文献综述_土壤矿质胶体和微生物相互作用对重金属界面吸附行为影响研究进展

表面活性剂一、表面活性剂的性质1.表面活性剂的定义表面活性剂(surfactant)，是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。

具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。

表面活性剂分为离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。

2.表面活性剂的结构特点表面活性剂分子具有独特的两亲性：一端为亲水的极性基团，简称亲水基，也称为疏油基或憎油基，有时形象地称为亲水头，如-OH、-COOH、-SO3H、-NH2；另一端为亲油的非极性基团，简称亲油基，也称为疏水基或憎水基，如R-（烷基）、Ar-（芳基）。

两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以化学键相连接，形成了一种不对称的、极性的结构，因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油，但又不是整体亲水或亲油的特性。

表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”（amphiphilic structure），表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。

3.表面活性剂的性质表面活性剂通过在气液两相界面吸附降低水的表面张力，也可以通过吸附在液体界面间来降低油水界面张力。

许多表面活性剂也能在本体溶液中聚集成为聚集体。

囊泡和胶束都是此类聚集体。

表面活性剂开始形成胶束的浓度叫做临界胶束浓度或CMC。

当胶束在水中形成，胶束的尾形成能够包裹油滴的核，而它们的（离子/极性）头能够形成一个外壳，保持与水接触。

表面活性剂在油中聚集，聚集体指的是反胶束。

在反胶束中，头在核，尾保持与油的充分接触。

表面活性剂系统的热动力学很重要，不论是理论上还是实践上。

因为表面活性剂系统代表的是介于有序和无序物质状态之间的系统。

表面活性剂溶液可能含有有序相（胶束）和无序相（自由表面活性剂分子和/或离子）。

胶束——表面活性剂分子的亲脂尾端聚于胶束内部，避免与极性的水分子接触；分子的极性亲水头端则露于外部，与极性的水分子发生作用，并对胶束内部的憎水基团产生保护作用。

中国土壤的分类及分布土壤已经成为新教材中添加的一个内容,现在的地理考试中也常见到以土壤为情境材料的知识考查.土壤的成分和类型其实从视频中我们可以大致的了解了土壤，有些人对土壤中有机质的形成与积累一直搞不清楚，总是不能够准确的判断微生物多的时候有机质多还是少，其实关于这个问题可以从一个小侧面去解读：有的微生物可以分解有机质，使之成为腐殖质，但有的微生物却会以这些有机质为食物，会消耗掉它们，另外还要考虑到当地的枯枝落叶是否多。

再此之外还需要考虑的是这些被微生物分解形成的有机质是不是能够在当地累存，比如热带雨林枯枝及败叶较多，微生物也丰富，但分解后这些腐殖质一部分被雨水淋溶带走，一部分被生物转化为无机物吸收，所以土壤中腐殖质并不多，反而在亚寒带针叶林的腐殖质较多。

从这里也可以知道几大黑土地都不是在纬度较低的区域形成的，形成后到现在由于人类的盲目开发，地表水土流失加剧，黑土地层有所变薄！其实土壤无处不在！无论你走到地球上的什么地方，土壤总是在你脚下。

如果没有土壤，植物就无法获得养分，地球上的其他生命都将受到影响。

因此，土壤是地球上最重要的宝藏之一！那么，土壤到底是什么？又有什么分布特点呢？一起来看看吧！在地球历史的初始时期，地球的表面主要是岩石，十分贫瘠。

而随着时间发展，土壤开始逐渐在地球表面形成。

当幼儿时期的地球冷却下来后，风化和侵蚀的过程就陆续开始了。

风化作用是通过物理或化学过程将岩石破碎成较小的岩石，侵蚀作100ea2Lim%%■-clQ^lBQnn311啣令业和* 1(1、5iinidyIcharaisandxsaitd用是指这些较小的岩石被风或水从较大的母岩中带走。

根据风化岩石的大小，可以将其视分为黏土(clay)、粉土(silt)或砂土(sand),更大的则为砾石。

在前三种物质中，黏土是最小的，而砂土是最大的，粉土介于两者之间。

这三种不同大小的风化和侵蚀岩石共同组成了土壤。

根据这三种不同大小颗粒的比例，土壤将具有不同的性质。

第七章土壤离子吸附与交换第一节土壤胶体一、土壤胶体土壤胶体是土壤中高度分散的部分，是土壤中最活跃的物质，其重要性犹如生物中的细胞，土壤的许多理、化现象，例如土粒的分散与凝聚、离子吸附与交换、酸碱性、缓冲性、粘结性、可塑性等都与胶体的性质有关。

