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艾迪注射液【适应症】清热解毒，消瘀散结。
多用于治疗原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶性肿瘤等。
【不良反应】首次应用本品，偶见患者出现面红、荨麻疹、发热等反应，极个别患者有心悸、胸闷、恶心等反应，故首次使用给药速度开始15滴/min，30min如无不良反应，给药速度应控制在50滴/min。
注射用香菇多糖【适应症】用于恶性肿瘤的辅助治疗。
【不良反应】①休克：较为罕见，因此在病人用药后应密切观察。
出现口内异常、畏寒、心律异常、血压下降、呼吸困难等症状时应立即停药并适当及时处理。
②皮肤：偶见皮疹、发红，应及时停药，必要进行处理。
③呼吸系统：偶见胸部压迫感、咽喉狭窄感，应密切观察。
发生时应减慢给药速度，如改静脉推注为滴注或是减慢滴注速度。
④消化系统：偶见恶心、呕吐、食欲不振。
⑤神经系统：偶见头痛，头重、头晕。
⑥血液：偶见红、白细胞及血红蛋白减少。
⑦其它：偶见发热，出汗、面部潮红等症状【注意事项】虽然临床试验仅有很少数病人发生头晕、胸闷、面部潮红等一过性反应，临床仍应注意过敏反应的可能性。
【药物相互作用】本品应避免与维生素A制剂混用氟尿嘧啶【适应症】本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的脱氧核糖尿苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。
氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成. 静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。
它在被转换成核苷酸后，被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。
临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。
单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗，也用于一些非手术恶性肿瘤的姑息治疗，尤其是那些胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤。
【不良反应】1 胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。
艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察目的观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。
方法将46例晚期食管癌患者随机分为观察组（24例）和对照组（22例），观察组给予顺铂30mg/m2，静脉注射，第1～3天，氟尿嘧啶500 mg/m2，静脉注射，第1～5天，28天为1个周期，连用2个周期，化疗同时给予艾迪注射液，50 ml 加入5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注，每日1次，连用14天。
对照组单纯化疗，方案同观察组。
结果观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%，无显著性差异（P>0.05）。
观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组（P＜0.05），观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组（P＜0.05）。
结论艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状，减轻化疗的不良反应，提高患者的生活质量，艾迪注射液联合PF方案化疗能取得更好的临床收益。
标签：食管肿瘤；联合化疗；艾迪注射液【Abstract】Objective To observe the therapeutic efficacy of Aidi injection combined with cisplation and 5-fluorouracil （PF regimen）chemotherapy in treatment of advanced esophageal cancer. Methods 46 cases of advanced esophageal cancer were divided randomly into two groups.24 patients of test group were treated with Aidi injection （50 ml，d1 ～d14）combined with cisplation （DDP 30mg/m2，d1 ～d3）and 5-fluorouracil （5-Fu 500 mg/m2，d1 ～d5）. 22 patients of control group only received PF Chemotherapy. The therapeutic efficacy of the two groups was evaluated after two cycles of treatment. Results The overall response rates of test group and control group were 41.6% and 40.9%，there was no statistically significant difference （P>0.05）. The symptoms control rate of test group was higher than that of control group （P＜0.05）. The life quality of patients in test group was superior to the patients in control group （P＜0.05）. II～IV degree myelosuppression rate of test group was lower than that of control group （P＜0.05）. Conclusion Aidi injection has the function of alleviating the symptoms and poisonous side-effect of chemotherapy medicine and improving life quality of patients with advanced esophageal cancer.【key words 】Esophageal Cancer；Chemotherapy；Aidi Injection引言食道癌是常见的消化系统恶性肿瘤，在世界范围内其发病率呈上升趋势。
