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红外各基团特征峰对照表

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红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)
不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域
中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较
大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)
该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动
(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-
C单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm
-1
）

烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。苯环邻二取
代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：
830~810cm
-1

具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）

1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
基团类型ν 波数/cm-1 峰的强度

νO-H 游离νO-H 分子间氢键 二分子缔合 多分子缔合 羧基υO-H 分子内氢键 νN-H 游离 缔合 酰胺 3700~3200 3700~3500 3550~3450 3500~3200 3500~2500 3570~3450 3500~3300 3500~3100 3500~3300 VS
VS，尖锐吸收带

VS，尖锐吸收带
S，宽吸收带
VS，宽吸收带
VS，尖锐吸收带

W，尖锐吸收带
W，尖锐吸收带
可变
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm
-1
）

基团类型ν 波数/cm-1 峰的强度
-C≡C-H -C=C-H Ar-H ~3300 3100~3000 3050~3010 VS
M
M

3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm
-1
）

基团类型ν 波数/cm-1 峰的强度
-CH3 -CH2- ≡C-H -CHO 2960及2870 2930及2850 2890 2720 VS
VS
W
W

4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm
-1
）

基团类型ν 波数/cm-1 峰的强度
R-C≡C-H RC≡CR` RC≡CR R-C≡N R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C- -C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O 2140~2100 2260~2190 无吸收 2260~2120 2160~2120 2155~2130 ~1950 ~2150 ~2000 ~2349 2275~2250 m
可变

S
S
S
S

S
5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm
-1
）

基团类型ν 波数/cm-1 峰的强度
饱和脂肪醛
α,β-不饱和脂肪醛 芳香醛 饱和脂肪酮 α,β-不饱和脂肪酮 α-卤代酮 芳香酮 脂环酮(四员环) (五员环) (六员环) 酯(非环状) 六及七员环内酯 五员环内酯 酰卤 酸酐 酰胺 1740~1720 1705~1680 1715~1690 1725~1705 1685~1665 1745~1725 1700~1680 1800~1750 1780~1700 1760~1680 1740~1710 1750~1730 1780~1750 1815~1720 1850~1800 1780~1740 1700~1680（游离） 1660~1640 （缔合） S S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S

6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm
-1
）

基团类型ν 波数/cm-1 峰的强度
-C=C- 苯环骨架 -C=N -N=N= -NO2 1680~1620
1620~1450
1690~1640
1630~1575
1615~1510 1390~1320 不定 不定 不定 S
S
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm
-1
）

键的振动类型 波数/cm-1 峰的强度
烷基δas δs -CH3 -C(CH3)2 -C(CH3)3 醇νC-O 伯醇 仲醇 叔醇 酚νC-O 醚νC-O 脂肪醚 芳香醚 乙烯醚 酯 胺νC-N 1460 1380 1385及1375双峰 1395及1365双峰 1200~1000 1065~1015 1100~1010 1150~1100 1300~1200 1220 ~1130 1275~1060 1150~1060 1275~1210 1225~1200 1300~1050 1360~1020

双峰强度约相等(1:1)
峰强度比1:2
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S

8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm
-1
）

基团类型ν 波数/cm-1 峰的强度
（σC-H） 苯环邻二取代 苯环间二取代 苯环对二取代 1000~650 770~735 710~690、810~750cm-830~810 不定

不定
不定

二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对
应，此区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，
原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官
能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的
吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物
的具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内
有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化合
物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和
已知结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补充。

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红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的研究手段。

通过对样品的红外吸收光谱进行分析，可以获取有关分子结构和化学键的信息。

而红外各基团特征峰对照表则是帮助我们解读红外光谱的重要工具。

红外光谱是基于分子对红外光的吸收而产生的。

当红外光照射到分子时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，导致分子的振动和转动状态发生改变。