所以，只有深入研究土壤胶体的性质，才能了解土壤理、化现象发生的本质。

二、土壤胶体的种类和构造在胶体化学中，一般指分散相物质的粒径在1—100毫微米之间的为胶体物质，而土壤胶体微粒直径的上限一般取2000毫微米。

1.胶体的种类土壤胶体按其成分和特性，主要有三种：1）土壤矿质胶体：包括次生铝硅酸盐（伊利石、蒙脱石、高岭石等）、简单的铁、铝氧化物、二氧化硅等。

2）有机胶体：包括腐殖质、有机酸、蛋白质及其衍生物等大分子有机化合物。

3）有机-无机复合胶体：土壤有机胶体与矿质胶体通过各种键（桥）力相互结合成有机-无机复合胶体。

在土壤中有机胶体和无机胶体很少单独存在，只要存在这两类胶体，它们的存在状态总是有机-无机复合胶体。

2.土壤胶体的构造胶体的构造有两种形式。

若胶体内部组成的分子或离子排列组合有严格规律的为晶形胶粒；若排列无严格规律的则属非晶形胶粒。

土壤无机胶体多属晶形胶体，有机胶体多属非晶质胶体。

土壤胶体微粒构造，从内向外可分为几个圈层：胶核是胶粒的核心，土壤胶体胶核的成分由二氧化硅、氧化铁、氧化铝、次生铝硅酸盐腐殖质等的分子团所组成的微粒核。

微粒核表面的分子向溶液介质解离而带有电荷，形成一个内离子层；在内离子层外面，由于电性吸引，形成带有相反电荷的外离子层。

这两个电性相反组成的电层，称为双电层。

在双电层中，由于内离子层决定着胶体的电位，故又称决定电位离子层；双电层的外层，由于其电荷符号与内层相反，故又称反离子层，亦称补偿离子层。

补偿离子层的离子，因距离内层远近不同，所受的电性引力的大小也不同。

距离近者受吸引力大，不能自由活动，这一部分的离子层，称为非活性补偿离子层。

微生物岩石定殖机制概述及解释说明1. 引言1.1 概述在地球上，岩石是最为重要和普遍存在的地质物质之一。

然而，岩石表面的微观环境却并非孤立的，而是充满了各种微生物群体。

这些微小的生命体通过各种机制和作用与岩石发生相互作用，并在其上定殖。

微生物岩石定殖机制作为一个复杂且有着广泛应用前景的研究领域，在环境科学、地质学、土壤学等领域中引起了广泛关注。

本文旨在综述微生物岩石定殖机制的概念和基本原理，并对其在自然界中所扮演的角色和功能进行探讨。

另外，我们将详细解释物理吸附、化学吸附、生长、繁殖和分泌代谢产物以及协同作用和竞争机制等不同的微生物岩石定殖机制，并通过案例研究展示微生物岩石定殖在环境修复与资源利用中的潜力。

