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普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析
普米克可必特雾化吸入是一种常用于小儿哮喘治疗的药物。
它主要成分是布地奈德和
福莫特罗，通过雾化吸入的方式给药。
本文将对普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗
效进行分析。
普米克可必特雾化吸入可预防小儿哮喘发作。
小儿哮喘常常由许多外因引发，如感染、过敏原暴露、气候变化等。
普米克可必特雾化吸入具有抗炎作用，可以减轻气道炎症反应，降低敏感性，预防哮喘发作的发生。
定期使用普米克可必特雾化吸入可以减少小儿哮喘的
复发率，改善生活质量。
普米克可必特雾化吸入也存在一些副作用。
常见的副作用包括嗓子痛、咳嗽、呼吸道
感染等。
但这些副作用大多是轻度的，并且很少引起严重不良反应。
使用时应根据医生的
建议和具体情况调整剂量和使用频率，以确保最佳疗效和安全性。
普米克可必特雾化吸入是一种有效治疗小儿哮喘的药物。
它能够缓解哮喘症状，预防
哮喘发作，并对小儿哮喘的长期控制具有良好效果。
在使用时应注意剂量和使用频率，遵
循医生的建议，以确保疗效的最大化和副作用的最小化。
患儿家属也应该积极配合医生的
治疗，进行日常的护理和管理，以提高疗效和促进康复。
雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的
临床观察
尹珊辉;王刚;李颖庆
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2007(019)019
【摘要】目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例.对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应.结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P＜0.01) 且未发现明显不良反应.结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法.
【总页数】2页(P833-834)
【作者】尹珊辉;王刚;李颖庆
【作者单位】南华大学附一医院新生儿科,湖南,衡阳,421001;南华大学附一医院新生儿科,湖南,衡阳,421001;南华大学附一医院新生儿科,湖南,衡阳,421001
【正文语种】中文
【中图分类】R452;R977.1;R562.25
【相关文献】
1.万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察 [J], 罗静
2.普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘38例观察与护理 [J], 闫福玲;王彩霞
3.雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察 [J], 尹珊辉;王刚;李颖庆
4.万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察 [J], 秦洁;徐世林;付海珍
5.雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察 [J], 尹珊辉; 王刚; 李颖庆
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万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察发表时间：2020-09-27T10:50:28.310Z 来源：《健康世界》2020年16期作者：汪红梅石海宁通讯作者[导读] 随着环境污染程度的日益加剧，小儿哮喘发病率逐渐升高，在急性发作期患儿会出现严重的憋喘、呼吸困难、咳嗽等临床症状，需要及时采取有效的方法进行治疗，汪红梅石海宁通讯作者陕西省凤翔县医院陕西省宝鸡市 721400摘要：随着环境污染程度的日益加剧，小儿哮喘发病率逐渐升高，在急性发作期患儿会出现严重的憋喘、呼吸困难、咳嗽等临床症状，需要及时采取有效的方法进行治疗，否则将会对患儿生命健康造成严重的威胁。
我院对收治的哮喘急性发作患儿采用联合雾化吸入方案进行治疗，取得了良好的治疗效果，现将详细的情况报道如下。
关键词：小儿哮喘；急性发作；万托林雾化吸入；普米克令舒雾化吸入引言小儿哮喘作为儿科临床常见病，多与小儿免疫功能及呼吸功能发育不全，加之外界环境因素、饮食结构改变等存在紧密联系，不利于患儿身心健康，甚至严重威胁其健康安全。
在目前临床治疗中常用雾化吸入方式，例如万托林、普米克令舒等药物，并取得满意疗效。
一、资料与方法1.1一般资料：本组病例当中共包含患儿74例，其中男性39例，女性35例，年龄1~7岁，平均（4.5±1.4）岁，所有患儿在入院时都表现出不同程度的喘息、胸闷、咳嗽、呼吸困难等症状。
将患儿按照随机数字表法平均分成两组，及单纯组和联合组，采用不同的治疗方案。
在年龄、性别、疾病类型等基本资料上相比，两组患儿差异不显著，可以进行统计学分析（P>0.05）。
