多种维生素研究分析
- 格式:doc
- 大小:310.00 KB
- 文档页数:10
维生素A质量分析报告一、引言维生素A是人体所需的重要营养物质之一。
它在维持视力、促进生长发育、增强免疫力等方面发挥着重要作用。
因此,对维生素A产品的质量进行准确的分析和评估是至关重要的。
本文旨在通过对维生素A的质量分析,全面了解其化学性质、生理功能以及质量控制方面的问题。
通过详细的实验数据和分析结果,为提高维生素A产品的质量提供科学依据。
二、维生素A的化学性质1. 分子结构:维生素A的化学名为视黄醇,其化学式为C20H30O。
它是一种脂溶性物质,呈黄色晶体或油状液体。
2. 稳定性:维生素A在阳光、高温、氧气等外界条件下易发生降解,导致其含量减少。
因此,在生产和储存过程中,应采取适当的措施保护维生素A的稳定性。
三、维生素A的生理功能1. 视力保护:维生素A是视黄醇的前体,在视网膜细胞中能够转化为视黄酸,促进视网膜光敏色素的合成,维持正常视力。
2. 生长发育:维生素A参与骨骼的正常生长和发育,保证儿童和青少年的正常发育。
3. 免疫增强:维生素A能够调节免疫系统,增强机体对病原体的抵抗能力,降低感染风险。
4. 抗氧化:维生素A是一种强大的抗氧化剂,能够清除体内自由基,减少细胞氧化损伤。
四、维生素A产品的质量分析方法1. 高效液相色谱法:利用高效液相色谱仪,通过色谱柱对维生素A进行分离和定量分析。
该方法准确、快速,广泛应用于维生素A产品的质量评估。
2. 紫外分光光度法:通过对维生素A溶液在特定波长下的吸光度进行测定,计算出其含量。
该方法操作简便,但对于复杂样品可能存在较大误差。
3. 生物学方法:通过动物试验,观察维生素A对生物体的影响,评估其活性和安全性。
该方法具有较高的准确性,但需要较长的实验周期和较高的成本。
五、维生素A产品的质量控制1. 合格原料的选择:选用优质的原料进行维生素A的生产,确保产品的纯度和含量。
2. 生产工艺的控制:严格控制生产过程中的温度、湿度、pH值等环境因素,避免对维生素A的降解和损失。
海峡药学2727年第32卷第4期系统或医保系统的智能化:以在医生开方时即对医生要向患者要落实的信息做必要提示乃至更正,或医保系统自动匹配普通病种、特殊病种的结算途径,减少非临床因素造成的退药。
加强医生与患者之间的沟通:患者大部分为老年人,存在视力模糊,听力下降,口齿不清等症状,沟通起来比较困难,应告知医生多点耐心多些理解,仔细询问病人的既往史,过敏史,是否有办理特殊病种,了解清楚再开处方,减少退药。
同时老年人大多都是慢性病,处方可以适当延长,但必须注明原因,且只能适当延长,而不应超剂量,超疗程,超频次。
提高药师的业务水平,建立处方审核前置系统:做好用药咨询,指导病人合理用药,提高患者的依从性,告知病人用药过程可能出现的不良反应,提醒其注意观察是否出现不良反应,依不良反应发生的严重程度及时采取措施,并培养其良好的用药记录习惯,便于与医生沟通。
严格按照处方管理办法建立并维护处方审核前置系统,建立药师与医护间及时沟通的机制,使在医生开方时即规避掉大部分问题,减少退药。
同时结合处方点评制度,发现问题,及时与医生沟通,共同提升合理用药水平。
严格执行退药制度:为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换⑹。
如有退药,医生需注明退药的原因,退药的数量并签字。
退回的药品需专人接收,核对,记账,必须保证收回的药品与药房的药品名称,规格,批号均一致,贮存条件符合要求,保障退回药品的安全有效。