1.2 文章结构本文分为五个主要部分。

首先是引言部分，概述了微生物岩石定殖机制的重要性和应用价值。

其次，我们将在第二部分对微生物岩石定殖机制进行详细概述，包括其定义和重要性、微生物在岩石定殖中的角色和功能以及微生物岩石界面的特征和环境因素影响。

接下来，在第三部分中，我们将深入解释物理吸附和化学吸附机制、生长、繁殖和分泌代谢产物机制以及协同作用和竞争机制等不同的微生物岩石定殖机制。

第四部分将通过自然界中的案例研究，展示微生物岩石定殖在环境修复与资源利用中的潜力，并提出未来的发展方向和挑战。

最后，在结论部分，总结了微生物岩石定殖机制的重要性和应用价值，并展望了未来针对该领域进行的可能研究和应用方向。

1.3 目的本文旨在全面介绍微生物岩石定殖机制，并阐明其在自然界中所扮演的角色和功能。

通过对不同机制的解释说明，希望能够增进对微生物岩石定殖的认识和理解。

此外，本文还将通过案例研究，探索微生物岩石定殖在环境修复与资源利用方面的潜力，并提出未来的研究方向和挑战。

最终，我们希望通过这篇文章能够促进该领域的进一步研究和应用发展，为各个领域的科学家和工程师提供有益的参考和启示。

2. 微生物岩石定殖机制概述2.1 微生物定殖的定义和重要性微生物岩石定殖是指微生物在岩石表面或内部建立居住并进行活动的过程。

分解影响着土壤的Eh和pH，从而影响铁的还原。

根据Schwertmann[35]和Cornell[36]的研究发现，有机质妨碍Fe(OH)3老化，使之不易转化为针铁矿，也使针铁矿和磁赤铁矿不易转化为赤铁矿，分析其原因可能是无定形氧化铁强烈吸附有机质而阻碍了氧化铁晶核的成长，或者是因为铁与富里酸形成络合物，影响结晶速率和结晶产物的性质。

其它电子受体：当土壤中存在比铁更易于被还原的其它电子受体时，如O2、NO3-、Cr(VI)等，铁的还原则受抑制[29]。

由于铝和铁的同晶置换，同样也影响氧化铁的结晶速率和结晶产物的性质。

Fe(II)的浓度：影响氧化铁老化的速率和方向。

比如：亚铁离子的存在，使Fe(OH)3体系老化时只能形成针铁矿，没有亚铁离子时同时可以形成赤铁矿。

铁还原菌：土壤中的铁还原菌具有在铁不能自发还原的情况下能还原铁的能力。

铁还原细菌多种多样，在土壤中广泛分布，其中以芽胞杆菌属最丰富最活跃，此外，还有大肠杆菌、假单胞杆菌属、无色细菌属、变形杆菌属、葡萄杆菌属等[30]。

铁的还原在很大程度上受土壤微生物的影响。

1.3氧化铁还原对水稻土的环境意义1.3.1 氧化铁还原对水稻土氧化还原电位的影响氧化铁还原体系对水稻土Eh有着极其重要的作用。

因为它在电极表面是相对可逆的，而且在很多情况下浓度很大，这时它就成为决定电极电位的体系，但不是决定土壤本身的Eh体系，因其形态的转化还会要受氧体系和有机体系的影响，可以看作是一类“缓冲性的体系”[37]。

由于水稻土淹水时间较长，又含高量的Fe2+，有时可达到每百克土10.7毫克当量，因此，氧化铁体系还原在决定其Eh方面起着重要作用[38]。

1.3.2 氧化铁还原对水稻土酸度的影响[39,40]酸性土壤淹水后的pH值明显高于母土，这是用为水稻土形成过程中的还原作用，使游离氧化铁减少，根据反应式计算，每还原一个铁离子要消耗三个质子，对水稻土的酸度产生影响。

1.3.3 氧化铁还原对水稻土养分的影响N素：水稻土淹水后，N 素以NH4+的形态累积，并可能吸附在土壤胶体上，当Fe3+被还原Fe2+时，与NH4+发生交换，使NH4+进入土壤溶液，从而扩散到水稻土表面的氧化层或上层灌溉水中，迅速被氧化成NO3-，或因pH值较高以NH4+形式直接被挥发，当形成的NO3-向下移动至氧化层的下界面，也会因反硝化作用而造成损失[41]。

