α-葡萄糖苷酶的研究进展

β-葡萄糖苷酶的研究1837年，Liebig和Wohler首次在苦杏仁汁中发现了β-葡萄糖苷酶。

β-葡萄糖苷酶(EC 3.2.1.21)的英文名是β-glucosidase，属于水解酶类，又称β-D-葡萄糖苷水解酶，别名龙胆二糖酶、纤维二糖酶和苦杏仁苷酶。

它可催化水解结合于末端非还原性的β-D-糖苷键，同时释放出配基与葡萄糖体。

β-葡萄糖苷酶广泛存在于自然界中，它可以来源于植物、微生物，也可来源于动物。

β-葡萄糖苷酶的植物来源有人参、大豆等；微生物来源的报道较多，如原核微生物来源的有脑膜脓毒性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)、约氏黄杆菌(Flavobacterium johnsonae)等，真核生物来源的有清酒酵母(Candida peltata)、黄孢原毛平革菌（Phanerochaete chrysosporium）等；β-葡萄糖苷酶的动物来源有蜜蜂、猪肝和猪小肠等。

鉴于β-葡萄糖苷酶的研究广泛，本文对其一些研究进展进行讨论。

1 β-葡萄糖苷酶的分类β-葡萄糖苷酶按其底物特异性可以分为3类：第一类是能水解烃基-β-葡萄糖苷或芳香基-β-葡萄糖苷的酶，此类β-葡萄糖苷酶能水解的底物有纤维二糖、对硝基苯-β-D-葡萄糖苷等；第二类是只能水解烃基-β-葡萄糖苷的酶，这类β-葡萄糖苷酶能水解纤维二糖等；第三类是只能水解芳香基-β-葡萄糖苷的酶，这类酶能水解对硝基苯-β-D-葡萄糖苷等类似物。

2 β-葡萄糖苷酶的提取、纯化及酶活测定方法2.1 β-葡萄糖苷酶的提取方法不同来源的β-葡萄糖苷酶，其提取方法也有所不同。

动植物体及大型真菌中的糖苷酶一般需要对酶源进行组织捣碎，然后用缓冲液浸提。

常用的缓冲液有磷酸盐缓冲液、醋酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液等。

pH值一般选用酶的稳定pH值；提取温度适于低温，一般为4 ℃。

利用微生物发酵法生产β-葡萄糖苷酶是β-葡萄糖苷酶的另一来源，一般微生物发酵都采用液态发酵。

阔叶五层龙根提取物对α-糖苷酶抑制活性的研究原源;黄光辉;李霞;王燕;孙连娜【摘要】目的研究阔叶五层龙根各提取物体外α-糖苷酶抑制活性.方法将阔叶五层龙根80％乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到4个不同极性部位,并对80％乙醇总提取物与4个不同极性部位进行α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶体外抑制活性筛选.结果阔叶五层龙根各提取物均具有一定的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶体外抑制活性,其中对α-葡萄糖苷酶的抑制活性大小:正丁醇部位＞石油醚部位＞乙酸乙酯＞总提取物；对α-淀粉酶的抑制活性大小:石油醚部位＞正丁醇部位＞总提取物＞乙酸乙酯部位.结论阔叶五层龙根各提取物均具有较好的α-糖苷酶抑制活性和很好的开发价值.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2013(031)003【总页数】3页(P185-186,237)【关键词】阔叶五层龙;α-糖苷酶;抑制活性【作者】原源;黄光辉;李霞;王燕;孙连娜【作者单位】解放军第85医院,上海200052;第二军医大学药学院,上海200433;福建中医药大学药学院,福建福州350108;第二军医大学药学院,上海200433;福建卫生职业技术学院药学系,福建福州350101;第二军医大学药学院,上海200433【正文语种】中文【中图分类】R285.5餐后高血糖症是2型糖尿病患者的重要症状[1,2]，对α-糖苷酶的抑制可以有效缓解2型糖尿病病人餐后的高血糖症状。

