YC 1_可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂_170632-47-0_Apexbio

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产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的,运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后,按照 产品说明书上的要求进行储存。
ApexBio Technology
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Others
信号通路:
Guanylyl Cyclase
产品描述:
产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
YC 1 170632-47-0 304.34 C19H16N2O2
产品名: YC 1 修订日期: 6/30/2016
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
(5-(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)furan-2-yl)methanol
YC-1 对缺氧诱导因子-1(HIF-1)转录活性的 IC50 值为 1.2 μM。 YC-1 是一种新型的抗癌药物,最初被开发作为一种 HIF-1α抑制剂。缺氧诱导因子-1α(HIF-1 α)是一种碱性螺旋-环-螺旋转录因子,调控 VEGF 和其它基因表达,调节低氧条件下的肿 瘤细胞存活、生长和转移。
OCC1=CC=C(C2=NN(CC3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C42)O1
Soluble in DMSO > 10 mM
Store at RT
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
体外:YC-1 激活可溶性鸟苷酸环化酶,从而抑制血小板聚集与血管收缩,最初被研发用于治
疗循环障碍。在低氧条件下的肝癌细胞中,YC-1 在转录后水平上完全抑制 HIF-1α表达,从 而阻断 HIF-1 的转录因子活性。结果表明,YC-1 的上述作用可能与氧感受通路相关,而与可 溶性鸟苷酸环化酶活化无关[1]。 体内:与赋形剂组小鼠的肿瘤相比,YC-1 治疗组的肿瘤具有显著减小的体积以及明显较少的 血管。此外,在 YC-1 治疗组的肿瘤中,无论肿瘤类型,HIF-1α以及 HIF-1 诱导性基因的表 达水平较低[1]。 临床试验:N/A。 参考文献: [1] Yeo EJ, Chun YS, Cho YS, Kim J, Lee JC, Kim MS, Park JW. YC-1: a potential anticancer drug targeting hypoxia-inducible factor 1. J Natl Cancer Inst. 2003 Apr 2;95(7):516-25.