第一章测试1.中国古代物质观即“五行学说”，认为金、木、水、火、土构成了宇宙中万事万物，土具有土爰稼穑的特征。

A:对B:错答案:A2.五色土是指中部为黄色土、北方为黑色土、东方为青色土、南方为红色土、西方为白色土。

A:错B:对答案:B3.人们认知土壤需从具体的土壤剖面、单个土体和聚合土体的剖析入手。

A:错B:对答案:B4.中国古代文献《周礼》中已有“万物出生焉则曰土，以人所耕而树艺焉则曰壤”。

即土是指自然土壤，壤是指农业土壤。

A:对B:错答案:A5.土壤是地球表层能够生长植物的疏松层。

A:对B:错答案:B6.土壤的主要组成物质包括土壤空气、土壤水、土壤矿物和土壤有机质。

A:对B:错答案:B7.土壤圈处于人类智能圈、大气圈、水圈、生物圈和岩石圈的界面与相互作用交叉带，是联系有机界与无机界的中心环节，也是联系环境各要素的纽带。

A:错B:对答案:B8.俄国科学家道库恰耶夫对土壤科学的主要贡献有：A:建立了土壤诊断学说B:建立了土壤地理学综合研究法C:创建了成土因素学说D:发现了五色土答案:BC9.俄国科学家道库恰耶夫创建的土壤学范式是：A:土壤性状B:成土过程C:土壤分类D:成土因素答案:ABD10.以德国学者李比希为代表的农业化学土壤学派提出了：A:土体构型B:土矿质元素归还学说C:最小限制定律D:土壤酸碱性答案:BC第二章测试1.按照发生类型可将土壤矿物划分为原生矿物、次生矿物、可溶性矿物三大类。

A:对B:错答案:A2.土壤矿物在水解过程中分解顺序可划分脱盐基、脱硅、富铝化。

A:错B:对答案:B3.土壤颗粒物由细到粗依次是黏粒、粉粒、砂粒。

A:对B:错答案:A4.矿物是指由地质作用所形成的天然单质或化合物，它们一般具有固定的理化性质和结晶特征。

A:错B:对答案:B5.土壤中矿物类型多样且繁杂，在中国土壤次生矿物分布无规律性。

A:对B:错答案:B6.土壤质地不仅是土壤分类的重要诊断指标，还是影响土壤水、肥、气、热状况、物质迁移转化及土壤退化过程研究的重要影响因素。

第3章水环境化学1、什么是表面吸附作用,离子交换吸附作用和专属吸附作用并说明水合氧化物对金属离子的专属吸附和非专属吸附的区别.(1)表面吸附:由于胶体表面具有巨大的比表面和表面能,因此固液界面存在表面吸附作用.胶体表面积越大,吸附作用越强.(2)离子交换吸附:环境中大部分胶体带负电荷,容易吸附各种阳离子.胶体每吸附一部分阳离子,同时也放出等量的其他阳离子,这种作用称为离子交换吸附作用,属于物理化学吸附.该反应是可逆反应,不受温度影响,交换能力与溶质的性质,浓度和吸附剂的性质有关.(3)专属吸附:指在吸附过程中,除了化学键作用外,尚有加强的憎水键和范德化力或氢键作用.该作用不但可以使表面点荷改变符号,还可以使离子化合物吸附在同号电荷的表面上.(4)水合氧化物对金属离子的专属吸附与非金属吸附的区别如下表所示.快速可逆请叙述氧化物表面吸附配合模型的基本原理以及与溶液中配合反应的区别。