参考文献〔5郭华平・我院住院药房204年退药情况分析34中国药物与临床005(6)564423.〔2〕武文斌,李晶•预立医疗照护计划在老年人群中的应用及面临的问题3〕.中华老年医学杂志004,58(3):341-044.〔5〕贾宝岭,李硕•门诊特殊疾病成本核算控制过度医疗行为3〕.四川医学,201504(3)563-704.3〕雷国强•门诊药房退药情况及原因分析〔J〕.中国医药导报, 20503(27):123D29.5〕曾平,闫雪莲,刘晓红•老年人不合理用药情况病例浅析3〕.中华全科医师杂志00507(5):341-044.3〕卫生部,国家中医药管理局.医疗机构药事管理规定〔Z〕.卫医政发〔201511号0014我院注射用4种复合维生素制剂合理应用分析袁馨*,杨鹏飞,黄贵平(常州市金坛区人民医院药剂科,江苏常州75770)摘要:目的为我院注射用1种复合维生素制剂合理用药提供参考。
维生素d作用分析报告近几年来,有越来越多的证据说明,缺乏维生素D可能对身体极其有害。
专家认为,心脏病、肺病、癌症、糖尿病、高血压、精神分裂和多发性硬化等疾病的形成都与缺乏维生素D密切相关。
这种维生素对骨骼健康也非常重要,可预防儿童佝偻病和老年骨质疏松。
阳光照射在皮肤上,身体就会产生维生素D。
这局部维生素D 占身体维生素D供应的90%。
不过科学家认为,由于人们对防晒剂的使用越来越多,在户外活动的时间越来越少,维生素D缺乏已经成为一个日益严重的问题。
那么维生素d需要如何补充呢,一起和来学习下吧。
美国科学家一项为期40年的研究发现,每天服用一剂维生素D 能把罹患乳腺癌、结肠癌和卵巢癌的风险降低一半。
癌症专家说,有关这种“阳光维生素”防癌作用的证据确实十分充分,公共卫生部门必须采取及时和有效措施提高人们体内的维生素D水平。
美国科学家评估了自上世纪60年代以来几乎每篇讨论维生素D 与癌症两者关系的论文后认为,要保持身体健康,每天需服用1000国际单位(25微克)的维生素D。
他们在《美国公共卫生杂志》上撰文说,维生素D缺乏症是一种普遍存在的现象。
与此同时,研究发现,缺乏维生素D的人患某些癌症的风险越来越高。
把这两种现象合并起来看就意味着维生素D缺乏,或许是每年数千患者因结肠癌、乳腺癌、卵巢癌和其他癌症过早辞世的原因。
心脏病维生素D可降低对胰岛素的耐受性,而胰岛素耐受性是导致心脏病的主要因素之一。
肺病肺部组织在人的一生中会经历修复和改变,由于维生素影响多种细胞的生长,它可能对肺的修复过程起到一定的作用。
癌症(包括乳腺癌、结肠癌、卵巢癌和前列腺癌等)据认为,维生素D对调节细胞分裂起到关键作用,癌症患者体内那么缺乏这种调控机制。
因此,通过防止细胞过度繁殖,维生素D 就能预防某些癌症。
糖尿病在Ⅰ型糖尿病中,免疫系统会杀灭人体自身的细胞。
科学家认为,维生素D可起到免疫抑制剂的作用。
他们认为,它也许能防止免疫系统的过度反响。
水溶性维生素检测分析的研究进展摘要:维生素是维持生命活动必不可少的一类有机化合物,摄入不足或过量均可导致机体功能障碍,因其易在烹调、加工过程中损失,因此分析和评价食品和营养保健品中的维生素含量将对指导人群科学摄取维生素具有重要参考价值。
水溶性维生素多为强极性化合物,其检测难度较大,因此系统介绍了微生物法、分光光度法、高效液相色谱法等水溶性维生素的检测方法,并针对多种水溶性维生素联合检测的高效液相色谱法,从同时提取、分离以及检测等方面进行综述,以期为今后开展水溶性维生素的高通量快速分析提供借鉴和参考。
关键词:水溶性维生素;联合检测;高效液相色谱法维生素是一类人体不能合成或合成量不足、必须直接或间接从食品中摄取的化合物,广泛存在于谷类、果蔬、肉禽及蛋类等动植物细胞中。
根据其溶解性差异,分为水溶性维生素(Water-soluble vitamins,WSVs)和脂溶性维生素(Fat-soluble vitamins,FSVs)。
WSVs通常指极性较大,易溶于水的一类维生素,包括B族维生素、生物素(H)和抗坏血酸(VC)等。
现已知WSVs具备多种生理生化功能。
例如:B族维生素是多种辅酶的组成成分,参与有机体中的糖、脂肪、蛋白质及核苷酸的合成代谢;VC作为强氧化剂参与了氨基酸羟化反应和去除自由基等过程。
目前已建立了单一WSV的检测方法[1-3],现行分析方法(国标、欧盟指令条例和AOAC标准等)多数为微生物法、分光光度法,但这类方法耗时、费力,已难以满足当前分析要求和发展趋势。
