中药药剂学试题1

中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、酊剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、药酒E、糖浆剂正确答案：A2、以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案：E3、下列关于纯化水的叙述错误的是A、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案：E4、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过六号筛C、过四号筛D、过三号筛E、过五号筛正确答案：B5、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成微囊B、形成固态凝胶C、药物与基质形成终合物D、形成固态乳剂E、形成固体溶液正确答案：E6、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A、等张溶液B、低张溶液C、等渗溶液D、高渗溶液E、低渗溶液正确答案：C7、糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉.阿拉伯胶浆B、滑石粉.有色糖浆C、有色糖浆.滑石粉D、滑石粉.糖浆E、单糖浆或胶浆正确答案：D8、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温E、季铵化物正确答案：D9、包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、冷冻干燥法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、研磨法正确答案：A10、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块形冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案：E11、黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbO2E、PbS04正确答案：B12、可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、稳定性增强B、产生刺激性C、挥发D、变色E、熔点下降正确答案：E13、浸提的基本原理是A、溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换B、溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出C、溶剂的浸润，成分的解吸与溶解.溶质的扩散D、溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E、溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换正确答案：A14、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、20%B、10%C、30%D、25%E、40%正确答案：B15、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、6gB、9gC、5.1gD、4.0545E、3.6g正确答案：D16、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中，错误的是A、充氧气B、加抑菌剂C、调节pHD、调整渗透压E、加增溶剂正确答案：A17、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装正确答案：B18、气雾剂中喷射药液的动力是A、潜溶剂B、耐压容器C、表面活性剂D、定量阀门E、抛射剂正确答案：E19、按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A、12.0%C、9.0%D、8.0%E、6.0%正确答案：B20、下列有关气雾剂的叙述，正确的是A、抛射剂可产生抛射动力，亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂B、吸入气雾剂主要起局部治疗作用C、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂正确答案：A21、以下关于药物稳定性的叙述，错误的是(A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解，在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿，取决其临界相对湿度(CRH)的大小正确答案：D22、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案：B23、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稠度检查正确答案：E24、欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口（）处。

第一章绪论一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A.按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力,属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年C.1952年D.1953年E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料,中医药理论为指导,按药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格,公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径,将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9.我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著,记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著,设有制药总论专章14.梁代陶弘景著,提出以治病的需要来确定剂型,在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成,收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种,是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中,正确的是A.是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色,又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关,与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等,分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题 1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题 1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE四、第二章药剂卫生一、A型题1.下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C.我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料,辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.10 0000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级3.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为A.100 000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级4.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌不得超过A.30 000个B.10 000个C.5 000个D.1 000个E.100个5.不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6.含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过A.10 000个B.5 000个C.1 000个D.500个E.100个7.不含药材原粉的液体制剂,每毫升含细菌数不得超过 A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂,细菌,霉菌数每克分别不得超过A.1000,100B.10000,500C.1000,200D.10000,100E.1000,5009.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10.F值的意义是A.一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实际灭菌温度D.一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11.Z值反映的是A.温度(℃)B.时间(t)C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果,在生产实际中一般要求F0值为A.F0=8B.F0=8~12C.F0=8~15D.F0≤12E.F0≤ 813.D值是指在某一温度,杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A.121.5℃,98.0kPa, 20min, F0≥12B.115.5℃,68.6 kPa, 20min, F0≥12C.115.5℃,68.6kPa, 30min, F0≥8D.126.5℃,98.0kPa, 15min, F0≥12E.120.5℃,98.0kPa, 20min, F0=8~1215.对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160 ℃~170℃16.下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径须在0.22µm以下B.本法不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全17.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmC.254nmD.250nmE.286 nm18.必须配合无菌操作的灭菌方法是A.微波灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法19.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22µm以下微孔滤膜滤过D.热压灭菌法。

中药药剂学试题及答案第一章绪论一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP 的国家是A．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3 月B．659年C．1820年D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP 是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》B．《局颁标准》C．《地方标准》D．制剂规范E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP 时要具有前瞻性D．实施GMP 就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根B．板蓝根颗粒C．丹参D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001 年12 月1 日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部主要收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论B．药理作用C．生产技术D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材B．农作物用药C．血液制品D．动物用药E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业B．药品使用单位C．药品检验部门D．药品管理部门E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学B．中药药理学C．工业药剂学D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准B．地方药品标准C．中华人民共和国药典D．出口药品标准E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为制剂。

中药药剂考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是研究中药的制备、剂型、质量控制和临床应用的科学，下列哪项不是中药药剂学的研究内容？A. 中药的提取纯化B. 中药的剂型设计C. 中药的质量标准D. 中药的临床疗效评价答案：D2. 以下哪种剂型不属于中药传统剂型？A. 丸剂B. 散剂C. 片剂D. 胶囊剂答案：D3. 中药提取液的浓缩方法中，哪种方法不适合热敏感成分？A. 蒸发浓缩B. 冷冻干燥C. 喷雾干燥D. 真空浓缩答案：B4. 中药制剂中常用的防腐剂是哪种？A. 苯甲酸钠B. 乙醇C. 甘油D. 氯化钠答案：A5. 中药制剂的质量控制中，不包括以下哪项内容？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D6. 以下哪种药材不适合作为中药制剂的原料？A. 人参B. 黄芪C. 砒霜D. 当归答案：C7. 中药制剂的稳定性研究中，不包括以下哪项内容？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 热稳定性答案：C8. 中药制剂的生物利用度研究中，主要考察的是哪种成分？A. 有效成分B. 无效成分C. 毒性成分D. 非药用成分答案：A9. 中药制剂的临床前研究中，不包括以下哪项内容？A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案：D10. 中药制剂的生产工艺中，以下哪种操作不是必需的？A. 粉碎B. 混合C. 灭菌D. 干燥答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 中药制剂的辅料中，以下哪些属于常用的填充剂？A. 淀粉B. 乳糖C. 滑石粉D. 硬脂酸镁答案：A, B2. 中药制剂的制备过程中，以下哪些操作是必需的？A. 称量B. 粉碎C. 混合D. 包装答案：A, B, C, D3. 中药制剂的质量控制中，以下哪些项目是必需的？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. pH值测定答案：A, B, C4. 中药制剂的稳定性研究中，以下哪些因素是需要考察的？A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值答案：A, B, C5. 中药制剂的临床前研究中，以下哪些内容是必需的？A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案：A, B, C三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药制剂的制备过程中常用的提取方法有哪些？答案：常用的提取方法包括煎煮法、回流提取法、超声波提取法、微波提取法等。

