高效液相色谱(气相色谱)分析计算表格(外标法)

高效液相色谱法分析（咖啡因）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
咖啡因
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.139-2014
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.139-2016（第/法）对样品进行处理。
样品空白值（μg/mL）
计算公式：X=
式中：X--样品中待测组分含量，（mg/kg）; m--样品质量，（g）。
c--由标准曲线得出的样液中待测物的浓度，（μg/mL）；
V--样品定容体积，（mL）；结果保留三位有效数字。
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
混合标准使用液名称及浓度
咖啡因标准储备液：2.00mg/mL。
主要仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：25.0 ℃
流速：1.0 mL/min
进样量：10 μL
波长：272 nm
流动相：甲醇+水= 24+76
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（μg/mL）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
高效液相色谱法分析（咖啡因）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量(g)

c1--样液中抗坏血酸的质量浓度，（ug（ug/mL）；
V-试样最后定容体积，（mL）；m--实际检测试样质量，（g）；1000--换算系数（由μg/ml换算成mg/ml的换算因子）；F--稀释倍数（若使用6.3还原步骤时，即为2.5）K-若使用6.3中甲醇沉淀步骤时，即为1.25
浓度（μg/mL）
抗坏血酸峰面积（A）
回归方程
抗坏血酸Y=aX+b a=b=r=
定量限
固体样品取样量为2g时，抗坏血酸的定量限均为2.0mg/100g；液体样品取样量为10g（或10mL）时，抗坏血酸的定量限均为0.4mg/100g（或0.4mg/100mL）。
样品空白值
计算公式：X=
式中：X--试样中抗坏血酸的含量，（mg/100g）;
标准物质名称及浓度
抗坏血酸标准浓度：
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
检测波长：245 nm
柱温：25℃
流速：0.7mL/min
进样量：μL
流动相：A:6.8g磷酸二氢钾和0.91g十六烷基三甲基溴化铵（pH2.5—2.8）；B:100%甲醇；A:B=98:2
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
100--换算系数(由mg/g换算成mg/100g的换算因子）。计算结果保留三位有效数字。
质控（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（ 维生素C）原始记录第页，共页
样品编号
试样质量(g)
组分名称
定容体积
（ml）
样品浓度

定量限
0.005g/kg
样品空白值
X=
式中：
X--样品中脱氢乙酸的含量，（g/kg）；c1--试样溶液中脱氢乙酸的浓度，（μg/mL）；
c0--空白试样溶液中脱氢乙酸的浓度，（μg/mL）；V--试样溶液总体积，（mL）；
f--过固相萃取柱换算系数；m--样品的质量，（g）。
计算结果保留三位样品总数
平行样个数
质控样
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（脱氢乙酸）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）
浓度
（μg/mL）
结果
（g/kg）
平均值
（g/kg）
相对偏差（%）
备注
试验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
标准使用液
脱氢乙酸标准使用液1.0mg/L.
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：30.0℃
流速：1.0mL/min
进样量：μL
波长：293 nm
流动相：甲醇：乙酸铵=10:90
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（μg/mL）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+ba=b=r=
检出限
0.002g/kg
高效液相色谱法分析（脱氢乙酸）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
脱氢乙酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.121-2016第二法
检测结束时间

□C18□C8□TMS□CN□NH2□Si□其他（）
色谱柱编号：____粒径：_□5□7_μm_□15□20□25×_0.46_cm
柱温:30℃预柱：□有□无
□紫外检测器：_315_nm□其他检测器：
流动相组成:
□恒比例：
梯度洗脱：
流速：ml/min进样量：μl
衰减：_____灵敏度：_____纸速：_____
系统适用性
理论板数(N）：_______见第页拖尾因子：_______
分离度(R)：_______容量因子：_______
分析方法
□外标法□内标法□归一化法
□其他(□峰面积A□峰高H）
对照品
RSD(n=6)
fR11见第页
fR21见第页
fR12见第页
fR22见第页
外标法内标法归一化法其他峰面积a峰高h对照品溶液的制备及校正因校正因子平均校正因子frsd液的制备计算公式实测结果标准规定不符合规定注
高效液相色谱法原始记录
第
页
共
页
温度（℃）：
相对湿度（％):
样品编号
抽
样品名称
绞股蓝总甙片
批号
检验项目
含量测定
检验方法
仪器名称
仪器编号
天平型号
天平编号
色谱条件
色谱柱固定相类型：
fR13见第页
fR23见第页
回校f1见第页
回校率f/f1
供试品溶液的制备
计算公式
( ）
实测结果
标准规定