阿卡波糖(acarbose，拜唐平)、伏格列波糖(倍欣)等控制和调节α-糖苷酶活性的药物已在临床得到广泛应用。

但目前临床应用的α-糖苷酶抑制剂品种太少，没有更多的选择余地，且阿卡波糖会引起某些不良反应，如胃肠道不适(气胀、腹痛、腹泻)等。

因此，从中药或天然产物中寻找高效低毒的α-糖苷酶抑制剂已成为近年国际研究热点[3～6]。

阔叶五层龙(Salacia hainanensis Chun et How)为翅子藤科(Hippocrateaceae)五层龙属(Salacia)植物，又名海南桫拉木，为攀缘灌木，主要分布于海南各地，为海南特有植物[7,8]。

石贺，于连升，齐心彤，等. 乳酸菌葡聚糖蔗糖酶的研究进展[J]. 食品工业科技，2024，45（4）：354−361. doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2023040042SHI He, YU Liansheng, QI Xintong, et al. Research Progress of Glucansucrase from Lactic Acid Bacteria[J]. Science and Technology of Food Industry, 2024, 45(4): 354−361. (in Chinese with English abstract). doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2023040042· 专题综述 ·乳酸菌葡聚糖蔗糖酶的研究进展石　贺1，于连升1,2，齐心彤1，钱志刚3，阚连宝1, *，杜仁鹏1,2,3,*（1.黑龙江大学生命科学学院，农业微生物技术教育部工程研究中心，黑龙江省寒区植物基因与生物发酵重点实验室，黑龙江省普通高校微生物重点实验室，黑龙江哈尔滨 150080；2.河北环境工程学院，河北省农业生态安全重点实验室，河北秦皇岛 066102；3.上海交通大学，微生物代谢国家重点实验室，上海 200240）摘　要：葡聚糖蔗糖酶（Glucansucrase ）（EC.2.4.5.1）是一类α-转糖苷酶（Glucosyltransferase ），主要由明串珠菌属（Leuconostoc ）、链球菌属（Streptococcus ）及乳杆菌属（Lactobacillus ）等乳酸菌产生。

葡聚糖蔗糖酶的结构和催化机制具有多样性，是生物合成胞外多糖的一种重要工具酶。

本文主要综述了乳酸菌葡聚糖蔗糖酶的来源、分类、结构、反应机制，以及介绍培养基组成、培养条件对酶产量的影响，重点阐述葡聚糖蔗糖酶的优化方法、分离纯化过程及酶学性质，并对其发展趋势进行展望，以期为葡聚糖蔗糖酶在相关领域开展研究提供参考。

1例阿卡波糖致肝功能异常患者的药学分析及用药建议摘要：研究目的：通过分析 1 例服用阿卡波糖致肝功能异常的 2 型糖尿病合并慢性肾脏病患者的降糖方案及探讨此类药物致肝功能异常的原因分析，以期为2型糖尿病患者合理、安全使用阿卡波糖提供参考；方法：对来我院接受治疗的 1 例阿卡波糖致肝功能异常患者的相关病史资料、诊治过程及治疗药物进行分析，患者入院后对患者进行常规检查，必要时对患者进行辅助检查，如：患者肝肾功能、体温等。

分析患者肝功能异常原因等，并提出药学建议。

结果：入院查体：体温：36.7℃，脉搏：96次/分，呼吸：18 次/分，血压：127/75 mmHg，身高：162cm，体重：52 kg，BMI：19.81kg/m2，双肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音，心律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音；腹软，无压痛、反跳痛，肝脾肋下未触及，肝肾区无叩击痛。

辅助检查：患者入院血糖9.5 mmol/l，血酮为1.9 mmol/L，血红蛋白为7.9%。

入院前查肝功能正常，入院后服用阿卡波糖片降血糖治疗，服用阿卡波糖片30天后，定期复查时查血生化示转氨酶异常升高。

血甲、乙、丙、丁、戊肝炎病毒抗体均阴性，免疫球蛋白正常、考虑由阿卡波糖片引起的急性肝损伤，立即停用可疑药品阿卡波糖片，给予口服多烯磷脂酰胆碱胶囊、双环醇片护肝治疗。

