巴斯德毕赤酵母高效表达外源蛋白的策略
- 格式:docx
- 大小:36.72 KB
- 文档页数:2
版权声明:本站几乎所有资源均搜集于网络,仅供学习参考,不得进行任何商业用途,否则产生的一切后 果将由使用者本人承担! 本站仅仅提供一个观摩学习与交流的平台, 将不保证所提供资源的完 整性,也不对任何资源负法律责任。
所有资源请在下载后 24 小时内删除。
如果您觉得满意, 请购买正版,以便更好支持您所喜欢的软件或书籍!☆☆☆☆☆生物秀[]☆☆☆☆☆中国生物科学论坛[/bbs/]☆☆☆☆☆生物秀下载频道[/Soft/]生物秀——倾力打造最大最专业的生物资源下载平台!■■■ 选择生物秀,我秀我精彩!!■■■欢迎到生物秀论坛(中国生物科学论坛)的相关资源、软件版块参与讨论,共享您的资源,获 取更多资源或帮助。
毕赤酵母多拷贝表达载体试剂盒用于在含多拷贝基因的毕赤酵母菌中表达并分离重组蛋白综述:基本特征:作为真核生物,毕赤酵母具有高等真核表达系统的许多优点:如蛋白加工、折叠、翻译后修饰等。
不仅如此,操作时与E.coli及酿酒酵母同样简单。
它比杆状病毒或哺乳动物组织培养等其它真核表达系统更快捷、简单、廉价,且表达水平更高。
同为酵母,毕赤酵母具有与酿酒酵母相似的分子及遗传操作优点,且它的外源蛋白表达水平是后者的十倍以至百倍。
这些使得毕赤酵母成为非常有用的蛋白表达系统。
与酿酒酵母相似技术:许多技术可以通用:互补转化基因置换基因破坏另外,在酿酒酵母中应用的术语也可用于毕赤酵母。
例如:HIS4基因都编码组氨酸脱氢酶;两者中基因产物有交叉互补;酿酒酵母中的一些野生型基因与毕赤酵母中的突变基因相互补,如HIS4、LEU2、ARG4、TR11、URA3等基因在毕赤酵母中都有各自相互补的突变基因。
毕赤酵母是甲醇营养型酵母:毕赤酵母是甲醇营养型酵母,可利用甲醇作为其唯一碳源。
甲醇代谢的第一步是:醇氧化酶利用氧分子将甲醇氧化为甲醛,还有过氧化氢。
为避免过氧化氢的毒性,甲醛代谢主要在一个特殊的细胞器-过氧化物酶体-里进行,使得有毒的副产物远离细胞其余组分。
Pichia酵母表达系统使用心得摘要:Pichia酵母表达系统广泛应用于外源基因表达。
本文搜集多位用户对Pichia的使用心得和注意事项,值得一看。
生物通编者按:甲醇酵母表达系统有不少优点,其中以Invitrogen公司的Pichia酵母表达系统最为人熟知,并广泛应用于外源蛋白的表达。
虽然说酵母表达操作简单表达量高,但是在实际操作中,并不是每个外源基因都能顺利得到高表达的。
不少人在操作中会遇到这样那样的问题,生物通编者特地收集了部分用户在使用EasySelect Pichia Expression System这个被誉为最简单的毕赤酵母表达的经典试剂盒过程中的心得体会。
其中Xiang Yang是来自美国乔治城大学(Georgetown University)Lombardi癌症中心(Lombardi Cancer Center),部分用户来自国内。
甲基酵母部分优点与其他真核表达系统比较与原核表达系统比较1.属于真核表达系统,具有一定的蛋白质翻译后加工,有利于真核蛋白的表达优点-+2.AOX强效启动子,外源基因产物表达量高,可以达到每升数克表达产物的水平++++3.酵母培养、转化、高密度发酵等操作接近原核生物,远较真核系统简单,非常适合大规模工业化生产。
+++=4.可以诱导表达,也可以分泌表达,便于产物纯化。
=+5.可以甲醇代替IPTG作为诱导物,部分甲醇酵母更可以甲醇等工业产物替代葡萄糖作为碳源,生产成本低++++RealTime ready 智力大冲浪!答对5题,即获赠美国傲仕优质保温杯!+ 表示优胜于;- 表示不如;= 表示差不多EasySelect Pichia Expression System产品性能:优点--使用简单,表达量高,His-tag便于纯化缺点--酵母表达蛋白有时会出现蛋白切割问题全面产品报告及心得体会:巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)是一种能高效表达重组蛋白的酵母品种,一方面由于其是属于真核生物,因此表达出来的蛋白可以进行糖基化修饰,另一方面毕赤酵母生长速度快,可以将表达的蛋白分泌到培养基中,方便蛋白纯化。
