药效学习题

药效学 一、名词解释： 1.药物作用 2.质反应 3.量反应 4. 局部作用 5.吸收作用 6.药物作用的选择性 7.药物作用的两重性 8.药物作用的差异性 9.不良反应 10. 副作用 11.毒性反应 12．变态反应 13．后遗反应 14.停药反应 15.安全范围 16.治疗指数 17.量效关系 18．受体 19.配体 20．激动剂 21.拮抗剂 22．竞争性拮抗剂 23.非竞争件拮抗刑 24.部分激动剂 25.药物的效价26.药物的效能 27．高敏性

二、填空题 1．住一定范围内．药物随着_______的增加，其_______也不断增加，二者间的________称作量效关系。 2．不同的个体需要不同的剂量，才能产生_______，这种差异通常称为_______。 3．受体激动药是指某一化学物质对受体既有_______力，又有______ ；拮抗剂则对受体有_______力，但无_______；部分激动剂对受体有_______力，但_______较小。 4．药物的不良反应一般包括_______、_______、_______、_______、_______五类反应或作用。 5．用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于_______治疗，用苯巴比妥钠处理高热惊厥是属于_______治疗。 6．治疗指数是_______与_______之比值，该数值愈大，说明该药安全范围愈_______。 7．时量曲线实际上是药物_______和_______的代数和。 8. 应用小于治疗量的药物就可以引起和一般人中毒时相同的反应称_______，这是_______的差异问题：少数特异质病人对某种药物的特殊反应称_______，这是_______的差异问题。 9. 某药最低有效浓度为1 mg/ml，T1/2=2.5h,一次用药后，血中最高浓度能达20 mg/ml，那么该药间隔时间不超过_______h。 10．药物对机体的作用主要表现为_______、_______、_______。 11. 药物作用的潜伏期主要反应药物的_______过程。 12. 药物与受体结合的特点有_______、_______。修正占领学认为，药物产个最大效应至少具备两个条件：_______、_______。 13．药物在产生_______作用的同时又出现_______作用，两者可因用药目的不同而互相转化。 14. 从作用方式来看，口服碳酸氢钠中和胃酸是_______作用，而口服本品碱化尿液是_______作用。

三、是非题 1．当内在活性相同时，药物的效能取决于其亲和力的大小 2．效能高的药物其效价强度高。 3．在激动剂高浓度情况下，部分激动剂可加强激动剂的药理作用。 4．化学结构相似，分子量相同的药物可能产生不同的药理作用。 5．药物激动相同受体，机体器官组织可能产生不同的药理效应。 6．药物使受体激功的结果就是使靶器官兴奋 7．药物作用的选择性取决于组织的亲和力和反应性，并与剂量有关 8．药物均能影响机体细胞生化生理功能及代谢过程。 9．超过极量开始出现中毒症状的剂量称为最小中毒量。 10．一次大剂量给药可能使病人产生耐受性 11．药物的特异质反应是一种不良反应，它与药物的药理作用无关。 12．药物使受体激动的结果均可以使效应器官功能增强。 13．所谓常用量是最小有效量与最小中毒量之间的某一剂量范围。 14．药物都能影响机体细胞生理活动及代谢过程。

四、选择题： A型题 1、药物作用是： A．药物使机体细胞兴奋 B．药物与机体细胞间的初始作用 C．药物与机体细胞结合 D．药物引起机体功能或形态变化 E．药物使机体细胞产生效应

2、产生副作用的剂量是 A．治疗量 B．极量 C．无效剂量 D．LD50 E．中毒量

3、产生副作用的药理基础是 A．药物剂量太大 B．药理效应选择性低 C．药物排泄慢 D．病人反应敏感 E．用药时间太长

4、药原性疾病是： A．严重的不良反应 B．停药反应 C．较难恢复的不良反应 D．特异质反应 E．变态反应

5、药物的安全范围是： A．最小有效量与最小中毒量的距离 B．最小有效量与最大有效量的距离 C. ED95与LD5之间的距离 D．ED50与LD5之间的距离 E．ED5与LD95之间的距离

