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江苏技术师范学院专业综合实践

JIANGSU TEACHERS UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

学院名称： 材料工程学院

专 业： 材料成型及控制工程

班 级： 09模具1W

姓 名： 刘春斌

学 号： 09325108

指导教师姓名： 李兴成

2021年5月

江苏技术师范学院专业综合实践说明书

2 目 录

前言 …………………………………………………………………3

第1章 塑件的工艺性分析………………………………………5

第2章 拟定模具结构形式和初选注射机……………………7

第3章 注射机型号的确定………………………………………9

第4章 浇注系统设计……………………………………………12

第5章 成型零件的结构设计和计算…………………………17

第6章 脱模推出机构的设计和模架的确定 ……………………………………………………………… 18

第7章 排气槽的设计……………………………………………20

第8章 冷却系统设计 ………………………………………… 20

总 结 …………………………………………………………………23 江苏技术师范学院专业综合实践说明书

3 参考文献 ………………………………………………………………24 江苏技术师范学院专业综合实践

前 言

模具课程设计是在完成冷冲模具设计、塑料模具设计、CAD软件等相关专业课程学习之后，一个重要的综合性的环节。在设计之前，要具备机械制图、公差与技术测量、机械原理及零件、模具材料及热处理、模具制造工艺、塑件成型工艺及模具设计等方面必要的基础知识和专业知识。初步了解塑件的成型工艺和生产过程，熟悉各种塑料模具的典型结构。课程设计的基本目的是：

（1）综合运用塑料模具设计、机械制图、公差与技术测量、机械原理及零件、模具材料及热处理、模具制造工艺、塑件成型工艺及模具设计等方面必要的基础知识和专业知识，分析和解决塑料模具设计问题，进一步巩固加深和拓宽所学的知识。

（2）通过设计实践，逐步树立正确的设计思想，增强创新意识和竞争意识，基本掌握塑料模具设计的一般规律，培养分析问题和解决问题的能力。

（3）通过计算、绘图和运用技术标准、规范、设计手册等有关设计资料，进行塑料模具设计全面的基本技能训练，为毕业设计打下一个良好的实践基础。

江苏技术师范学院专业综合实践说明书

5 第一章 塑件的工艺性分析

1．1 塑件的分析：

（1）外形尺寸 该塑件壁厚为2mm，塑件外形尺寸不大，塑料熔体流程不太长，塑件材料为热塑性塑料，流动性好，适合于注射成型。

（2）精度等级

本课程设计塑料件模具设计成型工艺过程。此塑件对精度要求高，采用MT2级。

（3）脱模斜度 该塑件精度要求高，且RPVC的成型收缩率较小，参考文献【2】表2—10选择该塑件上型芯和凹模的统一脱模斜度为1°。

1．2 RPVC的性能分析

（1）使用性能 机械强度较高，化学稳定性及介电性能优良，耐油性及抗老化性能也较好，易熔接及粘合，价格较低。缺点是使用温度低（在60℃以下），线膨胀系数大，成型加工性不良。 制品有管、棒、板、焊条及管件，除作日常生活用品外，主要用作耐磨蚀的结构材料或设备衬里材料（代替有色合金、不锈钢和橡胶）及电气绝缘材料。

（2）成型性能 成型收缩率为0.6%～1.0%，吸湿性小，流动性差，极易分解，特别在高温下与钢、铜金属接触更易分解。成形温度范围小，必须严格控制料温。

（3）主要性能指标

密度1.15～2.0 g/cm³，

吸水率为0.07~0.4

收缩率为 0.6~1.0% ，

比体积1.25 cm³/g， 江苏技术师范学院专业综合实践说明书

6 熔点160~212℃

屈服强度40MPa，

拉伸弹性模量3×103 MPa

1．3 RPVC的注射成型过程及工艺参数

（1）注射成型过程

①成型前的准备 对RPVC的色泽，粒度和均匀度等进行检验，RPVC成型前须进行干燥，处理温度为70~90℃，干燥时间为5h。

②注射过程 塑料在注射机料筒内经过加热、塑化达到流动状态后，由模具的浇注系统进入模具的型腔成型，其过程可分为充模、压实、保压、倒流和冷却阶段。

（2）注射工艺参数

①注射机：螺杆式，螺杆转速为28r/min

②料筒温度（℃）：后部 160~170；

中部165~180;