1.2治疗方法：两组患儿在入院之后都给予常规的治疗，主要包括吸氧、镇静、抗感染、祛痰、维持机体水电解质平衡等。
在此基础上，单纯组患儿采用万托林雾化吸入治疗，具体的给药剂量需要按照患儿年龄的不同来确定，4岁以下的患儿每次的给药剂量为0.25mL，4岁以上的患儿每次的给药剂量为0.5mL，每天2次，每次20min，连续治疗3d。
普米克令舒联合可必特雾化吸入医治儿童急性哮喘【关键词】雾化吸入；急性哮喘；儿童儿童急性哮喘的吸入医治已取得了较好的临床疗效，我科采用普米克令舒（布地奈德混悬液）联合可必特雾化吸入医治儿童急性哮喘取得了满意效果，现报告如下。
1 临床资料一般资料哮喘患儿32例均选自2008年2~11月就医的4~14岁儿童。
方式哮喘患儿在全身应用抗生素、祛痰剂医治基础上利用普米克令舒1支（每支1 mg/2 ml）和可必特1/2支（每支ml含异丙托溴铵mg，硫酸沙丁胺醇mg）加生理盐水2 ml一同加入电子加压泵用面罩雾化持续吸入10 min［1］，1 h后症状未控制可用同样剂量再吸入一次，别离以30 min、2 h、6 h观察其疗效标准。
疗效判断标准［2］显效+好转：主要症状与体征大体消失或明显减缓；无效：主要症状与体征无减缓或病情加重。
结果30 min内显效12例，占%；2 h内显效+好转25例，占%；6 h内无效7例，占%。
2 讨论支气管哮喘的发病，目前以为是嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与气道慢性非特异性炎症，目前的医治方案中激素为首选。
可必特是β2受体激动剂，其主要作用是舒张支气管。
普米克令舒是一种新型的吸入激素，是美国FDA惟一批准用于6个月~12岁哮喘儿童的吸入激素［3］。
普米克令舒的主要成份为丁地去炎松，它有明显的抗炎、抗过敏作用，能干与花生四烯酸代谢和白三烯与前列腺素E的合成，抑制细胞因子生成，抑制炎性细胞活化和迁移。
普米克令舒有较高的受体亲和力和较强的水溶性，在粘液中溶解只要几分钟，肝脏首过效应超级高，全身生物利费用很低，因此抗炎作用强，全身不良反映小。
我科采用百瑞牌电子加压泵，能够使雾化液颗粒维持在5~8 μm，达到了起效快、吸收好，能迅速减缓控制发作。
二者合用均未出现不良反映值得临床应用。
【参考文献】1 张国秀，陈小文，张亦楠.布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合医治儿童哮喘急性发作.实用儿科临床杂志，2006，21（16）：1099-1100.2 国家食物药品监督管理局.新药临床研究的技术指导原则.北京：中国医药科技出版社，2002，345.3 朱春梅，沙莉，康小会，等.吸入布地奈德医治婴幼儿哮喘疗效的长期观察.中国医刊，2007，42（1）：53-54.。
普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效研究目的探讨普米克令舒联合万托林雾化在小儿支气管哮喘急性发作治疗中的效果。
方法对该院2010年4月—2012年4月收治的采用普米克令舒联合万托林雾化治疗的157例支气管哮喘急性发作患儿进行分析，并随机抽取同期收治的采用万托林雾化治疗的151例为对照组。
结果观察组总有效率明显优于对照组（P＜0.05）；症状改善方面，两组治疗后较治疗前均有明显改善（P＜0.05）；治疗后在咳嗽缓解时间比较中，两组差异无统计学意义（P>0.05），在呼吸困难、喘息、肺部哮鸣音缓解时间及住院天数比较中观察组明显优于对照组（P＜0.01）；肺功能改善方面，治疗后观察组FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC提高优于对照组(P＜0.01)。
结论普米克令舒联合万托林雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效方法，值得在临床使用。
标签：普米克令舒；万托林；雾化吸入；支气管哮喘；疗效支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道慢性炎症性疾病。
由于小儿呼吸道发育不完善，加上环境、气候、污染等不良因素的影响，其发生率呈逐年上升趋势，据临床资料统计，我国小儿哮喘的发生率为0.12%～3.34%[1]。
2005年WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡[2]，糖皮质激素是最有效的抗变态反应炎症的药物，在小儿哮喘急性发作期使用皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入是治疗的有效方法，而且可明显改善哮喘症状及肺功能。
为了探讨普米克令舒联合万托林雾化在小儿支气管哮喘急性发作治疗中的效果，该研究收集该院2010年4月—2012年4月采用普米克令舒联合万托林雾化治疗的157例支气管哮喘急性发作患儿进行分析，取得满意疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料该院采用普米克令舒联合万托林雾化治疗的157例支气管哮喘急性发作患儿作为观察对象，男91例，女66例，年龄1.5~13岁，平均（5.8±1.3）岁，均符合中华医学会儿科学分会制定的《儿童支气管哮喘防治常规(试行)》中有关儿童哮喘的诊断标准[3]。
