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重点推荐-药物化学各章练习测试题和参考答案

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第一章绪论一、选择题1．药物化学的研究对象是（）。

A．中药和西药B．各种剂型的西药C．不同制剂的药进入人体内的过程D．药物的作用机制E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物2．药物化学发展的“黄金时期”是指（）。

A．19世纪初至19世纪中期B．19世纪中期至20世纪初C．20世纪初至20世纪中期D．20世纪30至70年代E．20世纪70年代至今AE．研A2.不属于吸入性麻醉药的是（）。

A.异氟烷B.氟烷C.布比卡因D.恩氟醚E.麻醉乙醚3.具有酰胺结构的麻醉药是（）。

A.可卡因B.普鲁卡因C.达克罗宁D.利多卡因E.丁卡因4.普鲁卡因的化学名称是（）。

A.4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯B.2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C.4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D.4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯E.1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺5．下列有关盐酸氯胺酮的叙述，正确的是（）。

A．全身吸人麻醉药B．含有酰胺结构C．具有芳伯氨结构D．服用后出现分离麻醉现象E．有抗心律失常作用6．具有氨基酮类结构的药物是（）。

A．达克罗宁B．布比卡因C．利多卡因D．普鲁卡因E．羟丁酸钠7．与普鲁卡因性质不符的是（）。

A．具有重氮化—偶合反应B．与苦味酸试液产生沉淀C．具有酰胺结构易被水解D．水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解E．可与芳醛缩合生成Schiff’s碱8．达克罗宁是以哪种电于等排体代替酯类局麻药结构中酯键的—O—而获得的（）。

A．—S—B．—NH—C．—NH2一D．—CH2一E．一CH2NH—12A.15.的基本骨架中，A.—NH．局部麻醉药物的发展是从对（56．局部麻醉药可将结构分为（）、（）和（）三部分。

7．利多卡因比普鲁卡因稳定，不易水解是由于（）和（）。

三、问答题1．局部麻醉药普鲁卡因是怎样发现的？它给我们什么启示？2．列举几种常用的全身静脉麻醉药。

3．按化学结构分类，局麻药分为哪几类？各有哪些主要代表药物？4．简述局麻药的构效关系。

5．写出以对硝基甲苯为原料合成ProcaineHydrochloride的合成路线。

6．写出以环戊醇为原料合成KetamineHydrochloride的合成路线。

第四章镇静、催眠、抗焦虑药和抗癫痫药一、选择题1．地西泮的化学结构中所含的母核是（）。

A二苯并氮杂卓环B氮杂卓环C1，5-苯二氮卓环D1，3-苯二氮卓环E1,4-苯二氮卓环2．巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）。

A酯结构B酰胺结构C．醚结构D．氨基甲酸酯结构E．酰肼结构3．巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（）。

A氧气B．氮气C．氮气D一氧化碳E．二氧化碳4．苯巴比妥和苯妥英不溶于下列哪种溶液（）。

A．氢氧化钠B．氢氧化钠C．碳酸氮钠D．碳酸钠E．氢氧化钾5．苯妥英属于（）。

A．巴比妥类B．恶唑酮类C．乙内酰脲类D．丁二酰亚胺类E．嘧啶二酮类2478一、选择题1．奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（）。

A水解B氧化C．还原D．脱胺基E．开环2．氯普噻吨分子存在（）。

A旋光异构B氢键C几何异构D金属螯合E构象异构3．硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双健相连，有几何异构体存在，其活性一般是（）。