前部170~190。

③喷嘴温度（℃）：150~1700

④模具温度（℃）：30~60

⑤注射压力（MPa）：80~130

⑥成型时间（S）：40（注射时间为1S,冷却时间为31S，辅助时间为8S）

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7 第二章 拟定模具的结构形式和初选注射机

2．1 分型面位置的确定

为使产品顺利从模具中取出，模具必须分成公母两部分，此分界面被称为分型面，有分模及排气的作用，由于分型面受到塑件几何形状、尺寸精度、脱模方法、后处理工序、模具类型、排气条件、嵌件位置、浇口形式等多种因素的影响，在选择分型面时需要注意：

① 分型面不能选择在影响产品外观的表面（或精度要求高的表面）。

② 分型后塑件应尽可能留在动模一侧，以便方便取出塑件。

③ 分型面选择应有利于成型模具的加工制造。

④ 对于同轴度要求高的产品或容易造成错位部分，要放置在分型面的同侧。

⑤ 分型面应选在塑件截面最大处，尽量取在料流末端，有利于排气。

该塑件形状简单，原则上只需一个分型面就能顺利取出塑件，根据分型面的选择要求，现选取三角衣架塑件的分型面位置如下图。这样有利于排气，塑件表面的成型质量会较好，也便与模具的加工。

图2-1 江苏技术师范学院专业综合实践说明书

8 2.2 型腔数量和排位方式的确定

（1）型腔数量的确定 由于该塑件的精度要求不高，塑件尺寸较小，且为大批量生产，可采用一模多腔的结构形式。同时考虑到塑件尺寸、模具结构尺寸的关系，以及制造费用和各种成本费用等因素，初步定为一模四腔的结构形式。

（2）型腔排列形式的确定 多型腔模具尽可能选用平衡式排列布置，且要求紧凑，并与浇口开设的部位对称。由于该模具选择的是一模四腔，参考资料可知采用H型对称排列，使型腔进料平衡。如下图所示:

图2-2

（3）模具结构形式的初步确定 由以上分析可知，本模具设计为一模四腔，对称H型直线排列，根据塑件结构形式，推出机构初选推件板或推杆推出方式。浇注系统设计时，流道采用对称平衡式，浇口采用侧浇口，且开设在分型面上。因此定模部分不需要单独开设分型面取出凝料，动模部分需要添加型芯固定板、动模垫板和推件板。由以上综合分析可确定选用带推件板的单分型面注射模。 江苏技术师范学院专业综合实践说明书

9 第三章 注射机型号的确定

3．1 注射机的计算

通过Pro/E建模分析得塑件质量属性如图

图3-1

塑件体积：V塑=9.6824cm³

塑件质量：m塑=ρV塑=9.6824×1.4=13.56g

式中ρ根据参考文献取1.4g/cm³

3．2 浇注系统凝料体积的初步估算

浇注系统的凝料在设计之前不能确定准确的数值，但是可以根据经验按照塑件体积的0.2~1倍来估算。由于本次设计采用的流道简单且较短，因此浇注系统的凝料按塑件体积的0.1倍来计算，故一次注入模具型腔塑料熔体的总体积（即江苏技术师范学院专业综合实践说明书

10 浇注系统的凝料和4个塑件体积之和）为V总=1.1nV塑=1.1×4×9.6824

=42.6cm³

3．3 选择注射机

根据以上计算得出在一次注射过程中注入模具型腔的塑料的总体积为V总=42.6cm³，由参考文献[1]式（4-18）V公/0.8=42.6/0.8=53.25cm³。根据以上的计算，初步选择公称注射量为60 cm³，注射机型号为XS—Z—60卧式注射机，其主要技术参数见表1。

