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遗传学试题

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《遗传学》习题一、名词解释1、遗传学2、遗传3、变异4、染色体5、姊妹染色单体6、同源染色体7、超数染色体8、无融合生殖9、染色体组型10、联会11、双受精12、胚乳直感13、果实直感14、性状15、单位性状16、等位基因17、完全显性18、不完全显性19、共显性20、测交21、基因型22、表现型23、一因多效24、多因一效25、交换26、交换值（重组率）27、性连锁28、性染色体29、常染色体30、连锁遗传31、位置效应32、剂量效应33、染色体组34、整倍体35、非整倍体36、单倍体37、二倍体38、一倍体39、异源多倍体40、超倍体41、亚倍体42、同源多倍体43、基因突变44、正向突变45、回复突变46、自交不亲和性47、致死突变48、细胞质遗传49、母性影响50、植物雄性不育51、质-核互作雄性不育型52、孢子体不育53、配子体不育54、数量性状55、质量性状56、遗传率57、近亲系数58、轮回亲本59、杂种优势60、基因频率61、基因型频率62、迁移63、遗传漂移64、物种65、遗传平衡定律二、选择题1、1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。A.达尔文B.孟德尔C.拉马克D.克里克2、建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学，称之（）。A.分子遗传学B.个体遗传学C.群体遗传学D.经典遗传学3、通常认为遗传学诞生于（）年。A.1859B.1865C.1900D.19104、公认遗传学的奠基人是（）：A.J·LamarckB.T·H·MorganC.G·J·MendelD.C·R·Darwin5、染色体存在于植物细胞的（）。A.内质网中B.细胞核中C.核糖体中D.叶绿体中6、蚕豆正常体细胞内有6对染色体，其胚乳中染色体数目为（）。A.3B.6C.12D.187、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（）。A.6条B.12条C.24条D.48条8、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（）：A.AA'BBB.AABB'C.AA'BB'D.A'A'B'B'9、一种（2n=20）植株与一种有亲缘关系的植株（2n=22）杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为（）：A.42B.21C.84D.6810、在有丝分裂中，染色体收缩得最为粗短的时期是（）。A.间期B.早期C.中期D.后期11、减数分裂染色体的减半过程发生于（）：A.后期ⅡB.末期ⅠC.后期ⅠD.前期Ⅱ12、杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是（）。A.AB和AbB.Aa和BbC.AB和ABD.Aa和Aa13、玉米体细胞2n=20条染色体，经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为（）。A.20条B.10条C.5条D.40条14、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）。A.四个雌配子B.两个雌配子C.一个雌配子D.三个雌配子15、分离定律证明，杂种F1形成配子时，成对的基因（）。A.分离，进入同一配子B.分离，进入不同一配子C.不分离，进入同一配子D.不分离，进入不同一配子16、在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为（）。A.不完全显性B.共显性C.上位性D.完全显性17、具有n对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传，F2表型种类数为（）。A.5nB.4nC.3nD.2n18、已知大麦籽粒有壳（N）对无壳（n），有芒（H）对无芒（h）为完全显性。现以有芒、有壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1/2为有芒有壳，1/2为无芒有壳，则亲本有芒有壳的基因型必为：（）A.NnHhB.NnHHC.NNHhD.NNHH19、男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是（）。A.100％B.50％C.25％D.020、AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）。A.AaAbaBBbB.AaBbaaBBC.ABAbaBabD.AaBbAAbb21、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（）。A.AaBBB.AABbC.AaBbD.AABB22、独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的（）。A.中期ⅠB.后期ⅡC.后期ⅠD.中期Ⅱ23、孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（）：A.原核生物没有核膜B.原核生物主要进行无性繁殖C.原核生物分裂时染色体粘在质膜上D.原核生物细胞分裂不规则24、一个性状受多个基因共同影响，称之（）。A.一因多效B.一因一效C.多因一效D.累加效应25、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。A.1.00B.0.75C.0.50D.0.2526、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。A.双亲都是白化症患者B.双亲之一是携带者C.双亲都是纯合体D.双亲都是致病基因携带者27、某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。A.AB连锁，D独立B.AD连锁，B独立C.BD连锁，A独立D.ABD都连锁28、A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？（）A.14％B.7％C.3.5％D.28％29、在相引组中，F2亲本型性状比自由组合中的（）。A.少B.相等C.相近D.多30、对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（）相同。A.孢母细胞染色体数B.合子染色体数C.配子染色体数D.体细胞染色体数31、已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（）。A.24％B.50％C.76％D.48％32、在一条染色体上存在两对完全连锁的基因（AB）／（ab），而C基因是在另一染色体上，相互独立，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现（）：A.8种表现型比例相等B.8种表现型中每四种比例相等C.4种表现型每两种比例相等D.4种表现型比例相等33、连锁在一条染色体上的A和B基因，若相互间的距离为20cM，则基因型Ab/aB的个体产生Ab配子的比例为（）：A.1/4B.40％C.2/4D.20％34、在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（）：A.♀红，♂红B.♀红，♂白C.♀白，♂红D.♀白，♂白35、一色盲女人与一正常男人结婚，其子女表现为（）。A.女孩全正常，男孩全色盲B.女孩全色盲，男孩全正常C.女孩一半色盲，男孩全正常D.女孩全正常，男孩一半色盲36、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）A.父亲B.母亲C.父母各1/2D.父或母任一方37、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环（瘤），但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及（）。A.缺失染色体B.部分重复染色体C.正常染色体D.缺失和正常染色体交换38、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）：A.姊妹染色单体B.非姊妹染色单体C.同源染色体D.非同源染色体39、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）：A.单倍体B.二倍体C.多倍体D.单体40、染色体重复可带来基因的（）。A.剂量效应B.互作效应C.突变D.重组41、易位杂合体最显著的效应是（）。A.改变基因的数目B.保持原有基因序列C.半不育D.全不育42、有一染色体abc.defg发生了结构变异而成为abfed.cg，这种结构变异称为（）：A.易位B.臂内倒位C.缺失D.臂间倒位43、倒位的最明显遗传效应是（）：A.剂量效应B.抑制交换C.位置效应D.显性半不育44、八倍体小黑麦种（AABBDDRR）属于（）。A.同源多倍体B.同源异源多倍体C.超倍体D.异源多倍体45、一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍体，这个双二倍体将有多少染色体？（）A.42B.21C.84D.16846、二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（）。A.染色体组B.单倍体C.二倍体D.多倍体47、单倍体在减数分裂时只能形成单价体，所以（）。A.高度不育B.绝对不育C.一般不育D.可育48、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（）：A.促进染色体分离B.促进着丝粒分离C.破坏纺锤体的形成D.促进细胞质分离49、三体在减数分裂时产生的配子是（）。A.n，nB.n，n+1C.n+1，n-1D.n，n-150、基因突变的遗传基础是（）。A.性状表现型的改变B.染色体的结构变异C.遗传物质的化学变化D.环境的改变51、经放射照射，下列个体哪个损伤可能最大？（）A.单倍体B.二倍体C.多倍体D.同源多倍体52、显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，这是因为（）：A.纯合显性B.当代显性C.纯合快D.频率特高53、碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是（）。A.嘌呤替换嘌呤B.嘧啶替换嘌呤C.嘌呤替换嘧啶D.碱基类似物替换正常碱基54、碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是（）。A.嘌呤替换嘌呤B.嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶C.嘧啶替换嘧啶D.碱基类似物替换正常碱基55、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是（）：A.O型B.AB型C.A型或B型D.只能A型