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果分析申永奎【摘要】目的分析吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 100例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.两组患儿均采取对症治疗,在此基础上对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在对照组用药治疗的基础上给予可必特雾化吸入治疗.比较两组患儿的喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间,治疗效果.结果观察组患儿的喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率94.00％高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(χ2=4.332,P<0.05).结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,有利于改善患儿的临床症状,缩短住院时间,提高治疗效果,值得在临床大力推广和应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)019【总页数】2页(P112-113)【关键词】吸入用布地奈德混悬液;吸入用复方异丙托溴铵溶液;雾化吸入;小儿支气管哮喘【作者】申永奎【作者单位】116033 大连市妇幼保健院【正文语种】中文支气管哮喘是儿科临床小儿呼吸系统疾病常见疾病之一。
目前我国小儿支气管哮喘疾病的发病率约为0.5%～3.3%［1］。
患儿临床主要表现为反复性发作的喘息、咳嗽、胸闷呼吸困难等症状, 同时伴有明显的湿啰音、哮鸣音。
该病常在凌晨或夜间发作或加剧, 对患儿的身心健康及正常症状发育造成严重影响。
因此对支气管哮喘患儿采取及时、有效的治疗措施, 以控制症状发作, 减轻患儿痛苦有重要的临床意义［2］。
本文选取本院收治的100例小儿支气管哮喘患儿,分别给予单独使用普米克令舒雾化吸入治疗与普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗, 对普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果作进一步对比与分析, 具体如下。
2020.08中国农村卫生 · 2020年第16期普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的有效性王忠元 吴园园（山东省枣庄市峄城区人民医院儿科 山东枣庄 277300）【摘 要】目的：观察普米克令舒用于小儿哮喘急性发作临床治疗中的有效性。
方法：从2017年3月至2019年3月在我院接受治疗的小儿哮喘急性发作患儿中抽取100例作为研究对象，随机对其进行分组，对照组患儿采用静滴琥珀酸氢化可的松+雾化吸入万托林治疗，观察组采用雾化吸入普米克令舒与万托林治疗，比较两组临床疗效。
结果：观察组50例患儿治疗总有效率明显高于对照组，组间数据差异显著，P<0.05。
结论：临床上采用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效确切，建议推广使用。
【关键词】普米克令舒；小儿哮喘急性发作；雾化吸入目前小儿哮喘急性发作主要采用口服或静滴激素的方法治疗，但面临着较大的全身性副作用[1]。
普米克令舒是糖皮质激素的一种，可起到非特异性抗炎作用，该药物在小儿哮喘急性发作治疗中的常用方法为雾化吸入。
本次研究主要针对我院收治的小儿哮喘急性发作患儿100例作为研究对象，将其随机分组后，分别对两组患儿实施不同的治疗方法，主要观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
现在对其治疗过程与结果进行回顾分析。
1资料与方法1.1基础资料 以100例小儿哮喘急性发作患儿为研究对象，治疗时间2017年3月至2019年3月，从发病至住院治疗均在1～5d 之间。
随机对其进行分组，对照组男29例，女21例，年龄2～9岁，平均（5.25±0.56）岁，病程最短为1年，最长为11年，平均为（5.2±1.8）年；观察组男28例，女22例，年龄3～9岁，平均（5.76±0.82）岁。
两组哮喘急性发作患儿临床资料对比，无明显差异P>0.05。
1.2方法 所有患儿均给予纠正酸中毒、抗感染、镇静等常规治疗。
对照组50例在此基础上采用静滴琥珀酸氢化可的松（天津生物化学制药有限公司，国药准字H20093051）+雾化吸入万托林（葛兰素史克制药(重庆)有限公司，国药准字H10940001）治疗，琥珀酸氢化可的松5～10mg/次，2～3次/d，万托林0.5～1.0ml/次，2～3次/d。
普米克令舒联合博利康尼雾化吸入效观察摘要目的:比较观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。
方法:将88例患儿随机分为三组治疗组普米克令舒+博利康尼雾化吸入观察组地塞米松+博利康尼雾化吸入对照组地塞米松静脉滴注+博利康尼雾化吸入。
结果:治疗组有效率971%观察组565%对照组667%。
治疗组与观察组两组比较差异有显著性p5;但对照组治愈率较观察组高1%。