10天后复查肝功能，转氨酶等指标基本恢复正常。

结论：阿卡波糖是临床上使用较多的α-葡萄糖苷酶抑制剂，患者用药后可能会造成其肝功能异常，用药时应该根据其情况使用，并且注意对人体肝功能的影响。

治疗过程中药师针对该患者制定个体化药学监护计划：密切监测患者的肝功能，评估护肝药物治疗效果；在治疗过程中避免使用可能肝损伤的药物。

前言阿卡波糖是α-糖苷酶抑制剂，是以延缓肠道碳水化合物吸收而达到降低血糖、治疗糖尿病的药物。

其药物及代谢物基本不进入血循环，毒副作用轻微，是目前治疗糖尿病的一线药物，临床应用广泛而安全[1]。

糖尿病治疗药物的研究和发展糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，世界卫生组织估计全球患糖尿病的人口已经超过4亿，而且数字还在不断增加。

病因复杂，治疗难度大，常规药物治疗往往存在药效不足和不良反应等问题，因此糖尿病治疗药物的研究和发展一直备受关注。

1. 胰岛素治疗胰岛素是一种最初和最有效的治疗糖尿病的药物，可以有效地调节血糖水平。

但胰岛素治疗的弊端在于需要注射，在遵循治疗方案和药物剂量方面存在很高的要求，另外也容易引起低血糖反应等不良反应。

为了改善胰岛素治疗的不足，科学家们利用现代科技，开发了缓释胰岛素、胰岛素泵等新技术和新产品，从而改善了胰岛素治疗的使用效果和安全性。

2. 口服降糖药物除了胰岛素外，许多口服降糖药物也被开发和使用。

对于2型糖尿病患者，口服降糖药物是一种非常有效的治疗方式。

目前，市场上的口服降糖药物种类繁多，其中包括葡萄糖酸盐类、二甲双胍、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂、肠促胰岛素分泌药等。

虽然口服降糖药物在治疗中的稳定性和安全性在不断提高，但副作用和耐受性依然是阻碍其进一步发展的重要问题。

3. 近年新药研究进展近年来，为了寻找更高效、更方便、更安全的治疗方法，科学家们不断寻找新的治疗途径和新药物。

环氧酰胺分子、血糖调节酰胺类等温磷酰化酶类似物，以及去糖基肽分子等新型抗糖尿病药物正在陆续研发和上市应用。

同时，针对新型药物的临床试验也正在进行中，将为临床实践提供更多有力的证据。

4. 个体化治疗的发展趋势糖尿病发病机制复杂，治疗是一个复杂的系统工程。

人们逐渐认识到，针对单个患者的治疗方法和方案是最优解。

目前，利用人工智能和大数据等技术就可以实现“个性化治疗”，可以针对每个患者的特殊情况和病情，制定最合适的治疗方式和去除不必要的治疗。

个体化治疗的应用，将大大增加糖尿病治疗的成功率和治疗效果，减少不良反应，从而促进糖尿病治疗药物的研究和发展。

结论：糖尿病治疗药物的研究和发展日益重要，现有治疗方式存在很多不足，这就需要开发出更好的药物来改善现状。

桑树资源降血糖作用的研究摘要：桑树是重要的药用植物资源，本文概述了桑树药用资源的降血糖化学成分和作用机理研究进展。

三种中药桑叶、桑白皮和桑枝的主要降血糖化学成分是黄酮类化合物、生物碱和多糖等，其降血糖作用机理是抑制α-葡萄糖苷酶、抑制糖酶、抗氧化和促进胰岛素分泌。

关键词：桑树；降血糖；作用机理桑科(Moraceae)桑属(Morns)植物全世界约有16种，栽培或野生，我国约有9种，其中药用植物6种。

我国桑属植物资源十分丰富，桑树除用于丝绸业外，还是十分重要的药用植物，桑叶、桑白皮和桑枝是历代中医常用的中药材。

桑属植物主要含黄酮类化合物、苯骈呋喃衍生物、多糖类、香豆类、甾体、氨基酸、有机酸、维生素和挥发油等药用成分。

近10年来，由于植物生物技术、植物化学、分析化学、分子生物学和药理学的快速发展，科研人员对桑树药用资源进行了大规模的药理学研究，其中，发现中药桑叶、桑白皮和桑枝在治疗糖尿病方面药效显著。