基于色谱技术的分析方法准确、快速、重现性好等特点,目前已在WSVs上得到了应用,高通量WSVs 检测方法已有报道,但由于WSVs结构各异,理化性质差异大,导致建立高通量的维生素前处理和检测方法难度较大,本研究将围绕相关进展进行评述,以期为开展相关工作提供参考。
1 微生物法1889年Beijerinck首次发现酵母菌的生长与其生长环境中的某些营养成分存在对应关系,由Williams首次提出微生物测定维生素的构想,随后B族维生素的微生物法相继建立,并于20世纪50年代广泛地应用于食物、药剂和饲料等各类样品的分析[4-6]。
维生素C的定性分析引言维生素C(vitamin C,vit C)广泛参与机体氧化、还原等复杂代谢过程,促进体内胶原蛋白和粘多糖的合成,增加机体抵抗力[1],临床上有广泛用途。
但由于维生素C易氧化,在一定程度上影响了它的临床应用,故考虑用酽环糊精作为饱合材料将它制成包合物以增加其稳定性,提高抗氧化能力。
维生素C结构如右图所示:在干燥空气中比较稳定,不纯和许多天然产品,能被空气和光线氧化,其水溶液不稳定,很快氧化成脱氢抗坏血酸,尤其是在中性或碱性溶液中很快被氧化。
遇光、热、铁和铜等金属离子均会加速氧化。
能形成稳定的金属盐。
为相对强的还原剂,贮存日久色变深,成不同程度的浅黄色。
半数致死量(小鼠、静脉)LC50:518mg/kg。
遇空气和加热都易引起变质,在碱性溶液中易于氧化而失效。
在空气条件下。
在水溶液中迅速变质,是强还原剂。
广泛分布于动植物体内。
干燥时对空气稳定。
水溶液迅速被空气氧化。
分析意义缓解白癜风黑色素的生成、转移与降解过程中,任何一个环节发生障碍均可影响其代谢,导致皮肤颜色变化。
经研究主要有以下几种情况:酪氨酸—酪氨酸酶反应受到干扰便影响了黑色素的合成。
以抗坏血酸(维生素C)为例,如在这一反应中加入抗坏血酸,就会阻止多巴< 进一步氧化为多巴色素,并使已合成的多巴酶被还原为多巴,以致黑色素不能合成。
很多白癜风患者就对VC特别敏感,看到某某含有VC就不敢食用,这其实是不必要的!对于VC的食用量,是要适量就行,毕竟它也是人体不可缺失的。
降低癌症发病全世界专家们的研究清楚地表明,每天吃新鲜水果,特别是柑桔类水果,胃癌、食管癌、口腔癌、咽癌及宫颈癌的发病率会大大降低,还有些研究指出含维生素C丰富的水果有助于预防结肠癌和肺癌。
在美国,30年代胃癌在死亡病因中占第一位,胃癌下降到第七位,研究人员意识到,这种超常的健康趋势并不是归功于任何医疗措施,事实上是由于食物有了冰箱冷藏,加以空运发达,人们能够吃到更新鲜的水果和蔬菜,而吃盐腌或渍的食物相对的减少的缘故。
维生素C胶囊剂的制备实验报告引言维生素C(化学名抗坏血酸)是一种重要的营养物质,对人体具有多种保健作用。
为了满足人们对维生素C的需求,我们进行了维生素C胶囊剂的制备实验。
本实验旨在研究维生素C胶囊剂的制备工艺和质量控制方法,为相关产品的研发和生产提供依据。
实验目的1.掌握维生素C胶囊剂的制备方法;2.研究维生素C胶囊剂的质量控制方法;3.分析维生素C胶囊剂中的有效成分含量。
实验仪器和试剂仪器:1.电子天平2.称量瓶3.胶囊填充机4.胶囊封口机试剂:1.维生素C原料2.填充剂(淀粉、乳糖等)3.封口剂(明胶、红曲粉等)4.辅助剂(抗氧化剂、吸湿剂等)实验步骤1. 原料准备1.称量维生素C原料,并记录准确的质量;2.准备填充剂、封口剂和辅助剂。
2. 胶囊填充1.将填充剂与维生素C原料按一定比例混合均匀;2.使用胶囊填充机将混合物填充入胶囊。
3. 胶囊封口1.使用胶囊封口机将已填充的胶囊进行封口。
4. 质量控制1.随机抽取一定数量的胶囊样品;2.使用电子天平称量胶囊的总质量,并记录;3.打开胶囊,倒出维生素C原料,并将维生素C原料重新称量;4.计算样品中维生素C的质量百分含量。
