雾化吸入普米克令舒辅助治疗毛细支气管炎48例.
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普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息型毛细支气管炎的疗效观察及体会摘要目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗喘息型毛细支气管炎。
方法:将临床确诊为喘息型毛细支气管炎患儿300例,随机分为两组,观察组150例,综合治疗上加普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入。
对照组150例,综合治疗上加用超声雾化吸入治疗。
结果:观察组疗效明显高于对照组,两组差异有显著性。
结论:普米克令舒和博利康尼联合治疗喘息型毛细支气管炎患儿可以明显改善症状体征及缩短病程,减少住院天数,值得推广。
关键词普米克令舒博利康尼雾化婴幼儿喘息型毛细支气管炎疗效资料与方法2010年1~4月收治喘息型毛细支气管炎住院患儿300例,随机分为两组。
观察组150例,男90例,女60例。
对照组150例,男85例,女65例。
两组年龄31天~2岁(6个月内220例,6个月~2岁80例)。
入院时均有咳嗽、喘息、气促、痰鸣音明显,时有发绀或发热。
两组年龄、性别、病情差异无显著性。
观察组普米克令舒1ml(0.5mg)、博利康尼(硫酸特布他林)1ml(2.5mg)加生理盐水2mL,药液2~6ml,2次/日,每次以罐内药液雾化完为止。
雾化器与PARI压缩泵或氧气配合使用。
体位一般选择半坐位或半卧位,面罩将口鼻盖住吸入,患儿哭闹或平静呼吸均可将药液吸入呼吸道内。
对照组综合治疗加用病毒唑或氨溴索、地塞米松、糜蛋白酶、等加生理盐水至20ml,超声雾化吸入,2次/日,每次20~25分钟,余治疗护理相同。
结果观察两组治疗前后的主要症状体征变化情况:两组治疗前后的主要症状体征变化情况有明显的差异性。
见表1。
两组疗效比较:观察组的治愈率明显高于对照组,两组对比差异有显著性。
见表2。
讨论喘息型毛细支气管炎临床可闻及痰鸣音和喘鸣音。
在全身治疗的基础上,加用超声雾化吸入法5~7天治愈率66.7%。
而普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入,一般1~2天喘息症状缓解,5~7天治愈率98.7%。
普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)【关键词】普米克令舒沐舒坦雾化沐舒坦雾化毛细支气管炎(下称毛支)是婴幼儿冬春季节最常见的喘息性疾病,症状重,病程长,尚乏特效治疗手段。
我科采用普米克令舒(阿斯利康制药)、沐舒坦针剂(德国勃林格殷格翰大药厂研制),经空气压缩泵雾化吸入治疗,效果显著,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料参照全国小儿肺炎防治方案中“毛支的诊断标准”[1],选择常熟市第一人民医院儿科2005年11月~2006年3月收治住院的毛支患儿60例,年龄55天~11个月,其中6个月42例,随机分为两组,治疗组30例,男21例,女9例;对照组30例,男23例,女7例,两组均有咳嗽、气喘、气急、两肺可闻及喘鸣音、中小湿啰音。
两组患儿性别、年龄、病情统计学处理差异无统计学意义(P0.05)。
1.2 治疗方法两组均采用抗感染、激素、吸氧、平喘等常规治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗。
治疗组在上述治疗基础上加用普米克令舒每次1 ml(含布地奈德0.15 mg)、沐舒坦7.5 mg/次,压缩泵(由德国百瑞公司生产)雾化吸入,每日2~3次,每次吸入约10~15 min,疗程5~7天。
观察用药期间有无不良反应发生。
两组资料经SPSS 11.0统计软件计算机分析处理。
2 结果2.1 疗效判断显效:治疗5天以内,咳嗽消失,气急缓解(呼吸<40次/min),肺部喘鸣音及湿啰音消失;有效:7天内上述主要症状、体征明显减轻或消失;无效:7天以上症状及体征无变化。
2.2 治疗结果观察组气急缓解时间为(4.43±1.28)天,喘鸣音消失时间为(5.03±1.25)天;对照组分别为(6.17±1.64)天,(7.07±1.25)天,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。
CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2021年第37卷第6期小儿毛细支气管炎是2岁以内婴幼儿的好发疾病,表现为阵发性喘憋和气道梗阻,可导致患儿缺氧、酸中毒甚至是心力衰竭[1]。
相关研究指出,对于毛细支气管炎的治疗,平喘是关键,早一步解除患儿的气道梗阻,危险就可以降低一分。
在本次研究中予以患儿基础对症治疗外,使用可必特及普米克令舒雾化吸入治疗和两种药物联合克洛己新干混悬剂两种用药方案治疗,其中采用两种药物(可必特、普米克令舒)联合克洛己新干混悬剂的患儿治疗效果更为理想,现报告如下。
资料与方法2019年2月-2020年2月收治毛细支气管炎患儿96例,随机分为两组,各48例。
观察组男27例,女21例;年龄1个月~2岁,平均(0.75±0.33)岁。
对照组男26例,女22例;年龄1个月~2岁,平均(0.77±0.32)岁。
两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。
