂的一种用药形式。煮散不同于“饮”,“饮”是指沸水泡药不定时饮用者,俗称为“饮”。由于煮散以药材粗颗粒入药,浸出面积增大,根据Fick’s扩散定律,利于浸出,因此将比一般汤剂节约药材、节约煎煮时间,也正因为此无形中会降低每剂药的价格。 4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是(BE ) A中药口服液就是中药合剂,中药合剂就是中药口服液 B是在汤剂的基础上发展来的 C 是在糖浆剂的基础上发展来的 D可以根据临床辨证施治,随症加减,应用灵活 E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min 注解:中药合剂与口服液是在汤剂的基础上发展来的,但并没有保留汤剂随症加减,因为其已经实现工业生产,处方固定;中药口服液就是中药合剂,中药合剂不是中药口服液,中药口服液是单剂量包装的合剂。

中药药剂学A卷(带答案)

《中药药剂学》模拟卷(A) 一、名词解释: 1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题: 1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?A A、1:10 B、1:100 C、1:5 D、1:1000 2. 二相气雾剂为:A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为:A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。

工业药剂学_平其能_试卷2及答案

中国药科大学 工业药剂学 试卷2 评卷人________________ 一. 一. 名词解释(12%) 1.1.Isoosmotic Solution 与 Isotonic solution 2.2.Dosage Forms 与 Formulations 3.3.GMP 与 GLP 4.4.CMC 与 MAC 二.公式解释(写出其用途及各符号的意义,9%) 1. η ρρ9)(2212 g r V -= 2. ) 1 21211 (2log r r RT M S S -=ρσ 3. B A B B A A B A W W W HLB W HLB HLB +?+?+ 二. 二. 填空(10%)

1.1.释放度是指________________________________。目前中国药典释放度检查的方法有_________、__________和___________。 2.2.注射剂的质量检查项目有__________、___________、__________、____________、____________、__________、___________等。 3.3.置换价是指________________________________________________,栓剂基质分为______________和______________两类。 4.4.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是____________,去除的方法有_________、_________、________和_________等。 5.5.渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。 6.6.分散片的主要特点是____________________________分散片与泡腾片处方组成的主要区别是____________________。 7.7.药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。 8.8.崩解剂促进崩解的机理有______________、____________、_____________和________________等。 9.9.增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。 10.10.固体分散体的速效原理包括__________________、__________________、_______________________和_______________________等。 四.选择题(25%) (一)多项选择题(每题1分) 1.1.可作为注射剂溶剂的有____________ A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水2.2.关于药液过滤的描述正确的有____________ A.砂滤棒吸附药液较小,且不改变药液pH值,但滤速慢。 B.助滤剂的作用是减小过滤的阻力,常用的助滤剂为纸浆、硅藻土等,助

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A.处方药 B.非处方药 C.医师处方 D.协定处方 E.法定处方 11.国家标准收载的处方 12.医师与医院药剂科共同设计的处方 13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A.分散片 B.舌下片 C.口含片 D.缓释片 E.控释片 16.含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17.置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18.遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19.能够延长药物作用时间的片剂 20.能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A.硫酸钙 B.羧甲基淀粉钠 C.苯甲酸钠 D.滑石粉 E.淀粉浆 26.填充剂 27.粘合剂 28.崩解剂 29.润滑剂 30.助流剂 题31~35 A.裂片 B.松片 C.粘冲 D.崩解迟缓 E.片重差异大 31.疏水性润滑剂用量过大 32.压力不够 33.颗粒流动性不好 34.压力分布不均匀

35.冲头表面锈蚀 题36~40 A.3min完全崩解 B.15min以内崩解 C.30min以内崩解 D.60min以内崩解 E.人工胃液中2hr不得有变化,人工肠液 中1hr完全崩解 36.普通压制片 37.分散片 38.糖衣片 39.肠溶衣片 40.薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A.药物组分 B.填充剂 C.粘合剂 D.崩解剂 E.润滑剂 41.硝酸甘油乙醇溶液 42.乳糖 43.糖粉 44.淀粉浆 45.硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46.邻苯二甲酸二乙酯 47.邻苯二甲酸醋酸纤维素 48.醋酸纤维素 49.羟丙基甲基纤维素 50.二氧化钛 题61~65 A.质轻者先加入混合容器中,质重者后加入B.采用配研法混合 C.先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D.添加一定量的填充剂制成倍散 E.用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀61.比例相差悬殊的组分

