高考有机专题复习：有机物推断ppt课件

醇与羧酸的酯化反应
酯的水解 芳香烃的取代反应 (酚的取代反应 碳碳双键或碳碳三键等) 醇的催化氧化反应(生成醛或酮) 醛基加氧氧化
⑧Ag(NH3)2OH △ （新制Cu(OH)2 △ ）
【整理与归纳】 有机综合试题一般解题思路：
读题审题 寻找 突破口
前后关联 假设推理
代入验证 规范作答
三、同分异构体的书写 OH —CHCOOH
（1）顺推法：以题所给信息顺序或层次为突破口，沿正向 思路层层分析推理，逐步做出推断，得出结论 （2）逆推法：以最终物质为起点，向前步步逆推，得出结 （3）猜测论证法：根据已知条件提出假设，然后 归纳猜测、得出合理的假设范围，最后得出结论。 审题 印象 寻突破口 猜测 验证 （具有模糊性）（具有意向性 具有确认性）
巩固练习-(2009·浙江理综，29) 苄佐卡因是一种医用麻醉 药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始 原料经下列反应制得： 顺推法 猜测论证法 KMnO4/H+
A
B 浓H2SO4/△
C
Fe/H+ (还原)
逆推 法
（1）写出A、B、C的结构简式：
A 化学环境。
、B
、C
。
（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有
其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反
。
(2009· 浙江理综） （5）苄佐卡因（D）的水解反应如下：
H2O/OH-
H+
H +C2H5OH
化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯导弹、宇 航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式 。
课后作业：
（2010温州一模）已知：一个碳原子上连有两个羟基时不稳定， 易发生下列转化：

的相对分子质量是其同系列中最小的。
（1）A的相对分子质量是
为
；
，其结构简式
（ 2 ） B 的 相 对 分 子 质 量 比 A 少 13 ， 则 B 的 结 构 简 式
为：
；
（3）C的相对分子质量和A相等，则C的可能结构有
（填数字）种，写出其中的一种结构简
式：
。
答案：
（1）212（2分），
（1分） （共3分）
有机物的重要转化关系：
一个重要转化关系：烯烃 氧化 醛 氧化 羧酸
醇
一个重要的中心物质：烯烃
一个重要的中心反应：酯化反应
重要的转化关系
(1)双键的加成和加聚：双键之一断裂，加上其它原子或 原子团或断开键相互连成链。
(2)醇的消去反应：总是消去和羟基所在碳原子相邻的碳 原子上的氢原子，若没有相邻的碳原子(如 CH30H)或相邻 的碳原子上没有氢原子[如(CH3)3CCH20H]的醇不能发生 消去反应。
OH CH3 CH2＝C—C＝CH2
||
OH CH3
CH3—C— C≡CH ︱| 0 H CH3
例6.标况下，某气态烃1.12L，与含16克 溴的溴水恰好完全加成，生成物中每个碳
原子上都有一个溴原子，则该烃的结构简 式为______C_H__2_=_C_H__—__CH=CH2
例7.0.1molCnHmCOOH与溴完全加成时，需溴 32g,0.1mol该有机物完全燃烧时产生CO2和H2O的物 质的量之和为3.4mol,则该有机物的结构简式为
O3/Zn H2O 1molA 无机酸/水 C20H26O6
2mol
1molD
Br2/CCl4 Ⅲ
HO(CH2)4OH
C11H18O7

(3)C和D的结构简式分别为 _________________、 _________________。
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要求能根据“聚乙烯醇缩丁 醛”的名称及结构特点逆向推 测C和D的结构简式
答案
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(4)异戊二烯分子中最多有___1_1____个
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解析答案
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(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺：
N-异丙基苯胺 反 应 条 件 1 所 选 用 的 试 剂 为 _________ ， 反 应 条 件 2 所 选 用 的 试 剂 为 ________________。I的结构简式为________________________。
因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及
转化条件。
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(1)甲苯的一系列常见的衍变关系
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(3)写出D和E反应生成F的化学方程式______________________________ _____________________________。
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解析答案
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(4)结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成 路线(其他试剂任选)。 合成路线流程图示例： CH3CH2Cl-N-a-O--△H-溶--液 →CH3CH2OH浓-C-H-H-23S-C-OO-4-， O-→H△CH3COOCH2CH3

• 注意：在有机推断中思路要开阔，打破定势。应该考虑到某有机物可能 不止一种官能团，或者只有一种单不止一个官能团。要从链状结构想到 环状结构等。突破口也有可能不止一个，更多的是多种突破口的融合， 这样疑难问题就可迎刃而解了。
• ③夹击法：从反应物和生成物同时出发，以有机物的结构、性质为主线， 推出中间过渡产物，从而解决过程问题并得出正确结论。
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• ②以有机物的反应条件作为突破口。有机反应往往具有特定的条件，因 此反应的特定条件可以是解题的突破口。具体概括如下：
• 注意有机反应条件的重要性。 • 重要的试剂反应条件有： • I、有机反应要在适当的条件下才能发生。书写有机反应式时要正确标明
反应条件。 • II、反应条件不同，反应类型和反应产物均有可能不同。 • A温度不同，反应产物和反应类型不同。如乙醇与浓硫酸共热； • B溶剂不同，反应产物和反应类型不同，如溴乙烷与NaOH共热在水和醇
• ⑷－CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系；
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• 2.分子量关系：
• A每增加1个碳原子相当于减少12个氢原子，因此当烃的氢原子个数达到20 以上时，要注意上述关系的转化。如：C9H20与C10H8之间就有相同的分子 量。
• B烷烃与较它少一个碳原子的饱和一元醛（酮）的相对分子质量相等。
• C饱和一元醇与比它少一个碳原子的饱和一元羧酸相对分子质量相等。
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1、有机物的官能团和它们的性质：
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2、由反应条件确定官能团 ：
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