2、已知Fe3+与水反应生成的主要配合物及平衡常数如下:Fe3+ + H2OFe(OH)2+ + H+ lgK1= - 2.16Fe3+ + 2H2OFe(OH)2+ + 2H+ lgK2= - 6.74Fe(OH)3(s) Fe3+ + 3OH- lgKso= - 38Fe3+ + 4H2OFe(OH)4- + 4H+ lgK4= - 232Fe3+ + 2H2OFe2(OH)24+ + 2H+ lgK= - 2.91请用pc-pH图表示Fe(OH)3(s)在纯水中的溶解度与pH的关系.解:(1)K1=[Fe(OH)2+][H+]/ [Fe3+]=[Fe(OH)2+]KW3/Kso[H+]2p[Fe(OH)2+]=3 lgKW - lgKso + 2 pH - lgK1=2 pH - 1.84(2)K2=[Fe(OH)2+][H+]2/ [Fe3+]=[Fe(OH)2+]KW3/Kso[H+]p[Fe(OH)2+]=3 lgKW - lgKso + pH - lgK2=pH + 2.74(3)Kso=[Fe3+][OH-]3=[Fe3+]KW3/[H+]3p[Fe3+]=3 lgKW - lgKso + 3 pH=3 pH - 4(4)K4=[Fe(OH)4-][H+]4/ [Fe3+]=[Fe(OH)4-][H+]KW3/ Ksop[Fe(OH)4-]=3 lg KW - lgK4 - lgKso - pH=19 - pH(5)K=[Fe2(OH)24+][H+]2/ [Fe3+]2=[Fe2(OH)24+]KW6/ Kso2[H+]4p[Fe2(OH)24+]=6 lg KW - lgK - 2 lgKso + 4 pH=4 pH - 5.09用pc-pH图表示Fe(OH)3(s)在纯水中的溶解度与pH的关系如下4解释下列名词:分配系数;标化分配系数;辛醇-水分配系数;生物浓缩因子;亨利定律常数;水解速率;直接光解;光量子产率;生长物质代谢和共代谢.(1)分配系数:在土壤-水体系中,土壤对非离子性有机化合物的吸着主要是溶质的分配过程(溶解),即非离子性有机化合物可通过溶解作用分配到土壤有机质中,并经过一定时间达到分配平衡,此时有机化合物在土壤有机质和水中含量的比值称为分配系数.(2)标化分配系数:有机化合物在颗粒物-水中的分配系数与颗粒物中有机碳呈正相关,以固相有机碳为基础的分配系数即标化分配系数.(3)辛醇-水分配系数:有机化合物的正辛醇-水分配系数(KOW)是指平衡状态下化合物在正辛醇和水相中浓度的比值.它反映了化合物在水相和有机相之间的迁移能力,是描述有机化合物在环境中行为的重要物理化学参数.KOW与化合物的水溶性,土壤吸附常数和生物浓缩因子等密切相关.(4)生物浓缩因子:有机毒物在生物体内浓度与水中该有机物浓度之比.(5)亨利定律常数:通常可理解为非电解质稀溶液的气-水分配系数.(6)水解速率:反映某一物质在水中发生水解快慢程度的一个参数.(7)直接光解:化合物本身直接吸收太阳能而进行分解反应.(8)光量子产率:分子被活化后,它可能进行光反应,也可能通过光辐射的形式进行"去活化"再回到基态,进行光化学反应的光子数占吸收光子数之比称为光量子产率.(9)生长物质代谢和共代谢:生物降解过程中,一些有机污染物作为食物源提供能量和提供酶催化反应分解有机物,这称为生长物质代谢.某些有机污染物不能作为微生物的唯一碳源与能源,必须有另外的化合物存在提供微生物碳源或能源时,该有机物才能被降解,这种现象称为共代谢.5请叙述有机物在水环境中的迁移,转化存在哪些重要过程.(1)负载过程:污水排放速率,大气沉降以及地表径流引入有机毒物至天然水体均将直接影响污染物在水中的浓度.(2)形态过程:①酸碱平衡:天然水中pH决定着有机酸或碱以中性态存在的分数,因而影响挥发及其他作用.②吸着作用:疏水有机化合物吸着至悬浮物上,由于悬浮物质的迁移而影响它们以后的归趋.(3)迁移过程:①沉淀-溶解作用:污染物的溶解度范围可限制污染物在迁移,转化过程中的可利用性或者实质上改变其迁移速率.②对流作用:水力流动可迁移溶解的或者被悬浮物吸附的污染物进入或排出特定的水生生态系统.③挥发作用:有机污染物可能从水体进入大气,因而减少其在水中的浓度.④沉积作用:污染物被吸附沉积于水体底部或从底部沉积物中解吸,均可改变污染物的浓度.(4)转化过程:①生物降解作用:微生物代谢污染物并在代谢过程中改变它们的毒性.②光解作用:污染物对光的吸收有可能导致影响它们毒性的化学反应的发生.③水解作用:一个化合物与水作用通常产生较小的,简单的有机产物.④氧化还原作用:涉及减少或增加电子在内的有机污染物以及金属的反应都强烈地影响环境参数.(5)生物累积过程:①生物浓缩作用:通过可能的手段如通过鱼鳃的吸附作用,将有机污染物摄取至生物体.②生物放大作用:高营养级生物以消耗摄取有机毒物进入生物体低营养级生物为食物,使生物体中有机毒物的浓度随营养级的提高而增大.请叙述有机物水环境归趋模式的基本原理。

