半翅目昆虫简介

半翅目Hemiptera中文俗名：蝽、椿象英文俗名：bug，stink bug世界：35000种中国：2000种台湾：椿象、蝽、昆虫纲、有翅亚纲、渐进变态类。

分布遍及全球各大动物地理区热、亚热带种类多于温带、寒带。

蝽科、长蝽科、盲蝽科、网椿等为广布类群，各大区均有许多种类。

缘蝽科、红蝽科、龟蝽科、等基本于热带、亚热带类群，北方种类甚少。

跳蝽科则较喜寒，北方及高海拔地区较多。

某此小科的已知分甚为局限，列如短足蝽科至今只知分布于地中海地区，锚蝽科至今只见为大洋洲。

形态：体型：多数中型及中小型。

微小的鞭蝽科、裂蝽科、水蚤蝽科等体长祇1-2 mm。

花蝽科、盲蝽科、网蝽科、长蝽科、松蚤蝽科、广肩水黾蝽科中的一些种类体长亦仅2-3cm 大种类较少，见于荔椿科及水生的负子虫科、红娘华、广肩水黾科，最大者体长可达100 mm以上。

身体多为椭圆形，背面常较平坦（见图）。

盾背蝽科、龟蝽科等背面强烈隆起而腹面平坦，呈细棒状。

扁蝽科等生活为树皮下，身体扁平。

头部：半翅目头多平置，头顶与额愈合，无缝线分割，唇基发达，腹面具外咽片。

颈部常为前胸背板所遮盖。

幕状骨缺。

单眼一对，或无。

触角多数为长形而4或5 节，少数类群节数较多。

陆生类群的触角虽长短、粗细不一，但多数为长而外露，水生类群则短隐于头下。

具刺吸式口器。

一般捕食性种类的喙较粗壮，活动范围亦较大，植食性种类则反之。

以腐木中的菌丝为食的扁椿具有极长的喙针，盘曲藏于头内的囊中；某些在大树的树干上刺穿树皮取食的龟蝽科口器亦具类似特征。

胸部：胸部背面外露部份以前胸背板为主，发达。

前胸侧板位于身体腹面与腹板愈合，界限不明显。

中、后胸背板大部被翅覆盖，不外露骨化弱；唯中胸小盾片发达而外露，骨化强，多为三角形，有时极度扩大，以致遮盖整个腹部。

中、后胸侧板发达。

成虫期臭腺开于后胸内侧板上，每侧一个。

翅两对，静止时平覆于身体背多数群前翅为半鞘翅(hemelytra)，即基半部革质部份一般分为两部份：后部为一狭片，称爪片(clavus)；其余的宽大部份称革片(corium)，二部份之间以一称为爪片缝(calval sture) 的横线相隔，可以相互活动。

花椿科等革片前方又分割出一块狭片，称缘片(embolium)。

盲椿科与化椿科的革片端方有一分割的三角形小片，称楔片(cuneus)。

前翅脉序因翅质地变化而模糊不清，同源关系争论颇多；脉数常减少、消失与合并。

后翅膜质，柔薄，静止时重迭，置于前翅之下，脉序简单，各主脉几无分支，端部有时合并。

少数类群前翅全部革质或全部膜质，或革质与膜质部分逐渐过渡，界限不明。

短翅型个体前翅膜质部分常缩短消失。

足有以下变形：捕食性类群前足常成捕捉足，如瘤椿科、猎椿科等。

水生的松蚤虫科前足强烈变形成勺状，以助在水中获食浮游生物。

长蝽科的地长蝽亚科许多种类前足腿节加粗而多刺，但并非捕食性，功用不明。

水生类群后足常扁而多毛，以助游泳，如负子虫科、仰泳蝽科、松蚤虫科等，跗节不超过 3 节。

生活于水面的种类跗节末端常深裂成两瓣，爪着生于裂隙基部；或跗节下方大生有长毛丛以适应在激流水面划动。

腹部第一、二节有退化或愈合的趋；劫腹部背面各节两侧成狭窄的骨片，以膜质与中央的背板相逢，称侧背弗片(laterotergites)，各侧背片总称侧接缘(connexivum)。

腹部：雌性生殖孔开口于第八腹节。

产卵器分为针状两类，由两对产卵瓣组成，缺第三产卵。

雄虫第九腹节变形为生殖节、或称生殖囊(genital capsuke) 或尾节(pygofer)；在其后端有一对片状的抱器(clasper)，有时抱器左右不对称；阳茎及附器包藏于该节之中。