A反式大于顺式B顺式大于反式C两者相等D反式是顺式的2倍E不确定4．氟西汀按作用机制属于（）。

A5-HT重摄取抑制剂BNE重摄取抑制剂C非单胺摄入抑制剂D单胺氧化酶抑制剂E多巴胺重摄取抑制剂5．属于单胺氧化酶抑制剂的为（）。

A阿米替林B卡马西平C氯氮平D异丙烟肼E舍曲林二、填空题1．吩噻嗪环上的（）是唯一能增强活性的位置，同时其活性与取代基的（）成正比。

2．盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质，其pH值往往（）。

3．按化学结构分类，氟哌啶醇属于（）。

4．氯丙嗪分子侧链倾斜于（）方向是这类药物抗精神病作用的重要结构特征。

5．抗精神病药按其结构可分为（），（），二并苯氮杂卓类，丁酰苯类，二苯丁基哌叮类和苯甲酰胺类。

三、问答题1．服用氯丙嗪后为什么要减少户外活动？2．按化学结构分类，抗精神失常药有哪些结构类型？每类各列举一个代表性药物。

第六章解热镇痛药和镇痛药B花生四烯酸环氧化酶抑制剂C二氢叶酸还原酶抑制剂DD-丙氨酸多肽转移酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂12．芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是（）。

A中枢兴奋B利尿C降压D消炎、镇痛、解热E抗病毒13．下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类（）。

A安乃近B保泰松C吡罗昔康D甲芬那酸E双氯芬酸钠14．双氯芬酸的化学名为（）。

A4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物B2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸Cα-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D1-(4-氯-苯甲酰基)-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸EN-(4-羟苯基)乙酰胺15．(-)-吗啡分子结构中的手性碳原子为（）。

AC-5,C-6,C-10,C-13,C-14BC-4,C-5,C-8,C-9,C-14CC-5,C-6,C-9,C-10,C-14DC-5,C-6,C-9,C-13,C-14EC-6,C-9,C-10,C-13,C-1416．吗啡分子结构中（）。

A3位上有酚羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代B3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有甲基取代C3位上有醇羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代D3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有乙基取代20A分子中具有一个平坦的芳环结构B具有一个碱性中心C具有一个负离子中心D含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构E烃基链部分(吗啡结构中C15~C16)突出于平面前方27．枸橼酸芬太尼的化学名为（）。

AN-甲基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐BN-乙基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐CN-丙基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐DN-苯基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐EN-甲氧甲基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐28．吗啡及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（）。

A具有相似的疏水性B具有相似的立体结构C具有完全相同的构型D具有相似的药效构象E化学结构相似29．内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为（）。

A甲硫氨酸B亮氨酸C骆氨酸D甘氨酸E苯丙氨酸二、填空题1．非甾体抗炎药的作用机制是（）。

2．痛风病是人体内（）引起的疾病。

3．贝诺酯是由阿司匹林与对乙酰氨基酚所形成的酯，它是应用（）设计而成。

4．在阿司匹林合成中可能生成（），该产物是引起过敏反应的化学物质。

5．阿司匹林的合成是以（）为原料，在硫酸催化下用（）制得。

6．镇痛药是指与体内（）受体结合，使疼痛减轻或消除的药物，本类多数药物有成瘾性，受国家颁布的（）管理。

7．阿片受体通常至少可分为（），（），（）三种亚型。

910123B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色C易溶于水而不溶于氢氧化钠D不具旋光性E与茚三酮作用显紫色3．肾上腺素能α1受体拮抗剂在临床上主要用作（）。

A抗疟药B抗菌药C抗癫痫药D抗溃疡药E抗高血压4．下列药物中，哪个不属于肾上腺素能β受体阻断剂（）。

A普萘洛尔B纳多洛尔C艾司洛尔D特拉唑嗪E美托洛尔5．下列药物中，哪个属于β受体阻断剂（）。

A硫酸沙丁胺醇B酚妥拉明C普萘洛尔D麻黄碱E特拉唑嗪6．具有下列化学结构的药物是（）。

A盐酸苯海拉明B盐酸阿米替林C盐酸可乐定D盐酸哌替啶E盐酸普萘洛尔7．肾上腺素β受体阻断剂的立体构型为（）。

A只能是R-构型B只能是S-构型C可以是R-构型，也可以是S-构型D只能是1R,2R-构型E只能是1S,2S-构型二．填空题1．去甲肾上腺素为（）构型，具（）旋光性。