实验结果与分析经过实验制备的维生素C胶囊剂的质量控制结果如下:样品编号胶囊总质量(g)维生素C质量(g)质量百分含量(%)1 0.500 0.350 70.0%2 0.492 0.346 70.3%3 0.495 0.348 70.3%4 0.511 0.358 70.1%5 0.505 0.352 69.7%通过对多个样品的分析,我们可以发现维生素C胶囊剂的制备工艺和质量控制方法相对稳定,样品之间的维生素C含量差异较小。
结论本实验成功制备了维生素C胶囊剂,并对其进行了质量控制。
经过分析,样品中维生素C的质量百分含量始终在70%左右,符合相关标准要求。
维生素C胶囊剂制备工艺和质量控制方法的稳定性为后续生产提供了可靠依据。
参考文献1.高校教材编写组. (2008). 有机化学实验教程. 化学工业出版社.2.国家药典委员会. (2015). 中国药典(第二部分). 中国医药科技出版社.。
乳品中维生素D的稳定性的研究现状分析维生素D在乳品中的稳定性受到多种因素的影响,包括pH值、温度、光照以及氧化等。
其中pH值是影响维生素D稳定性的一个重要因素。
根据研究,维生素D在pH值为3-7之间的乳制品中是相对稳定的,但在高碱性环境下(pH>7)易于分解。
因此,乳品制造过程中的pH控制对于维生素D的稳定非常重要。
温度是另一个影响维生素D稳定性的重要因素。
研究发现,温度升高会导致维生素D的降解,尤其是在高温条件下(超过60°C)。
因此,在乳品的生产和储存过程中,温度的控制也是维生素D稳定的关键。
光照是维生素D稳定性的另一个重要因素。
维生素D在暴露在阳光下时可以通过皮肤自身合成,因此对光的敏感性较高。
然而,在乳品中,维生素D的稳定性受到光照的影响,特别是在紫外线照射下。
因此,乳品应该储存在不受光照的地方,或者使用光照不透明的包装材料来保护维生素D的稳定性。
氧化也会对维生素D的稳定性产生影响。
氧化是指维生素D与氧气反应产生氧化产物,从而导致维生素D的降解。
因此,在乳品的生产过程中,应该尽量减少氧气的接触以保持维生素D的稳定。
目前,针对乳品中维生素D的稳定性已经有了一些研究。
一些研究表明,在乳制品中添加防护剂可以增加维生素D的稳定性,防止其分解。
例如,添加抗氧化剂或吸光剂可以保护维生素D免受氧化或光照的损害。
另外,控制乳品的pH值和温度也是保持维生素D稳定的重要手段。
总体上看,乳品中维生素D的稳定性是一个复杂的问题,受到多种因素的影响。
针对乳品中维生素D稳定性问题的研究已经取得了一定的进展,但仍然存在许多待解决的问题。
未来的研究可以探索更有效的方法来保持乳品中维生素D的稳定,以满足人们对维生素D的需求。
第十七届全国医药经济信息发布会资料 SFDA南方医药经济研究所 1 020406080100
东部西部北部第一季度第二季度第三季度第四季度
注射用多种维生素市场简述 蔡国女 前言:国家发展和改革委员会于2005年9月降低头孢呋辛等22种药品的最高零售价格,其中包括了水溶性维生素粉针。降价前,水溶性维生素的平均零售价约在25元/支左右,而降价后最高零售价仅为15元/支。虽然随降价决定一同出台的三项配套措施之一要求各级各类医院销售降价药品数量不能因降价而发生明显变化,但由于降价导致水溶性维生素粉针剂的操作空间大大减少,医院使用该产品的积极性会有一定的影响。至于水针剂,虽不在降价目录里面,但按照国家发改委2005年1月印发的《药品差比价规则(试行)》中的要求(注射剂型中,在其他条件相同情况下,普通粉针在小水针基础上每支加1元,冻干粉针、溶媒粉针价格在小水针价格基础上每支加3元),水针的最高零售价也受到了粉针剂的影响。寻找注射用水溶性维生素的替代产品,将是医药市场新的热点。 1 国内市场竞争情况分析 1.1 市场增长性分析 注射用多种维生素是一种肠外营养制剂。目前国内使用的注射用多种维生素除了水溶性维生素外,还包括脂溶性维生素(复方维生素)和注射用12种复合维生素。注射用的多种维生素与创伤、烧伤及手术后愈合和康复的关系,在第二次世界大战以后才受到重视并进行研究。最初阶段,由于观察指标不全,结论各异。有人仅着眼于血清含量的变化,如对核黄素及抗坏血酸;有人认为疾病时的需要量比正常健康人增高不了多少。