表1注射机主要技术参数

理论注射量/ cm³ 60 拉杆空间/mm 190×300

螺杆柱塞直径/mm 38 移模行程/mm 180

注射压力/Mpa 122 最大模具厚度/mm 200

最小模具厚度/mm 70塑化能力/kg•h 70

锁模形式 肘杆 定位圈直径/mm 125

锁模力/kN 500 喷嘴球半径/mm 15

喷嘴孔直径/mm 3.5

3．4 注射机相关参数的校核

（1）注射压力校核。查参考文献[1]表4-1可知，所需压力为80MPa~130 MPa，这里取P0=90 MPa,该注射机的公称注射压力P公=1220MPa,注射压力安全系数k1=1.15~1.4,这里取k1=1.2，则：

k1 P0=1.2×90=108MPa＜P公，所以注射机压力合格。

（2）锁模力校核。 江苏技术师范学院专业综合实践说明书

11 ①塑件在分型面上的投影面积

A塑=π×26×26=2122.64mm2

②塑件和浇注系统在分型面上总的投影面积，则

A总=nA塑＋A浇=4×21.22+3x1x2+2x60x4.8=666.88mm2

③模具型腔内胀型力F胀= A总P模=60x10 ²x6.7=40.2kN

式中，P模是型腔的平均计算压力值。P模是模具型腔的压力，通常取注射压力大致范围为30MPa~70MPa。对于黏度较大的精度较高的塑料制品应取较大值，故P模取60MPa

由表1可知该注射机的公称锁模力F锁=500kN,锁模力安全系数k2=1.1~1.2这里取k2=1.2,则取k2F胀=1.2 F胀=1.2×40.2=48.24＜F锁，所以注射机锁模力满足要求。

3．5 开模行程校核

模具的开模行程

S1=塑件高度+浇注系统高度+顶件的顶出高度+（5-10）mm=101.2 查表知所选注塑机的最大开模行程为180mm，故校核合格。

3．6 模具闭合高度校核

模具闭合高度尺寸 195mm，70mm<195mm <200mm，处于模具的最小厚度和最大厚度之间，故校核合格。

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药品说明书范文简单(通用5篇)_1

药品说明书范文简单(通用5篇)_1

第 1 页 共 16 页 药品说明书范文简单(通用5篇)

认识药品说明书

在每个药品上市时随身携带的药品说明书就如同人的“出生证明”一般，包药品最基本、最主要的信息。如何更好、更快、更准确地看懂药品说明书，就从这份药品“出生证明”如何产生说起吧。

首先，如同出生医学证明是婴儿的有效法律凭证一样，药品说明书是在药品注册时由申请人（药品生产企业或者研发者）提出，由国家食品药品监督管理总菊（CFDA）审核批准的具有法律效力的文件，是上市后药品使用的依据。

“起 名”

在药品说明书的【药品名称】项下，包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。通用名称是药品的法定名称，是在全世界都可以通用的名称，商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名（品牌名）。如果将通用名称比作“学名”的话（比如盐酸氟西汀，抗抑郁药），那么商品名称就像是企业给孩子取的昵称（比如“百优解”）。

此外，我们还能通过药品的通用名称，发现药品属性的小秘密，比如以“他汀”为后缀的药物（如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等）属于他汀类药物家族，具有调节血脂的作用，像同一家族的兄弟一样，有相似之处又各有差异。

“内在”与“外貌”

药品生产者需要通过实验确证，在药品说明书【成分】项中注明 第 2 页 共 16 页 药品的化学信息、中药中各味中药的组成，特别是在患者同时服用多种药物时需要关注成分信息，可以避免重复用药。而【性状】则描述了药品的“外貌”与“气味”，药品实物与说明书中性状的对照，可作为药品真伪、是否变质的一个判断依据。

“性能测试”