中药药剂试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学研究的主要对象是（）A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 中药制剂答案：D2. 下列哪项不是中药药剂学的任务？（）A. 研究中药的提取、分离和纯化B. 研究中药制剂的制备工艺C. 研究中药的临床应用D. 研究中药的药理作用答案：D3. 中药制剂的剂型不包括（）A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案：D4. 下列哪种物质是常用的中药制剂辅料？（）A. 淀粉B. 蔗糖C. 明胶D. 以上都是答案：D5. 中药制剂的质量标准通常不包括（）A. 鉴别B. 检查C. 含量测定D. 临床疗效答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是一门研究中药制剂的________、________、________、________和________的科学。

答案：制备工艺、质量控制、临床应用、药效评价、安全性评价2. 中药制剂的剂型主要有固体剂型、液体剂型、半固体剂型和________。

答案：气体剂型3. 中药制剂的质量控制主要包括对制剂的________、________、________和________进行评价。

答案：纯度、含量、稳定性、安全性4. 中药制剂的制备工艺通常包括药材的________、________、粉碎、________和制剂成型。

答案：提取、分离、纯化5. 中药制剂的辅料除了起到赋形、稳定制剂的作用外，还具有________、________、________等作用。

答案：改善口感、调节药物释放速率、增强疗效三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中药药剂学的研究内容。

答案：中药药剂学主要研究中药制剂的制备工艺、质量控制、临床应用、药效评价和安全性评价。

2. 列举几种常用的中药制剂辅料，并说明其作用。

答案：常用的中药制剂辅料包括淀粉、蔗糖和明胶。

淀粉常用作填充剂，蔗糖作为甜味剂，明胶则用于制备胶囊等。

中药药剂学练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学，即（）。

A．中药调剂学B．中药制剂学C．中药药剂学D．中成药制剂学E．中药药剂新剂型正确答案：C解析：本题考查中药药剂学的含义与性质。

2．《中华人民共和国药典》最早颁布于（）。

A．1930年B．1950年C．1949年D．1963年E．1953年正确答案：E解析：本题考查药典与药品标准。

3．研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）。

A．生物药剂学B．工业药剂学C．现代药剂学D．物理药剂学E．临床药剂学正确答案：B解析：本题考查药典与药品标准。

4．研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）。

A．临床药剂学B．物理药剂学C．药用高分子材料学D．生物药剂学E．药物动力学正确答案：D解析：本题考查中药药剂学的含义与性质。

5．流通蒸汽灭菌的温度为（）。

A．126.5℃B．110℃C．121℃D．115.5℃E．100℃正确答案：E解析：本题考查物理灭菌法。

6．药品卫生标准规定，不含中药原料的固体制剂，每克含（）。

A．细菌数＜10000个，真菌数＜100个B．细菌数＜1000个，真菌数＜100个C．细菌数＜10000个，真菌数＜100个D．细菌数＜100个，真菌数＜100个，酵母菌数＜100个E．细菌数＜1000个，真菌数＜100个，酵母菌数＜100个正确答案：B解析：本题考查药品卫生标准。

7．药品卫生标准规定，液体制剂每毫克含（）。

A．细菌数＜1000个，真菌数＜100个，酵母菌数＜100个B．细菌数＜10000个，真菌数＜100个C．细菌数＜1000个，真菌数＜100个D．细菌数＜100个，真菌数＜100个，酵母菌数＜100个E．细菌数＜10000个，真菌数＜1000个正确答案：D解析：本题考查药品卫生标准。

中药药剂学-(1)A型题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1. 根据药典或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制剂称为A.处方药B.非处方药C.中成药D.新药E.制剂答案：E[解答] 根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。

2. 药典收载的品种不包括A.中药材B.抗生素C.动物用药D.生化药E.放射性药品答案：C[解答] 2005年版《中国药典》分为三部，一部收载药材及饮片、植物油脂或提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。

3. 空气和物体表面常选用的灭菌方法A．甲醛B．紫外线C．干热D．苯甲酸钠E．照射答案：B[解答] 紫外线穿透能力很差，适合空气和物体表面灭菌。

4. 属于化学灭菌法的是A.湿热灭菌法B.甲醛灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法答案：B[解答] 化学灭菌法包括：浸泡和表面消毒法，常用化学消毒液；气体灭菌法，通过加热产生蒸汽，进行消毒，常用的有甲醛、丙二醇或乳酸等。

5. 微孔滤膜用于滤除细菌时应采用A.孔径为5.0μmB.孔径为1.0μmC.孔径为0.65～0.8μmD.孔径为0.6μm或0.5μmE.孔径为0.22μm答案：E[解答] 采用滤过除菌法时，一般药液先经粗滤、精滤后，在无菌环境下，再用已经灭菌的G6垂熔玻璃滤器或0.22μm以下微孔滤膜滤除细菌。