艾迪注射液在恶性肿瘤放、化疗中增效减毒作用的临床研究贾淑薇;贾辉;唐焕新;许琨;李杰【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2007(015)006【摘要】目的:观察艾迪注射液在恶性肿瘤放、化疗中的增效减毒作用.方法:136例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组.艾迪组(68例)于放、化疗的同时给予艾迪注射液50ml加生理盐水500ml静脉滴注,每天1次,连用28天;对照组单纯放、化疗.结果:与对照组对比,艾迪组的病变进展率、外周血WBC、PLT降低程度小(P＜0.05);T细胞亚群CD8下降明显(P＜0.05);CD4/CD8比值上升明显(P＜0.05);血清IgG、IgM含量明显增高(P＜0.05);治疗后艾迪组NK细胞明显高于对照组(P＜0.05);Karnofsky评分艾迪组明显高于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液辅助放、化疗可抑制肿瘤进展,降低毒副反应,防治放、化疗所致的骨髓抑制,提高机体的免疫功能和改善生活质量.【总页数】3页(P854-856)【作者】贾淑薇;贾辉;唐焕新;许琨;李杰【作者单位】西安市北方医院内三科,陕西,西安,710043;西安交通大学附属第二医院肿瘤科,陕西,西安,710004;西安市北方医院内三科,陕西,西安,710043;西安交通大学附属第二医院肿瘤科,陕西,西安,710004;西安交通大学附属第二医院肿瘤科,陕西,西安,710004【正文语种】中文【中图分类】R730.5【相关文献】1.艾迪注射液对42例癌症化疗的增效减毒作用观察 [J], 刘振华;崔同健2.复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中增效减毒作用的临床研究 [J], 魏千程3.扶正固本中药对晚期恶性肿瘤放、化疗增效减毒作用的临床观察 [J], 李京;梁清华;黎杏群;李家邦;向跃前;张海男4.益气养血汤对恶性肿瘤化疗中增效减毒作用的临床研究 [J], 张合群;梁淑英5.黄芪在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用的临床研究 [J], 段萍;王再谟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
艾迪注射液在晚期肺癌姑息治疗中的临床疗效观察目的：探讨艾迪注射液在晚期恶性肿瘤患者姑息治疗的影响。
方法：对比回顾分析我科2011年1月-2013年12月收治的180例IV期肺癌患者，治疗原则为均低姑息治疗。
比较采用艾迪注射液联合对症支持治疗，与仅用对症支持治疗的相关数据。
结果：中西医结合治疗组延长的疾病进展时间（TTP）（P＜0.05）缩短了住院时间（P＜0.05）取得了更好的疾病稳定率（SD）（P＜0.05），减少了药品费用和住院总费用。
结论：由于中医药的参与，在晚期肺癌的姑息治疗过程中，患者获得更优生活质量。
标签：艾迪注射液；姑息治疗；恶性肿瘤【Abstract】Objective：To investigate the effect of palliative care in the treatment of patients with advanced malignant tumor of Addie injection.Methods：retrospective analysis in 2010 January compared 180 patients with stage IV lung cancer patients who were treated from December -2012 years，the principle of treatment forall low palliative treatment. Compared with Addie injection combined with symptomatic and supportive treatment，with the support of relevant data with only symptomatic treatment.Results：the treatment group to extend the time progress of the disease with combination of TCM and Western Medicine （TTP）（P 78岁；（2）合并有心、脑、肝、肾和造血系统等严重疾病，精神病患者；（3）资料不全者；（4）不符合纳入标准者。
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2017 V o1.17 No.49136投稿邮箱：sjzxyx6666@0 引言我国的恶性肿瘤发病率不断上升，很多恶性肿瘤在诊断时已属中晚期，有的已失去手术治疗机会。
2007-2008年世界卫生组织（WHO）和美国临床肿瘤学会（ASCO）有关学者估计，全世界每年新发生的晚期癌症病人为1000万，死于癌症的病人在600-700万之间。
平均占死亡总数的12%[1]。