毕赤酵母多拷贝表达载体试剂盒用于在含多拷贝基因的毕赤酵母菌中表达并分离重组蛋白综述:基本特征:作为真核生物,毕赤酵母具有高等真核表达系统的许多优点:如蛋白加工、折叠、翻译后修饰等。
不仅如此,操作时与E.coli及酿酒酵母同样简单。
它比杆状病毒或哺乳动物组织培养等其它真核表达系统更快捷、简单、廉价,且表达水平更高。
同为酵母,毕赤酵母具有与酿酒酵母相似的分子及遗传操作优点,且它的外源蛋白表达水平是后者的十倍以至百倍。
这些使得毕赤酵母成为非常有用的蛋白表达系统。
与酿酒酵母相似技术:许多技术可以通用:互补转化基因置换基因破坏另外,在酿酒酵母中应用的术语也可用于毕赤酵母。
例如:HIS4基因都编码组氨酸脱氢酶;两者中基因产物有交叉互补;酿酒酵母中的一些野生型基因与毕赤酵母中的突变基因相互补,如HIS4、LEU2、ARG4、TR11、URA3等基因在毕赤酵母中都有各自相互补的突变基因。
毕赤酵母是甲醇营养型酵母:毕赤酵母是甲醇营养型酵母,可利用甲醇作为其唯一碳源。
甲醇代谢的第一步是:醇氧化酶利用氧分子将甲醇氧化为甲醛,还有过氧化氢。
为避免过氧化氢的毒性,甲醛代谢主要在一个特殊的细胞器-过氧化物酶体-里进行,使得有毒的副产物远离细胞其余组分。
由于醇氧化酶与O2的结合率较低,因而毕赤酵母代偿性地产生大量的酶。
而调控产生醇过氧化物酶的启动子也正是驱动外源基因在毕赤酵母中表达的启动子。
两种醇氧化酶蛋白:毕赤酵母中有两个基因编码醇氧化酶-AOX1及AOX2。
细胞中大多数的醇氧化酶是AOX1基因产物。
甲醇可紧密调节、诱导AOX1基因的高水平表达,较典型的是占可溶性蛋白的30%以上。
AOX1基因已被分离,含AOX1启动子的质粒可用来促进编码的目的基因的表达。
AOX2基因与AOX1基因有97%的同源性,但在甲醇中带的菌株比带AOX1基因菌株慢得多,通过这种甲醇利用缓慢表型可分离Muts菌株表达:AOX1基因的表达在转录水平受调控。
毕赤酵母表达经验总结甲醇酵母表达系统有不少优点,其中以Invitrogen公司的Pichia酵母表达系统最为人熟知,并广泛应用于外源蛋白的表达。
虽然说酵母表达操作简单表达量高,但是在实际操作中,并不是每个外源基因都能顺利得到高表达的。
不少人在操作中会遇到这样那样的问题,生物通编者特地收集了部分用户在使用EasySelect Pichia Expression System这个被誉为最简单的毕赤酵母表达的经典试剂盒过程中的心得体会。
其中Xiang Yang是来自美国乔治城大学(Georgetown University)Lombardi癌症中心(Lombardi Cancer Center),部分用户来自国内。
甲基酵母部分优点与其他真核表达系统比较与原核表达系统比较1.属于真核表达系统,具有一定的蛋白质翻译后加工,有利于真核蛋白的表达优点-+2.AOX强效启动子,外源基因产物表达量高,可以达到每升数克表达产物的水平++++3.酵母培养、转化、高密度发酵等操作接近原核生物,远较真核系统简单,非常适合大规模工业化生产。
+++=4.可以诱导表达,也可以分泌表达,便于产物纯化。
=+5.可以甲醇代替IPTG作为诱导物,部分甲醇酵母更可以甲醇等工业产物替代葡萄糖作为碳源,生产成本低+++++ 表示优胜于;- 表示不如;= 表示差不多EasySelect Pichia Expression System产品性能:优点——使用简单,表达量高,His-tag便于纯化缺点——酵母表达蛋白有时会出现蛋白切割问题全面产品报告及心得体会:巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)是一种能高效表达重组蛋白的酵母品种,一方面由于其是属于真核生物,因此表达出来的蛋白可以进行糖基化修饰,另一方面毕赤酵母生长速度快,可以将表达的蛋白分泌到培养基中,方便蛋白纯化。