第十七届全国医药经济信息发布会资料 SFDA南方医药经济研究所 2 而有人从尿中排出量为指标,观察到创伤后由尿中丢失的多,认为应增加供给量。后来,随着科学的发展,示踪元素应用于生化领域的研究,分析技术精确性的提高以及电子显微镜对细胞和组织超微结构的观察研究,深入阐明了维生素在体内多方面的作用。自此,注射用的维生素得以在临床上应用于外科的营养支持。国内于上世纪八十年代开始将多种维生素注射液应用于外科领域。作为一种全胃肠外营养制剂,多种维生素注射液可作为各种大手术、严重感染、各种烧伤、癌症等不能进食的病人的非胃肠营养的重要组分。病人摄入后,有利于促进和平衡人体组织的新陈代谢,有利于提高治愈率,是药物治疗很好的辅助。 国内临床对于注射用多种维生素需求的膨胀非常有效地支持了市场的上扬,用量从1999年的300万支上升到2004年的2400万支,市场增长了8倍。其中,在2003年,注射用多种维生素的市场规模被拉升到一个新的台阶,影响因素除了竞争厂家对市场的大力培育,临床对维生素的重要性得到进一步的认识之外,在非典疫情期间,钟南山等专家曾提出对于营养不良的传染性非典型性肺炎患者给予肠内或肠外营养支持的建议,也是一个注射用维生素的市场增长的加速器。而到了2004年,该类市场历年持续升温的趋势有一定的缓解,销售额的增长率回落到28.9%,销售量的增长速度也有所减缓,市场有趋于理性化发展的先兆(见图1)。
图1 注射用多种维生素市场增长率
0%25%50%75%100%125%
2001年2002年2003年2004年注射用多种维生素销售额增长率注射用多种维生素销售量增长率中国医药市场药品销售额增长率 第十七届全国医药经济信息发布会资料 SFDA南方医药经济研究所 3 图2 注射用多种维生素医院采购额和采购量
0.30.71.01.83.84.90.30.60.81.31.92.40123
456
1999年2000年2001年2002年2003年2004年采购额(亿元)采购量(千万支)
1.2 注射用多种维生素三大品类市场分析 1.2.1 注射用水溶性维生素市场分析 注射用水溶性维生素是国家基本药物,已纳入国家基本医疗保险乙类目录,并被多个省市纳入医疗保险目录,仅限于肠外营养和二级以上医院使用,部分费用需个人负担,个人支付的比例约在20%左右。 优质的水溶性维生素能帮助患者渡过营养障碍难关。对于特殊营养需求者或者老年营养性疾病患者、慢性充血性心力衰竭和同时存在的食欲减退和肝功能紊乱的患者、慢性充血性心力衰竭患者、肿瘤尤其是进展期恶性肿瘤患者,注射用水溶性维生素在治疗中均占有重要的地位。从1999年至2005年第一季度(见图3),注射用水溶性维生素一直主导着注射用多种维生素市场,该产品占据总体市场80%以上的份额,2004年市场用量约达1954.6万支,比1999年增长了1656.5万支,是注射用多种维生素市场的主要驱动力。在2005年之前,注射用水溶性维生素的竞争厂家仅有5家,而从2005年起,申报该品种的生产企业骤然增多。截至2005年8月18日,国家药监局共批准了23家国内企业生产注射用水溶性维生素,体现出企业对该品种热切的投资欲望。
竞争厂家对市场的培育 临床对维生素重要性的进一步认识 第十七届全国医药经济信息发布会资料
SFDA南方医药经济研究所 4 图3 注射用多种维生素各品类市场地位
0%25%50%75%100%
注射用12种复合维生素0.0%0.0%0.0%0.0%0.0%0.0%0.0%脂溶性维生素0.0%0.0%0.0%0.0%3.1%19.3%15.8%注射用水溶性维生素100.0%100.0%100.0%100.0%96.9%80.7%84.2%
1999年2000年2001年2002年2003年2004年2005年1季度
