精选2013中考题6000

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观察与思考

1.凭肉眼的观察或简单的测量,并不能知道自己的所有性状。肉眼仅能观察到某些形态结构、行为特征,而无法观察到生物的生理特征等。

2.性状(character):遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式,统称为性状。

5.不是。比如,麦田中水肥充足的地方,麦苗比正常的要粗壮,这一性状差异是由于环境条件的变化引起的变异,并未涉及到遗传物质的改变,是不可遗传的。

资料分析

(C)为前体药物 (D)为抗代谢抗肿瘤药

(E)为烷化剂抗肿瘤药

(8) 下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物

(A)拓扑替康 (B)紫杉特尔

(C)长春瑞滨 (D)多柔比星 (E)米托蒽醌

(9) 下列药物中,属于抗代谢抗肿瘤药物的有

(A) (B)

(C) (D)

(E)

(10)下列哪些说法是正确的

(A)抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物

(B)芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小

(C)氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物

(D)顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合

(E)喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物

(11)烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一

(A)双β-氯乙胺 (B)乙烯亚胺

(C)磺酸酯 (D)亚硝基脲 (E)多肽

(12)按作用机理分类的抗肿瘤药物有

(A)烷化剂 (B)抗代谢物

(C)抗肿瘤抗生素 (D)生物碱抗肿瘤药

(E)金属络合物

(13)属于烷化剂的抗肿瘤药物有

(A)环磷酰胺 (B)噻替派 (C)巯嘌呤

(D)甲氨蝶呤 (E)三尖杉酯碱

(14)关于氟尿嘧啶的下列叙述,哪些是正确的

(A)遇溴试液,溴的红色消失

(B)可被硝酸氧化成亚磺酸 (C)易水解脱氟

(D)遇强氧化剂重铬酸溶液微热后生成氢氟酸

(E)水解后显α-氨基酸的反应

(15)常用的抗肿瘤抗生素有

(A)多肽抗生素 (B)醌类抗生素

(C)青霉素类抗生素 (D)氯霉素类抗生素

(E)氨基糖苷类抗生素 五、问答题

(1)为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小?

(2)抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的?试举一例药物说明。

(3)为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物?

(4)试说明顺铂的注射剂中加入氯化钠的作用。

(5)氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的?其结构是由哪两部分组成的?并简述各部分的主要作用。

(6)不同的氮芥类药物的异同何在?

(7)欲提高氮芥的选择性和疗效,降低毒性,可采取哪些途径?

(8)研究氮芥类药物作用机理时,发现产生其抗癌作用的机理是什么?该机理的研究对抗癌药物的研究产生了什么作用?

(9)氮芥类药物和迭氮化合物的构效关系是否相同?

(10)各类抗癌药物的作用机理是什么?

(11)为什么氟尿嘧啶的抗肿瘤作用与其它卤代尿嘧啶衍生物相比较好?

(12)硫鸟嘌呤、巯嘌呤和溶癌呤的抗肿瘤作用机理是否相同?

六、名词解释

(1)烷化剂 (2)氮芥类

(3)脂肪氮芥 (4)氨基酸氮芥

(5)芳香氮芥 (6)杂环氮芥

(7)甾体氮芥 (8)乙烯亚胺类抗肿瘤药物

(9)磺酸酯类抗肿瘤药物

(10)卤代多元醇类抗癌药物

(11)亚硝基脲类抗肿瘤药物

(12)生物碱 (13)抗代谢物

(14)抗肿瘤药

第八章 抗生素

一、单项选择题

(1)下面哪一个叙述是不正确的

(A)抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

(B)抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。

(C)早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。

(D)磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。

(E)结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。

(2) 化学结构如下的药物是 (A)

(A)头孢氨苄 (B)头孢克洛

(C)头孢哌酮 (D)头孢噻肟 (E)头孢噻吩

(3)青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 (D)

(A)分解为青霉醛和青霉胺

(B)6-氨基上的酰基侧链发生水解

(C)β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 (D)发生分子内重排生成青霉二酸

(E)发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

(4) 半合成青霉素的重要原料是 (B)

(A)5-ASA (B)6-APA (C)7-ADA

(D)二氯亚砜 (E)氯代环氧乙烷

(5) 各种青霉素在化学上的区别在于 (B)

(A)形成不同的盐 (B)不同的酰基侧链

(C)分子的光学活性不一样

(D)分子内环的大小不同

(E)聚合的程度不一样

(6) 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 (C)

(A)一个 (B)两个 (C)三个 (D)四个 (E)五个

(7) 青霉素结构中易被破坏的部位是 (C)

(A)酰胺基 (B)羧基

(C)β-内酰胺环 (D)苯环 (E)噻唑环

(8) 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为 (B)

(A)一个 (B)两个 (C)三个 (D)四个 (E)五个

(9) β-内酰胺类抗生素的作用机制是 (C)

(A)干扰核酸的复制和转录

(B)影响细胞膜的渗透性

(C)抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

(D)为二氢叶酸还原酶抑制剂

(E)干扰细菌蛋白质的合成

(10)氯霉素的化学结构为 (B)