第八腹节退化成环状，外表上看不见。

习性：半翅目昆虫烈分为陆生、半水生和水生三大类；陆生类大都晒居于植物上，如多数蝽科。

缘蝽科、网蝽科、盲蝽科。

一些种类生活于禾本科植物的叶鞘内，如长蝽科的长蝽亚科。

少数网蝽科昆科虫可在寄主植物上形成虫瘿，栖居其中；扁蝽科、花蝽科的部份种类生活于树皮下，许多种类栖居地表，如长蝽科中不少喜在地表爬行，取食落地的种子。

土椿科则潜伏土块下，吸食植物根部。

跷蝽科许多种类喜生活于能分泌粘液的叶面上，足细长，行走时身体抬起，如踩高跷状。

盲蝽科中一些种类亦有类似习性。

有些猎蝽居于石缝、树皮树穴中，夜出猎食。

体、足细长如蚊的蚊猎蝽亚科居树穴等处的蛛网附近，伺机捕猎小虫。

跳蝽科多数栖于水边湿地，蜍蝽科亦同。

滨蝽科与涯蝽科则生活于海边的潮湿土壤上以及海岸的石缝中。

细足蝽科喜隐于藏于溪流、江河旁的石块下。

寄椿科与印椿科生活于蝙蝠居住的山洞中。

臭虫科等栖于兽穴、鸟巢及居室内。

蝽科生活于白蚁巢中。

半水生类群居于水面，一般既不在陆地活动，亦不潜入水中，依靠水的表面张力不致下沉。

身体腹面常覆有忌水性毛。

足向两侧伸开，以适应水表生活。

水黾科的海黾亚科可生活于远海海面，为昆虫纲中少有的海上生活类群之一。

水生类群则生活于水中，其中多数善游泳，具一系列相应的适应性状。

部份类群在水底爬行，如蝎蝽科。

潜蝽科的盖蝽亚科喜在底的砂石下隐藏。

多数行两性生殖，交配时雄虫第九腹节常扭转180°。

花蝽科与臭虫科等具有特殊的血腔授精方式（haemocoelic insemination），交配时雄虫刺穿虫腹部体壁，或通过次生性的〞交配管〞（copulatory tube）将精子排入雌虫血腔。

卵巢小管端滋式。

偶有卵胎生。

卵一端常具盖状构造，将孵化的若虫头顶常具〞T〞形骨化破卵器，用以破卵，由卵盖或假卵盖处逸出。

卵表常有一些突起，或为精孔所在，称精孔突（micropylar process），或为通气之用，如气孔突（aeropylar puocess ）及呼吸角（respiratory horn）。