中药药剂学相关习题及答案

药物新剂型与新技术 学习要点 熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。 了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。 了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括(C ) A膜的厚度 B释药小孔的直径 C PH值 D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是( C ) A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂 D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法( C ) A饱和水溶液法 B重结晶法 C沸腾干燥法 D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括( B ) A分子 B离子 C胶态 D微晶

5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是( B ) A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为( D ) A改变药物的物理特性 B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为( D ) A阿拉伯胶-海藻酸钠 B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中,错误的论述是( A ) A释药速度接近一级速度 B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数 D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系 9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是( C ) A增塑剂 B、促进其溶化 C载体 D、粘合剂

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号),以下需要备案管理的传统中药制剂是()【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案,哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括: 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为()【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门

D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要,随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》,国家建立道地中药材评价体系,保护道地中药材的措施主要包括()【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、

工业药剂学试卷

一、名词解释???? ●剂型:药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。 ●栓剂:药物、药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 ●膜剂:系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。 ●软膏剂:指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制 剂。 ●输液剂:系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。 ●气雾剂:是指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明 液体、混悬剂或乳浊液,使用是借抛射剂的压力将内容物雾粒喷出的制剂。 ●颗粒剂: ●泡腾片; ●微型胶囊:系用天然的或合成的高分子材料(称囊材),将固体或液体药物(称囊心物或 芯料)包裹,使成半透明性或密封的微小胶囊。 ●渗漉法:是将药材粉末装于渗漉器中,在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉,自下部 流出浸出液的一种动态浸出方法。 ●灭菌法:杀死或除去所有微生物的方法。? ●热压灭菌法:在热压灭菌器内,利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。? ●置换价:药物的重量与同体积的基质重量之比。? ●表面活性剂:能使溶液表面张力急剧下降的现象。 ●助溶:系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。 ●潜溶: ●粉碎:是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。?? ●转相:由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。? ●滑角:将粉体铺于板面上,将板倾斜到能使约90%的粉体流动,此时平板与水平所成的 夹角。? ●浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的 药物制剂。 ●靶向制剂:亦称靶向给药系统系指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地 浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞、或细胞内结构的给药系统。 ●主动靶向和被动靶向 ●法定处方:是指药典、部颁(国家)标准收载的处方,它具有法律的约束力,在制造或医 师开法定制剂时,均需遵守其规定。 ●协定处方:一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要,由医院药剂科与医师 协商共同制订的处方。? ●热原:是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。 ●昙点:对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并 析出,溶液出现混浊,这一现象称为起昙,此温度称为昙点? ●表面活性剂:指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能够定向排列,并能够使表面 张力显着下降的物质 ●HLB值:是用来表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力又称亲 水亲油平衡值也称水油度 ●CRH:具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小,但当相对湿度提高 到某一定值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度被称作临界相对湿度(CRH) ●胶体磨:由不锈钢、半不锈钢胶体磨组成,胶体磨的基本原理是流体或半流体物料通过