纳入标准:①满足毛细支气管炎在《实用儿科学》中的诊断[2];②未出现呼吸衰竭、心力衰竭等严重并发症;③所有患者均签署知情同意书。
排除标准:①主要器官先天性功能障碍;②易过敏体质或对研究中使用药物过敏;③家长中途放弃治疗。
方法:所有患儿均接受基础对症治疗,主要包括抗感染、止咳、平喘、补液、维持水电解质平衡等,在必要时吸氧、镇静。
①对照组在此基础上使用可必特、普米克令舒雾化吸入治疗,用法剂量:可必特0.07~0.125mL/(kg ·次)+普米克令舒0.5~1.0mg 加生理盐水2~3mL 混匀后,使用空气压缩泵雾化吸入治疗,2次/d。
②观察组在可必特、普米克令舒雾化吸入的基础上增加克洛己新干混悬剂治疗,治疗剂量20~40mg/kg,3次/d。
所有患儿均观察疗效,治疗时间依据患儿症状改善时间而定。
观察指标:比较两组患儿临床疗效及症状消失时间。
症状包括肺部啰音、咳嗽及喘息。
万托林\普米克令舒雾化吸入佐治急性毛细支气管炎疗效观察目的探讨万托林、普米克令舒雾化吸入佐治急性毛细支气管炎的疗效。
方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,万托林+普米克令舒组(治疗组)31例,地塞米松+利巴韦林组(对照组)29例,对两组治疗效果进行比较。
结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。
结论万托林+普米克令舒雾化吸入能明显缓解急性毛细支气管炎喘憋咳嗽症状。
标签:万托林; 普米克令舒; 雾化吸入; 急性毛细支气管炎急性毛细支气管炎是婴幼儿时期最常见的一种严重的急性下呼吸道感染,其特征为具有呼吸道感染症状和阻塞性肺气肿特征,是一种以严重喘憋为主要表现的特殊类型的肺炎。
该病仅见于2岁以前小儿,尤以6个月内的婴儿最为多见,病原为病毒,呼吸道合胞病毒最常见。
笔者应用万托林+普米克令舒雾化吸入法治疗急性毛细支气管炎取得显著疗效。
现报道如下。
1 资料和方法1.1 对象选择我科2005年8月~ 2008年11月诊断为急性毛细支气管炎(毛支)的住院患儿60例,临床诊断标准参照诸福棠《实用儿科学》第6版[1]。
起病均在5d之内,且病情、年龄、体重、性别、喂养史均相当。
随机分为两组,治疗组31例,男19例,女12例,年龄47d ~ 24个月,平均6.6个月。
对照组29例,男16例,女13例,年龄56d ~ 24个月,平均7.3个月。
1.2 治疗方法两组患儿均采用相同的综合性治疗措施,如抗感染、吸氧、吸痰、平喘(非肾上腺素能受体兴奋剂)、止咳,必要时镇静以及支持对症治疗。
在此基础上,治疗组给予万托林每次0.03mL/kg(0.5mL含沙丁胺醇2.5mg)+普米克令舒每次1mL(含布地奈德0.5mg),两药均为英国葛兰素集团公司注册产品。
加生理盐水至2mL,由德国百瑞公司PARI junior BOY 070压缩雾化器吸入,每日2次。
对照组予以生理盐水+地塞米松2~3mg+利巴韦林(每次0.1~0.2),超声雾化吸入,每日2次,两组均以吸入3~5d为一个疗程,在治疗过程中,有专人负责疗效观察。
普米克令舒辅助治疗小儿毛细支气管炎田淑娟;刘呈祥;张晓杰;刘迪【摘要】@@ 毛细支气管炎是一种累积肺部细小支气管和肺泡特殊类型的肺炎,仅见于2岁以下患儿,1~6个月的小婴儿多发,发病患儿体温高低不一,并逐渐出现咳嗽、喘憋、呼吸困难等症状,严重者可出现紫绀、呼吸循环衰竭.普米克令舒是一种高亲脂性皮质类激素,具有较强的抗炎作用.资料表明其对小儿毛细支气管炎有良好的疗效[1] .为探讨普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性,笔者对我院收治并确诊为毛细支气管炎的患儿80例进行对照研究,报告如下.【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2011(033)017【总页数】1页(P2652)【关键词】普米克令舒;支气管炎;雾化吸入【作者】田淑娟;刘呈祥;张晓杰;刘迪【作者单位】066400,河北省卢龙县医院儿科;066400,河北省卢龙县医院儿科;066400,河北省卢龙县医院儿科;066400,河北省卢龙县医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R725.622.1毛细支气管炎是一种累积肺部细小支气管和肺泡特殊类型的肺炎,仅见于2岁以下患儿,1~6个月的小婴儿多发,发病患儿体温高低不一,并逐渐出现咳嗽、喘憋、呼吸困难等症状,严重者可出现紫绀、呼吸循环衰竭。
普米克令舒是一种高亲脂性皮质类激素,具有较强的抗炎作用。
资料表明其对小儿毛细支气管炎有良好的疗效[1]。
为探讨普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性,笔者对我院收治并确诊为毛细支气管炎的患儿80例进行对照研究,报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 80例患儿均符合小儿肺炎防治方案毛细支气管炎的诊断标准[2]。
随机分为观察组和对照组,每组40例。
观察组:男17例,女13例;年龄36 d~18个月;对照组:男17例,女13例;年龄35 d~18个月。
患儿入院时均有不同程度咳嗽、气喘、心率加快,听诊肺部有哮鸣音。
2组患儿性别比、年龄、病情严重程度无统计意义(P>0.05),具有可比性。
普米克令舒动力雾化吸入法佐治婴儿毛细支气管炎疗效观察韩强