经过这几年的竞争和发展,注射用多种维生素的市场格局出现较大的波动,由完全寡占型的竞争结构演变为相对分散的竞争格局,市场的优势不再被独占(见表1)。从1999年至2001年间,注射用水溶性维生素的市场领导地位一直由江苏华瑞的水乐维他占据。但自2002年起,随着竞争者的增加,水乐维他市场占有率持续大幅度下滑,被后来者V佳林(重庆药友)赶超,而上海第一生化的九维他市场相对稳健。本次降价对水溶性维生素的降幅高达40%以上,该产品的市场操作空间和利润受到很大的挤压,大大降低了工商企业和医院对该类产品的推广或使用的积极性,预计市场竞争格局仍会有较大的改变。
表1 1999年~2004年主要品牌市场占有率变化趋势 品牌 1999年 2000年 2001年 2002年 2003年 2004年 V佳林 0.0% 0.0% 0.0% 9.6% 30.9% 35.2% 水乐维他 80.3% 89.1% 95.6% 77.2% 42.8% 20.6% 九维他 19.8% 10.9% 4.4% 13.2% 19.1% 13.4% 欣维 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 4.2% 12.0% 维他利匹特 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 2.4% 15.5% 嘉利多维 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.8% 脂维他TM 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.6% 2.5% 凯潍 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
1.2.2 注射用脂溶性维生素(复方维生素注射液)市场分析 第十七届全国医药经济信息发布会资料 SFDA南方医药经济研究所 5 脂溶性维生素主要是维生素A、D、E、K。人体受到较大创伤后,血液中血清维生素A、E 含量显著下降,低于正常值,单纯饮食摄入已不能满足应激状态下维生素的需要量。补充维生素A 可增强营养缺乏所致免疫功能低下大鼠的细胞免疫功能,对防治感染具有重要意义;维生素E具有许多生理功能,它在体内外均具有强大的抗氧化作用,可使生物体细胞膜结构上的不饱和脂肪酸免受自由基的攻击,保护细胞膜的完整、稳定生物膜的结构,同时,也保护生命大分子物质(DNA) 免遭自由基攻击的破坏。 注射用脂溶性维生素(复方维生素注射液)与注射用水溶性维生素是互补型的产品,不能相互替代,所以两者在市场上不存在有竞争的威胁。国内目前有2家企业生产注射用脂溶性维生素,分别是江苏华瑞和上海第一生化。维他利匹特(江苏华瑞)和脂维他(上海第一生化),均于2003年进入医院市场,近两年发展较快速。2005年第一季度,两者的市场份额分别达到了10.3%和8.9%,这说明医院市场对新产品的接受度良好,有利于新产品的进入。 注射用脂溶性维生素的制备工艺上主要要解决溶解性和稳定性问题,国内已研制出冻干乳剂的制备方法,但该方法已申请了专利;另外,由于该产品中的一种原料维生素A棕榈酸酯在国内市场暂时没有合法来源(多见有饲料级和食品级),罗氏公司有但不卖,而巴斯夫原料药的进口药品注册证有效期已过,现仍在重新申报当中,故对于国内企业而言,原料药自行研制难度大,遏制了开发该品种的积极性。迄今为止,由于制备工艺和原料的问题,注射用脂溶性维生素竞争者寥寥无几。 1.2.3 注射用12种复合维生素市场分析 注射用12种复合维生素含有脂溶性维生素A、D、E和9种水溶性维生素。目前国内市场上,对于注射用水溶性维生素的降价,注射用12种复合维生素应是一个比较好的替代产品。注射用12种复合维生素是由法国百特公司生产,商品名为施尼维他,是国内外唯一同时含有水溶性多种维生素和脂溶性多种维生素(不含维生素K),并添加甘氨胆酸和大豆磷脂微胶粒的注射用多种维生素冻干粉针品种,同时兼备了水溶性多种维生素和脂溶性多种维生素的优点。该产品的最大特点是脂溶性维生素与水溶性维生素可溶于同一容器中,在保存的同时可保持其在最终制剂中的可注射特性。欲配制含有水溶性和脂溶性维生素的透明的油水均相且稳定性良好、使用安全的注射液,抗氧剂和增溶