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Mosapride Citrate_5-HT受体激动剂_112885-42-4_Apexbio

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产品名: Mosapride Citrate
修订日期: 6/30/2016

产品说明书
化学性质
产品名:
Mosapride Citrate
Cas No.: 112885-42-4
分子量:
614.02
分子式:
C21H25ClFN3O3.C6H8O7

化学名:
4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-[[4-[(4-fluorophenyl)methyl]morpholi
n-2-yl]methyl]benzamide;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid

SMILES: CCOC1=CC(=C(C=C1C(=O)NCC2CN(CCO2)CC3=CC=C(C=C3)F)Cl)N.C(C
(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O

溶解性:
>30.7mg/mL in DMSO
储存条件:
Store at -20°C
一般建议: For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C
and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be
stored below -20°C for several months.

运输条件:
Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

生物活性
靶点 :
Neuroscience
信号通路:
5-HT Receptor
产品描述:
5-HT4 receptor agonist and 5-HT3 receptor antagonist. Displays no activity at D2, α1, α2, 5-HT1
and 5-HT2 receptors. Gastroprokinetic agent; increases gastric emptyin
参考文献
:

产品仅用于研究，
不针对患者销售，望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio产品在推荐的条件下是稳定
的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长
期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照
产品说明书上的要求进行储存。

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AP20187_二聚体药,具有细胞通透性。_195514-80-8_Apexbio

AP20187_二聚体药,具有细胞通透性。_195514-80-8_Apexbio

参考文献: [1] Neff T, Blau CA. Pharmacologically regulated cell therapy. Blood. 2001 May 1;97(9):2535-40. [2] Cotugno G, Formisano P, Giacco F, Colella P, Beguinot F, Auricchio A. AP20187-mediated activation of a chimeric insulin receptor results in insulin-like actions in skeletal muscle and liver of diabetic mice. Hum Gene Ther. 2007 Feb;18(2):106-17.
AP20187 是一种小分子二聚体药物。 为了解决移植物对宿主的抵抗作用，需要对移植细胞的体内行为进行控制。在 conditional
system 中，AP20187 可作为二聚化（CID）的化学诱导剂。在基因治疗中，CIDs 具有很大的 优势，它可以在没有毒性作用的条件下获得选择性。体内研究表明，AP20187 可以显著增加 转导红细胞、血小板以及较小程度上粒细胞的数量。 据报道，AP20187 也被用于 AP20187–LFv2IRE 系统。在该系统中，AP20187 可引起 LFv2IRE 的激活，从而导致肝脏糖原含量和肌肉葡萄糖摄取的增加。
动物实验: 动物模型 剂量 溶解方法
CD1 小鼠
10 mg/kg，腹腔注射。
为了评估 LFv2IRE 的表达和酪氨酸磷酸化，在注射 AP20187 之前 的 4 周，CD1 小鼠经尾静脉注射 AAV2/8-TBG-LFv2IRE 或 AAV2/1-MCK-LFv2IRE 载体。在 AP20187 给药后 2 小时，AP20187 依赖性的 LFv2IRE 酪氨酸磷酸化被检测到，在 6 小时之后达到峰 值，24 小时后回到基础水平。在接受 AAV2/8-TBG-LFv2IRE 而没有
UM 171_造血干细胞激动剂。_1448724-09-1_Apexbio

