颗粒剂的名词解释药剂学

中药药剂学复习要点绪论名词解释1.中药药剂学：中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂（药物传递系统/DDS）的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2.药典：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。

由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布实行，具有法律的约束力。

中国的第一部药典是《唐本草》；新中国的第一部药典为1953年版《中华人民共和国药典》知识要点1.药物剂型的重要性及其选择原则剂型是药物使用的基本形式。

药物疗效主要决定于药物本身，但在一定条件下，剂型对药物疗效的发挥也可起到关键性作用，主要表现为对药物的释放、吸收的影响。

其选择原则为：①根据防治疾病的需要选择剂型；②根据药物本身及其成分的性质选择剂型；③根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型；④根据生产条件和五方便（服用、携带、生产、运输、贮藏方便）的要求选择剂型。

粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥与浸出制剂名词解释1.浸渍法：浸渍法是用定量的溶剂，在一定的温度下，将药材浸泡一定的时间，以提取药材成分的一种方法。

2.渗漉法：渗漉法是将药材粗粉置渗漉器内，溶剂连续的从渗漉器的上部加入，渗漉液不断从其下部流出，从而浸出药材中有效成分的一种方法。

3.汤剂：汤剂系指将药材饮片或粗粒加水煎煮，去渣取汁服用的液体剂型。

4.酒剂：酒剂又称药酒，系指药材用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型。

5.酊剂：酊剂系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型。

6.糖浆剂：糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

知识要点1.湿法粉碎系指往药物中加入适量水或其他液体并与之一起研磨粉碎的方法（即加液研磨法）。

通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效的液体。

湿法粉碎是因水或其他液体以小分子渗入药物颗粒的裂隙，减少其分子间的引力而利于粉碎；对某些有较强刺激性或毒性的药物，用此法可避免粉尘飞扬。

药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。

Dosage forms剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.DDS 药物传递系统药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品. OTC非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.GLP：是GOOD Laboratory Practice的简称，即《药物非临床研究质量管理规范》。

GCP：是Good Clinical Practice的简称，即药物临床试验管理规范。

液体制剂（liquid pharmaceutical preparations）指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。

增溶:是某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

增溶剂：指具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。

助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度这第三种物质称为助溶剂。

碘化钾为助溶剂。

潜溶剂：指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。

为了提高药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂，在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶。

酊剂: 指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂醑剂: 指挥发性药物的浓乙醇溶液乳化剂: 能显著降低油水两相表面张力并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜的物质防腐剂：指防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。

溶解度: 指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解的最大药量，常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的最大克数来表示。

药剂名词解释1、药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。

2、剂型：在供应临床用以前，根据治疗需要，必须将原料药制成与给药途径相适应的形式，即药物剂型(简称剂型)3、制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型所得的具体药品称药物制剂(简称制剂)。

5、DDS：药物传递系统（drug delivery system, DDS）,药物新剂型和新制剂的总称。

6、药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编篆，由政府颁布、执行，具有法律约束力。

7、法定处方:指国家药品标准收载的处方。

它具有法律约束力，在制备或医师开写法定制剂时均应遵照法定处方的规定。

8、医师处方：是医师对特定患者的特定疾病用药的书面凭证，具有法律、技术和经济的意义。

9、处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品称处方药。

10、非处方药：患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用的药品称非处方药。

1、助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度。

这第三种物质称为助溶剂。

2、增溶剂：指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。

3、溶液剂：系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。

4、芳香水剂：系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。

5、糖浆剂：系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

含糖量一般为65%（g/ml）以上。

6、醑剂：系指挥发性药物的浓乙醇溶液。

可供内服或外用。

7、酊剂：系指药物用规定浓度的乙醇溶解或浸出而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。

可供内服或外用。

8、甘油剂：系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。

9、涂剂：系指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用纱布或棉花蘸取并涂于皮肤或口腔黏膜的液体制剂。

10、高分子溶液剂：系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。

药剂学期末考名词解释1.药物（drugs）：是指能够用于治疗、预防或诊断人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。

2.剂型（dosage forms）：药物在临床应用之前，都必须制成适合于医疗预防应用，并具有与一定给药途径相对应的形式，此种形式称之为药物剂型。

3.制剂：剂型确定以后的具体药物品种。

4.药品（medicinal products）：通常是指药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。

5.药物递送系统（DDS）：是指将必要量的药物，在必要的时间内递送到必要的部位的技术。

其目的是将原料药的作用发挥到极致，副作用降低到最小。

6.药典（pharmacopoeia）：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

7.国家药品标准：是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。

8.溶解度：系指在一定温度下（气体在一定温度和压力下），在一定量的溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。

9.等渗溶液（isoosmotic solution）：系指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。

10.等张溶液（isotonic solution）：系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，为生物学概念。

11.亲水亲油平衡值（HLB）：表面活性剂分子中的亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。

12.絮凝（flocculation）：在体系中加入一定量的某种电解质，可能中和微粒表面的电荷，降低表面带电量、降低双电层的厚度，使微粒间的斥力下降，出现絮状聚集，但振摇后重新分散均匀，这种现象叫絮凝，加入的电解质叫做絮凝剂。

13.反絮凝（deflocculation）：如果在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ζ电位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个现象称为反絮凝。