6. 紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是A.365nmB.265nmC.254nmD.250nmE.280nm答案：C[解答] 紫外灯产生紫外线，其中波长254～257nm紫外线杀菌力最强。

7. 用于密封和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌A.热压灭菌B.火焰灭菌C.微孔滤膜过滤D.辐射灭菌E.紫外线灭菌答案：E[解答] 紫外线穿透力很差，故适用于空气和表面灭菌。

中药药剂学试题1中药专业中药药剂学试题一、填空题（每题1分，共15分）1.在新药研究中药物剂型的选择首选原则是（）。

2.含毒剧药的散剂应制成（），混合方法宜采用（）法。

3.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。

4.2000版《中国药典》规定糖浆剂的含糖量一般不低于（）g/ml。

5.乳剂形成的三要素是（）、（）、（）。

6.甘油明胶作为栓剂的水溶性基质，其溶出速度可随甘油、明胶、水三者比例而改变，其中（）含量越高越容易溶解。

7.颗粒剂的制备中软材判断方法是（）。

8.（）是渗透与扩散的动力。

9.小容量针剂灭菌一般采用（）方法，条件是（）。

10.GMP是指（）。

二、单选题（每题1分，共15分）1.我国历史上最早的一部药典是（）A《本草纲目》B《新修本草》C《太平惠民和剂局方》D《中华人民共和国药典》2.尼泊金酯类防腐剂防腐效果在（）环境下最差A酸性B碱性C中性D与pH值无关3.流浸膏剂应符合（）规定A每g相当于生药材1g B至少含20%乙醇C需加入液状葡萄糖调整浓度D不直接用于临床4.《中国药典》规定丸剂的含水量为（）以下A均为15.0% B均为9.0%C水丸为9.0%，蜜丸为15.0% D水丸15.0%，蜜丸为9.0%5.下列药物中制成胶囊剂的是（）A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛6.基质配方中含有凡士林、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡四种物质，制备软膏时应采取（）方法A研和法B乳化法C熔和法D均可7.脂肪乳输液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用应是（）A保湿剂B增粘剂C溶媒D等渗剂8.增溶作用是表面活性剂（）起的作用A形成胶团B分子极性基团C多分子膜D氢键9.下丹时的判断标准包括（）A内枯外焦B清膏状C挂旗D滴水成珠10.下列因素不能影响栓剂直肠吸收的是（）A插入直肠的深度B表面活性剂C首次排便的时间D直肠液的pH 值11.可作为片剂吸收剂的成分是（）A硬脂酸镁B滑石粉C磷酸氢钙D乳糖12.最优良的成膜材料为（）A PEGB PVPC PV AD CAP13.下列关于肺吸收的论述中（）项是正确的A喷射的粒子越小越好B药物在肺泡中的溶解度越大越好C抛射剂的蒸气压越大越好D以上说法均不正确14.微型胶囊制备工艺中，可以进行可逆操作的是（）过程A形成凝聚囊B形成沉降囊C形成固化囊D以上均可进行可逆操作15.伤湿止痛膏的基础基质是A天然橡胶B凡士林C氯化钾D松香三、多选题（每题2分，共8分）1.在影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而不利浸出A粉碎度B浸出温度C浸提时间D浓度差E溶媒极性2.乳剂发生转型的原因可能有（）A HLB值发生变化B电解质过多C内相体积过大D乳剂粒子过大E贮存温度过高3.片剂包衣的目的是（）A增强稳定性B掩盖药物嗅味C减少药物对胃的刺激性D改变崩解度E美观4. 下列哪种方法可以节约机械能（）A水飞法B加液研磨法C混合粉碎D低温粉碎E自由粉碎四、简答题（每题4分，共20分）1.湿热灭菌的影响因素。

中药药剂学试题（附答案）中药药剂学试题⼀、填空题(每空1分,共15分)１.药物剂型符合得三性就是指安全性、有效性及(稳定性)。

２.药⼚⽣产车间⼀般根据洁净度不同,可分为控制区与洁净区。

洁净区⼀般要求达到(1万或１００级)级标准)。

3.散剂常⽤得混合⽅法有研磨、(搅拌)、(过筛)混合法。

4。

为防⽌煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖得转化率宜控制在(40～50％)、5。

浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g／ml),浸膏为(2~5g/g)。

6。

亲⽔胶体得稳定性可因加⼊(电解质)或(脱⽔剂)物质⽽破坏、7、凡⼠林经常作为(软膏)剂型得基质,并常与(⽺⽑脂)合并使⽤、8、⽚剂制备中,淀粉可⽤作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。

9、红升丹主要成分就是(氧化汞),采⽤(升法)制备。

⼆、单选题(每题1分,共15分)1。

下列适⽤于空⽓灭菌得⽅法就是( B)A微波灭菌Ｂ紫外线灭菌C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 6０Ｃｏ辐射灭菌2、药材浸提时(D )A浸提温度越⾼越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好Ｄ细胞内外浓度差越⼤越好E浸提压⼒越⾼越好３.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于(B)A50％(g/ml) B60％(g/ml)Ｃ6５%(ｇ/ml) D40％(g/ml)E７5％(g／ｍｌ)4。

增溶作⽤就是表⾯活性剂( A)起得作⽤A形成胶团B分⼦极性基团C多分⼦膜D氢键E分⼦⾮极性基团５.我国药典规定制备注射⽤⽔得⽅法为(A )A重蒸馏法B离⼦交换树脂法C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法６。