UM 171_造血干细胞激动剂。_1448724-09-1_Apexbio

N[C@@H](CC1)CC[C@H]1NC2=NC(CC3=CC=CC=C3)=NC(N4)=C2C5= C4C=C(C6=NN(C)N=N6)C=C5
>22.7mg/mL in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
实验操作
细胞实验: 细胞系 溶解方法
反应时间 应用
CD34+ 型 CB 细胞
溶解于 DMSO。为了获得更高的浓度，可以将离心管在 37℃加热 10 分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下 储存几个月。
35 nM，3、12、24、48 和 72 小时
用 35 nM 的 UM171 处理 3、12、24、48 和 72 小时，在每个时间 点裂解细胞，提取 RNA 并测序。UM171 显著抑制与红系和巨核 细胞分化相关的转录物。在 UM171 处理的细胞中，只有 6-7 个 基因是普遍上调或下调的，上调幅度最大的基因编码表面分子。 这些基因包括 PROCR（也称为 EPCR 或 CD201），是小鼠 LT-HSCs 的标志物。
动物实验: 动物模型 剂量 应用
雌性 NSG 小鼠
35 nM UM171 处理的 CD34+ CB 细胞
将 UM171 或 DMSO 处理的 CD34+ CB 细胞注射到 NSG 小鼠中，在 约 300 只小鼠中评估人细胞的植入水平，并以热图的形式表示。 数据分析表明人类重组的两个新兴模式，一个来自主要的 lymphomyeloid LT-HSCs，在高细胞剂量时出现，另一个来自 LT-HSCs，具有淋巴缺陷分化的表型，主要在 UM171 处理中观察 到。B 淋巴细胞的增殖与 lymphomyeloid LT-HSCs 的频率或数量均 不受 UM171 影响。UM171 对 LT-HSC 的影响在移植后 30 周仍然 存在，在高细胞剂量时其多向贡献明显。
Resiquimod (R-848)_免疫应答调节剂_144875-48-9_Apexbio

Resiquimod (R-848)_免疫应答调节剂_144875-48-9_Apexbio


参考文献: [1]. Hemmi H, Kaisho T, Takeuchi O, Sato S, Sanjo H, Hoshino K, Horiuchi T, Tomizawa H, Takeda K, Akira S. Small anti-viral compounds activate immune cells via the TLR7 MyD88-dependent signaling pathway. Nat Immunol. 2002 Feb;3(2):196-200.
1-[4-amino-2-(ethoxymethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpr opan-2-ol CCOCC1=NC2=C(N1CC(C)(C)O)C3=CC=CC=C3N=C2N
>15.85mg/mL in DMSO
Store at -20°C
实验操作
细胞实验: 细胞系 溶解方法 反应时间 应用
源自野生型和 MyD88 缺陷型小鼠的腹膜巨噬细胞
动物实验: 动物模型 剂量 注意事项
野生型、TLR7 缺陷型和 MyD88 缺陷型小鼠
50 nmol；腹腔注射
请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可 能与其理论值略有不同，但uimod (R-848, S-27609)是一种免疫应答调节剂[1]。 Resiquimod (R-848, S-27609)是 Imiquimod (R-837, S-26308)的类似物。据报道，在人外周血单 核细胞（PBMCs）中，Resiquimod 呈剂量依赖性地诱导某些细胞因子，包括 IFN、TNF、IL-1 β和 IL-6。此外，Resiquimod 刺激细胞内 IL-1β增加约 15%。实验结果表明，单核细胞和 B 细胞均产生 IFN 以响应 Resiquimod。另外，与未处理的 PBMC 相比，Resiquimod 增加 IFNα、TNF 和 IL-8 mRNA 表达。Resiquimod 在动物模型中还是一种有效的抗病毒和抗肿瘤药物
Valnemulin HCl_截短侧耳素抗生素_133868-46-9_Apexbio

Valnemulin HCl_截短侧耳素抗生素_133868-46-9_Apexbio

Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
参考文献:
特别声明
产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
ApexBio Technology
靶点 : 信号通路: 产品描述: Valnemulin HCl
(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo -7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-((1-((R)-2-amino-3-methylbutanamido)-2-methylpropan-2-yl)thio) acetate hydrochloride
产ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Valnemulin HCl 133868-46-9 601.28 C31H52N2O5S.HCl
产品名: Valnemulin HCl 修订日期: 6/30/2016
化学名:
SMILES:
溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
生物活性
O[C@H]([C@](C)(C=C)C1)[C@H](C)[C@]2(CCC3=O)[C@@H]3[C@@] ([C@@H]1OC(CSC(C)(C)CNC([C@@H](C(C)C)N)=O)=O)(C)[C@H](C)C C2.Cl