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257青黛的研究进展韩欣蔚，袁 召，肖敏敏，万建民，张若茜，陈丹娜*（长沙医学院，湖南 长沙 ４１０２１９）摘 要：青黛，为爵应酬科植物马蓝、蓼科植物蓼蓝、十字花科植物菘蓝的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒。
具有清热解毒，凉血消斑，泻火定惊等功效。
本文就国内外青黛的开发利用进行综述，为青黛的临床应用提供参考关键词：青黛；皮肤病；肿瘤；治疗效果中图分类号：Ｒ２８４ 文献标识码：Ａ基金项目：２０１８年度长沙医学院大学生创新创业项目，长医团［２０１８］７７号－２０５。
作者简介：韩欣蔚，长沙医学院。
青黛，为爵床科植物马蓝.或十字花科植物菘蓝的叶或茎叶加工制得的干燥粉末或团块。
其具有止血、解热、抗炎、镇静、抑菌和抗病毒作用，动物移植性肿瘤实验指出青黛单独一味即对动物肿瘤有效，使其平均生存期延长。
近年来，随着中药单方、复方药物在临床上的疗效显著，以及其较小的副作用，中医药重新得到了国人的重视，再加上国家提出建设“一带一路”，在海内外掀起了中医药文化热潮。
1 青黛对皮肤病的疗效皮肤病患者大部分为慢性病患者，很难彻底治愈，对于患者的生活质量无疑构成了严重的影响。
谢天龙[1]将复方青黛胶囊应用于370例皮肤病患者的治疗，治愈情况良好，只出现了4例不良反应，且对4例不良反应的患者使用干预治疗后，均无停用复方胶囊。
李晓睿[2]等人将青黛膏联合加热封包疗法(治疗组)对斑块型银屑病的治疗有效率高出卡泊三醇软膏(对比组)对该病治疗有效率16.66%，治疗后4周的PASI 评分治疗组比对照组少2.89。
2 青黛对抗炎的疗效炎症是机体对于刺激的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。
刘丽娟[3]应用不同浓度的青黛对患有溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的大鼠治疗过程中发现青黛能有效的降低IL-6、TNF-α的水平。
周霄楠将青黛散应用于口腔溃疡的治疗中发现，青黛散水煎液可极显著地抑制LPS 诱导RAW 264.7细胞后NO 及TNF-α水平的升高,且呈剂量依赖性。
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.104278·药事管理·青黛药材评价抽验质量分析聂姗姗，程晓英，赵明会（吉林省吉林市食品药品检验所，吉林 132001）摘要：基本信息及抽样情况：青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia （Nees） Bremek.蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块[1]。
其味淡、性寒。
具有清热解毒、凉血、定惊之效。
研究表明青黛中含有靛蓝、靛玉红、色胺酮等有效成分[2]，而其中的靛玉红对白血病有一定的治疗效果[3]，常用于温毒发斑，胸痛咳血，口疮、痄腮喉痹，小儿惊痫。
本次样品来自6个地区，抽取样品共10批次，合格率60%，两批冒充者。
目前尚未收到有关青黛的不良反应监测报告。
关键词：抽检质量；分析中图分类号：R927.11 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.104.2370 引言历史沿革青黛应用之初是将其用作颜料和染料，颜料名为花青，染料名为靛蓝。
药用则是从唐代开始，始载于《药性论》，曰：“君，味甘，平。
解小儿疳热消瘦，杀虫”。
《本草纲目》“去热烦，吐血，咯血，斑疮，阴疮，杀恶虫”。
此后多家本草典籍多收录。
目前也以此作为主要用途。
临床应用广泛。
《中国药典》1963年版收载，以后《中国药典》1977年版、〈中国药典》1985年版、《中国药典》1990年版、《中国药典》1995年版、《中国药典》2000年版、《中国药典》2005年版、《中国药典》2010年版均收录。
1 基本信息1.1 青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia （Nees） Bremek.、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。
【专效】丨国医特色克癌药物“太白七药”✪概览✪太白山药属草药范畴，草药是药典未曾收录，各类书籍记载较少、市场未有流通或很少流通，应用局限，带有强烈的地域性和局限性的药物。
人们在日常生活中无意发现其有治疗作用，然后又有意试用或应用，并逐步肯定了其治疗作用。
但由于种种因素，有的人秘而不传，仅家族或师徒传承，以致药物得不到广泛流传和应用。
更谈不上书籍记载，于是便形成了草药系统。
草药在全国各省均有分布，少数民族分别称为“藏药”，“蒙药”，“苗药”等，汉族地域均称草药，太白山草药的应用波及陕西、四川、湖北、甘肃数省。
什么是七药？“七药”是我国中医药资源的重要组成部分，临床功效奇特，在民间广泛应用，形成了独特的“七药”文化，全国独有。