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遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。

答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。

分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。

自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。

纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。

2. 解释DNA复制的过程。

答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。

它包括解旋、建模和合成三个步骤。

首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。

然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。

最后，生成两条完全相同的DNA分子。

3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。

答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。

这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。

隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。

隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。

4. 请解释连锁遗传的原理。

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：D3. 以下哪项是染色体病的共同特征？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案：D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象？A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案：D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则？A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案：D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法？A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案：D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战？A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题一试卷三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。

三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。

分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。

独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。

其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。

它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。

它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

遗传学试题二试卷一、简答题（每题6分，共24分）2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？二、填空题（共8分）1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是，一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。

一个大孢子中的染色体数为条。

2、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为。

3、自交后代将产生种纯合的基因型，而回交后代将产生种纯合的基因型。

4、某生物有四对同源染色体，在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。

三、单项选择题（共10分）2、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18，那么，萝卜×甘蓝，F1染色体组成及育性是A、RRBB，正常可育，B、RB，严重不育C、RB，部分不育D、RRBB，部分不育4、下列组成的两种细菌混在一起了：thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣，经过一定时间，将混合体置于基本培养基上，在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢遗传学试题二答案2、答：性连锁遗传有关的基因位于性染色体上，其性状表现必于性别相联系。

医学遗传学试题集及答案

医学遗传学试题集及答案

医学遗传学试题集及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案：C2. 医学遗传学研究的主要对象是？A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案：A3. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案：B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法？A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案：D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案：D6. 单基因遗传病中，显性遗传病的特点是？A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案：C7. 多基因遗传病的发病机制是？A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案：D8. 遗传咨询的主要目的是？A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案：B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些？A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案：D10. 基因治疗的基本原理是？A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些？A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案：ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案：ABCD3. 染色体数目异常的类型包括？A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案：ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案：ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 遗传病都是先天性疾病。