脂肪乳剂输液中含有⽢油2.５％(g/ml),它得作⽤就是( D)A保湿剂Ｂ增粘剂C溶媒D等渗调节剂Ｅ药物７。

下列基质释药、对⽪肤穿透⼒最强得就是(Ｂ)A凡⼠林 B O/W型ＣW/Ｏ型 D PEG E卡波谱尔８。

要使药物迅速吸收,成⼈⽤栓剂纳⼊直肠得部位应在(Ｄ)A距肛门⼝３cｍ处B距肛门⼝4cｍ处C距肛门⼝６ｃm处D距肛门⼝肛门内1~2ｃm处Ｅ距肛门⼝肛门内5ｃm处９.下列药物中,可以制成胶囊剂得就是(B )Ａ颠茄流浸膏Ｂ⼟荆介油C陈⽪酊D⽔合氯醛E吲哚美⾟10。

中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E2、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用B、B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大D、D.表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂正确答案：E3、朱砂用何种方法粉碎？A、低温粉碎B、湿法粉碎C、水飞D、串料E、串油正确答案：C4、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、极性溶剂D、潜溶剂E、消毒剂正确答案：B5、单相脂质体的制备方法不包括（）A、A 熔融法B、B 注入法C、C 超声波分散法D、D 薄膜分散法E、E 冷冻干燥法正确答案：A6、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、乳化剂B、助悬剂C、抑菌剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：D7、空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D8、处方中PO表示（）A、饭后服B、口服C、饭前服D、静脉注射E、皮下注射正确答案：B9、黑膏药制备过程中，对于炸料，叙述错误的是A、质地较坚硬的药料先炸B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、质地疏松的药料后炸D、挥发性药料研粉滩涂时加入E、树脂类药料炼油时加入正确答案：E10、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（）A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等正确答案：A11、吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者形成胶团增溶B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、两者之间起化学作用E、前者使后者分解正确答案：A12、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A13、1～2ml注射剂及不耐热的品种宜采用（）条件灭菌A、干热灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌，条件为121.5℃，灭菌20minD、紫外线灭菌法E、低温间歇灭菌正确答案：B14、下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、适用于不能口服给药的病人C、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂D、中药注射剂药效迅速，作用可靠E、注射时疼痛小、安全正确答案：E15、下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A、A 改变药物的物理特性B、B 提高稳定性C、C 掩盖不良气味D、D 加快药物的释放E、E 降低在胃肠道中的副作用正确答案：D16、下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、葡萄糖B、苯甲醇C、胆汁D、氯化钠E、亚硫酸钠正确答案：C17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、50%B、30%C、5%D、90%E、10%正确答案：A18、不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、药材粉末D、滑石粉E、陶瓷粉正确答案：C19、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、胶体磨D、超声粉碎机E、万能粉碎机正确答案：E20、栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案：B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案：C3.无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案：B4.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案：D7.现行药典中规定，水丸含水量不得超过B、10.0％C、15.0％D、12.0％E、16.0％正确答案：A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案：D9.最早实施GMP的国家是A、美国，1963年B、英国，1964年C、加拿大，1961年D、法国，1965年E、德国，1960年正确答案：A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案：A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案：C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案：E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20μm颗粒应不超过A、1％B、10％C、20％D、5％E、15％正确答案：B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大，容易分散C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案：C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90％B、临界转速的75％C、最低转速32倍D、最高转速的75％E、临界转速正确答案：B19.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案：A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案：C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案：E23.为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案：E24.下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案：D25.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案：D26.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案：D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案：C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案：E29.下列关于热原性质的叙述，不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案：C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用A、嫩蜜，温蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、老蜜，热蜜和药正确答案：A答案解析：粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案：E32.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案：A33.毫微囊的直径在A、10～1000μmB、10～100nmC、10～1000nmD、10～100μmE、1～1000μm正确答案：C34.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案：E35.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案：A36.静脉注射A、不用等渗，也不用等张B、必须等渗，尽量等张C、必须等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、等渗即可，不必等张正确答案：B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案：C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案：C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温－80E、溴苄烷铵正确答案：C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：D42.制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、100～120℃B、200～220℃C、220～250℃D、150～180℃E、180～200℃正确答案：B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.06～0.09gC、0.3～0.6gD、0.03～0.06gE、0.01～0.03g正确答案：C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±5％D、±8％E、±6％正确答案：A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案：C46.90％的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案：D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案：A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案：B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案：B50.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M－MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案：D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案：A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案：D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案：C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案：A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：C57.木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、80.5％B、18.6％C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案：B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案：D59.疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案：B61.下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案：C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案：A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案：B二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案：BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案：ACE3.在制备黑膏药时，对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉，然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中，混匀，摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉，溶于有机溶剂后，再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案：AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案：ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案：ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案：ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案：AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案：ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案：ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案：ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案：ABCDE答案解析：d应该不可以13.中成药用“药引”送服，是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案：BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环C、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环D、通过肛门静脉，直接进入大循环E、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环正确答案：ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案：BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案：CDE17.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案：BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗，不污染衣物B、能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性D、性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案：ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案：ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案：ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案：ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案：BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案：ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案：ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案：ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案：ABCDE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.以水为溶剂的流浸膏，需要加20％～25％的乙醇，以利储存。

