复方黄芪颗粒对糖尿病大鼠糖脂代谢及胰岛功能的影响刘建军;喇万英;王慧芳;白春雨;梁静;马燕;张晶;吴金环;顾红岩【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2011(22)8【摘要】目的观察复方黄芪颗粒(ACP)对2型糖尿病动物模型糖脂代谢状态、胰岛功能的影响。
方法 SPF级雄性Wistar大鼠予以链尿佐菌素(streptoptocin,STZ)40 mg/kg腹腔注射,建立2型糖尿病动物模型。
设立正常组、糖尿病组、西药对照组、中药对照组及复方黄芪颗粒干预组(后称ACP组)。
中、西药组及ACP组分别予以西药(二甲双胍)、中药(参芪降糖颗粒)以及复方黄芪颗粒灌胃,4周后杀鼠留取血样检测空腹血糖(FBG)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及放射免疫法(RIA)检测血清空腹胰岛素(FINS),留取胰腺组织,固定后进行形态学观察以及胰岛素样生长因子(IGF)的免疫组化检测。
结果 ACP显著降低糖尿病大鼠血糖,并优于西药及中药组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);ACP提高糖尿病大鼠FINS水平,其差异有显著性(P<0.01或P<0.05);HE染色显示ACP组大鼠胰岛萎缩、胰岛细胞数减少、胰岛细胞肥大、β细胞大小不等等病理改变与糖尿病组、西药组、中药组、ACP组大鼠比较较轻;糖尿病组、西药组、中药组、ACP组大鼠胰腺组织均出现不同程度IGF表达阳性,ACP组IGF呈弱阳性表达。
结论复方黄芪颗粒对气阴两虚型2型糖尿病动物模型糖脂代谢紊乱有一定调节作用,并延缓了胰岛组织病理改变进展,其降糖机制与可能与改善胰岛素抵抗、影响IGF表达有关。
【总页数】4页(P1923-1926)【关键词】消渴;气阴两虚;2型糖尿病;复方黄芪颗粒;胰岛素抵抗【作者】刘建军;喇万英;王慧芳;白春雨;梁静;马燕;张晶;吴金环;顾红岩【作者单位】河北联合大学附属医院;河北联合大学中医学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.复方丹参滴丸对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的影响 [J], 陈频;徐向进;史道华2.黄芪多糖对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及胰岛功能的影响 [J], 赵文雯;沙丽娟;肖正球;刘洁容;胡文宇;王忠良3.益气养阴活血方对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及胰岛功能的影响 [J], 张军; 孙佳佳; 马雷雷; 赵静; 刘颖4.苦瓜提取物对Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢及胰岛功能的影响 [J], 张锦; 任乐; 范特; 周伟; 田会萍; 程晓亮; 张璐5.苦瓜提取物对Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢及胰岛功能的影响 [J], 张锦; 任乐; 范特; 周伟; 田会萍; 程晓亮; 张璐因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
降糖通脉方对糖尿病大鼠血管病变影响的实验研究糖尿病是一种慢性代谢性疾病，常见并发症之一是糖尿病血管并发症，包括微血管病变和大血管病变。
传统中药方剂通脉降脂汤在临床上用于治疗糖尿病血管并发症取得了良好的效果。
本文旨在通过动物模型研究降糖通脉方对糖尿病大鼠血管病变的影响。
实验方法：1.建立糖尿病大鼠模型：使用低剂量链脲佐菌素（STZ）和高脂饲料诱导大鼠糖尿病模型。
2.动物随机分组：将实验动物随机分为对照组、模型组和降糖通脉方组。
3.干预措施：对照组和模型组接受相同的处理，而降糖通脉方组除了接受相同的处理外，还给予降糖通脉方治疗。
4.结束实验：在实验结束后，收集大鼠血液样本和各组动物的主要脏器，如心脏、肝脏和肾脏。
5.实验指标：通过测定血清葡萄糖、胰岛素、甘油三酯和胆固醇水平来评估降糖通脉方的降糖和降脂效果。
使用石蜡切片和组织染色技术观察动脉病变的程度。
实验结果：1.血液指标：降糖通脉方组的血糖水平明显低于模型组，并且胰岛素水平显著上升。
甘油三酯和胆固醇水平在降糖通脉方组中也显著降低。
2.组织形态：降糖通脉方组的动脉病变程度较轻。
与模型组相比，降糖通脉方组的心脏、肝脏和肾脏组织结构更为正常，没有明显的纤维化和炎症反应。
讨论：本研究结果表明，降糖通脉方对糖尿病大鼠的血糖和血脂水平有一定的调节作用。
降糖通脉方中的有效成分可能通过增加胰岛素的分泌和改善脂代谢来降低血糖和血脂水平。
此外，降糖通脉方也能够减轻大鼠心脏、肝脏和肾脏的病理损伤，减少组织纤维化和炎症反应。