6、药物的治疗指数是： A．TD50／ED50的比值 B．ED95／ED50的比值 C．TD95／ED50的比值 D．ED50／TD50的比值 E．TD50／ED95的比值

7、关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？ A．引起效应的最小浓度称阈浓度 B．引起效应的剂量称效应强度 C．EC50／TC50的比值称治疗指数 D．引起最大效应的剂量称最大效能 E．血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应

8、下列哪种药物的最大效能最大? A．氯噻嗪 B．环戊噻嗪 C. 氢氯噻嗪 D．呋塞米 E．苄氟噻嗪

9、“阿司匹林哮喘”是： A．特异质反应 B．过敏反应 C．后退效应 D．停药反应 E．副反应

10、药物的内在活性是： A．药物剂量的大小 B．药物脂溶性的大小 C．药物水溶性的大小 D．药物激动受体的效应强度 E．药物与受体亲和力的大小

11．受体阻断剂(拮抗剂)是： A．有亲和力又有内在活性 B．无亲和力又无内在活性 C．有亲和力而无内在活性 D．无亲和力但有内在活性 E．亲和力和内在活性都弱

12．静脉滴注氨基苷类速度过快、可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的： A．副作用 B．特异质反应 C．变态反应 D．急性毒性 E．后遗效应

13．N型乙酰胆碱受体是： A．G—蛋白偶联受体 B．具有酪氨酸激酶活性受体 C．含离子通道的受体 D．细胞内受体 E．钙离子释放受体

14．药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于 A．药物作用的强度 B．药物剂量的大小 C．药物的脂溶性 D．药物的内在活性 E．药物与受体的亲和力

15、药物的ED50是药物引起： A．50％动物死亡的剂量 B．50％最大效应的剂量 C．中毒的剂量 D．受体减少的剂量 E．动物死亡的剂量

16．产生竞争性拮抗作用的是： A．阿托品与肾上腺素 B．间羟胺与麻黄碱 C．毛果芸香碱与阿托品 D．毛果芸香碱与去氧肾上腺素 E．阿托品与吗啡 17．药物的最大效能反映药物的： A．内在活性 B．效应强度 C．阈值 D．量效关系 E．亲和力

18．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应? A．LD5o B．无效剂量 C．极量 D．中毒量 E．阈浓度以下的血药浓度

19．一种药物的量效反应曲线由于某种原因平行右移时，说明药物作用： A．强度的改变 B．机制的改变 C．性质的改变 D．方式的改变 E．部位的改变

20、受体是： A．所有药物的结合部位 B．通过离子通道引起效应 C．细胞膜上的蛋白质组分 D．细胞膜上的结合体 E．第二信使作用部位

21．在质反应的频数分布曲线上，质反应量效曲线的图形为： A.对称s型曲线 B.正态分布曲线 C.直钱 D.长尾s型曲线 E.双曲线

22．拮抗参数pA2的定义是： A．使激动剂的效应增加l倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 B．使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 C．使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数 D．使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 E．使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 23．pD2是： A．解离常数 B．拮抗常数 C．解离常数的负对数 D．拮抗常数的负对数 E．以上都不是

24．非竞争性拮抗药是： A．使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变 B．使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变 C．使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小 D．使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大 E．使激动剂的最大效应和激动剂与剩余受体结合的KD值均不变

25．肾上腺素受体是： A．G—蛋白偶联受体 B．含离子通道的受体 C．具有酪氨酸激酶活性受体 D．细胞内受体 E．钙离子释放受体

26．超拮抗药(反向激动药)引起 A．与激动药相等的效应 B．大于激动药的效应 C．与激动药相反的效应 D．小于激动药的效应 E．微弱的激动效应

27．药理效应是： A．药物的初始作用 B．药物作用的结果 C．药物的选择性 D．药物的疗效 2．药物的特异性

28、口服阿托品引起口干是： A．毒性反应 B．药原性疾病 C．副作用 D．特异质反应