这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团和化学键的类型、数量以及周围环境有关。

常见的官能团在红外光谱中都有其特征的吸收峰位置。

例如，羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹范围内有强而宽的吸收峰。

醇类中的羟基通常在 3300 3600 cm⁻¹，而羧酸中的羟基由于形成了氢键，吸收峰会更宽，出现在 2500 3300 cm⁻¹。

羰基（C=O）是另一个重要的官能团，其特征峰通常在 1650 1750 cm⁻¹。

醛类中的羰基吸收峰在 1720 1740 cm⁻¹，酮类的羰基吸收峰则在 1710 1730 cm⁻¹。

羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如酯类中的羰基吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。

胺基（NH₂）的吸收峰在 3300 3500 cm⁻¹，分为对称和不对称伸缩振动。

芳香族胺的吸收峰位置相对较低。

碳碳双键（C=C）的吸收峰在1620 1680 cm⁻¹，但强度通常较弱。

而碳碳三键（C≡C）的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，具有较强的吸收强度。

醚键（COC）的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹。

苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹范围内有多个吸收峰。

除了上述常见的官能团，还有许多其他基团也有各自独特的红外特征峰。

例如，硝基（NO₂）、氰基（CN）、卤素（X）等。

在实际应用中，使用红外各基团特征峰对照表时需要注意一些问题。

红外各基团特征峰对照表-互联网类

红外各基团特征峰对照表-互联网类

红外各基团特征峰对照表－互联网类关键信息项：1、红外光谱的波长范围：＿___________________________2、常见基团的名称：＿___________________________3、对应基团特征峰的波数：＿___________________________4、特征峰的强度描述：＿___________________________5、可能影响特征峰的因素：＿___________________________11 引言在互联网相关领域的化学研究和分析中，红外光谱技术具有重要的应用价值。

为了准确解读红外光谱数据，制定本红外各基团特征峰对照表协议具有重要意义。

111 红外光谱技术原理红外光谱是基于分子对不同波长红外光的吸收特性而建立的分析方法。

分子中的化学键会在特定的波数位置产生吸收峰，这些吸收峰的位置和强度与分子结构中的基团密切相关。

112 波长范围的确定通常，红外光谱的波长范围涵盖中红外区域（4000 400 cm⁻¹）。

在这个范围内，大多数有机和无机化合物的基团特征峰都能够被检测到。

12 常见基团及其特征峰121 羟基（OH）羟基在3600 3200 cm⁻¹范围内通常会出现特征峰。

峰的强度较强，且峰形较宽。

122 羰基（C=O）羰基的特征峰一般出现在 1700 1750 cm⁻¹之间，峰的强度通常较强。

123 氨基（NH₂）氨基的吸收峰位于 3500 3300 cm⁻¹左右，具有中等强度。

13 特征峰的波数不同的基团具有特定的波数范围，这是由于其化学键的振动频率所决定的。

例如，碳碳双键（C=C）的特征峰大约在 1600 1680 cm⁻¹。

14 特征峰的强度特征峰的强度受到多种因素的影响。

包括基团的浓度、分子的对称性以及与其他基团的相互作用等。

141 浓度影响较高浓度的基团通常会导致更强的吸收峰强度。

142 对称性影响分子对称性较高时，某些特征峰的强度可能会减弱。

(完整版)红外主要官能团对应谱图

(完整版)红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 7.87～9.90 强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 5.99～6.02 6.01～6.12～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～9002.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～16505.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52 强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33 强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～1720 1280—1100～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 2.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4 中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～10202.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～1140～～～～～中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～965～～～～～～～～中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～665～～±±±±～～变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～650～～～～变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～1180～～～～～～～～～～～强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 ～强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～2825～～～～～～强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～780～～～弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～～～强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～3390～～～极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～1680～～～～～强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 ～～～～～强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900～～～～～中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～1650～～～强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 ～～～强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 ～～～强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～17201280—1100～～～弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 ～～～～～强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 ～～～～中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～1020～～～———～中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～1400～～～～强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～～～～～～～～～～～～强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～2215～～～强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～1330～～～～强强强强。