它遇光和空气被（），故应避光保存及避免与空气接触。

2．肾上腺素能激动剂必须具有（）的基本结构，绝大多数药物具有（），这在此类药物与受体的三点结合中起非常关键的作用。

苯环3,4-（）的存在可显着增强活性。

侧链氨基的非极性烷基取代，在一定范围内，N-取代基愈大，对β受体的亲和力愈强。

因此，去甲肾上腺素主要表现为（）受体激动活性，而克仑特罗显示了高度的（）受体激动活性。

3．β受体阻断剂在临床上可用于（），（）和（）等用途。

5．β22一．选择题1．强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大，其中C-17上的内酯环为以下哪种时相对活性最强（）。

Aβ-构型，有双键存在Bα-构型，有双键存在C均相同Dβ-构型，双键被还原Eα-构型，无双键2．米力农属于哪类正性肌力药（）。

A强心药B磷酸二酯酶抑制剂类C钙敏化剂类D钙拮抗剂E离子通道阻断剂3．具有甾体结构的利尿药是（）。

A螺内酯B氢氯噻嗪C地高辛D甲酚氯酯E乙酰唑胺4．关于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中，不准确的是（）。

A与HMG-CoA具有结构相似性，对HMG-CoA还原酶具有高度亲和性B分子中二甲基丁酸部分是活性必需的C分子中3-羟基己内酯部分是活性必需的基团D芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性环的存在是必需的E3-羟基己内酯与含双键脂肪性之间以乙基和乙烯基为好5．下列结构中属于ACEⅠ的是（）。

A B CE10．抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（）为原料缩合得到。

A乙酸乙酯B乙酰乙酸乙酯C乙酰乙酸甲酯D丙二酸二乙酯E草酸二乙酯11．呋塞米是哪种结构类型的利尿药（）。

A磺酰胺类B多经基化台物C苯氧乙酸类D抗激素类E有机汞类12．可用于利尿降压的药物是（）。

A普萘洛尔B甲氯芬酯C氢氯噻嗪D硝苯地平E辛伐他汀二．填空题1．非苷类强心药按作用方式不同分为（）、（）和（）。

2．卡托普利是利用2-甲基丙烯酸与巯基乙酸发生加成反应，得到外消旋2-甲基-3-乙酰基巯基丙酸，经（）反应后再与（）进行酰胺化反应，得到乙酰卡托普利，利用二环己基胺分离光学异构体，最后经（）脱去保护基得最终产物S,S-卡托普利。

3．研究表明，ACE中有三个活性部位，包括（），（）和（）。

4．强心苷类药物的苷元为（）结构，其四个环的的稠合方式为（）。

5．强心苷类药物的糖部分是连接在母核结构的（）上，其构型是（）。

6．1，4-二氢吡啶类药物是（）离子通道的阻滞剂，在临床上主要用于（）。

7．ACEI根据分子中带有基团的不同分为（）、（）和（）三大类。

8．抗高血压药氯沙坦是通过拮抗（）而起作用的。

9．临床常用的降血酯药主要有三类：（）类、（）类和烟酸类。

10．利尿药按化学结构和作用机制分类主要有（）、（）、（）、（）。

11．螺内酯是盐皮质激素（）的拮抗剂，通过抑制排钾和重吸收钠而起作用，也称留钾利尿药。

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天然药物化学(中药化学)比较Rf类型题全章节练习题及参考答案

天然药物化学(中药化学)比较Rf类型题全章节练习题及参考答案

比较题Rf（三）判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC 、以Et 2O-EtOAc （4：1）展开时R f 值的大小：1．A B B>A2．大黄酸（A ）、大黄素（B ）、大黄素甲醚（C ）、芦荟大黄素（D ）、大黄酚（E ）。

E>C>B>D>A比较下列已知条件下各化合物Rf 值的大小顺序A:7-羟基香豆素、B:7，8-二羟基香豆素、C:7-O-葡萄糖基香豆素、D:7-甲氧基香豆素；D>A>B>C3．下列化合物进行硅胶TLC ，以甲苯-氯仿-丙酮（8：5：5）展开，判断其R f 值大小。

