药事组织
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药事与药物治疗管理组织工作制度第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理,规范药事与药物治疗活动,保障患者用药安全、有效、经济,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医疗机构的药事与药物治疗管理工作。
第三条医疗机构药事管理组织负责药事与药物治疗管理的日常工作,其工作制度应包括药品采购、储存、调配、供应、处方管理、药品使用监测、药品不良反应报告、用药指导、用药教育、用药咨询、药品成本核算、药品质量控制、药品信息化管理等。
第四条医疗机构药事管理组织应建立健全药事管理规章制度,制定药事管理计划和年度工作总结,不断改进药事管理工作。
第五条医疗机构药事管理组织应加强与临床科室、药学部门的沟通与协作,共同提高医疗服务质量。
第二章药品采购管理第六条药品采购应严格执行国家药品采购政策,遵循公平、公正、公开的原则。
第七条医疗机构药事管理组织应根据临床用药需求、药品供应情况、药品价格等因素,制定药品采购计划,经批准后实施。
第八条药品采购应按照规定的程序和标准进行,确保药品质量。
药品采购过程中应遵守国家有关法律法规,不得谋取不正当利益。
第九条医疗机构药事管理组织应建立健全药品采购档案,包括药品采购计划、采购合同、药品质量证明文件、药品验收记录等,并妥善保管。
第三章药品储存管理第十条药品储存应按照药品储存条件要求进行,确保药品质量。
第十一条医疗机构药事管理组织应定期对药品储存环境进行监测,记录监测结果,发现问题及时整改。
第十二条药品储存应实行专人负责制度,药品储存人员应具备相应的药品知识和储存技能。
第十三条医疗机构药事管理组织应建立健全药品储存档案,包括药品入库记录、出库记录、库存记录、药品有效期管理记录等,并妥善保管。
第四章药品调配管理第十四条药品调配应严格按照处方要求进行,确保患者用药安全。
第十五条医疗机构药事管理组织应建立健全药品调配制度,包括药品调配流程、药品调配记录、药品调配核对制度等。