毕赤酵母表达载体pPICZ在多克隆位点(MCR)3'端带有his-tag和c-myc epitopes,这些tag有利于常规检测和纯化,而且在MCR5'端引入了alpha factor(α-factor)用以增加表达,并且在表达后α-factor 可以自动被切除。
巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白的研究进展
龙晶;杜立新
【期刊名称】《微生物学杂志》
【年(卷),期】2007(27)6
【摘要】毕赤酵母表达系统是近年来发展起来的一种高效表达外源基因的表达系统.综述了毕赤酵母表达系统的起源、生物学特性、融合蛋白的表达以及影响蛋白表达量的因素.
【总页数】5页(P72-76)
【作者】龙晶;杜立新
【作者单位】中国农业科学院,北京畜牧兽医研究所,国家畜禽分子育种中心,北京,100094;中国农业科学院,北京畜牧兽医研究所,国家畜禽分子育种中心,北京,100094
【正文语种】中文
【中图分类】TQ926
【相关文献】
1.巴斯德毕赤酵母PEP4基因的剔除及对基因工程菌外源蛋白质表达的影响 [J], 杨扬;赵健;石军
2.影响外源蛋白在巴斯德毕赤酵母中表达和分泌的研究进展 [J], 张丞斌;傅正伟
3.巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白的优化策略 [J], 樊英;李天保;杨秀生;王建华;滕达
4.巴斯德毕赤酵母表达系统在外源基因表达中的研究进展 [J], 罗竞红;游自立
5.利用巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白的研究进展 [J], 余祖华;王红宁
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
毕赤酵母及级胰岛素——优思灵巴斯德毕赤酵母(P/ch/a pastor/s)表达系统是目前最优秀、应用最广泛的外源基因表达系统之一,它不但克服了大肠杆菌表达系统不能表达结构复杂的蛋白质、表达的蛋白多形成不溶性包涵体、背景蛋白多、表达产量低等缺陷,弥补了哺乳类细胞、昆虫细胞表达系统操作复杂、表达水平低、产业化生产造价昂贵的不足,还具有其他酵母表达系统无法比拟的优越之处。
酵母作为一种最简单的单细胞真核生物, 兼有原核生物和真核生物的某些优点。
毕赤酵母生活史与酿酒酵母十分相似。
这使得毕赤酵母的发酵工程部分可与酿酒酵母相同, 从而节省了重新购臵设备和进行新技术探索的巨额花费, 这是用其他方法进行大规模商品化的外源蛋白生产所不能比拟的优势。
现将毕赤酵母表达系统优点概括如下:①毕赤酵母更接近高等真核细胞, 不含内毒素和其他有害物质, 使用安全;②同酿酒酵母一样, 繁殖速度快, 对培养条件要求低, 培养基价廉, 能进行高密度培养, 且能耐受较高的液体静压, 便于工业化生产;②该系统的载体能与核基因组进行整合, 因此构建的菌株较稳定, 一般不会在传代过程中出现丢失现象;③在毕赤酵母中表达的蛋白既可存在于胞内, 又可在分泌信号作用下将蛋白分泌至胞外;⑤具有强有力的易控制的乙醇氧化酶基因(AOX1)或磷酸甘油酸脱氢酶( GAP) 基因启动子作为外源基因启动子, 可对外源蛋白的表达进行严格调控;⑥作为真核表达系统, 可对表达的外源蛋白进行翻译后的加工和修饰, 即二硫键的形成、脂肪的酰化、蛋白磷酸化、折叠、信号序列加工、N糖基化、O糖基化, 从而使目的蛋白具有所应有的生物学活性;⑦外源蛋白表达量高, 同时自身分泌的背景蛋白少, 表达产物易于纯化;⑧和酿酒酵母相比, 毕赤酵母中加到翻译蛋白上的糖链长度平均每条侧链为8~14个甘露糖残基, 比酿酒酵母每条侧链平均50~150个甘露糖残基短得多。