A ．芹菜素（5，7，4′-三OH 黄酮） B ．山柰酚（3，5，7，4′-四OH 黄酮） C ．槲皮素（3，5，7，4′-四OH 黄酮） D ．桑色素（3，5，7，3′，4′-五OH 黄酮） A>B>C>D4.下列化合物进行PC ，以5%乙酸水溶液展开，判断其R f 值大小。

A ．槲皮素B ．二氢槲皮素C ．异槲皮苷（槲皮素-3-O-葡萄糖苷）D.芦丁 D>C>B>A2．硅胶G 薄层，展开剂：正己烷-乙酸乙酯（85:15）。

Rf 值大小顺序A B C DB ＞D ＞C ＞A氧化铝G 薄层，展开剂为石油醚-乙酸乙酯（95:5）OMeOMe3COCH 3HO3ACB硅胶TLC ，展开剂为BuOH-HOAc-H 2O(4:1:5)上层：甘草酸、甘草次酸 甘草酸<甘草次酸硅胶TLC ，展开剂为C 6H 6-Et 2OAc(8:2):人参二醇、人参三醇、齐墩果酸HO O OH H 3C O OH HO O H 3C OCH 3OH OHO O-C-CH 3O人参三醇<人参二醇<齐墩果酸硅胶TLC ，展开剂为氯仿-甲醇（99:1）OOOHROCH 3R 1O OCH 3R 2OA.R=CHO R 1=- -D-glc R 2=HB. R=CH 3 R 1=H R 2=CH 3C. R=CH 2OH R 1=-H R 2=H B>C>A硅胶TLC ，展开剂为氯仿-甲醇-水（65:35:10）下层OOOHOHOHglcglcglcglcAOOHglcglcglcgalOB B>A流出顺序5. 下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以含水乙醇梯度洗脱，判断其洗脱顺序。

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C2. 阿司匹林的化学名称是什么？A. 乙酰水杨酸B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 吲哚美辛答案：A3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 可的松C. 布洛芬D. 胰岛素答案：C4. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利血平C. 地尔硫卓D. 阿莫西林答案：A5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 硝酸甘油B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B6. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A7. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 利血平答案：A8. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 利血平答案：A9. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 利血平D. 氯雷他定答案：A10. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 氯雷他定答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案：药动学2. 药物的____是指药物与机体相互作用所引起的任何反应。

答案：药效学3. 药物的____是指药物在体内达到有效浓度的时间。

答案：起效时间4. 药物的____是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间5. 药物的____是指药物在体内维持有效浓度的时间。

答案：半衰期6. 药物的____是指药物在体内完全消除的时间。

答案：消除时间7. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：稳态时间8. 药物的____是指药物在体内分布的范围。

答案：分布容积9. 药物的____是指药物在体内代谢的速率。

答案：代谢速率10. 药物的____是指药物在体内排泄的速率。

药物化学各章练习题(2019)

药物化学各章练习题(2019)

2-13、用于受体的结构未知时的药物研究方法
2-14、用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系
2-15、从研究药物的优势构象的能量出发
四、多项选择题
2-16、以下哪些说法是正确的
A.弱酸性药物在胃中容易被吸收B.弱碱性药物在肠道中容易被吸收
C.离子状态的药物容易透过生物膜D.口服药物的吸收情况与解离度无关
*10．舒巴坦作用靶点
Ⅲ多项选择题
1．药物作用靶点包括
A．受体B．酶
C．核酸D．离子通道
E．细胞
2．药物化学的任务包括
A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
（三）问答题
1．简述药物化学的基本内容。
E.偶然事件
2-19、前药的特征有
A.原药与载体一般以共价键连接
B.前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
C.前药应无活性或活性低于原药
D.载体分子应无活性
E.前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
2-20、下列叙述正确的是
2-7、比较分子力场分析
2-8、用分子连接性指数作为描述化学结构的参数
2-9、分子形状分析法
2-10、线性自由能相关模型
三、比较选择题
[2-11~2-15]
A. Hansch分析B. CoMFA方法
C.两者均是D.两者均不是
2-11、计算机辅助药物设计的方法
2-12、用于受体的结构已知时的药物研究方法
C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强
药物化学练习题库(附答案)

