APT Attached Proton Test 质子连接实验
ASIS Aromatic Solvent Induced Sh芳香溶剂诱导位移 BBDR Broad Band Double Resonance 宽带双共振
BIRD Bilinear Rotation Decoupling 双线性旋转去偶（脉冲）
COLOC Correlated Spectroscopy for Long Range Coupling 远程偶合相关谱
COSY ( Homonuclear chemical shift ) Correlation Spectroscopy （同核化学位移）相关谱
CP Cross Polarization 交叉极化
CP/MAS Cross Polarization / Magic Angle Spinning 交叉极化魔角自旋
CSA Chemical Shift Anisotropy 化学位移各向异性
CSCM Chemical Shift Correlation Map 化学位移相关图
CW continuous wave 连续波
DD Dipole-Dipole 偶极-偶极
DECSY Double-quantum Echo Correlated Spectroscopy 双量子回波相关谱
DEPT Distortionless Enhancement by Polarization Transfer 无畸变极化转移增强
2DFTS two Dimensional FT Spectroscopy 二维傅立叶变换谱
DNMR Dynamic NMR 动态NMR
DNP Dynamic Nuclear Polarization 动态核极化
DQ(C) Double Quantum (Coherence) 双量子（相干）
DQD Digital Quadrature Detection 数字正交检测
核磁共振波谱分析
1946年美国科学家布洛赫(Bloch)和珀塞尔（Purcell）两位物理学家别离发此刻射频*（无线电波*～100MHZ,106～109μm）的电磁波能与暴露在强磁场中的磁性原子核彼此作用,引发磁性原子核在外磁场中发生磁能级的共振跃迁,从而产生吸收信号,他们把这种原子对射频辐射的吸收称为核磁共振(NMR)。NMR和红外光谱，可见—紫外光谱相同的地方是微观粒子吸收电磁波后在不同能级上跃迁。引发核磁共振的电磁波能量很低,可不能引发振动或转动能级跃迁,更可不能引发电子能级跃迁。.依照核磁共振图谱上吸收峰位置、强度和精细结构能够研究分子的结构。化学家们发觉分子的环境会阻碍磁场中核的吸收，而且此效应与分子结构紧密相关。1950年应用于化学领域，发觉CH3CH2OH中三个基团H吸收不同。从此核磁共振光谱作为一种对物质结构（专门是有机物结构）分析的确良超级有效的手腕取得了迅速进展。1966年显现了高分辨核共振仪，七十年代发明了脉冲傅立叶变换核磁共振仪，和后来的二维核磁共振光谱（2D-NMR），从测量1H到13C、31P、15N，从常温的1～到超导的5T以上，新技术和这些性能优良的新仪器都核磁共振应用范围大大扩展，从有机物结构分析到化学反映动力学，高分子化学到医学、药学、生物学等都有重要的应用价值。
§4-1核磁共振原理
一、原子核自旋现象
咱们明白原子核是由带正电荷的原子和中子组成，它有自旋现象原子核多数围绕着某个轴作旋转运动，各类不同的原子核，自旋情形不同。原子核的自旋情形在量子力学上用自旋量子数I表示，有三种情形：
①I=0,这种原子核没有自旋现象,不产生共振吸收(质量数为偶数(M),电子数,原子数为偶数(z)为12G,16O,32S)
②I=一、二、3、…、n，有核自旋现象，但共振吸收复杂，不便于研究。
③I=n/2（n=一、二、3、五、…）有自旋现象，n〉1时，情形复杂，n=1时，I=1/2，这种原子核可看做是电荷均匀散布的球体，这种原子核的磁共振容易测定，适用于核磁共振光谱分析，其中尤以1H最适合。
NMR中常用的英文缩写和中文名称
汪茂田 译注
APT Attached Proton Test 质子连接实验
ASIS Aromatic Solvent Induced Shift 芳香溶剂诱导位移
BBDR Broad Band Double Resonance 宽带双共振
BIRD Bilinear Rotation Decoupling 双线性旋转去偶（脉冲）
COLOC Correlated Spectroscopy for Long Range Coupling 远程偶合相关谱
COSY ( Homonuclear chemical shift ) COrrelation SpectroscopY （同核化学位移）相关谱
CP Cross Polarization 交叉极化
CP/MAS Cross Polarization / Magic Angle Spinning 交叉极化魔角自旋
CSA Chemical Shift Anisotropy 化学位移各向异性
CSCM Chemical Shift Correlation Map 化学位移相关图
CW continuous wave 连续波
DD Dipole-Dipole 偶极-偶极
DECSY Double-quantum Echo Correlated Spectroscopy 双量子回波相关谱
DEPT Distortionless Enhancement by Polarization Transfer 无畸变极化转移增强
2DFTS two Dimensional FT Spectroscopy 二维傅立叶变换谱
DNMR Dynamic NMR 动态NMR
DNP Dynamic Nuclear Polarization 动态核极化
DQ(C) Double Quantum (Coherence) 双量子（相干）
名词解释
1. NEO效应
在核磁共振中， 当分子内有在空间位置上互相靠近的两个核A和B时，如果用双共振法照射A，使干扰场的强度增加到刚使被干扰的谱线达到饱和，则另一个靠近的质子B的共振信号就会增加，这种现象称NOE。
2. Fermi共振
红外测定中，当一振动的倍频或组频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。
3. 磁全同
若一组核对自旋系统中的另外所有核发生同样的偶合，则此组核是磁全同的。
4. 生色团和助色团
生色团是指分子中含有的，能对光辐射产生吸收、具有跃迁的不饱和基团。某些有机化合物分子中存在含有不饱和键的基团，能够在紫外及可见光区域内（200～800nm）产生吸收，且吸收系数较大，这种吸收具有波长选择性，吸收某种波长（颜色）的光，而不吸收另外波长（颜色）的光，从而使物质显现颜色，所以称为生色团
分子中本身不吸收辐射而能使分子中生色基团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团，如羟基、胺基和卤素等。当吸电子基(如-NO2)或给电子基(含未成键p电子的杂原子基团，如-OH,-NH2等)连接到分子中的共轭体系时，都能导致共轭体系电子云的流动性增大，分子中π→π*跃迁的能级差减小，最大吸收波长移向长波，颜色加深。这些基团被称为助色团。
5. 特征区和指纹区
一个连续边界内的区域，例如一个集合图形，它具有与特征区外背景区完全不同的光密度数值(灰度等级范围)。
在红外光谱图中1250～400cm-1(8～25μm)的低频率区称为指纹区。
6. 各向异性效益
7. 亚稳峰
8. 同核去偶
9. 末端吸收
在紫外图谱中，短波端只呈现强吸收而不成峰形的部分称为末端吸收
10. 振动偶合效应
所谓耦合效应,是指两个（或两个以上诸要素之间或诸系统之间发生相关联系的）子系统通过中介环节的关联和相互作用时,既有作用与反作用方式,又有吸引和排而形成更大系统的现象