结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘是行之有效的方法。
哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂可以明显改善症状及缩短病程。
关键词普米克博利康尼地塞米松雾化吸入儿童哮喘资料与方法1年1月～年6月收治哮喘急性发作患儿88例均符合支气管哮喘、婴幼儿哮喘诊断标准[1]。
其中男5例女5例;儿童哮喘例婴幼儿哮喘5例;治疗前周均未使用过β过氨茶碱均无呼吸衰竭和心力衰竭等并发症。
方法:随机分为组均给予抗感染、止咳、平喘、吸氧、纠正水电解质失衡等处理。
治疗组5例给予普米克令舒混悬液1mg/ml6岁1mg/次加博利康尼气雾剂6岁5mg/次次/日连续天。
观察组例给予博利康尼气雾剂5mg/ml;6岁5mg/次次/日地塞米松5mg加入生理盐水ml雾化吸入1次/日连续天。
对照组例6岁博利康尼5mg雾化吸入次/日地塞米松按～5mg/kg静滴1次/日连续天。
组均用空气压缩泵雾化吸入。
观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及喘息音改善及消失情况判断其治愈情况。
疗效判断标准:①治愈:咳嗽明显减轻喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失;②有效:咳嗽减轻喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音明显减轻或消失;③无效:天后咳嗽及呼吸困难未控制肺部哮鸣音未消失[]。
结果治疗组治愈率971%观察组为565%对照组为667%。
治疗组与观察组、对照组比较差异有显著性p5。
各组一般资料差异无显著性意义均p>5。
见表1。
讨论小儿哮喘是以气道炎症反应变态反应性、神经性、感染性及黏膜损害为主要病理改变以速发型及迟发型变态反应为主要机制、以气道高反应性为主要临床特征的一种多因性疾病[]。
长江大学学报（自然科学版）医学２０１２年９月第９卷第９期 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｙａｎｇｔｚｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（Ｎａｔ Ｓｃｉ Ｅｄｉｔ）Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｓｅｐ．２０１２，Ｖ０１．９ Ｎｏ．９
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３—１４０９（Ｒ）．２０１２．０９．００３
沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化 吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察
徐美义 （荆州市妇幼保腱院儿科，湖北荆州４３４０２０） ［摘要］目的：观察沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗中、重度儿童哮喘急性发作的 临床效果。方法：将中、重度哮喘急性发作患儿１１５例随机分为２组，对照组常规予以沙丁胺醇与澳化异 丙托品雾化吸入，实验组在对照组基础联合普米克令舒雾化吸入。观察２组患儿咳嗽、喘息及肺部哮鸣 音等临床表现在雾化吸入治疗前、治疗后１５、３０ｍｉｎ和６０ｒａｉｎ时改善状况。结果：实验组患儿治疗后咳 嗽、喘息及肺部哮鸣音改善明显，与对照组相比有统计学差异（Ｐ＜Ｏ．０５）。结论：沙丁胺醇与澳化异丙 托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，疗效明显优于沙丁胺醇与澳化异丙托品。 ［关键词］沙丁胺醇；普米克令舒；澳化异丙托品；哮喘急性发作；儿童 ［中图分类号］Ｒ５６２．２５ ［文献标识码］Ａ ［文章编号］１６７３—１４０９（２０１２）０９一Ｒ００９—０２
支气管哮喘是一种表现为反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难，并伴有气道高反应性的可逆性、梗阻 性呼吸道疾病。患儿常因接触变应原、刺激物或呼吸道感染诱发哮喘急性发作，临床表现为起病急，进 展快，常因显著气道堵塞而致严重呼吸困难，重者可迅速进入濒危状态并导致死亡。因此，迅速解除气 道痉挛、改善患儿缺氧状况具有重要意义。我科于２０１０年９月至２０１２年５月采用沙丁胺醇与溴化异丙 托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作患儿，取得了较好的疗效。现总结报道如下。
探究氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床效果观察发表时间：2018-12-04T10:58:17.170Z 来源：《健康世界》2018年22期 作者： 马丽波[导读] 目的 探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
青冈县人民医院 151600