1 桑叶的降血糖作用桑叶异名铁扇子，为桑科植物桑(Morns albaL.)的干燥叶，始载于《神农本草经》，列为中品，为中医临床常用中药，在清热、明目、止消渴方面应用广泛。

桑叶药性平和、无毒副作用，已经被国家卫生部正式归人“既是食品又是药品”之列。

我国许多古典医籍中都记载桑叶降血糖药用，《本草纲目》认为桑叶乃手足阳明之药“汁煎代茗，能止消渴，明目长发”；《本草经疏》认为桑叶“性味苦甘、寒，甘所以益血，寒所以凉血，甘寒相合，帮下气而益明”，日本古书《吃茶养生记》中也记载：桑叶有改善“饮水病”(即糖尿病)的作用。

1.1 桑叶降血糖化学成分1.1.1 生物碱类、N-糖类化合物主要有桑糖苷元(Moran A)、1-脱氧野尻霉素（1-deoxynojirimycin,DNJ）、多羟基去甲莨菪碱、荞麦碱(fagomine)等。

其中DNJ和fagomine的降血糖作用最强，DNJ具有抑制糖苷酶活性的作用；fagomine具有促进胰岛素β细胞分泌胰岛素的作用[1]。

阿卡波糖与二甲双胍治疗糖尿病前期疗效的探讨【摘要】糖尿病前期是一种潜在疾病，需要及时干预和治疗。

本文对阿卡波糖与二甲双胍在治疗糖尿病前期疗效进行探讨。

首先介绍了两种药物的作用机制，阐述了阿卡波糖通过抑制肠道中糖的吸收，二甲双胍通过提高细胞对糖的敏感性。

接着详细阐述了临床研究方法及疗效比较结果，分析了两种药物的副作用情况。

最后对阿卡波糖与二甲双胍的疗效进行综合分析，并展望了未来研究方向。

通过本文的研究，可以为临床医生和患者提供更加科学的治疗方案，帮助患者有效控制糖尿病前期病情，提高生活质量。

【关键词】关键词：阿卡波糖，二甲双胍，糖尿病前期，治疗疗效，作用机制，临床研究，副作用，比较分析，综合分析，未来研究方向。

1. 引言1.1 背景介绍糖尿病前期是指血糖水平高于正常范围，但尚未达到糖尿病诊断标准的阶段。

糖尿病前期患者存在患糖尿病的风险增加，需要采取积极的干预措施来延缓疾病发展。

阿卡波糖和二甲双胍作为常见的药物治疗糖尿病前期，具有不同的作用机制和药效特点。

阿卡波糖通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶的活性，减缓碳水化合物的吸收，有助于控制血糖水平；而二甲双胍则通过抑制肝糖异生和提高组织敏感性来降低血糖水平。

研究比较阿卡波糖与二甲双胍在治疗糖尿病前期患者中的疗效和副作用，有助于临床医生选择最适合患者的治疗方案。

本文旨在探讨阿卡波糖与二甲双胍治疗糖尿病前期的疗效，并为临床实践提供参考依据。

1.2 研究目的糖尿病前期是一种常见的慢性疾病，临床上需要及早干预和治疗，以防止疾病进展为糖尿病。

本研究的目的是探讨阿卡波糖与二甲双胍在治疗糖尿病前期中的疗效及副作用情况，为临床医师选择最佳治疗方案提供依据。

通过比较两种药物的作用机制、临床研究方法以及疗效和副作用的比较分析，可以为患者提供更加个性化、有效的治疗方案，减少糖尿病前期患者的病情恶化风险。

在本研究中，我们将重点关注阿卡波糖和二甲双胍在糖尿病前期治疗中的实际应用效果及安全性，以期为临床医生提供更加科学、可靠的治疗建议。

·综述·桑叶有效部位调节糖脂代谢机制研究进展楼逸琛孟莉扬刘晓蝶李俊峰刘文洪关键词桑叶；有效部位；发酵；糖脂代谢近年来，高糖高脂饮食引起全球糖尿病患者急剧增多，糖脂代谢紊乱引起的糖尿病、高血脂、肥胖等疾病发病率逐年上升[1]。