《中药药剂学》考试卷一、填空（请在划线处直接作答，每空0.5分，共10分）。

1．软胶囊的制备方法可分为和两种。

2．片剂包衣的种类主要分为、和三种。

3．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的、、和等内容的综合性应用技术科学。

4.中药的浸提过程一般可分为、渗透、、溶解等几个相互联系的阶段。

5．滴丸剂的容散时限时限为分钟，包衣滴丸剂的容散时限时限为分钟。

6．片剂的崩解机理主要包括、、作用。

7．注射剂常用的渗透压调节剂为和8．泛制法制备水丸的关键工序是，塑制法制备蜜丸的关键工序是。

二、选择题（请将正确答案选出并填涂在“答题卡”的对应位置。

错涂．多涂或未涂均不得分，每小题1分，共80分）（一）单项选择题（在每小题列出的五个备选答案中只有一个是符合题目要求的，每题1.5分，共60分）1.《中药生产质量管理规范》简称（）A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GOP2．非处方药简称（）A.PDB.OTCC.OCTD.DPE.DOP3．贵重中药粉碎时一般需要（）A.单独粉碎B.低温粉碎C.混合粉碎D.湿法粉碎E.高温粉碎4．100倍散是指（）A.散剂以100克为包装剂量B.临床上用时稀释100倍后使用C.作用强度是同类药物的100倍D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散E.1份药物加入9份辅料混匀制成的稀释散5.中药糖浆剂含糖量一般不低于（）A. 40％（g/ml）B. 45％（g/ml）C. 60％（g/ml）D. 70％（g/ml）E. 75％（g/ml）6．卵磷脂属于（）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂E.阴阳离子型表面活性剂7．注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是（）A.盐酸B.醋酸C.亚硫酸钠D.吐温-80E.司盘-808．凡士林吸水能力差，加入下列哪种物质能增加其吸水性（）A.羊毛脂B.聚乙二醇C.明胶D.一价皂E.甘油9．水丸的制备工艺流程为（）A.原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B.原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C.原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D.原料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装E.原料的准备→制丸块→起模→成型→选丸→包装10．颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（）A.加药材细粉B.加适量高浓度的乙醇C.加适量黏合剂D.加大投料量E.加水11．下列配伍变化属于物理配伍变化的是（）A.变色B.乳剂分层C.产气D.浑浊E.染菌12．《中华人民共和国药典》2015年版规定制药工业筛筛孔目数为（）A.每厘米长度上的筛孔数目B.每寸长度上的筛孔数目C.每英寸长度上的筛孔数目D.每英尺长度上的筛孔数目E.每米长度上的筛孔数目13. 制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（）A.若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中B.若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀C.若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中D.要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能E.若药粉颜色差异大，应将色浅色深者同时放入研钵中14．合剂与口服液的区别是（）A.合剂不需要灭菌B.口服液不需要浓缩C.口服液不加防腐剂D.口服液为单剂量包装E.口服液为多剂量包装15．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）A.固体粉末型注射剂B.溶液型注射剂C.混悬液型注射剂D.乳状液型注射剂E.粉针剂16．制备空胶囊的主要原料是（）A.琼脂B.明胶C.羧甲基纤维素钠D.阿拉伯胶E.甘油17．关于气雾剂特点的叙述正确的是（）A.奏效迅速B.生产成本低C.易被微生物污染D.喷出物主要为泡沫状E.喷出物主要为溶液状18．药物的有效期是指药物在室温下降解（）A.10％所需时间B.50％所需时间C.63.2％所需时间D. 90％所需时间E.80％所需时间19．一般而言，急症用药应选择下列哪种剂型（）A.煎膏剂B.气雾剂C.片剂D.软膏剂E.片剂20．硫酸阿托品散属于哪种散剂（）A.含低共熔混合物的散剂B.含毒性药的散剂C.含液体成分的散剂D.单方散剂E.普通散剂21．散剂制备过程中最重要的环节是（）A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.包装22．注射剂一般控制pH值的范围为（）A. 4～9B. 5～7C. 5～10D. 6～8E.7～923．喜树碱混悬注射液中加入聚山梨酯-80的主要作用是（）A. 增溶B. 助溶C. 防腐D. 增加疗效E.止痛24．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇E.白蜡25．颗粒剂制备的关键工艺技术是（）A. 提取B. 制颗粒C. 干燥D. 整粒E.包装26．片剂在包糖衣的过程中，其中粉衣层所用的物料主要是（）A. 糖浆B. 胶浆C. 滑石粉D. 白蜡E.色素27．栓剂常用的制法有（）A.研和法B.熔和法C.热熔法D.搓捏法E.冷压法28．不属于“五方便”内容的是（）A.方便质量控制B.方便服用C.方便携带D.方便贮存E.方便储存29．全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜 ( )A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm30．正确浸出过程是（）A.浸润.溶解B.浸润.渗透.解吸.溶解C.浸润.渗透.解吸.溶解.扩散D.浸润.溶解.过滤.浓缩.干燥E. 浸润.溶解.浓缩.干燥31．舌下片给药途径是（）A.口服B.粘膜C.呼吸道D.皮肤E.胃肠道32．淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（）A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%33．最常用的超临界流体是（）A.氮气B.COC.CO2 D.O2E.NO34．在塑制法制丸中合坨很关键，其判断方法为（）A.随意的塑形不开裂，不粘手.不粘容器壁B.手捏成团，轻按即散C.随意的塑形开裂，不粘手.不粘容器壁D.手捏成团，轻按不散E.以上说法均正确35.关于胶囊剂叙述错误的是（）A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B.可以内服也可以外用C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D.较丸剂.片剂生物利用度要好E.软胶囊的制备方法有压制法和滴制法36.下列（）不作为药剂微生物污染的途径考虑A.原料药材B.操作人员C.包装材料D.天气情况E.制药设备37.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A.泛制法B.滴制法C.塑制法D.凝聚法E.热熔法38.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A.磷脂B.脂多糖C.蛋白质D. 淀粉E.糊精39.不属于浸出药剂的剂型有（）A.汤剂B.酒剂C.散剂D.膏剂E.合剂40.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇E.白蜡（二）不定项选择（每组题对应的备选答案中，正确答案不止一个。

中药药剂学考试试题及答案1. 1、根据药物的性质、用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为 [单选题]A、处方药B、非处方药C、剂型(正确答案)D、药剂E、制剂答案解析：【答案解析】2. 2、《中华人民共和国药典》最早的版本是 [单选题]A、1949年B、1960年C、1957年D、1953年(正确答案)E、1955年答案解析：【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】新中国成立以来，我国最早颁布的药典是1953年的《中华人民共和国药典》。