然而，本研究存在一些局限性，如没有进一步探究降糖通脉方的药理机制以及对血管内皮功能和炎症反应的影响。
因此，进一步的研究仍然需要展开。
总结：通过这项实验研究，我们认为降糖通脉方对糖尿病大鼠的血糖和血脂水平有显著的调节作用，且能够减轻大鼠的血管病变。
这项研究结果对于降糖通脉方的临床应用和治疗糖尿病的相关并发症有重要的指导意义。
ＳＴＺ复制糖尿病肾病大鼠模型的研究近况关键词糖尿病肾动物模型大鼠糖尿病系继心血管病和肿瘤之后的第三大非传染病，其微血管并发症之一糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)已成为终末期肾衰竭主要原因之一，亦是导致糖尿病患者生存质量下降和过早死亡的主要原因。
且其患病率呈逐年上升趋势，国外有人据研究发现糖尿病肾脏损害不是仅局限于肾小球硬化亦存在肾小管间质的损伤，基于此建议更名为糖尿病肾脏损害（diabetic kidney disease ,DKD）。
但其发病机制尚未完全阐明，防治也不十分完善，因此正确建立较理想的动物模型以深入研究是非常重要的。
目前主要采用链脲佐菌素（streptozotoein，STZ)诱导糖尿病动物模型，其建模技术主要采用单纯药物和药物结合手术两种方法，但各家对STZ的用量、配制、用药途径以及手术建模方法学等不尽相同，对选用动物与建模标准及模型成熟时间和病理变化也无一致结果，现复习相关文献后就STZ复制糖尿病大鼠动物模型的研究情况综述如下：1 STZ的作用原理STZ为一种广谱抗生素，具有抗菌、抗肿瘤作用和致糖尿病的副作用。
STZ 对实验动物的胰岛B细胞具有高度选择性毒性作用，是目前使用最广泛的糖尿病动物模型化学诱导剂，其可使多种动物如大鼠、小鼠、狗、猴、小羊、中国地鼠、豚鼠和兔等产生糖尿病。
STZ的分子结构有一个高度活性的葡萄糖侧链，使胰岛B细胞对其进行错误性识别，并进入细胞内，进一步导致多聚ADP-核糖体激活，从而引起胞内NAD +和ATP消耗，最终导致大量反应性氧化簇产生。
其余部分则是STZ的毒性基团，对胰岛B细胞产生毒性作用，破坏B细胞，这种毒性可能通过给予某种物质或改变某些条件使之减弱或消失，如葡萄糖或其类似物，这便是实验前给动物充分禁食的依据。
2 动物的选择由于鼠成本低，易获得，而小鼠造模需SIZ量大且易死亡，故目前多采用大鼠造模。
主要包括Wistar大鼠和SD大鼠。
实验性糖尿病心肌病大鼠模型建立及心脏功能和结构相关性分析董世芬;洪缨;孙建宁;郝颖智;于海食【摘要】目的建立实验性糖尿病心肌病大鼠模型,观察心功能和结构变化,初步分析心脏功能和结构指标相关性.方法雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、高糖高脂膳食组和糖尿病心肌病模型组,采用高糖高脂膳食12周负荷一次性小剂量STZ 腹腔注射建立糖尿病心肌病模型,观察各组动物心脏功能、心脏重量和心重指数、左心室形态和胶原含量等的变化.结果 (1)与正常对照组比较,糖尿病心肌病模型组大鼠左心室舒张末压(LVEDP)和最大舒张速率(-dp/dtmax)值显著升高(P<0.05),心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室最大收缩速率(+dp/dtmax)、每搏输出量(SV)和心排量(CO)明显降低(P<0.05);全心重指数(HW/BW)和左心室重量指数(LVW/BW)明显升高(P<0.01);常规HE染色显示心肌细胞排列紊乱,心肌细胞肥大,细胞核边缘不清等,室间隔和左心室壁厚度明显增加(P<0.001,P<0.05);心肌胶原含量明显增加(P<0.05).(2)大鼠心脏功能参数±dp/dtmax和CO值分别与结构参数HW/BW和LVW/BW呈现明显的相关性(P<0.01或P<0.05).结论大鼠高糖高脂膳食喂养负荷小剂量STZ一次性腹腔注射,可造成心脏舒张和收缩功能紊乱以及心肌结构重塑,心脏功能与结构变化呈显著相关性,可复制实验性糖尿病心肌病模型.【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2010(018)006【总页数】7页(P457-462,封2)【关键词】实验性糖尿病心肌病;心脏功能;心脏结构;相关性分析;大鼠【作者】董世芬;洪缨;孙建宁;郝颖智;于海食【作者单位】北京中医药大学中药学院中药药理系,北京,100102;北京中医药大学中药学院中药药理系,北京,100102;北京中医药大学中药学院中药药理系,北京,100102;北京中医药大学中药学院中药药理系,北京,100102;北京中医药大学中药学院中药药理系,北京,100102【正文语种】中文【中图分类】R587.1;R542.21972年Rubler等［1］对糖尿病患者解剖时发现心肌内出现小血管管腔狭窄、管壁增厚以及间质弥漫性纤维化等病变，在排除酒精、高血压、冠状动脉病变等的情况下提出了糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy，DC)概念。