【期刊名称】《重庆医学》
【年(卷),期】2003(032)001
【摘要】目的探讨动力雾化吸入糖皮质激素的疗效.方法采用德国百瑞公司生产的空气压缩泵,50例患儿随机分为两组,均吸入全乐宁、爱全乐,治疗组在雾化液中加入普米克令舒.结果治疗组治愈率高于对照组(P<0.05),有显著性差异.治疗组症状持续时间明显短于对照组,差异极其显著(P<0.01).结论普米克令舒与支气管扩张剂联合吸入治疗毛细支气管炎,疗效显著,副作用少,值得推广.
【总页数】2页(P77-78)
【作者】韩强
【作者单位】安徽省安庆石化医院儿科,246001
【正文语种】中文
【中图分类】R725.621
【相关文献】
1.普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察 [J], 伍欣然;
2.普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察 [J], 刘小娟
3.普米克令舒、木舒坦、万托林雾化吸入佐治婴儿毛细支气管炎效果观察 [J], 黄李平
4.普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察 [J], 向志云;蔡康玲
5.超声雾化吸入法佐治小儿毛细支气管炎104例疗效观察 [J], 齐桂玲;侯春梅;郑瑜;杜桂兰
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普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察136200吉林省辽源市妇婴医院摘要目的:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎效果。
方法:选择64例住院患儿,在综合治疗的基础上,加用普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入。
结果:观察组中总有效率93.7%,观察组有效率优于对照组(p<0.05)。
结论:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入对毛细支气管炎的治疗有良好的疗效。
关键词普米克令舒氨溴索毛细支气管炎儿童doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2011.04.003本科采用普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎32例,疗效满意,现报告如下。
资料与方法2009年11月~2010年3月收治毛细支气管炎患儿64例,其中男33例,女31例,年龄50天~24个月,诊断符合实用儿科学的诊断标准。
全部病例均无呼吸衰竭、心力衰竭,不存在先天性心脏病。
随机分为两组,观察组32例,男18例,女14例,对照组32例,男17例,女15例,两组一般资料比较差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。
方法:两组均采用抗炎,止咳,袪痰,镇静,必要时吸氧等综合性治疗。
观察组在上述治疗的基础上用普米克令舒0.5mg+氨溴索7.5mg+生理盐水5ml,氧气驱动雾化吸入,5~10分钟/次,2次/日,疗程5天。
疗效判定标准:①治愈:治疗5天后,咳嗽、喘憋消失,肺部啰音消失。
②好转:治疗5天后,咳嗽、喘憋减轻,肺部啰音减少。
③无效:治疗5天后,以上病状体征均无明显改善。
结果观察组32例治愈30例(93.75%),好转2例(6.25%),无效0例。
对照组32例,治愈22例(68.75%),好转8例(25%)。
无效2例。
两组比较,观察组好于对照组,两组疗效有显著差异(p<0.05)。
讨论急性毛细支气管炎是一种主要由呼吸道合胞病毒引起的婴幼儿较常见的下呼吸道感染,仅见于2岁以下的婴幼儿引,特别是1~6个月的小婴儿,病变主要发生在细小支气管,但肺泡也可受累,因此它属于特殊类型的肺炎。
张海燕:普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎对病程的影响163 *临床药物应用*普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎对病程的影响张海燕如东县人民医院儿科,江苏南通226400摘要目的讨论普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎对病程的影响。
方法将60例于2017年3月一2020年3月期间该院收治的小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,以等额随机法分为对照组(实施常规治疗+普米克令舒治疗方案)与研究组(实施常规治疗+普米克令舒+西咪替丁治疗方案),各30例,观察指标:疗效;临床症状恢复时间及住院时间;不良反应;治疗后免疫指标。
结果实施研究组治疗方案后患儿治疗有效率的96.67%明显高于实施对照组治疗方案后患儿有效率的66.67%(x2=9.016,P<0.05)。
实施研究组治疗方案后患儿的临床症状恢复时间及住院时间指标均明显短于实施对照组治疗方案后患儿的临床症状恢复时间及住院时间(哮鸣音消失:#=5.056、气促缓解:#=4.712、湿啰音消失:#=5.664、咳嗽消失:#=5.187、平均住院时间:#=5.055,!<0.001)。