卵壳表面具覆染的细微结构与卵的呼有关。

蝽型Pentatomonorpha 各科卵多产于物体内部半埋藏于植物组织中。

卵单产或聚成卵块。

负子椿科的雌虫则将卵产于雄虫背上。

若虫与成虫相似，主要差异除体小。

生殖器官及翅不发达外，尚有跗节数少缺单眼，以及臭腺开口于腹部背面等。

若虫一般经历5龄，少数6龄。

翅芽在第三龄开始出现。

许多种类具良好的保护色和拟态，拟蚊现象尤为普遍，若虫期更是如此。

长椿科红长椿亚科具鲜红的体笆，己证明可将寄主植物（萝藦科等）中的有毒物质聚积于体内，致使鸟类等敌害食之呕吐，为典型的警戒色。

臭腺常发达，分泌物有强烈的臭味防御、报警等作用。

不少种类夜间具向旋光性，可在灯下捕到，本目内出现某些前社会性现象，例如某些同蝽科及网蝽科的种类雌虫有护卵习性此外，某一性别或某一龄的短期聚集现象亦不少见。

摩擦发声的现象在长蝽科、猎蝽科、划蝽科、蝎蝽科中均有发现。

食性多样：多数类群植食性，少数捕食，亦有兼食植物与动物性食物者。

经济意义植食性种类包括许多衣林虫害、对作物所造成的为害与同翅目的昆虫类似，主要为刺吸植物的养分，造成营养不良组织萎缩、坏死等。

且唾液常含对植物有毒的物质，取食时注入寄主体内，损伤或刺激植物组织，造成白化、疯长、形成虫瘿等。

一般被害状为叶片出现斑点、嫩梢枯萎、落叶、落花、落铃、落果、果实畸形、瘪粒、种子不能萌发等。

某些种类亦能传播病毒病。

许多植食性半翅目似更喜吸食植物的繁殖器官，如花、果、种子等含氮物质丰的部分。

一般不分泌蜜露。

在中国南方为水稻的有：椿科中的稻缘蝽、稻棘缘蝽等。

为害小麦的有：西北地区的麦蝽，大发生时可造成严减产、长椿科的高粱狭长蝽为害高粱。

粟缘蝽与小长蝽则吸食灌浆的粟粒，造成减产。

为害棉花，例如盲椿科中的三点盲蝽、绿丽蝽椿刺激棉株生点而造成疯长，关告成其它为害。

红椿科中的棉红蝽属亦为中国亚热带地区棉花害虫。

豆类作物亦常遭到半翅目昆虫的为害，例如缘椿科中的蜂缘蜂缘蝽属，龟椿科中的筛豆龟蝽、豆突眼长蝽等。

果树和经济作物面，荔椿科的荔椿为荔枝和龙眼生产的大害。

网椿科的梨网椿为梨树害虫，香蕉冠网蝽为害香蕉。

长椿科的甘蔗椿背长蝽等为害甘蔗。

冠网蝽属的些种类为害茶树。

为害林木的种类亦多，如竹后刺长椿为害毛竹，竹缘椿族许多种类亦害竹，杉木扁长蝽与松果长蝽属分别为杉木与松、杉类的种子害虫，云南岗缘椿椿为害松树，长角椿为害杉木等。

捕食性种类多捕猎其它昆虫或无脊椎动物。

猎物以小形、软件、行动迟缓的种类及其幼期为主，许多成为害虫的天敌。

捕食性椿类集中于猎蝽科、姬蝽科、花蝽科、奇蝽科、瘤蝽科及水生、半水生类群以及一些小科中，蝽科、盲蝽科中亦有部份种类为捕食性。

花椿科中的小花蝽属为衣田、果园中蚜、璊类害虫的重要天敌，松干蚧花蝽对仰制松树大害松树大害松干蚧的发生有重要作用。

椿科的蠋蝽为树木鳞翅目害虫与叶甲幼虫的常见天敌。

盲椿科的食蚜椿属捕食蚜虫，黑肩绿盲蝽捕食飞虱等。

均为衣田常见的害虫天敌。

姬椿科中的姬蝽属等亦同。

少数种类吸食高等动物（包括人类）的血液，有些成为疾病的传播媒介。

这些类群包括臭虫科、寄蝽科、猎椿科中的椎猎蝽亚科、长椿科中的地长蝽亚科吸血族等。

水生的大形捕食性种类可捕食鱼苗，作为养渔业的敌害。

儿椿科的九香虫，可作为中药材。

分类与演化：早期学者将此目分为两类：隐角亚科目：水生，触角隐于头下。

显角亚目：陆生或半水生，触角外露。

亦有根据生活习性分为三大类：陆生者称陆生组，半水生者称两欐组，水生者称水欐组。

近数十年来，随着比较形态学的发展，提出这种种科以上类群的归纳意见。

目前，斯特斯与克尔日涅尔（P. Stys & I. M. Kerzhner, 1975）提出的系统得到较普遍的承认，共分为7个大类，计为：蝽型，包括蝽科、缘蝽科、长蝽科等；臭虫型，包括盲蝽科、花蝽科、奇蝽型，包括奇蝽科；鞭蝽型，包括裂蝽科、鞭龟蝽科等；细足蝽型，包括跳蝽科等、以上均为陆生。

龟蝽型，包括整个半水生类群（相当于两欐组）。

龟蝽型，包括整个水生类群。

划分和数目各学者意见不一，可分为40-70余科不等。

例如确纳与米勒（W.E. China & N. C. E. Miller, 1959 ）在『半翅目科及亚科名录』一文中包括54 个科，而期莱特（J. A. Slater, 1982）在『生物分类要鉴：半翅目』一文中共列举73个科。

演化问题争论颇多。

根据头部构造、口器、外生殖器构造以及变态类型的相似以及化石证据，半翅目与同翅目关系最为密切，许多学者将半翅目与同翅目视为广义的半翅目的两个亚目：蝉类称为同翅亚目，蝽类称为异翅亚目。

有关的化石记录始见于上二迭纪，其中Archescytinidae与Paraknightiidae 曾被认为是最早的半翅目化石，但亦有认为应归入同翅目，或介于同翅目与半翅目之间，意见尚不统一。

Dunstaniidael 与Triassocoridae 发现于三迭纪，前者接近蝽科支系，后者被视为仰椿蝽科的祖先。