土壤黏土矿物层间对有机碳的“超稳”固定机制及其增汇效应目录一、内容综述 (2)1. 研究背景与意义 (3)2. 国内外研究现状综述 (4)3. 研究内容与方法 (6)4. 论文结构安排 (7)二、土壤黏土矿物的基本性质 (9)1. 黏土矿物的定义与分类 (10)2. 黏土矿物的组成与结构特点 (11)3. 黏土矿物的表面性质与化学活性 (12)三、有机碳在土壤中的存在形态与转化 (13)1. 有机碳的存在形态 (15)2. 有机碳的转化过程与影响因素 (16)3. 有机碳与土壤环境的相互作用 (17)四、黏土矿物层间对有机碳的固定机制 (19)1. 层间吸附作用 (20)2. 层间离子交换作用 (21)3. 层间配位作用 (21)4. 层间物理化学稳定性 (22)五、黏土矿物层间对有机碳的稳定化效应 (23)1. 增加有机碳的稳定性 (24)2. 减少有机碳的矿化与风化 (25)3. 提高有机碳的生物有效性 (26)六、黏土矿物层间对有机碳的增汇效应 (27)1. 增加土壤有机碳含量 (28)2. 提高土壤碳储存能力 (28)3. 促进碳循环过程 (30)七、案例研究 (31)1. 不同类型黏土矿物层间对有机碳固定的比较研究 (31)2. 土壤黏土矿物层间对有机碳固定的环境影响评估 (33)3. 政策建议与实践应用 (34)八、结论与展望 (35)1. 研究成果总结 (37)2. 存在问题与不足 (37)3. 后续研究方向与应用前景展望 (39)一、内容综述土壤黏土矿物层间对有机碳的“超稳”固定机制及其增汇效应是当前环境科学和土壤学领域的重要研究课题。

本文的内容综述主要围绕这一主题展开，详细探讨了土壤黏土矿物层间在固定有机碳过程中所发挥的作用以及其对增强土壤碳汇能力的影响。

随着全球气候变化和碳循环问题的日益突出，土壤有机碳的固定和转化机制成为研究者关注的焦点。

土壤黏土矿物层间作为一种重要的土壤组分，其特殊的物理化学性质使其成为固定有机碳的重要场所。

重金属在水泥熟料煅烧和水泥水化过程中的行为研究共3篇重金属在水泥熟料煅烧和水泥水化过程中的行为研究1水泥是混凝土中最重要的成分之一，其质量对混凝土的性能和强度有着直接的影响。

重金属作为工业废水中的典型污染物，如果排放到环境中会对自然环境、生态系统和人类健康造成威胁。

因此，重金属在水泥生产过程中的行为研究具有重要的科学意义和实际价值。

一、重金属在水泥熟料煅烧过程中的行为研究水泥熟料煅烧是水泥生产过程中的关键环节之一，直接影响着最终水泥的质量和性能。

煅烧过程中重金属的行为很大程度上决定了其在最终水泥中的迁移和转化情况。

研究表明，重金属在水泥熟料煅烧过程中存在以下几种行为：1.物理吸附：重金属离子在煅烧过程中会吸附在水泥熟料颗粒表面，其中部分离子随着削弱的表面吸附力逐渐脱落，形成烟气中的粉尘，成为环境污染源。

2.化学还原：重金属在高温条件下容易发生化学反应，部分重金属离子会通过化学还原反应被还原为元素，然后在煅烧后的残渣中固化。

3.化学反应：重金属离子还容易与煅烧过程中其它化学物质发生反应，形成新的化合物或物质。

研究表明，Cr3+、Mn2+、Zn2+等重金属离子可与熟料中的气相SO2、NOx、CO等进行复合反应，形成相应的硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐等，与水泥熟料中的CaO、SiO2、Al2O3等反应，形成相应的硅酸盐、铝酸盐等。

4.蒸发和挥发：部分重金属离子在煅烧过程中会随熔融物和气相一起挥发出炉，以同化物和粉尘的形式排放至大气中。

二、重金属在水泥水化过程中的行为研究水泥水化是水泥硬化过程中的关键环节之一，由水、水泥熟料和粉煤灰等组分共同反应形成水泥石。

重金属在水泥水化过程中的行为对最终水泥石的性能和质量同样会产生一定的影响。

研究表明，重金属在水泥水化过程中存在以下几种行为：1.挥发和蒸发：部分重金属在水泥水化过程中会挥发和蒸发出水泥石体系，导致水泥石体系中的乙醇胺、三乙醇胺等缓凝剂失效。

2.吸附和离子交换：重金属在水泥水化过程中会与水泥石体系中的胶体颗粒和离子进行吸附和离子交换。