那什么叫“七药”呢？以“七”命名之“七药”,始载于明代李时珍《本草纲目》草部第十二卷之“三七”项，称其“言其叶左三右四，故名三七?清代罗恩举在《简易草药》中对“七药”定义称：“能破血、祛瘀、散血、消肿，通治五劳七伤，跌打损伤。
”后人将药用功能类似三七，能治“五劳七伤”的一大类中草药统称为“七药”…可以说七药是太白山草药的代称，七药不但分布于太白山高山，中山、而且浅山、平川等地也有分布。
如高山有太白三七、铁牛七、金牛七、桃儿七等，中山有长春七、毛儿七、钮子七、竹根七等。
浅山有飞天蜈蚣七，九牛七等，平川有扫帚七、追风七等。
太白山上无闲草，满山都是宝。
认得作药用，不识任枯凋”。
太白草药中以“七”命名的太白“七药”。
“”具有极高的医疗价值，是珍贵的民族文化遗产。
太白七药又有哪些功效呢？太白药功用颇多，效果卓然，主要表现为：（1）活血化瘀、止痛止血：用于跌打损伤、劳损、劳伤之症者如：金牛七、铁牛七、茴香七及各种“三七”等。
（2）通淋利水、散瘀消肿：主要用于各种水肿，腹水之疾者如：麦穗七、狮子七、鸡爪七。
（3）清热解毒、消肿止痛：治疗虫蛇咬伤者如：黄花三七、灯台七、花脚七等。
（4）止咳化痰、平喘益气：定神定志如：芝麻七、扁担七等。
五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的作用机制分析发布时间：2022-06-06T06:56:00.430Z 来源：《医师在线》2022年1月1期作者：甘旭颖姜威通讯作者韩宇鹏陈刚陈曦[导读]五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的作用机制分析甘旭颖姜威通讯作者韩宇鹏陈刚陈曦（佳木斯大学附属第一医院；黑龙江佳木斯154000）【摘要】：溃疡性结肠炎的发病机制至今尚未明确，经典中医中医理论认为,大肠湿热证为溃疡性结肠炎常见的类型。
五味苦参肠溶胶囊是唯一的口服中成药，本文对五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的作用机制一一概述。
【关键词】：五味苦参肠溶胶囊，溃疡性结肠炎，治疗机制，药理分析，综述。
溃疡性结肠炎的发病机制至今尚未明确，仍是困扰世界的难题。
以黏膜溃疡为主要内镜表现，临床症状多为腹痛、腹泻、带脓血便等，上述症状反反复复发作，严重影响患者的生存质量，中药能够有效改善症状,减少医疗费用，为溃疡性结肠炎患者常用的替代治疗。
五味苦参肠溶胶囊，主要成分为苦参、白及、地榆、甘草、青黛。
II期和III期临床试验表明，FSEC治疗UC的疗效并不低于美沙拉秦颗粒和肠溶片。
苦参是一种常用的治疗湿热型UC的中草药，在抗炎、免疫抑制、抗菌等方面具有广泛的作用[1]。
实验表明，苦参体内使用可以显著减少小鼠肠道内侵入性微生物种群数量，从而降低大肠杆菌和B型产气荚膜梭菌引起的动物死亡率。
白及有收敛止血、抗菌促愈等功效。
此外，苦参还被证实可以抑制NK-1R的表达。
导致细胞中炎症细胞因子如IL-1β和IL-8的分泌减少，并促进IFN-γ的合成。
PI3K-Akt信号转导途径是一种重要的信号转导途径，参与多种促炎细胞因子的释放，如NF-κB、IL-6、IL-17等，一旦Akt被激活，这些细胞因子参与免疫及炎症反应，为引起UC的关键节点。
CHEN等证明苦参可通过抑制PI3K-Akt信号的转导来起到治疗湿热型UC的作用。
黄酮类增加乳酸杆菌、罗氏菌属等细菌丰度改善肠道微生物群的失调和调节整体代谢功能来改善肠粘膜损伤，抑制免疫炎症，降低UC的氧化应激。
◇基础研究◇中国临床药理学与治疗学中国药理学会主办!"#$ %&'()*，+,,"%''- &.'%/0012))3334565104578&'	:;<&=>%?2%- &=&'&& %% '%收稿 &'&& %& '(修回山西省“%##%工程”工程（技术）研究中心建设计划；山西省卫生健康委科研课题（&'&#'-(）；中药外用新制剂工艺开发研究（&'&',G,&#）；山西省卫生健康委员会重点实验室建设计划；山西中医药大学学科建设项目：中药制剂与质量分析研究；山西中医药大学中药活性物质靶向给药技术创新团队黄玉荣，女，&'&%级硕士研究生，研究方向：中药新产品开发与应用。
H 8:IJ2/O:;ZKOT7;Z'(&&L%(#4578王颖莉，通信作者，女，博士，教授，研究方向：从事中药药效及物质基础研究。
H 8:IJ23KJ0KO0L%(#4578青黛散外用凝胶对特异性皮炎小鼠的改善作用研究黄玉荣%，张红强#，游蓉丽#，贾颖&，王艳%，樊杰%，王颖莉%%山西中医药大学，中药与食品工程学院，晋中'#'(%-，山西；&山西中医药大学，第一临床学院，太原'#''&$，山西；#山西振东健康护理科技股份有限公司，长治'$@%''，山西摘要 目的：研究青黛散凝胶（lI;ZQ:I173QPT`PJR lWc`）对小鼠特异性皮炎（XW ）模型的影响及青黛散醇提物的抑菌作用。
方法：采用&，$ 二硝基氯苯（W"!D ）反复皮肤诱导建立小鼠XW 模型，将.(只小鼠随机分为空白组、模型组、尤卓尔组（CKQ ，%4.8Z)58&）、基质组、青黛散凝胶高剂量组（lWc` C ，&$'8Z)58&）、青黛散凝胶中剂量组（lWc` ]，%&'8Z)58&）、青黛散凝胶低剂量组（lWc` B ，('8Z)58&）剂量组。