3. 3、对药典的论述错误的是 [单选题]A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B、药典颁布的内容，一般每隔几年修订C、具有法律的约束力D、一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E、中华人民共和国药典现已有8个版本(正确答案)答案解析：【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】①药典由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律约束力。

⑦药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、检验方法等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。

③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。

根据我国药典颁布的时间可知，药典颁布的内容，一般每隔几年修订。

其中，1953年的药典为一部，1963年至2000年版的均分为一二两部。

2005年的药典分为三部。

2010年药典分三部。

4. 4、下列说法错误的是 [单选题]A、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为制剂(正确答案)B、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物C、药物包括原料药和药品D、玉屏风散属于一种制剂E、无需医生处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药答案解析：【答案解析】将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型。

根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。

中药药剂学试题及答案自考一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是研究什么的科学？A. 中药材的种植B. 中药制剂的制备与应用C. 中医理论的临床应用D. 中医诊断方法答案：B2. 下列哪项不是中药药剂学的研究内容？A. 中药制剂的药理作用B. 中药制剂的制备工艺C. 中药制剂的质量控制D. 中药制剂的临床疗效评价答案：A3. 中药药剂学中的“七情配伍”指的是什么？A. 七种不同的药材B. 七种不同的制剂方法C. 药材之间的相互关系D. 药材的七种品质答案：C4. 中药制剂中的“君臣佐使”是指什么？A. 四种不同的药材B. 四种不同的制剂工艺C. 处方中药味的主次关系D. 处方中药味的疗效分类答案：C5. 下列哪项是中药制剂的常用剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 汤剂D. 丸剂答案：C6. 中药炮制的目的是什么？A. 提高药材的疗效B. 降低药材的毒性C. 改善药材的保存条件D. 以上都是答案：D7. 中药制剂中常用的“水飞”工艺是指什么？A. 用水溶解药材B. 用水煮药材C. 用高速水流粉碎药材D. 用水泡药材答案：C8. 下列哪项不是中药制剂的质量控制指标？A. 有效成分含量B. 微生物限度C. 重金属含量D. 包装材料答案：D9. 中药制剂的“归经”是指什么？A. 药材的产地B. 药材的性味C. 药材在体内的主要作用部位D. 药材的采收时间答案：C10. 中药药剂学中“五味”指的是什么？A. 五种不同的药材B. 药材的五种味道C. 五种不同的制剂方法D. 药材的五种品质答案：B二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 中药药剂学的研究内容主要包括哪些方面？A. 中药制剂的药理作用B. 中药制剂的制备工艺C. 中药制剂的质量控制D. 中药制剂的临床疗效评价E. 中药材的种植技术答案：B, C, D12. 中药炮制的常用方法包括哪些？A. 炒B. 煮C. 蒸D. 泡E. 晒答案：A, B, C, D13. 下列哪些属于中药制剂的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 颗粒剂D. 糖浆剂E. 注射剂答案：A, B, C, D, E14. 中药制剂的质量控制通常包括哪些方面？A. 有效成分含量B. 微生物限度C. 重金属含量D. 包装材料E. 外观性状答案：A, B, C, E15. 中药制剂的“七情配伍”包括哪些关系？A. 单行B. 相须C. 相使D. 相畏E. 相杀答案：A, B, C, D, E三、判断题（每题1分，共5分）16. 中药材的“道地性”是指药材的产地对其药效没有影响。

中药药剂学习题及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水5～5.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水1～1.5份正确答案：C2.生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体内转运的程度C、药物体外溶解的速度和程度D、药物质量的好坏标志E、药物口服后疗效好坏的标志正确答案：A3.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、海藻酸钠D、聚维酮E、硬脂酸钠正确答案：E5.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

A、加入油溶性基质B、与药物亲和力差的水溶性基质C、水溶性基质溶解快D、油脂性基质吸附力强E、加入适量的吐温正确答案：D6.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力降低的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧上升的物质E、能使溶液表面张力急剧下降的物质正确答案：E7.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、淀粉B、蛋白质C、鞣质D、粘液质E、多糖正确答案：E8.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、油脂性基质采用油脂性润滑剂E、水溶性基质采用水溶性润滑剂正确答案：C10.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效部位C、总提取物D、有效成分E、中药饮片正确答案：B11.半极性溶剂是A、液体石蜡B、丙二醇C、水D、甘油E、醋酸乙酯正确答案：B12.关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、具有水溶性D、可被强酸、强碱破坏E、可被高温破坏正确答案：B13.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、肌内注射正确答案：B14.有关缓释制剂叙述错误的是A、可减少给药次数B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂C、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂D、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内E、一般由速释与缓释两部分组成正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、结晶生长B、分层C、混悬粒子的沉降速度D、微粒的荷电与水化E、絮凝与反絮凝正确答案：B16.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、水经济易得C、浸出液易于过滤D、符合中医传统用药习惯E、可杀死微生物正确答案：D17.下列是注射剂的质量要求不包括A、渗透压B、澄明度C、无热原D、无菌E、融变时限正确答案：E18.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