摘要：目的 探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中，随机选取60例急性哮喘就诊的患儿作为研究对象，随机分为2组，每组30例患者。常规组给予常规治疗，研究组给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患者血气指标、肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。结果 研究组FVC、FEV1、FEV1/ FVC改善情况均优于常规组；研究组治疗总有效率96.67%显著高于常规组76.67%；研究组不良反应总发生率6.67%显著低于常规组23.33%；差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿急性哮喘采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可提高治疗疗效，改善患儿肺功能，且安全可靠。
关键词：小儿哮喘；氧驱雾化吸入普米克令舒；肺功能 [Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of oxygen-driven atomization inhalation of Pulmicort Respules in the treatmentof acute attack of asthma in children. Methods From April 2015 to February 2017，60 children with acute asthma were randomlyselected and divided into two groups，30 patients in each group. The conventional group was given conventional treatment，while thestudy group was treated with oxygen atomization inhalation of Pulmicort. Blood gas index，pulmonary function，therapeutic efficacy andadverse reactions were compared between the two groups. Results The improvement of FVC，FEV1，FEV1 / FVC in the study groupwas better than that in the routine group；the total effective rate in the study group was 96.67%，76.67% higher than that in the routinegroup；the total incidence of adverse reactions in the study group was 6.67%，23.33% lower than that in the routine group；thedifference was statistically significant（P < 0.05）. Conclusion Pulmicort Respules aerosol inhalation with oxygen drive for children withacute asthma can improve the curative effect，improve the pulmonary function，and is safe and reliable. Children asthma；oxygen atomization inhalation Pulmicort Shu；lung function
近年来，小儿哮喘的发病率呈现逐渐上升，以呼吸困难、反复咳嗽伴气喘为主要表现，具有气道高反应性。小儿哮喘病程较长，若不及时就诊，可发展严重肺炎，对患儿生长发育造成极大影响[1-3]。结合小儿机体各方面发育均未完善，其身体免疫力较低，用药易发生不良反应发生。目前小儿哮喘治疗越来越受到重视，目前临床研发治疗小儿哮喘药物种类越来越多，其治疗主要以快速见效，降低不良反应发生率为主要治疗目标，故临床进行小儿哮喘治疗需选择适合患儿的药物。普米克令舒是小儿哮喘的预防及治疗药物，疗效较好，具有抗炎、减少气道渗出、消除气道水肿的作用。笔者对该院60例小儿哮喘急性发作给予普米克令舒治疗，疗效较好，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料
从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中，随机选取60例哮喘急性发作就诊的患儿作为研究对象，随机分为2组。常规组30例，女性20例，男性10例，年龄5～11岁，平均年龄（6.89±2.13）岁，病程2～7 d，平均病程（5.48±1.63）d；研究组30例，女性10例，男性20例，年龄5～12岁，平均年龄（7.12±2.63）岁，病程3～7 d，平均病程（4.10±1.23）d。纳入标准：①患儿均经反复咳喘病史及血常规、胸片、肺功能等检查确诊为哮喘急性发作；②患儿年龄均在12岁以下，不低于5歲，无男女性别限制；③患儿均对该次研究药物无耐药或过敏性；④患儿均无严重心脏、结核、气管异物等疾病；⑤患儿家长均清楚该次研究目的与流程，自愿参与并签署知情同意书。排除标准：①存在严重意识障碍或沟通障碍，无法进行正常沟通交流；②哮喘持续时间低于2 d；③中途退出或不配合研究患儿。研究组与常规组患儿病历资料差异无统计学意义（P>0.05），具体可比性。 1.2 方法