桑叶为桑科植物桑的干燥叶[2]，属“药食同源”植物。

研究表明，桑叶的活性成分可通过促进胰岛素分泌、抑制脂质氧化、调节信号通路等多种途径实现对糖脂代谢的调节，达到降血糖和降血脂的效果[3]。

在调节糖尿病血糖水平、糖原代谢、脂肪酸氧化等环节中，磷脂酰肌醇3激酶/葡萄糖转蛋白-4（PI3K/GLUT-4）与腺苷酸激活蛋白激酶/乙酰辅酶A羧化酶（AMPK/ACC）信号通路起着重要的作用[4]。

同时，中药发酵技术的不断提升，对中药有效成分的提取改良做出了重要贡献。

本文对桑叶及其有效产物的中药学价值、调节糖脂代谢的药理作用及其分子机制并结合PI3K/GLUT-4与AMPK/ACC 信号通路工作原理进行了综述，以期为桑叶资源的进一步研究开发提供新的思路。

1桑叶的中药学价值桑叶味苦、性寒，具有疏风清热、养肺明目等疗效，是临床常用的中药材[5]。

其有效成分主要是黄酮、多糖、生物碱等[6]，在调节胰岛素分泌、降糖降脂等方面具有较好的作用，现如今已被广泛应用于糖尿病、高脂血症等疾病的临床治疗。

在既往桑叶对糖脂代谢影响的研究中，贺燕等[7]通过研究桑叶水提物对高血脂小鼠胆固醇代谢产物的影响，阐明了桑叶在降血脂方面的功效。

王敏等[8]研究发现，桑叶水提物可以降低糖尿病小鼠空腹血糖，改善胰岛素抵抗和耐糖量，并能抑制小鼠肝脏组织TLRs及其下游信号的基因表达。

刘冬恋等[9]研究发现，桑叶总黄酮能够提高2型糖尿病大鼠骨骼肌己糖激酶的活性，减少糖原合成激酶-3β（GSK-3β）蛋白的表达，增加大鼠骨骼肌中肌糖原含量，达到降低血糖的目的。

2桑叶多种有效部位调节糖脂代谢的药理作用及其分子机制有研究发现，桑叶水提物、黄酮、多糖等生物活性物质可以通过减轻胰岛氧化损伤、维持β细胞功能、抑制α-糖苷酶、增强肝糖原合成、影响胰岛素信号通路等途径发挥降血糖功效，还可通过抑制脂质氧化、清除自由基等途径降血脂[3]。

!!!!!!!!!!!!!!!!!工艺的可行性，但大规模生产的条件尚需进行进一步的研究摸索。

参考文献：［1］罗猛，付玉杰，祖元刚，等.反相高效液相色谱法快速测定长春花中4种生物碱［J ］.分析化学，2005，33（1）：87-89.［2］丁贤儒，倪坤仪，曹海，等.长春花中长春碱含量测定方法的研究［J ］.中国药科大学学报，1995，26（3）：157-159.［3］李晓蕾，任其龙，杨亦文，等.抗肿瘤药长春碱的提取纯化与分析方法研究概况［J ］.中国医药工业杂志，2004，35（4）：247-250.收稿日期：2008-11-11基金项目：福建省卫生厅青年基金（2005-1-9）作者简介：张捷平（1976—），男，讲师，主要从事中西医结合防治糖尿病及其并发症的基础研究。

α-葡萄糖苷酶是一种存在于小肠绒毛粘膜细胞刷状缘的酶类，通过水解α-1，4糖苷键，可以从淀粉和其它有关多糖的非还原端水解下葡萄糖。

人体对摄入的淀粉、蔗糖等碳水化合物的吸收利用，依赖于小肠内该酶的活性［1］。

α-葡萄糖苷酶抑制剂通过抑制小肠内α-葡萄糖苷酶的活性，延缓或抑制葡萄糖在肠道内的吸收，从而有效地降低了餐后血糖的峰值，减少高血糖对胰腺的刺激，提高胰岛素敏感性，保护胰腺的功能，能有效预防并改善糖尿病并发症的发生和发展［2］。