中药药剂学试题及答案一、选择题（每题5分，共50分）1. 中药煎剂最重要的特点是（）。

A. 作用缓慢B. 稳定性高C. 生药用量大D. 药效迅速答案：D2. 以下哪种药剂制剂不属于中药注射剂（）。

A. 水蜜丸B. 冻干粉C. 酒膏D. 牛黄清心丸答案：A3. 以下哪种中药剂型适用于个体化用药（）。

A. 汤剂B. 煎膏剂C. 酒剂D. 注射剂答案：D4. 中药片剂的制备工艺包括下列哪些步骤（）。

A. 研磨B. 混合C. 粉末调剂D. 压片答案：A、B、C、D5. 中药注射剂中的辅料主要用于（）。

A. 提高药物溶解度B. 改善药物稳定性C. 增强药效D. 调节剂型pH 值答案：B6. 中药外用贴剂的作用机制是通过（）。

A. 皮肤吸收B. 经络吸收C. 经络推动作用D. 渗润皮肤答案：A、B、C7. 中药冻干粉的主要优势是（）。

A. 保存期长B. 便于携带C. 使用方便D. 具有较高的药效答案：A、B、C、D8. 中药炮制过程中，煅烧药材的目的是（）。

A. 去水分B. 去杂质C. 增强药效D. 销酒毒答案：C9. 中药煎剂煮沸滚时发生的化学反应主要是（）。

A. 氧化还原反应B. 水解反应C. 酸碱中和反应D. 聚合反应答案：A10. 中药针剂是指通过以下哪种途径给药（）。

A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 静脉输液D. 经皮给药答案：B二、简答题（每题10分，共60分）1. 中药药剂学的主要研究内容包括哪些方面？答案：中药药剂学的主要研究内容包括中药制剂的理论与方法、中药制剂的质量控制、中药制剂的安全性与有效性评价、中药制剂的炮制技术以及中药制剂的临床应用等方面。

2. 中药粉末调剂的原理及优点是什么？答案：中药粉末调剂是指将草药磨成粉末后，按照一定比例配制成剂型。

它的原理是通过研磨将草药颗粒破碎，增加其表面积，从而提高药物的溶解度和速度。

中药粉末调剂具有使用方便、服用容易、剂量准确、药效稳定等优点。

3. 中药注射剂的病理判据是什么？答案：中药注射剂的病理判据是根据药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等特点确定的。

中药药剂学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是研究中药的（）A. 制备方法B. 临床应用C. 质量控制D. 药效学答案：A2. 中药制剂的剂型主要有（）A. 汤剂、丸剂、散剂B. 片剂、胶囊、注射剂C. 汤剂、丸剂、注射剂D. 片剂、胶囊、散剂答案：A3. 以下哪项不是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：D4. 中药制剂的制备过程中，下列哪项操作是错误的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：C5. 中药制剂的质量控制中，不包括以下哪项（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 中药制剂的剂型包括（）A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案：ABCD2. 以下哪些是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：ABC3. 中药制剂的制备过程中，以下哪些操作是正确的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：ABD4. 中药制剂的质量控制中，包括以下哪些检查（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：ABC三、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂的制备过程中，常用的粉碎方法有、和。

答案：机械粉碎、手工研磨、气流粉碎2. 中药制剂的质量控制中，常用的检查方法有、和。

答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法3. 中药制剂的剂型选择应根据、和来决定。

答案：药物的性质、临床需求、制备工艺四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药制剂的制备流程。

答案：中药制剂的制备流程通常包括药材的挑选、清洗、粉碎、提取、浓缩、干燥、制剂成型和包装等步骤。

2. 说明中药制剂中辅料的作用。

答案：辅料在中药制剂中的作用包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调整药物的释放速度、增强药物的安全性和改善制剂的外观等。

中药药剂学试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是一门研究什么的学科？A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用2. 以下哪项不是中药制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 多样性3. 中药制剂的“三效”指的是什么？A. 效果、效率、效益B. 疗效、效用、效价C. 效果、效用、效价D. 疗效、效率、效益4. 中药制剂的“五性”不包括以下哪项？A. 药性B. 药味C. 药力D. 药色5. 中药制剂的“三制”是指？A. 制备、制取、制度B. 制取、制剂、制度C. 制备、制剂、制度D. 制备、制取、制剂6. 中药制剂的“四化”不包括以下哪项？A. 标准化B. 规范化C. 现代化D. 个性化7. 中药制剂的“五统一”原则包括以下哪项？A. 统一制剂标准B. 统一制剂工艺C. 统一制剂品种D. 统一制剂名称8. 中药制剂的“三查七对”中的“三查”是指？A. 查对药品名称、规格、批号B. 查对药品名称、剂量、用法C. 查对药品名称、剂量、批号D. 查对药品名称、批号、用法9. 中药制剂的“四不”原则是什么？A. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同批号不混用，不同时间不混用B. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同批号不混用，不同地点不混用C. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同时间不混用，不同地点不混用D. 不同品种不混用，不同时间不混用，不同批号不混用，不同地点不混用10. 中药制剂的“五不”原则包括以下哪项？A. 不同品种不混用B. 不同剂量不混用C. 不同批号不混用D. 所有选项都是答案：1-5 A B B C C 6-10 C B C D D二、多选题（每题2分，共10分）1. 中药制剂的制备过程中需要考虑的因素包括：A. 药材的来源和质量B. 制剂的稳定性C. 制剂的安全性D. 制剂的成本2. 中药制剂的质量控制包括以下哪些方面？A. 原料药材的质量控制B. 制剂工艺的质量控制C. 制剂的稳定性测试D. 制剂的临床效果评价3. 中药制剂的临床应用需要考虑以下哪些因素？A. 患者的体质B. 患者的病情C. 药物的剂量D. 药物的给药途径4. 中药制剂的药理作用研究包括：A. 药效学研究B. 药代动力学研究C. 毒理学研究D. 药物相互作用研究5. 中药制剂的现代化发展需要：A. 引入现代科学技术B. 创新制剂工艺C. 强化质量控制D. 拓展国际市场答案：1 A B C D 2 A B C D 3 A B C D 4 A B C D 5 A B C D三、判断题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是一门独立的学科，与西药药剂学没有交集。