2016年药剂学期末考试卷

药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过( )种药品 ?. ?. ?. ?. ?. 、不属于按分散系统分类的剂型是( ) ?.浸出药剂 ?.溶液剂 ?.乳剂 ?.混悬剂 ?.高分子溶液剂 、下列属于假药的是( ) ?.未标明有效期或者更改有效期的 ?.不标明或者更改生产批号的 ?.超过有效期的 .直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?.被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?,下列不属于四查内容的是( ) ?.查处方 ?.查药品 ?.查配伍禁忌 ?.查药品费用 ?.查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是( ) ?.氧化性药物 ?.性质相同的药物 ?.贵重药物 ?.还原性药物 ?.刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体,此气体是( )?.氢气 ?.二氧化碳 ?.氧气 ?.氮气 ?.其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意( ) ?.搅拌 ?.多次过筛 ?.重者在上 ?.轻者在上 ?.以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是( ) ?.毒性药物 ?.液体药物 ?.矿物药 ?.共熔组分 ?.挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂( ) ?.风化性药物 ?.药物水溶液 ?.吸湿性药物 ?.具苦味或臭味的药物 ?.药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性,其主要原因是其中含有( ) ?.水分 ?.明胶 ?.甘油 ?.蔗糖 ?.淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为( ) ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是( ) ?.散剂>颗粒剂>胶囊剂 ?.胶囊剂>颗粒剂>散剂 ?.颗粒剂>胶囊剂>散剂 .散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?.无法比较 ?、每片药物含量在( )??以下时,必须加入填充剂方能成型 ?. ? ?. ? ?. ? ?. ?? ?. ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是( ) ?.淀粉糊 ?.硬脂酸镁 ?.羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?.乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是( ) ?.更加美观 ?.提高生产效率 ?.改善原辅料得可压性 ?.增加片剂的硬度 ?.避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用( ) ?.结晶压片法 ?.干法制粒压片 ?.粉末直接压片 ?.湿法制粒压片 ?.空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物,宜采用( ) ?.结晶压片法 ?.干法制粒压片 ?.粉末直接压片 ?.湿法制粒压片 ?.空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定,普通片剂的崩解时限为( ) ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是( ) ?.素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?.素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 .素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?.素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?.素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时,具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是( ) ?.淀粉 ?.糖粉 ?.氢氧化铝 ?.糊精 ?.微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是( ) ?.制粒?混合?干燥 ?.过筛?混合?制粒?干燥 ?.混合?制粒?干燥 .粉碎?混合?干燥?制粒 ?.过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是( ) ?.可溶于水又可溶于油 ?.具亲水基团和亲油基团 ?.可降低溶液的表面张力 .阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?.含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用,称为( ) ?.增溶作用 ?.乳化作用 ?.润湿作用 ?.消泡作用 ?.去污作用 ?、 ??的司盘 ?(???为 ??)和 ??的去山里只 ?(???为 ?)混合后的???值是( )

中药制剂学作业题B复习进程

中药制剂学作业题B 一、选择题 1. 中药制剂分析的任务是 A. 对中药制剂的原料进行质量分析 B. 对中药制剂的半成品进行质量分析 C. 对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2. 中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D. 含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3. 在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL温热10分钟,滤过, 取滤液5mL加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应。 A. 大黄 B. 牛黄 C. 黄芩 D. 冰片 E. 雄黄 4. 杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.卩g D.mg E.ppb 5. 砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D. 抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6. 农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水 7. 样品粉碎时,不正确的操作是 A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E. 粉碎颗粒不必全部通过筛孔,只要过筛的样品够用即可 8. 回收率试验是在已知被测物含量(A) 的试样中加入一定量(B) 的被测物对照品进行 测定,得总量(C) ,则 A.回收率(%)=(C- B)/A X 100% B.回收率(%)=(C- A)/B X 100% C.回收率(%)=B/(C- A) X 100% D.回收率(%)=A/(C- B) X 100% E.回收率(%)=(A+B)/C X 100% 9. 薄层扫描定量时均采用随行标准法,即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上,这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C .克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D. 消除展开剂挥发的影响 E. 调整点样量 10. 分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土

工业药剂期末试卷

中国药科大学工业药剂学期末试卷(A1卷) 2008-2009学年第一学期 专业班级学号姓名 核分人: 一、名词解释(每小题3分,共12分) 1、Solubilizer and Cosolvent 增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂(Solubilizer)。 在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度出现极大值,这种现象称潜溶,这种溶剂称潜溶剂(Cosolvent)。 2、Sterilization and Sterility 灭菌(sterilization):系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段。 无菌(sterility):系指在任一指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物。 3、CMC and MAC CMC(critical micell concentration,临界胶束浓度):表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。 MAC(Maximum Additive Concentration,最大增溶浓度):在给定浓度的表面活性剂溶液中增溶质的最大浓度。 4、Passive targeting preparation and Active targeting preparation 被动靶向制剂(passive targeting preparation)即自然靶向制剂。载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞(尤其是肝的Kupffer细胞)摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官。主动靶向制剂(active targeting preparation)是用修饰的药物载体作为“导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。