前期研究实验表明，部分补阴中药具有一定的抑制α-葡萄糖苷酶的作用［3］。

笔者以筛选出的女贞子为原料，从中分离纯化得到了具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的组分，并对其抑制性质进行了初步研究。

1材料与方法1.1材料α-葡萄糖苷酶（Sigma 公司，批号：081K7415）；4-硝基酚-α-D -吡喃葡萄糖苷（PNPG ，E.merk 公司，批号：K21500892442）；还原谷胱甘肽（上海化学试剂公司，批号：20020418）；女贞子购于福建中医学院国医堂；其余试剂都为国产分析纯试剂。

UV-9100紫外可见分光光度计（北京瑞利分析仪器公司）。

2型糖尿病药物治疗的新进展引言：2型糖尿病是一种常见的慢性疾病，影响着全球数亿人的生活质量。

尽管我们已经有了多种治疗糖尿病的药物，但仍需要不断的研究和开发新的治疗方法。

本文将探讨近年来2型糖尿病药物治疗的新进展。

一、传统糖尿病药物1、胰岛素：胰岛素是治疗糖尿病最有效的药物之一，它可以帮助身体细胞吸收血糖，从而降低血糖水平。

然而，胰岛素的使用常常伴随着低血糖的风险，需要密切监测。

2、口服降糖药：口服降糖药包括二甲双胍、磺酰脲类、格列奈类等，这些药物可以不同程度地降低血糖水平。

然而，这些药物的疗效和副作用因人而异，且长期使用可能产生耐药性。

二、新型糖尿病药物1、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物：GLP-1是一种自然产生的激素，可以刺激胰岛素分泌并抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖水平。

近年来，GLP-1类似物已经被开发出来，如利拉鲁肽和度拉鲁肽，它们具有更长的半衰期和更高的稳定性，可以减少注射频率，提高患者依从性。

2、SGLT-2抑制剂：SGLT-2是一种肾脏中的糖通道，可以促进血糖的排泄。

SGLT-2抑制剂可以抑制SGLT-2的活性，从而降低血糖水平。

最近上市的卡格列净和达格列净等SGLT-2抑制剂已经成为治疗糖尿病的新选择。

3、葡萄糖激酶激动剂：葡萄糖激酶是一种肝脏中的酶，可以刺激肝脏对葡萄糖的吸收和储存。

葡萄糖激酶激动剂可以激活葡萄糖激酶，从而降低血糖水平。

目前正在研究中的药物如西格列汀和瑞格列汀等已经显示出良好的疗效和安全性。

三、展望未来随着科学技术的不断进步和研究人员对糖尿病发病机制的深入了解，未来可能会有更多新型糖尿病药物问世。

例如，针对胰岛素抵抗、炎症反应、氧化应激等病理生理过程的靶点将会成为药物研发的重点。

联合用药方案可能会更加个性化，以提高疗效并减少副作用。

本文2型糖尿病药物治疗的新进展为患者提供了更多选择和更好的治疗效果。

新型糖尿病药物在作用机制、疗效和安全性等方面都取得了显著进展。

海洋生物活性物质降血糖作用研究进展摘要海洋生物是一种富含独特化学结构的生物资源，其具有许多生物活性物质，特别是在治疗糖尿病方面具备重要作用。

在本文中，我们讨论了海洋生物活性物质降低血糖的作用机制和临床应用，展望了海洋生物糖尿病治疗领域的未来发展。

介绍糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，其主要特征是全身胰岛素分泌缺陷或胰岛素作用障碍导致的高血糖。