常规组给予布地奈德（国药准字H20010551）混悬液动力雾化吸入治疗，研究组在常规组基础上加用普米克令舒行氧驱雾化吸入治疗，具体用药方案为：2 mL普米克令舒（进口准字号：H2009092）与2ml 0.9% 生理盐水混合，氧流量控制在4 L/min，3次/d。
1.3 观察指标
对比两组患者肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。由家长对患儿哮喘频度及哮喘严重情况进行日间、夜间观察记录，并进行评分。肺功能：包括FVC（用力肺活量）、FEV1（第1秒用力呼气容积）、FEV1/FVC等3项。治疗疗效：①患儿临床症状均完全消失，2个周治疗期间内未复发，为显效；②患儿临床症状均得到有效改善，正常活动及睡眠不受影响，为好转；③患儿临床症状无改善或改善不明显，影响正常活动及睡眠，为无效。 1.4 统计方法
使用 EpiData 3.1软件初步录入数据，进行SPSS 21.0统计学软件做统计学处理；（）形式录入符合正态分布的计量资料，用t检验，[n（%）]进行计数资料表示，进行χ2检验，检验水准：P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果 2.1 两组患者治疗前后肺功能情况对比
两组患者治疗前FVC、FEV1、FEV1/ FVC情况，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者肺功能情况均得到改善，且研究组肺功能改善情况显著优于常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。
2.2 两组患儿治疗疗效对比
常规组患儿治疗中有效率为76.67%，研究组患儿治疗总有效率为96.67%，明显常规组总有效率低于研究组，差异有统计学意义（P<0.05）。
2.3 两组患儿不良反应比较
经治疗后，研究组患儿出现1例胃肠道反应、1例头晕，不良反应总发生率为6.67%；常规组患儿出现1例胃肠道反应、9例嗜睡、4例头晕头痛，总发生率为23.33%，明显常规组不良反应总发生率高于研究组，差异有统计学意义（χ2=10.885，P=0.001）。 3 讨论
小儿急性哮喘是临床常见的小儿呼吸道疾病，因小儿发育未完善，支气管粘膜娇嫩，对外界病菌感染抵抗能力较低，易引起炎性细胞感染，引起哮喘[4-5]。小儿哮喘发病原因复杂，并受环境与遗传因素影响，对小儿危害性较大[6-8]。患者发病时呼吸受阻，严重限制了人体正常活动，严重时得不到不及时治疗，会危及生命健康，甚至死亡。
普米克令舒是一种有着高效局部抗炎作用的激素，可通过雾化吸入可有效抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应，可有效提高机体抗免疫及抗炎作用。蒋红宇等[8]认为普米克令舒可有效改善小儿急性哮喘病症，研究发现A组总有效率为81.13%，B组总有效率为94.54%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。该文60例小儿急性哮喘进行研究表明，给予患者普米克令舒疗效较好，降低不良反应发生率，并能改善肺功能。结合两组患儿治疗后哮喘改善情况可了解，经治疗后两组患儿哮喘情况均得到好转。结合两组患儿肺功能情况比较，经普米克令舒治疗患儿明显治疗后肺功能情况改善优于常规组患儿，表明小儿哮喘给予普米克令舒对肺功能改善情况更佳。结合两组患者治疗疗效比较可见，经普米克令舒治疗患儿疗效（96.67%）明显高于经常规治疗患儿（76.67%），表明小儿哮喘给普米克令舒治疗疗效更好；经治疗后两组患儿均存在轻微不良反应发生，经普米克令舒治疗患儿不良反应发生率明显低于常规治疗患儿，表明小儿急性哮喘普米克令舒治疗可降低患儿不良反应发生率；这与蒋红宇等人研究结果一致。
综合以上，小儿急性哮喘普米克令舒治疗可有效改善患儿肺功能情况，提高治疗疗效，降低不良反应发生几率。
参考文献： [1] 马莉.氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响[J].临床医药文献电子杂志，2016，29（11）：2197. [2] 刘阳.普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究[J]. 中国医药指南，2015，9（31）：142. [3] 郭非. 普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究[J]. 中国现代药物应用，2015，9（22）：107-108. [4] 陈永英. 氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响[J].中外医学研究，2016，14（35）：142-143. [5] 洪爽，吴春青，王建忠，等. 氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响[J].中國妇幼保健，2017，32（6）：1207-1210.
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