中药药剂学复习题精编

中药药剂学复习题 一、简答题 1.简述中药药剂学的任务 (1)继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验,为发展中药药剂奠定基础; (2)充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果,加速实现中药剂型现代化; (3)加强中药药剂学基本理论的研究,是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容;(4)积极寻找药剂新辅料,以适应中药药剂某些特点的需要。 2.简述水提醇沉法的操作要点 操作要点是: (1)浓缩:最好采用减压低温;(2分) (2)加醇的方式:分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度,且应慢加快搅; (3)冷藏与处理:加乙醇时药液温度不能太高,含醇药液应慢慢降至室温(2分),静置 藏后,先虹吸上清液,下层稠液再慢慢抽滤。(1分) 3.简述热原的含义及其基本性质 热原:能引起恒温动物体温异常升高的致热物质(2分) 基本性质:水溶性(1分);耐热性(1分);滤过性(1分);不挥发性(1分);其他性质,如被强 酸、强碱、强氧化剂氧化等(1分)。 4.简述在片剂制备过程中,压片前常需要先制成颗粒的目的 (1)增加物料的流动性(2)减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂(3)避免粉末分层(4)避免细粉飞扬 5.简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用 增溶:药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。(1分) 增溶原理:表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后,其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束,被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。(2分) 在中药药剂学中的应用:(1)增加难溶性成分的溶解度;(2)用于中药提取的辅助剂。 6.简述注射剂的特点 优点:(1)药效迅速,作用可靠;(2)适用于不宜口服给药的药物; (3)适用于不能口服给药的病人;(4)可使药物发挥定位定向的局部作用。 缺点:(1)质量要求高,制备过程需要特定的条件与设备,生产费用较大,价格较高; (2)使用不便,注射时疼痛; (3)一旦注入机体,其对机体的作用难以逆转,若使用不当易发生危险。 7.请对下列徐长卿软膏进行处方分析,分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。 【处方】丹皮酚1g,硬脂酸15g,三乙醇胺2g,甘油4g,羊毛脂2g,液状石蜡25mL,蒸馏水50mL 【功能与主治】抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。 丹皮酚:主药;(1分) (丹皮酚)、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡:油相(O相);(2分) 三乙醇胺、甘油、蒸馏水:水相(W相),其中,甘油又起到保湿的作用。(2分) 硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂:为乳化剂。(2分) 8.简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因 滴丸的含义:中药提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝制成的丸剂。(2分) 滴丸发挥速效作用的原因:药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶,为高度分散状态(2分)。而基质为水溶性的(1分),则可增加或改善药物的溶解性能,加快药物的溶出速度和

2019 中药药剂学(标准习题答案)

中药药剂学 一.单选题(共20题,50.0分) 1 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂? A、1:10 B、1:100 C、1:5 D、1:1000 2 二相气雾剂为: A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时,加入明矾的目的是: A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为: A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度

7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是: A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮

E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎的是: A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是: A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂的发泡剂的是: A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13

工业药剂学平其能试卷1及标准答案

中国药科大学工业药剂学试卷1 专业____________班级___________学号___________姓名_____________ 评卷人_______________ 一.一.名词解释(16%) 1.1.Dosage Forms and Formulations 2.2.Passive Targeting and Active Targeting 3.3.Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation 4.4.GMP and GCP 二.二.填空(20%) 1.1.渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。 2.2.置换价是指 _______________________________________________________,栓剂基质

分为___________________和________________两类。 3.3.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是___________________,去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。 4.4.药物透皮吸收的途径有______________________和 ____________________。 5.5.增加药物溶解度的方法有____________________、 _____________________、___________________、_____________________。6.6.注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、 _____________等。 7.7.溶出度是指____________________________________________。目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。 8.8.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括_______________、___________________、___________________和 ___________________等。 9.9.PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为_____________、_____________、_______________、______________、______________等。10.10.固体分散体的速效原理包括__________________、 __________________、_____________________和____________________等。11.11.硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是________________、_______________、______________和 ________________。 12.12.分散片的主要特点是_________________________________,分散片与泡腾片处方组成的主要区别是___________________________。13.13.乳剂按分散相的大小可分为_____________、______________、和______________,静脉注射乳剂应属_______________。 14.14.作为脂质体的重要组分,磷脂的主要性质有________________、 ____________________、___________________。 15.15.可以实现溶解控制释放的方法有________________、

药剂学期末考试试卷

药剂学期末考试试卷 姓名________ 班级_______ 得分________ 一、判断题(正确打√,错误打×,每小题1分,共10分) 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示,目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌,因此配制过程应在无菌环境下进行,并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质,所以起效迅速,生物利用度高,不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。 二、单项选择题(每小题2分共10分) 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度() A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂() A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是() A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取()方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是() A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性 三、多项选择题(每小题2分,共10分) 1、表面活性剂的特性是() A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有() A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有() A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭,其作用是() A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性