药品说明书的【功能主治】/【适应证】【用法用量】【不良反应】【禁忌】【注意事项】【相互作用】【临床试验】【药理毒理】【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验，以及药品上市后监测等得到的药品安全性、有效性的重要科学数据和结论。

说明书的作用

说明书的作用

说明书的作用

说明书是一种用来详细解释产品使用方法、性能特点、注意事项等相关信息的文档。它对于消费者使用产品具有重要的指导作用，能够帮助消费者正确理解和操作产品，保证产品的正常使用和维护。本文将探讨说明书的作用，并分析其在不同领域的应用。

一、产品说明书的作用

产品说明书是最为常见的一种说明书，其作用主要体现在以下几个方面：

1. 提供产品信息：产品说明书通常包含产品的基本信息、功能特点、技术参数等内容，可以帮助消费者全面了解产品。这些信息可以帮助消费者选择适合自己需求的产品，提高购买的准确率。

2. 指导正确使用：说明书通常会详细介绍产品的使用方法、安全注意事项等，可以引导用户正确操作产品，避免因错误使用而导致的安全问题。通过仔细阅读说明书，消费者可以更好地掌握产品的使用技巧，提高产品的使用寿命。

3. 解答常见问题：说明书中通常会列举一些常见问题及其解决方法，以帮助用户在遇到问题时能够得到及时解决。这样不仅可以提高用户的满意度，还可以减轻售后服务的压力。

二、医药说明书的作用 医药说明书是医药产品的一种重要配套文献，其作用主要有以下几点：

1. 详细介绍药物特性：医药说明书会详细描述药物的成分、性质、药理作用等，以便医生和患者了解药物的作用机制。

2. 提供用药指导：医药说明书会介绍药物的适应症、用法用量、不良反应等信息，以帮助医生和患者正确使用药物。

3. 强调注意事项：医药说明书会列举禁忌症、注意事项等内容，以便医生和患者避免不当使用或可能出现的风险。

三、电子产品说明书的作用

随着电子产品的普及，电子产品说明书也成为了必备的配套文档。它的作用主要有以下几点：

1. 提供产品说明：电子产品说明书通常包含产品的功能介绍、接口定义、操作方法等，可以帮助用户了解产品的基本特性，从而更好地使用产品。

2. 解答疑惑：电子产品说明书通常会列举常见问题及其解决方法，可以帮助用户在使用过程中遇到问题时，快速解决疑惑。

产品说明书范文【三篇】

产品说明书范文【三篇】

编号：

产品说明书范文【三篇】

甲 方：

乙 方：

签订日期： 年 月 日

X X公司

【篇一】

1.概述

本产品为LED-901充电式手电筒，公司遵循国家行业执行标准：GB7000.13-1999，确属本公司产品质量问题，自购置之日起保修期为3个(非正常使用而致使产品损坏，烧坏的，不属保修之列。)

2.技术特性

●本产品额定容量高达900mAH。

●超长寿命电池，高达500次以上循环使用。

●采用节能，高功率，超长寿命的LED灯泡。

●充电保护:充电状态显示红灯，充电满显示绿灯。

3.工作原理

LED灯由电池提供电源而发光，此电池充电后可重复使用。

4.结构特性：(略)

6.使用和操作

●充电时灯头应朝下，将手电筒交流插头完全推出，直接插入AC110V/220V电源插座上，此时红灯亮起，表示手电筒处于充电状态;当充电充满时，绿灯亮起，表示充电已充满。