中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、滑石粉在片剂生产中作A、崩解剂B、润湿剂C、助流剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案：C2、制备软胶囊的药物水分含量不应超过A、0.5%B、5%C、10%D、9%E、12%〜15%正确答案：B3、正名以外的中药名称A、正名B、并开药名C、俗名D、别名E、处方名正确答案：D4、混悬剂中结晶增长的主要原因是A、药物密度较大B、粒度不均匀C、ζ电位降低D、分散介质密度过大E、分散介质黏度过大正确答案：BA、5、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：保健药品使用字母B、“Z”C、“B”D、“S”E、TF、“F”G、“J”正确答案：C6、有关露剂的叙述错误的是A、露剂也称药露B、属溶液型液体药剂C、需调节适宜的PHD、露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸储法制得的内服澄明液体制剂E、不能加入防腐剂正确答案：E7、主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1〜2m1A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射正确答案：D8、中药全浸膏片剂卫生标准A、【无选项，应该是答案错误】B、细菌数W3万个/gC、细菌数W1O万个/gD、细菌数W1万个/gE、细菌数W1OO个/g正确答案：A9、下列具有同质多晶性的栓剂基质是A、香果脂B、半合成椰油酯C、聚乙二醇D、可可豆脂E、甘油明胶正确答案：D10、下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是A、研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系B、研究剂型因素与药效的关系C、研究环境因素与药效的关系D、研究生物因素与药效的关系E、研究体内过程机理与药效的关系正确答案：CIK下列不宜制成混悬液的药物是A、需发挥长效作用的药物B、难溶性药物C、治疗剂量大的药物D、毒剧药和剂量小的药物E、在溶液中不稳定的药物正确答案：D12、制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是A、豆油B、冰糖C、黄酒D、明祖E、明胶正确答案：D13、下列下列热熔法制备栓剂的工艺流程，正确的是A、熔融基质一冷却一注模一混入药物一刮削一取出一成品B、熔融基质一混入药物一注模一冷却一刮削一取出一成品C、熔融基质一注模一混入药物一冷却一刮削一取出一成品D、熔融基质一混入药物一冷却一注模一刮削一取出一成品E、熔融基质一注模一冷却一刮削一取出一成品正确答案：B14、下列不属于注射用水质量检查项目的是A、硝酸盐检查B、重金属检查C、易氧化物检查D、刺激性检查E、氯化物物检查正确答案：D15、用竣甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是A、润湿作用B、毛细管作用C、产气作用D、膨胀作用E、溶解作用正确答案：D16、药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A、＜5%B、＜7%C、＜15%D、＜10%E、＜8%正确答案：A17、制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A、CMCB、GAPC、PVAD、CAPE、PEG正确答案：D18、在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加A、粘性B、脆性C、弹性D、塑性E、韧性能正确答案：A19、世界上第一部全国性药典---- 《新修本草》在中国颁布施行的年代是A、1985年7月1日8、1498年C、1988年3月D、659年E、1820年正确答案：D20、下列不适于用作浸渍法溶媒的是A、丙酮B、白酒C、水D、甲醇E、乙醇正确答案：C21、用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A、酊剂B、汤剂C、合剂D、浸出制剂E、酒剂正确答案：D22、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、橙色B、白色C、淡绿色D、淡红色E、淡黄色正确答案：D23、挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是A、防腐B、盐析C、调整渗透压D、调节PH值E、增溶正确答案：C24、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、沉降分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、离心分离法正确答案：B25、水丸盖面的目的是A、使丸粒增大B、使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀C、使丸粒崩解时限延长D、使丸粒崩解时限缩短E、使丸粒含菌量降低正确答案：B26、将适宜药材削成圆锥体，再浸以他药提取液制成，具有腐蚀、收敛等作用，通常用于眼科外用固体制剂是A、钉剂B、锭剂C、熨剂D、棒剂E、条剂正确答案：D27、下列属于等渗的葡萄糖溶液是A、10%B、50%C、2.5%D、20%E、5.0%正确答案：E28、用作增溶剂的表面活性剂的H1B值范围在A、3〜8B、7〜9C、8〜16D、13〜16E、15〜18正确答案：E29、较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、减压干燥B、烘干干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、喷雾干燥正确答案：E30、主要用于外用软膏的乳化A、月桂醇硫酸钠B、澳芋烷镂C卵磷酯D、磺酸盐E、吐温一80正确答案：A31、黄苓甘的煎出量：黄苓单煎A、56.76mg∕gB、30.68mg∕gC、39.89mg∕gD、33.35mg∕gE、49.91mg∕g正确答案：A32、可用于制备。

中药药剂学试题一、名词解释（每题2分，共12分）1、制剂2、“返砂”3、表面活性剂4、胶剂5、注射用水6、生物利用度二、填空（每空1分，共20分）1、软胶囊的制法有（）和（）。

2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状的化合物。

3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。

4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。

5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。

6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。

7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。

8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。

9、湿法粉碎包括（）法和（）法。

10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。

三、单选（每小题1分，共10分）1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。

A、减压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、吸湿干燥2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。

A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、蒸馏法3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。

A、油溶性、B、O/W型乳剂基质C、W/O型乳剂基质D、水溶性基质4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。

A、0.6～0.8μm的微孔滤膜B、0.22～0.3μm的微孔滤膜C、2号砂滤棒D、1号垂熔玻璃滤球5、甘油在膜剂中的作用是（）。

A、成膜材料B、增塑剂C、脱膜剂D、填充剂6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。

A、7～9B、3～8C、8～16D、15～187、脂质体在体内的吸收机理是（）。

A、被动扩散B、主动转运C、吞噬D、膜孔转运8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。

A、热压灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、γ−射线灭菌法9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。

A、5；B、6；C、7；D、8；10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。

A、低共熔混合物B、固态溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物四、多选（每小题2分，共12分）1、休止角的测定方法有（）液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。