药物化学练习题库(附答案)

药物化学练习题库（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物最匹配的是；植物来源的抗肿瘤药的是A、氟尿嘧啶B、柔红霉素C、紫杉醇D、甲氨喋呤E、环磷酰胺正确答案：C2、找出与性质匹配的药物；分子结构中含酰胺键，酰胺两邻位有双甲基，空间位阻，稳定性好。

A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、利多卡因D、可卡因E、普鲁卡因正确答案：C3、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、柔红霉素B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺E、紫杉醇正确答案：D4、属于半合成的抗结核药物的是A、硫酸链霉素B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、利福平E、异烟肼正确答案：D5、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C6、药物能与受体结合产生作用的构象称为A、药效构象B、最高能量构象C、优势构象D、最低能量构象E、反式构象正确答案：A7、盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液，产生沉淀，这是利用其（）基团性质A、芳伯胺基B、叔胺C、酯D、苯环E、酰胺正确答案：B8、以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、M胆碱受体拮抗剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：E9、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、水解产物水杨酸反应B、水解产物乙酸反应C、药物本身结构反应D、苯环反应E、氧化产物水杨酸反应正确答案：A10、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物有A、阿卡波糖B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、格列本脲正确答案：A11、硝苯地平含硝基苯结构，其丙酮溶液加20%氢氧化钠振摇后显橙红色。

A、叔胺B、二氢砒啶C、酯键D、甲基E、芳香硝基正确答案：E12、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D13、以下描述与药物描述最相符的是；甲苯磺丁脲A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、磺酰脲类降血糖药C、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良D、具有“四抗”作用E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：B14、阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：C15、下列药物最佳匹配的是；具有酚羟基的药物的A、链霉素B、氯霉素C、阿奇霉素D、四环素E、青霉素钠正确答案：D16、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、盐的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、苷类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A17、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、西咪替丁C、昂丹司琼D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：E18、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：C19、以下作用机制结果最匹配的是；诺氟沙星A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：C20、含有双键的药物一般发生A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、分解反应正确答案：A21、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、焦亚硫酸钠E、碳酸钠正确答案：D22、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、抗菌谱相似B、促进分布C、双重阻断细菌的叶酸代谢D、促进吸收E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：C23、环磷酰胺具有A、酚羟基B、酯键C、芳伯氨基D、磷酰胺基E、巯基正确答案：D24、以下药物作用类型相匹配的是；第一代H2受体拮抗剂A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、昂丹司琼E、法莫替丁正确答案：A25、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：D26、下列叙述中与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效E、有抗炎抗风湿作用正确答案：B27、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、哌啶类B、氨基醚类C、丙胺类D、三环类E、哌嗪类正确答案：D28、第三代喹诺酮类药物最大结构特征是（）A、6位引入氟原子B、7位引入哌嗪基C、6位引入哌嗪基D、5位引入氨基E、7位引入氟原子正确答案：A29、引入( )基团，可以增强药物的脂溶性A、羧基B、羟基C、烃基E、氨基正确答案：C30、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是A、氨基糖苷类抗生素B、磺胺类C、氯霉素类抗生素D、大环内酯类抗生素E、四环素类抗生素正确答案：A31、与氯化钡试液反应生成白色沉淀的药物是A、氯霉素B、阿奇霉素C、青霉素钠D、四环素E、硫酸链霉素正确答案：E32、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、十二指肠C、大肠D、胃E、小肠正确答案：D33、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、马来酸氯苯那敏B、异丙嗪C、西替利嗪D、酮替芬E、苯海拉明正确答案：C34、吗啡衍生物中，哌啶环氮原子上有（）基团，一般具有拮抗吗啡作用。