毕赤酵母极少出现过渡糖基化, 可避免外源蛋白生产过强的免疫原性或因糖链过长干扰外源蛋白正确折叠而影响其功能, 而且糖链中不含具有致敏作用的α21, 32甘露糖, 使其使用更加安全。
毕氏酵母蛋白表达系统原理1.引言1.1 概述概述在生物科学研究中,表达外源蛋白是一个常见的实验手段,用以研究蛋白的结构和功能。
而毕氏酵母蛋白表达系统作为一种重要的表达系统之一,已经被广泛应用于各个领域,包括基因工程、药物研发和生物制药等。
本文将对毕氏酵母蛋白表达系统的基本原理和优势进行详细介绍。
毕氏酵母(Pichia pastoris)是一种单细胞真菌,具有高效的蛋白表达能力和较高的细胞密度。
毕氏酵母蛋白表达系统是基于毕氏酵母的遗传工程技术,通过将外源基因嵌入到毕氏酵母的基因组中,使其能够产生大量特定蛋白。
其主要原理是利用毕氏酵母的内源启动子和信号序列来调控外源基因的表达,并通过细胞代谢途径来实现对外源蛋白的正确折叠和修饰。
毕氏酵母蛋白表达系统相比其他表达系统具有许多优势。
首先,由于毕氏酵母的生长速度较快,表达时间相对较短,可以迅速得到目标蛋白。
其次,毕氏酵母能够产生大量的外源蛋白,产量可以达到克级甚至克拉级。
此外,毕氏酵母蛋白表达系统具有高选择性,外源基因在毕氏酵母中的稳定性较高,避免了外源基因的丢失或突变。
总之,毕氏酵母蛋白表达系统是一种广泛应用的表达系统,其基本原理和优势使其成为生物科学研究中重要的工具。
本文将进一步深入介绍毕氏酵母蛋白表达系统的基本原理和其在科学研究和应用中的潜力。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下:文章结构部分旨在介绍本文的整体框架和各个章节的内容安排,以便读者更好地理解和阅读本文。
本文包含引言、正文和结论三个主要部分。
1. 引言部分(Introduction)是文章的开篇,旨在引起读者的兴趣并提供对毕氏酵母蛋白表达系统原理的总体概述。
其中,1.1概述部分将简要介绍毕氏酵母蛋白表达系统的基本概念和背景信息;1.2文中结构部分(Article Structure)将详细介绍本文的整体结构安排,以便读者明确每个章节的内容;1.3目的部分(Objective)将说明本文的研究目的和意义,为后续内容提供背景和动机。
巴斯德毕赤酵母高效表达外源蛋白的策略
骆诗鸿
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2007(019)002
【摘要】巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris)是表达外源蛋白最理想的真核表达系统之一.要在一种宿主表达系统中成功表达外源蛋白并获得较高产量,必须要较为全面地了解影响其表达的诸多因素.本文综述了应用该体系高效表达外源蛋白需考虑的策略.
【总页数】4页(P4-7)
【作者】骆诗鸿
【作者单位】厦门特宝生物工程股份有限公司,厦门,350005
【正文语种】中文
【中图分类】R92
【相关文献】
1.外源蛋白在毕赤酵母中的高效表达策略 [J], 孙玮遥;王向东;林剑
2.影响外源蛋白在巴斯德毕赤酵母中表达和分泌的研究进展 [J], 张丞斌;傅正伟
3.外源蛋白在巴氏毕赤酵母中高效表达的策略 [J], 聂东宋;梁宋平;李敏
4.巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白的优化策略 [J], 樊英;李天保;杨秀生;王建华;滕达
5.人重组白蛋白基因在巴斯德毕赤酵母中的高效表达 [J], 崔蕴霞;明文玉;银巍;任哲;汪健;顾军
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。