全球范围内，糖尿病患者人数正在快速增加，预计到2040年将超过6亿人口。

因此，巨大而不断增长的需求促使人们寻找和发掘更多治疗糖尿病的药物。

在这个背景下，寻找新的药物来源是非常必要的。

海洋生物活性物质具有丰富的生物活性成分，其独特的化学结构为药物的开发提供了广阔的前景。

许多研究表明，海洋生物活性物质对降低血糖的作用机制是多方面的。

本文将分别从海洋鱼类类黄酮类化合物，鱼类胶原蛋白肽和海藻多糖三个方面，对海洋生物活性物质降低血糖的作用机制及临床应用进行综述。

海洋鱼类类黄酮类化合物海洋鱼类含有很高的类黄酮类化合物，其生化活性与人体健康密切相关。

这些化合物具有显著的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗过敏等。

此外，鱼类类黄酮类化合物还具有良好的抑制血糖、降低脂肪等方面的活性。

针对这种生物活性，一些研究表明，鱼类类黄酮类化合物可以降低血糖和改善胰岛素抵抗。

如一些类黄酮物质如海胆黄酮和虎鲸骨黄酮，已经被证明具有良好的抑制α-葡萄糖苷酶（AG）和α-淀粉酶（AC）的活性，这些酶活性与血糖水平密切相关，这种抑制效应可以在短时间内明显降低血糖水平。

一些临床研究显示鱼类类黄酮类化合物可以对2型糖尿病调节血糖和脂质代谢发挥很好的作用。

鱼类胶原蛋白肽鱼类胶原蛋白肽是由不同氨基酸组成的多肽，通过水解作用得到。

这种生物活性物质具有高度清爽、高纯度、低分子和水溶性等优点。

研究表明，鱼类胶原蛋白肽具有降低血糖、抑制胰岛素抵抗、提高胰岛素分泌等活性，其降低血糖机制可能与胰岛素敏感性、糖耐量、肝糖原水平和肝糖原酶活性等有关。

党参多糖的药理活性与作用机制研究进展发布时间：2023-02-14T09:38:55.972Z 来源：《医师在线》2022年9月18期 作者： 徐文[导读]党参多糖的药理活性与作用机制研究进展徐文（荆州市中心医院药学部；湖北荆州434020）摘要：党参多糖（CPP）是从党参中提取的生物分子多聚糖，是由单糖之间脱水形成的链状聚合物[1]。

近年来，针对CPP药理活性的研究成为热点，大量文献报道CPP具有广泛的药理活性，但缺少对CPP最新最全面的综述。

本人通过查阅近年来国内外大量文献，从药理活性和作用机制两方面进行归纳与总结，以期为学者进一步研究和开发利用CPP提供参考。

关键词：党参多糖； 药理活性； 抗氧化； 抗衰老；作用机制A dvinces in Pharmacological Ac vity and Mechanism of codonopsis polysaccharidesXuwen, Department of Pharmacy ，Jingzhou central hospital (jingzhou,hubei) 434020[Abstract ] Codonopsis polysaccharide (CPP) is a biomolecular polysaccharide extracted from Codonopsis pilosula, a chain polymer formed by the dehydration between monosaccharides [1]. In recent years, the research on the pharmacological activity of CPP has become a hot topic.A large number of literatures reported that CPP has a wide range of pharmacological activities, but lacked the most comprehensive and comprehensive review of CPP. I consulted a large number of documents at home and abroad in recent years, summarized and summarized the pharmacological activities and the mechanism of action, in order to provide a reference for scholars to further research and development of the use of CPP.[Key word s ]; Codonopsis polysaccharide ； pharmacological activity; antioxidant; anti-aging; mechanism of action党参为桔梗科植物党参、素花党参或川党参的干燥根，具有补中益气，健脾益肺之功效[2]。

编号：论文收录引用报告委托人：王竹委托日期：2013年07月10日查新机构（盖章）：军事医学科学院医药卫生科技查新站完成日期：2013年07月17日中国人民解放军总后勤部卫生部二OO六年制一、检索范围及检索策略数据库名称检索年度检索依据中国引文数据库所有年度作者=王竹单位=中国疾病预防控制中心营养与食品安全所二、检索结果数据库收录篇数被引篇数单篇最高引用次数自引次数他引次数总引用次数中国引文数据库27 27 90 9 318 325引用文献详见附件。

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