●使用时推动开关按键，前档为6个LED灯亮，中间档为3个LED灯亮，后档为关灯。

●充满电，3个LED灯可连续使用约26个小时，6个LED灯可连续使用16个小时

7.故障分析与排除

①使用过程中若发现灯不亮或者光线很暗，则有可能是电池电量不足，如果充电后灯变亮则说明手电筒功能正常，如果充电后仍然不

波立维说明书

波立维说明书

说明书

【药品名称】硫酸氢氯吡格雷片

【商品名】波立维

【英文商品名】PLAVIX

【英文名】Clopidogrel Hydrogen Sulfate Tablets

【汉语拼音】Liusuanlubigelei Pian

【成份】本品的主要成份为氯吡格雷。【性状】本品为粉红色圆形薄膜衣片。

化学名称：甲基（+）-（S）-α-邻氯苯基-6，7-二氢噻吩[3，2-C]吡啶-5（4H）-乙酸酯硫

酸氢盐

分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量：419.9

【适应证】

本品适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性事件的发生（如心肌梗死，中风和血管性死亡）。与阿司匹林联合，用于非ST段抬高性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者。

【规格】75mg

【用法用量】

波立维的推荐剂量为每天75mg，与或不与食物同服。对于老年患者和肾病患者不需调整剂量。非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗塞死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日一次连续服用（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林伴随有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床实验资料支持用药12个月，用药3个月时的益处最大（参见药效学特征）。儿童和未成年人：18岁以下受试者的安全性、有效性尚未建立。

【不良反应】

临床研究经验：

已在17500多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关。在CAPRIE和CURE研究中观察到以下有临床意义的不良反应：

出血性疾患：

在CAPRIE研究，接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的患者，出血事件的总体发生率均为9.3%。氯吡格雷、阿司匹林所致严重出血事件的发生率分别为1.4%、1.6%。接受氯吡格雷治疗的病人，胃肠道出血的发生率为2.0%，其中0.7%需住院治疗；接受阿司匹林治疗的患者的相应比率分别为2.7%和1.1％。与阿司匹林相比，服用氯吡格雷的病人其他出血事件的发生率较高（7.3%比6.5%），但两个治疗组的严重事件发生率相似（0.6%比0.4%）。两个治疗组最常见不良事件为：紫癜/挫伤/血肿，和鼻出血。其他发生率较低的事件为血肿、血尿和眼部出血（主要是结膜出血）。接受氯吡格雷和阿司匹林的患者，颅内出血的发生率分别为0.4%和0.5%。在CURE研究中，与安慰剂＋阿司匹林相比，氯吡格雷＋阿司匹林未导致威胁生命或致死性出血的明显增加（事件发生率分别为：2.2%∶1.8%和0.2%∶0.2%），氯吡格雷＋阿司匹林导致严重、较小和其它出血的危险性显著增高：无生命危险的严重出血（氯吡格雷＋阿司匹林：1.6%；安慰剂＋阿司匹林：1.0%）；胃肠道、针刺部位和小量出血（氯吡格雷＋阿司匹林：5.1%；安慰剂＋阿司匹林：2.4%）。两组颅内出血的发生率均为0.1%。氯吡格雷＋阿司匹林导致严重出血事件的发生率是剂量依赖性的（<100mg： 2.6%；100-200mg：3.5%；>200：4.9％），安慰剂＋阿司匹林导致严重出血事件的发生率也是剂量依赖性的（<100mg：2.0%；100-200mg：2.3%；>200mg： 4.0％）。在试验过程中出血（威胁生命、严重、较小、其它）危险性逐渐降低：0～1个月（氯吡格雷：599/6259，9.6%；安慰剂413/6303，6.6%）；1～3个月（氯吡格雷： 276/6123，4.5%；安慰剂144/6168，2.3%）；3～6个月（氯吡格雷： 228/6037，3.8%；安慰剂99/6048，1.6%）；6～9个月（氯吡格雷： 162/5005，3.2%；安慰剂74/4972，1.5%）；9～12个月（氯吡格雷： 73/3841，1.9%；安慰剂40/3844，1.0%）。在外科手术前停药5天以上的患者，冠状动脉搭桥术后7天内发生严重出血的不多（氯吡格雷＋阿司匹林：4.4%；安慰剂＋阿司匹林：5.3%）。在搭桥术的5天内继续接受治疗的患者，氯吡格雷＋阿司匹林、安慰剂＋阿司匹林的事件发生率分别为9.6%、6.3%。