《中药药剂学Z》 次作业答案

《中药药剂学Z》次作 业答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明:本次作业的知识点为:1-24,总分为120分,您的得分为120分 A型题: 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括:[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是:[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是:[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于:[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于:[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的:[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是:[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为:[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为:[1分] E.浓缩收胶 10..片剂包糖衣的工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂,需要:[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是:[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是:[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是:[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括:[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛的目的是:[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是:[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式:[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为:[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是:[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为:[1分] A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比,这一概念指的是:[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是:[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于:[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是:[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是:[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为:[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求:[1分] A.注射剂

工业药剂学试卷

一、名词解释 ●剂型:药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。 ●栓剂:药物、药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 ●膜剂:系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。 ●软膏剂:指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。 ●输液剂:系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。 ●气雾剂:是指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、混 悬剂或乳浊液,使用是借抛射剂的压力将内容物雾粒喷出的制剂。 ●颗粒剂: ●泡腾片; ● ●微型胶囊:系用天然的或合成的高分子材料(称囊材),将固体或液体药物(称囊心物或芯料) 包裹,使成半透明性或密封的微小胶囊。 ●渗漉法:是将药材粉末装于渗漉器中,在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉,自下部流出浸 出液的一种动态浸出方法。 ●灭菌法:杀死或除去所有微生物的方法。 ●热压灭菌法:在热压灭菌器内,利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。 ●置换价:药物的重量与同体积的基质重量之比。 ●表面活性剂:能使溶液表面张力急剧下降的现象。 ●助溶:系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。 ●潜溶: ●粉碎:是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。 ●转相:由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。 ●滑角:将粉体铺于板面上,将板倾斜到能使约90%的粉体流动,此时平板与水平所成的夹角。 ●浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。 ●靶向制剂:亦称靶向给药系统系指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定 位于靶组织、靶器官、靶细胞、或细胞内结构的给药系统。 ●主动靶向和被动靶向 ●法定处方:是指药典、部颁(国家)标准收载的处方,它具有法律的约束力,在制造或医师开法 定制剂时,均需遵守其规定。 ●协定处方:一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要,由医院药剂科与医师协商共同 制订的处方。 ●热原:是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。 ●昙点:对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并析出,溶 液出现混浊,这一现象称为起昙,此温度称为昙点 ●表面活性剂:指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能够定向排列,并能够使表面张力显著 下降的物质 ●HLB值:是用来表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力又称亲水亲油 平衡值也称水油度 ●CRH:具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小,但当相对湿度提高到某一

药剂06级《药剂学》期末试卷

药剂06级《药剂学》期末试卷 班级:姓名:学号: 一、单选题(20分) 1.下列不属于膜剂质量要求的是() A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2.气雾剂喷射药物的动力是() A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3.每片药物含量在多少毫克以下时,必须加入填充剂方能成型() A 30 B 50 C 80 D 100 4.关于缓释、控释制剂的叙述错误的是() A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是() A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6.渗透泵制剂中渗透压活性物质是() A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7.制备空胶囊时,加入甘油的作用是() A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中,错误的是() A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成() A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上() A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是() A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中,错误的是() A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是() A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是() A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是() A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为() A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是() A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为() A粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 B粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉 C粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

中药药剂学 习题 第一章 绪论

第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为 D A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药 剂学 E.工业药剂学 2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为 C A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药 剂学 E.中药方剂学 3.《药品生产质量管理规范》的简称是 A A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP 4.非处方药的简称是 B A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP 5.《中华人民共和国药典》第一版是 E A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年 版 E.1953年版 6.中国现行药典是 A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年 版 E E.2010年版 7.《中华人民共和国药典》是 E A.国家组织编纂的药品集 B.国家组织编纂的药品规格标准的法典 C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E.国家药典委员会编纂的药品集 8.世界上第一部药典是 C

A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本 草》 D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》 9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 B A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范 D. 药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识 10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为 E A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯 化 E.中药前处理 11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 C A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李 杲 E.明代李时珍 12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 C A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和 剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目 13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于 A A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类 C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类 14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为 C A.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为 B A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是 D A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》 D. 《中国药典》 E.《国际药典》

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