对晚期恶性肿瘤的治疗原则是延长生存时间，改善生存质量。
2014年1月至2015年12月我科应用艾迪注射液治疗64例晚期恶性肿瘤患者，对其生存质量的变化情况进行了观察总结，报告如下：1 资料与方法1.1 临床资料1.1.1 病例入选标准经病理科学、细胞学或影像学诊断明确的进展期晚期恶性肿瘤，KPS 评分：体力≥3个月，停止放化疗或其他治疗1个月以上，有疼痛同时愿意接受艾迪治疗者。
1.1.2 一般资料本组64例均为2014年1月至2015年12月期间住院病人，男性42例，女性22例，年龄28-76岁，平均年龄48.76岁，全部为晚期恶性肿瘤均有癌症疼痛，其中肺癌20例，肝癌12例，鼻咽癌10例，胃肠道癌10例，乳腺癌4例，宫颈癌2例，其他6例。
1.1.3 癌症疼痛程度按照WHO 数字疼痛分级法评估疼痛程度，1-3分为轻度疼痛；4-7分为中度疼痛；8-10分为重度疼痛。
1.1.4 体重及KPS 评分体重增加1 kg 为增加。
下降1 kg 为下降，增加或下降小于1 kg 为稳定。
KPS 增加≥10分为升高，减少≥10分为下降，增加或减少小于10分为稳定。
1.2 治疗方法艾迪注射液50 mL 加入0.9 %生理盐水500 mL 中静脉滴注，每天一次，15天。
1.3 观察指标（1）疼痛评估；（2）KPS 评分；（3）体重变化；（4）毒副反应。
艾迪注射液配合化疗对晚期胃肠道肿瘤血清ＶＥＧＦ的影响目的:观察艾迪注射液配合化疗药物对晚期胃肠道腺癌的血清血管内皮生长因子(serum vascular endothelial growth factor,sVEGF)的影响,研究艾迪注射液的抗肿瘤血管生成的疗效。
方法:应用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测实验组34例(艾迪注射液加化疗)和对照组33例(单纯化疗)患者治疗前后血清VEGF水平。
结果:实验组治疗后sVEGF水平为(397.83±180.72) pg/ml,明显低于治疗前(P＜0.05);晚期胃癌和大肠癌治疗后sVEGF水平分别为(401.20±183.87) pg/ml和(395.30±183.08) pg/ml,明显低于治疗前(P＜0.05)。
对照组治疗后sVEGF水平有所下降,为(502.29±248.96) pg/ml,与治疗前无显著性差异(P>0.05)。
实验组中晚期胃癌的sVEGF下降水平与晚期大肠癌比较,无显著性差异(P>0.05)。
结论:艾迪注射液配合化疗可以降低晚期胃肠道恶性肿瘤患者的sVEGF水平,有利于抑制肿瘤的发展。
[Abstract] Objective: To observe the effect of Aidi Injection combined with the treatment of chemotherapy on sVEGF of patients with advanced adenocarcinomas of the gastrointestinal tract, and study the effect of Aidi Injection on anti-tumor angiogenic therapy. Methods: The sVEGF concentrations of 34 patients (test group, treated by chemotherapy combined with Aidi Injection) and 33 patients (control group, treated by chemotherapy) with advanced gastroenteric carcinoma were detected by ELISA before and after treatment. Results: In test group, the sVEGF level after treatment was (397.83±180.72) pg/ml, which was obviously lower than that before treatment (P＜0.05). After treatment, the sVEGF levels of late advanced gastric and large intestine cancer were (401.20±183.87) pg/ml and (395.30±183.08) pg/ml respectively, and both of them were significantly lower than that before treatment (P ＜0.05). In control group, this was slightly decreased to (502.29±248.96) pg/ml, which showed no significant difference contrast to pretherapy (P>0.05). In test group, there was no remarkable difference between that of late gastric carcinoma and advanced cancer of large intestine (P>0.05). Conclusion: Chemotherapy combined with Aidi Injection can obviously reduce the level of sVEGF in patients with advanced stage gastroenteric carcinoma, and may be benefit for inhibiting tumor growth and metastasis.[Key words] Aidi Injection; Chemotherapy; Advanced gastroenteric carcinoma; Serum vascular endothelial growth factor肿瘤血管生成是恶性肿瘤生长、浸润、转移的一个重要而且复杂的病理过程,众多的生长因子在血管生成中起到调控作用,其中血管内皮生长因子(VEGF)是目前已知最强的直接作用于血管内皮细胞的促血管形成因子,它可在消化道肿瘤尤其在晚期患者,如胃癌及结、直肠癌等瘤组织中和血清中表達明显增高,与肿瘤的分期、复发、转移和预后有密切关系。
艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果这还得从十年前的一个病例说起，当时我正为一个晚期胃癌的患者制定治疗方案，那时候艾迪注射液刚刚崭露头角，但关于它联合化疗治疗晚期胃癌的临床效果，尚无明确的定论。
于是，我开始深入研究这个领域，一步步探索，直至形成了这个方案。
一、方案背景晚期胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其五年生存率较低，预后较差。
传统的化疗方案虽然能一定程度上延长生存期，但副作用较大，患者耐受性较差。
近年来，艾迪注射液作为一种新型的生物免疫调节剂，在治疗晚期胃癌方面取得了显著的效果。
本研究旨在探讨艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果。
二、方案设计1.病例选择选取2019年至2021年期间在我院就诊的晚期胃癌患者100例，年龄在30-70岁之间，均经病理学检查证实为晚期胃癌。
将患者随机分为两组，每组50例。
一组为对照组，采用传统化疗方案；另一组为观察组，采用艾迪注射液联合化疗方案。
2.治疗方法（1）对照组：采用传统的化疗方案，包括顺铂、5-氟尿嘧啶等药物。
（2）观察组：在对照组的基础上，加用艾迪注射液，每次100mg，每日1次，静脉滴注，连续治疗4周。
3.疗效评价（1）近期疗效：治疗4周后，根据肿瘤缩小程度评价近期疗效，分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展。
（2）远期疗效：随访1年，观察患者的生存期、生存率及生活质量。
（3）不良反应：观察治疗过程中患者的不良反应发生情况。
三、研究结果1.近期疗效：治疗4周后，观察组的近期疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
2.远期疗效：随访1年，观察组的生存期、生存率及生活质量均显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
3.不良反应：两组患者在治疗过程中均出现了一定程度的不良反应，但观察组的不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
四、结论本研究表明，艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌具有显著的近期和远期疗效，且不良反应发生率较低。
艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察目的比较艾迪注射液加化疗（治疗组）与单纯化疗（对照组）治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响。
方法治疗组NP方案（诺维本+顺铂）+艾迪注射液50Illl溶于生理盐水500ml，每天1次，连用4 w，对照组单用NP方案，完成2W期后作疗效评价。
结果治疗组有效率45.2%，对照组35.4%，差异无显著性（P>0.05）。
治疗组血液毒副反应、胃肠道反廊低于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。
生活质贯评分治疗组高于对照组，两组间差异有显著性（P＜0.05）。
结论艾迪注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低了化疗对患者的毒副反应，改善患者的生活质量。
标签：晚期肺痛；艾迪注射液；化疗；毒副反应艾迪注射液是从人参、黄芪、刺五加和斑蝥等中药中应用现代科学精制提取技术成的静脉注射液，是一种新型双向广谱抗癌药，具有抗肿瘤及免疫调节双重作用？。
我科以贵州益佰制药有限公司生产的艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌36例，并与单纯化疗进行对照，取得r较好的疗效。
1材料与方法1材料与方法1.1 临床资料72例肺癌患者均为我科2013年6月一2014年12月住院患者，有明确的病理学诊断，其中男44例，女28例；平均年龄（58-I-7）岁。
鳞癌组2l例，腺癌组35例，小细胞癌16例，均未手术。
采用国际联盟1997年肺癌TNM 分期标准，Ⅲa期14例，Ⅲb期36例，Ⅳ22例。
预汁生存期超过3个月，有可测馒病灶，治疗前肝、肾功能及血象lE常。
72例患者非随机分为治疗组（36例）及对照组（36例），均经家属签字同意后进行化疗。
两组病人特征具有可比性（P>0.05）。
1.2治疗方法2组患者均采用NP方案：诺维本25 me/m2，第1、8天，静脉推注；用药前后生理盐水100 ml+地塞米松5 mg快速静滴，并加用硫酸镁湿敷；顺铂DDP 30 mg/m2，第2～4日，静点，同时予水化利尿。
艾迪注射液对晚期肺癌患者外周血淋巴细胞凋亡及Treg细胞的影响研究张卫;朱进国【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2012(033)019【摘要】目的:观测艾迪注射液对晚期肺癌患者外周血淋巴细胞凋亡及Treg细胞的动态变化,探讨其对晚期肺癌患者免疫功能的影响.方法:收集 2004年7月~2011年9月晚期肺癌患者86例,随机分为艾迪治疗组52例,非艾迪治疗组34例,并以健康志愿者作为对照组.以流式细胞术动态检测各试验组在使用艾迪15 d、30 d、60 d的外周血单个核细胞(PBMC)中淋巴细胞凋亡率及Treg细胞(CD4+CD25+T cell)数量的变化.结果:肺癌患者外周血中淋巴细胞凋亡率明显高于对照组及艾迪治疗组.经艾迪治疗后的肺癌患者淋巴细胞凋亡率明显下调.肺癌患者外周血中CD4+CD25+T细胞的数量明显高于对照组及艾迪治疗组,艾迪注射液治疗后肺癌患者外周血中CD4+CD25+T细胞的数量可明显下调.结论:艾迪注射液能降低晚期肺癌患者外周血淋巴细胞凋亡率.