实施研究组治疗方案后患儿的CD3+、CD4+、CD8+免疫指标均明显高于对照组(CD3+:#=6.013、CD4+:#=2.046、CD8+:#=3.858,P<0.05)。
两组患儿治疗期间均未出现明显不良反应。
结论普米克令舒联合西咪替丁治疗小儿毛细支气管炎病症的疗效明显,利于患儿症状及的复,机体免疫,作,。
关键词普米克令舒;西咪替丁;小儿毛细支气管炎;症状;不良反应中图分类号R725.6文献标志码A doil0.11966/j.issn.2095-994X.2021.07.02.54Effect of Pulmicort Resuling Combined with Cimetidine in Adjuvant Treatment of Infantile Bronchiolitis on the Course of DiseaseZHANG Hai-yanDepartment of Pediatrics,RuFong County People's Hospital,Nantong,Jiangsu Province,226400ChinaAbstract Objective To discuss the effect of pulmicort and cimetidine in adjuvant treatment of bronchiolitis in children on the course of the disease.Methods Sixty children with bronchiolitis in children who were admitted to the hospital from March2017to March2020 were taken as the research subjects,and randomly divided into the control group(conventional treatment+Pulmicort Resin treatment plan)and the study.Group(conventional treatment+Pulmicort Resin+Cimetidine treatment program),30cases in each group,observation indicators:curative effect;clinical symptoms recovery time and hospital stay;adverse reactions;immune indicators after treatment.Results The effective rate of96.67%of the children in the study group was significantly higher than the66.67%of the children in the control group(x2=9.016!<0.05).The clinical symptoms recovery time and hospitalization time indicators of the children after the implementation of the treatment plan of the study group were significantly shorter than the clinical symptoms recovery time and hospitalization time of the children after the implementation of the treatment plan of the control group(wheezing disappeared:#= 5.056,shortness of breath was relieved:#=4.712,disappearance of wet rales:#=5.664,disappearance of cough:#=5.187,average hospital stay:#=5.055,!<0.001).The CD3+,CD4+,and CD8+immune indexes of the children in the study group were significantly higher than those in the control group after the treatment program was implemented(CD3+:#=6.013,CD4+:#=2.046,CD8+:#=3.858, !<0.05).There were no obvious adverse reactions during the treatment of the two groups of children.Conclusion Pulmicort Retinol收稿日期:2021—01—04;修回日期:2021—01—26作者简介:张海燕(1979-),女,本科,副主任医师,研究方向为新生儿相关疾病诊治$1642021年2月第7卷第2期combined with cimetidine is effective in treating children with bronchiolitis.It is beneficial to promote the recovery of childLen's symptoms and signs,improve their immunity,and has no obvious