精选2013中考题6086

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人生观是世界观的重要组成部分,使人们在实践中形成的对于人生目的和意义的根本看法,他决定着人们社会实践活动的目标。

人生道路的方向和对待人生的态度。

31. 道德修养的方法有哪几种及具体做法是什么
P117其一,学思并重的方法,即通过虚心学习,善于思考,辨别善恶,学善戒恶,以涵养良好的德性;其二,省察克制的方法,即通过反省检验以发现和找出自己思想与行为中的不良倾向、不良念头,并加以及时抑制和克服;其三,慎独自律的方法,即在无人知晓、没有外在监督的情况下,坚守自己的道德信念,自觉按道德要求行事,不因为无人监督而恣意妄为;其四,积善成德的方法,即通过累积善行或美德,使之巩固强化,以逐渐凝结成优良的品德;其五,知行统一的方法,即把提高道德认识与躬行道德实践统一起来,以促进道德要求内化为个人的道德品质,外化为实际的道德行为
32. 民法的基本原则及内容
一是平等原则,是指民事主体享有独立,平等的法律人格,在具体的民事法律关系中互不隶属,能自主的表达自己的意愿,其合法权益平等的受法律保护。

二是自愿原则,是指民事主体在法律允许的范围内有完全的意志自由,可以根据自己的议员参加民事活动,作出民事行为并自主的决定民事法律行为的形式与内容,任何组织和个人都不得非法干预,强迫和胁迫。

三是公平原则,是指应当以利益均衡作为价值判断标准来调整民事主体之间的物质利益关系,确定其民事权利,民事义务和民事责任。

四是诚实信用原则,是指民事主体从事民事活动,行使民事权利或履行民事义务时应善意无欺,讲求信用,不规避法律和约定。

五是禁止权力滥用原则,是指民事主体在行使民事权利时应当尊重社会公德,不得损害社会公共利益和他人利益。

(19)下列哪些药物属于四环素类抗生素
(A)土霉素(B)氯霉素
(C)克拉维酸(D)盐酸米诺环素(E)阿米卡星
五、问答题
(1)天然青霉素G有哪些缺点?试述半合成青霉素的结构改造方法。

(2)以反应式表示红霉素对酸的不稳定性,简述半合成红霉素的结构改造方法。

(3)奥格门汀是由哪两种药物组成?说明两者合用起增效作用的原理。

(4)为什么青霉素G不能口服?其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型?
(5)氯霉素的结构中有两个手性碳原子,临床使用的是哪一种光学异构体?在全合成过程中如何得到该光学异构体?
(6)试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。

(7)为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?
(8)链霉素和其它氨基糖甙类抗生素有耳毒性吗?
(9)四环素类的基本结构为氢化并四苯的衍生物,•根据四环素类的基本结构可以推测四环素应该是酸性、碱性还是两性的?
(10)根据四环素类药物的结构特点,鉴别它们可用什么方法?
(11)四环素类抗生素在酸性、中性及碱性溶液中均不稳定,其原因是什么?
(12)为什么氨基糖甙类抗生素的水溶液和茚三酮的水饱和正丁醇溶液和少许吡啶,•加热后显兰紫色?
(13)为什么大环内酯类抗生素在低温和pH7时最稳定,在酸或碱中水解而失效?
(14)氯霉素在中性、弱酸性溶液中较稳定;但在强碱性(pH9以上)或强酸性(pH2以下)溶液中,都可引起水解,试写出水解反应的产物。

(15)氯霉素在强酸性条件下的水解产物,即对硝基苯基-2-氨基-1,3-•丙二醇若与过碘酸
作用,将得到什么产物?
(16)为什么耐酸青霉素对酸稳定?
(17)耐酶青霉素为什么能耐酶?
六、名词解释
(1)抗生素
第九章化学治疗药
一、单项选择题:
(1) 环丙沙星的化学结构为(A)
(B)
(C)
(D)
(E)
(2) 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是(D)
(A)巴罗沙星(B)妥美沙星
(C)斯帕沙星(D)培氟沙星(E)左氟沙星
(3) 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是(B)
(A)N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

(B)2位上引入取代基后活性增加
(C)3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
(D)在5位取代基中,以氨基取代最佳。

其它基团活性均减少
(E)在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

(4) 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基( D )
(A)5位(B)6位(C)7位
(D)8位(E)2位
(5) 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基( )
(A)5位(B)6位(C)7位
(D)8位(E)2位
(6) 诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显( )
(A)白色(B)黄色(C)绿色
(D)蓝色(E)红棕色
(7) 下列有关利福霉素构效关系的描述不正确的是( B )
(A)在利福平的6,5,17和19位应存在自由羟基
(B)利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
(C)在大环上的双键被还原后,其活性降低
(D)将大环打开也将失去其抗菌活性
(E)在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
(8) 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的( C )
(A)随机筛选(B)组合化学
(C)药物合成中间体
(D)对天然产物的结构改造
(E)基于生物化学过程
(9) 在异烟肼分子内含有一个( A )
(A)吡啶环(B)吡喃环(C)呋喃环
(D)噻吩环(E)嘧啶环
(10)利福平的结构特点为( C )
(A)氨基糖苷(B)异喹啉
(C)大环内酰胺(D)硝基呋喃(E)咪唑
(11)下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类( C )
(A)磺胺嘧啶(B)磺胺甲基异噁唑
(C)甲氧苄氨嘧啶(D)双氢氯噻嗪
(E)百浪多息
(12)治疗和预防流脑的首选药物是( A )
(A)磺胺嘧啶(B)磺胺甲恶唑
(C)甲氧苄啶(D)异烟肼(E)诺氟沙星
(13)下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别( B )
(A)经小火加热熔融物显红棕色,产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶
(B)与茚三酮反应呈兰色
(C)与硝酸银反应生成沉淀
(D)与硫酸铜反应呈青绿色铜盐
(E)重氮化偶合反应呈黑色
(14) 磺胺药物的特征定性反应是( E )
(A)异羟肟酸铁盐反应(B)使KMnO4褪色
(C)紫脲酸胺反应(D)成苦味酸盐
(E)重氮化偶合反应
(15) 磺胺类药物的代谢产物大部分是( B )
(A)4-氨基的乙酰化物(B)1-氨基的乙酰化物
(C)苯环上羟基氧化物(D)杂环上的代谢物
(E)无代谢反应发生
(16) 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( E )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.
(A)苯甲酸(B)苯甲醛
(C)邻苯基苯甲酸(D)对硝基苯甲酸
(E)对氨基苯甲酸
(17)在甲氧苄啶分子内含有一个( E )
(A)吡啶环(B)吡喃环
(C)呋喃环(D)噻吩环(E)嘧啶环
(18)甲氧苄啶的作用机理是( A )
(A)可逆性地抑制二氢叶酸还原酶
(B)可逆性地抑制二氢叶酸合成酶
(C)抑制微生物的蛋白质合成
(D)抑制微生物细胞壁的合成
(E)抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
(19)最早发现的磺胺类抗菌药为( A )。