下调CD4+CD25+T细胞的数量,可能有改善晚期肺癌患者免疫状态的作用.【总页数】3页(P4056-4058)【作者】张卫;朱进国【作者单位】海南省三亚市人民医院,海南,三亚,572000;海南省三亚市人民医院,海南,三亚,572000【正文语种】中文【相关文献】1.全反式维甲酸对川崎病患儿外周血Th17/Treg细胞平衡的影响研究 [J], 黎萍;倪维华;潘薇;田婧;郑百红2.艾迪注射液对晚期肺癌患者外周血淋巴细胞亚群及免疫功能的影响 [J], 刘月花;阎爱荣3.艾迪注射液对晚期肺癌患者外周血淋巴细胞凋亡及Treg细胞的影响研究 [J], 张卫;朱进国4.中西医结合治疗对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者外周血Th/Treg平衡及淋巴细胞的影响研究 [J], 黄风雷;张国梁;李永生5.益气温阳方联合化疗对结直肠癌晚期患者外周血\rTreg细胞影响研究 [J], 陶智怡;王金平;陆烨;姜洪心因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
• 化学成分 • 艾迪注射液的化学成分研究张苗苗，刘艳丽，陈重，李笑然，许琼明*，杨世林苏州大学药学院，江苏苏州 215123摘要：目的研究艾迪注射液的化学成分。
方法利用反相半制备液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化，并通过光谱数据鉴定化合物结构。
结果分离得到22个化合物，分别鉴定为3-O-(3′, 4′-二乙酰氧基)-β-D-吡喃木糖基-6- O-β-D-吡喃葡萄糖基-环黄芪醇（1）、黄芪甲苷（2）、黄芪皂苷II（3）、黄芪皂苷I（4）、异黄芪皂苷I（5）、乙酰黄芪皂苷I（6）、人参皂苷Re（7）、人参皂苷Rf（8）、人参皂苷Rg1（9）、人参皂苷Rb3（10）、三七皂苷R4（11）、人参皂苷Rb1（12）、人参皂苷Rc（13）、人参皂苷Rb2（14）、人参皂苷Rd（15）、丝瓜苷H（16）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基 (1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基 (1→3)-α-L-吡喃鼠李糖 (1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖 (1→4)-β-D-吡喃葡萄糖 (1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（17）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基 (1→3)-α-L-吡喃鼠李糖[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖 (1→4)-β-D-吡喃葡萄糖 (1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（18）、紫丁香苷（19）、刺五加皂苷E （20）、4-(1, 2, 3-三羟基丙基)-2, 6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷（21）、松柏苷（22）。
结论经LC-MS分析检测，化合物1～6为黄芪中的化学成分，化合物7～18为人参中的化学成分，化合物19～22为刺五加中的化学成分，其中化合物1为新化合物，命名为新黄芪皂苷I。
关键词：艾迪注射液；新黄芪皂苷I；3-O-(3′, 4′-二乙酰氧基)-β-D-吡喃木糖基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-环黄芪醇；丝瓜苷H；LC-MS分析中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2012)08 - 1462 - 09Studies on chemical constituents from Aidi InjectionZHANG Miao-miao, LIU Yan-li, CHEN Zhong, LI Xiao-ran, XU Qiong-ming, YANG Shi-linCollege of Pharmacy, Soochow University, Suzhou 215123, ChinaAbstract:Objective To investigate the chemical constituents from Aidi Injection. Methods The chemical constituents were isolated by chromatography on Sephadex LH-20 gel columns and reverse phase semi-preparation HPLC repeatedly, and their structures were identified by spectral data. Results Twenty-two compounds were isolated and identified as 3-O-(3′, 4′-diacetyl)-β-D- xylopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-cycloastragenol (1), astragaloside IV (2), astragaloside II (3), astragaloside I (4), isoastragaloside I (5), acetylastragaloside I (6), ginsenosid-Re (7), ginsenoside-Rf(8), ginsenoside-Rg1 (9), ginsenoside-Rb3 (10), notoginsenoside-R4 (11), ginsenoside-Rb1 (12), ginsenoside-Rc (13), ginsenoside-Rb2 (14), ginsenoside-Rd (15), lucyoside H (16), 3-O-β-D-glucopyranosyl (1→4)-β-D-glucopyranosyl (1→3)-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O- α-L-rhamnopyranosyl (1→4)-β-D-glucopyranosyl (1→6)-β-D-glucopyranoside (17), 3-O-β-D-glucopyranosyl (1→3)-α-L-rhamno- pyranosyl [β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-α-L-arabinopyranosyl (1→4)-β-D-gluco- pyranosyl (1→6)-β-D-glucopyranoside (18), syringin (19), elentheroside E (20), 4-(1, 2, 3-trihydroxypropyl)-2, 6-dimethoxyphenyl- 1-O-β-D-glucopyranoside (21), and coniferin (22). Conclusion LC-MS analysis shows that compounds 1—6 are originated from Astragalus membranceus, compounds 7—18 from Panax ginseng, and compounds 19—22 from Acanthopanacis senticosi. Compound 1 is a new compound named neoastragaloside I.Key words: Aidi Injection; neoastragaloside I; 3-O-(3′, 4′-diacetyl)-β-D-xylopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-cycloastragenol; lucyoside H; LC-MS analysis收稿日期：2012-04-05基金项目：重大新药创制国家科技重大专项资助项目（2009ZX09308-003，2011ZX09201-201-16）作者简介：张苗苗，女，在读硕士研究生。
*通讯作者 许琼明 Tel: (0512)69561421 E-mail: xuqiongming@网络出版时间：2012-07-06 网络出版地址：/kcms/detail/12.1108.R.20120706.1737.009.html艾迪注射液是由斑蝥、人参、黄芪和刺五加组成的纯中药制剂，属国家基本药物，收载于部颁标准[1]。
目前关于艾迪注射液的临床应用的研究甚多，但是国内外对艾迪注射液中除斑蝥以外的其他化学成分研究较少，缺乏作用物质基础研究。
因此本实验对艾迪注射液的化学成分进行了系统的分离，最终从中共分离得到22个化合物，其中化合物3-O-(3′, 4′-二乙酰氧基)-β-D-吡喃木糖基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-环黄芪醇（1）为新化合物，命名为新黄芪皂苷I。
经LC-MS分析检测，化合物1～6为黄芪中的化学成分，化合物7～18为人参中的化学成分，化合物19～22为刺五加中的化学成分。
1仪器与材料WZZ自动旋光仪（上海光学仪器厂）；50X—FI型红外光谱仪测定；Unity Inova 500核磁共振仪（美国瓦里安公司）；LC—10AB高效液相色谱仪（日本岛津公司）；ELSD—LTⅡ蒸发光闪射检测器（日本岛津公司）；Eyela旋转蒸发仪（上海爱郎仪器有限公司）；LC-MS（DAD-TOF质谱检测器，安捷伦公司，美国）。
C18半制备色谱柱（250 mm×10 mm，5 μm，美国Kromasil公司）；ODS（粒径50 μm，孔径12 nm，北京绿百草科技发展有限公司）；大孔吸附树脂（AB-8，安徽辽源新材料有限公司）；小孔树脂（河北华龙化工建材有限公司）；甲醇、乙腈（色谱级，国药集团化学试剂有限公司）；黄芪甲苷（astragaloside IV）、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd对照品（江西本草天工科技有限责任公司，质量分数均大于95%）。
艾迪注射液中试产品由贵州益佰药液股份有限公司提供（批号20100801）；黄芪药材（批号100805，产地：甘肃）、人参药材（批号0902072，产地：辽宁）、刺五加药材（批号100501，产地：辽宁），均由贵州益佰药液股份有限公司提供，苏州大学药学院刘春宇鉴定，分别按照艾迪注射液工艺制备相应的注射用提取物。
2提取与分离取艾迪注射液10 L浓缩得浸膏，经AB-8大孔吸附树脂上样，用乙醇-水梯度洗脱浓缩后分别得到浸膏A～C。
浸膏B经中压ODS柱色谱上样，用甲醇-水梯度洗脱（65:35→85:15）后得到流份Fr.1～4。
流份Fr.1和Fr.2经反复半制备液相（流动相为55%乙腈）分离得到化合物2（104 mg）、3（31 mg）、4（13 mg）、5（22 mg）。
Fr.3经半制备液相（流动相为52%乙腈），结合Sephadex LH-20凝胶柱色谱，分离得到化合物1（23 mg）；Fr.4经半制备液相分离得到化合物6（8 mg）、7（15 mg）、8（12 mg）、9（78 mg）。
浸膏B经中压ODS柱色谱及反复半制备液相分离得到化合物10（12 mg）、11（14 mg）、12（14 mg）、13（156 mg）、14（35 mg）、15（123 mg）、16（156 mg）、17（17 mg）、18（15 mg）。
浸膏A用小孔树脂上样，收集30%甲醇洗脱部分浓缩后经反复中压ODS柱色谱及半制备液相，分离得到化合物19（210 mg）、20（304 mg）、21（25 mg）和22（22 mg）。
3结构鉴定化合物1：白色粉末，易溶于甲醇等有机溶剂。
[α]18D+18.1(c 0.05, MeOH)，Molish反应呈阳性，Libermann-Burchard反应呈阳性。