side effects.It is worthy of promotion.Key words Pulmicort Respules;Cimetidine;Pediatric bronchiolitis;Symptoms;Adverse reactions小儿毛细支气管炎属于婴幼儿高发性下呼吸道感染类疾病,年龄低于2岁的婴幼儿属于该病症的高发性群体,其中以1〜6个月的婴儿最为常见,该病症主要由感染病毒所引起,患病后患儿会表现岀喘鸣音、喘憋以及三凹征等不良临床表现,因此,小儿毛细支气管炎在临床也被称之为“喘憋性肺炎”,该病症病情进展速度较快,若未 有效进行干预治疗,会以吸衰竭等不良并发症,目前,临床上该病症的常规方案主要以、病毒、吸以及为主叫为进'提高该病症治疗效果,该文对该院2017年3月一2020年3月期间收治60例小儿毛细支气管炎患儿常规治疗基础上加用普米克令舒与实施普米克令舒联合西咪替丁治疗方案的后效果及安全性进行了观察,现报道如下。
万托林雾化液加普米克令舒治疗46例毛细支气管炎的疗效观
察
包增兰;李苏琴
【期刊名称】《广西医学》
【年(卷),期】2007(29)10
【摘要】目的观察万托林雾化液加普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法将89例毛细支气管炎的患儿随机分成两组,对照组43例用常规方法加万托林雾化液雾化吸入;观察组46例常规治疗加万托林和普米克令舒雾化吸入.结果观察组的各项临床疗效指标均显著优于对照组,喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间、肺部X线炎症吸收情况及住院时间均明显缩短,观察组治愈率为93.48%,明显高于对照组的76.74%.结论万托林雾化液加普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效好,可缩短病程,治愈率高,安全有效,值得应用和推广.【总页数】2页(P1530-1531)
【作者】包增兰;李苏琴
【作者单位】广西南宁市妇幼保健院儿科,南宁市,530011;广西南宁市妇幼保健院儿科,南宁市,530011
【正文语种】中文
【中图分类】R725.5;R562.21
【相关文献】
1.万托林雾化液加普米克令舒治疗毛细支气管炎33例疗效观察 [J], 邓恩庆
2.普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎120例效果观察 [J], 孟悦
3.万托林雾化液加普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察 [J], 曾继凤;谢小平
4.普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察 [J], 金春玉
5.普米克令舒加万托林气动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察 [J], 陈英男;邢倩;许海波;朱丽娟;韩英恺
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雾化吸入沐舒坦及普米克令舒佐治毛细支气管炎
王福文
【期刊名称】《交通医学》
【年(卷),期】2005(019)001
【摘要】毛细支气管炎好发于婴幼儿,大部分都由于呼吸道合胞病毒感染引起。
其主要临床表现为突发咳嗽、喘憋、气促,常为儿科急症,而且部分患儿的肺部湿啰音久不吸收,2000~2004年间作者应用雾化吸入沐舒坦和普米克令舒(pulmicort repules,布地耐德混悬液)佐治154例毛细支气管炎患儿,取得满意疗效,报道如下。
【总页数】1页(P56)
【作者】王福文
【作者单位】天津港口医院,天津,300456
【正文语种】中文
【中图分类】R562.2
【相关文献】
1.普米克令舒和沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎60例疗效观察 [J], 王俊;李时新
2.雾化吸入普米克令舒、沐舒坦及博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察 [J], 李娟;赵桥珍
3.普米克令舒、沐舒坦、万托林雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎效果观察 [J], 周红
4.沐舒坦加普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察 [J], 石俊英
5.博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察 [J], 肖铮铮;王晶;王玮
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普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效分析目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。
方法本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的80例小儿毛细支气管炎患者为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,每组40人,并保证两组患者不存在显著的统计学差异(P>0.05)。
对照组患者接受常规的临床治疗,实验组患者在常规临床治疗基础上,使用普米克令舒雾化吸入治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。
结果经过治疗,两组患者临床症状都有所缓解,其中,实验组患者治疗有效率为100%,对照组患者治疗有效率为95%,两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异(P<0.05)。
讨论本次实验结果表明,在常规临床治疗的基础上,使用普米克令舒雾化吸入治疗,能够迅速缓解小儿毛细支气管炎患者的各项临床症状,治愈率显著提高,且能够大大缩短患者病程,是一种较为理想的临床治疗方法,因而具有较高的临床推广价值。
标签:普米克令舒雾化吸入;小儿毛细支气管炎;疗效分析小儿毛细支气管炎是临床上较为常见的一种下呼吸道感染类儿科疾病,主要的发病人群为2岁以下的儿童,该病症的发病原因较为复杂,因而临床治疗存在一定的困难。
小儿毛细支气管炎的主要临床症状通常出现在上呼吸道感染疾病发生的2d或3d后,一般表现为发作性的呼吸困难和持续性的干咳。
1 资料和方法1.1 临床资料:本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的80例小儿毛细支气管炎患者为实验对象,其中,男性45例,女性35例,患者年龄范围在30d只20个月不等,平均年龄为(9.1±0.5)个月。
所有患者入院治疗时均存在不同程度的小水泡音、肺部哮鸣音、心率快、气促、喘憋和阵发性咳嗽等临床症状。
将患者随机分为实验组和对照组两组,每组40人,并保证两组患者不存在显著的统计学差异(P>0.05)。
1.2 治疗方法:两组患者均接受常规的临床治疗,具体治疗方法为:β2一受体激动剂博利康尼令舒雾化吸入、镇静、止咳、吸氧、α一干扰素抗病毒等治疗。
普米克令舒联合硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察摘要】目的观察普米克令舒加硫酸特布他林在治疗毛细支气管炎中的作用。
方法将150例毛细支气管炎患儿分别列为治疗组及对照组进行临床观察,治疗组为常规治疗加雾化吸入,对照组为常规治疗,未加用雾化吸入治疗。
结果两组相比有统计学意义。
结论治疗组通过常规抗感染治疗加普米克令舒加硫酸特布他林治疗毛细支气管炎不仅明显减轻患儿喘症状,还能缩短疗程,不良反应小,有效达到临床预期治疗效果。
【关键词】普米克令舒加硫酸特布他林雾化吸入毛细支气管炎毛细支气管炎是婴儿期常见的呼吸性疾病,以冬春季节为著,大多由呼吸道合胞病毒感染引起。
多于6月—2岁发病,严重时喘、缺氧而导致心力衰竭,该病病程较长,且容易反复发作,易致哮喘,严重影响患儿生活质量,增加经济负担等,现将我院治疗方法报告如下:1 临床资料1.1一般资料我院儿科2010年共收治毛细支气管炎患儿150例,其中男82例,女68例,年龄4个月—2岁,平均年龄8个月,发热62例,喘150例,咳嗽150例。
临床表现为呼吸困难,口唇发绀,鼻翼骟动“三凹征”97例,两肺喘鸣音及中小湿罗音23例,入院后拍胸片(X光片),片状阴形103例,随机抽样分为治疗组80例,对照组70例,两组年龄、性别及病情严重程度等方面比较,差异无统计学意义。
1.2方法两组均采用抗炎、抗病毒、止咳、平喘、化痰等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒,硫酸特布他林通过压缩雾化吸入,雾化溶液为:普米克令舒1mg加硫酸特布他林1mg+0.9%生理盐水1ml,面罩雾化吸入,约10~15分钟/次,重者3-4次/天,5-7天为1个疗程。
1.3疗效评定显效:5天内体温恢复正常,咳嗽明显好转,喘息、呼吸困难及肺部喘吸音消失。
有效:5天内体温下降,咳嗽减轻,呼吸困难消失,喘息明显减轻,肺部湿罗音减少。
无效:治疗7天,症状、体温无明显变化或加重转为心力衰竭。
2 结果两组疗效比较见下表:治疗组与对照组治疗比较(例)3 讨论毛细支气管炎是由呼吸道合胞病毒感染所引起的,多见于冬春季节,病理改变为粘膜下充血、水肿、粘液分泌增多。
普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察(附60例分
析)
张伟;李锦燕
【期刊名称】《福建医药杂志》
【年(卷),期】2003(025)001
【摘要】@@ 急性毛细支气管炎(毛支)常见于2岁以内的小儿,多由呼吸道合胞病毒感染引起[1],临床表现为咳嗽、气促、突起喘憋、呼吸困难,重者危及小儿生命,目前尚无特效治疗.本科自2001年8月起开始采用普米克令舒(Pulmicort repules 布地奈德混悬液)雾化吸人治疗毛支,取得满意效果.现将操作方法与疗效观察报告如下.
【总页数】2页(P116-117)
【作者】张伟;李锦燕
【作者单位】温州医学院附属儿童医院儿内科,325003;温州医学院附属儿童医院儿内科,325003
【正文语种】中文
【中图分类】R56
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4.博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察 [J], 李艳芬;
5.博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察 [J], 贾春香因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。