(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：颗粒剂(答案解析)

中药药剂学试题库含参考答案1、中药压制片硬度一般在A、1-2 kg/cm2B、5-6 kg/cm2C、8-10 kg/cm2D、10-12 kg/cm2E、2-3 kg/cm2答案：E2、颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为A、±3%B、±5%C、±10%D、±7%E、±8%答案：E3、用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A、增溶剂B、增塑剂C、固化剂D、乳化剂E、凝聚剂答案：C4、为下列制剂选择最适宜的制备方法：固体分散体A、溶剂非溶剂法B、交联固化法C、共沉淀法D、饱和水溶液法或重结晶法E、注入法答案：C5、新阿胶主要滋补作用是A、补气作用B、活血作用C、滋阴作用D、补血作用E、温阳作用答案：D6、受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质A、转相转型B、酸败C、絮凝D、分层乳析E、破裂答案：B7、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、糖浆剂B、药酒C、浸膏剂D、酊剂E、煎膏剂答案：D8、属热力学不稳定体系，分散相为液态，显微镜下可见A、混悬型液体药剂B、乳浊液型液体药剂C、疏液胶体D、高分子溶液E、溶液型液体药剂答案：B9、黏合剂A、微粉硅胶B、淀粉浆C、乙醇D、硬脂酸镁E、干淀粉答案：B10、下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A、泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B、泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C、泡腾颗粒剂具速溶性D、常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E、可选用石炭酸作为崩解剂答案：E11、可用灭菌溶液微粒结晶法制备A、脊椎腔注射液B、静脉注射液C、混悬液型注射液D、肌内注射液E、乳浊液型注射液答案：C12、下列作为咀嚼片的主要稀释剂是A、乳糖B、碳酸钙C、甘露醇D、糊精E、淀粉答案：C13、将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡A、脂质体B、磁性靶向制剂C、前体药物制剂D、靶向给药乳剂E、毫微粒答案：A14、采用食用色素和糖浆用于A、粉衣层B、有色糖衣层C、隔离层D、打光E、糖衣层答案：B15、有中药水煎浓缩液 1 000 ml，欲调含醇量达70％沉淀杂质，应加95％的乙醇A、2 800 mlB、737 mlC、1 357 mlD、606 mlE、1 963 ml答案：A16、下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径，从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度，调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确答案：D17、胶体溶液在一定温度下静置时为半固体，振摇时又恢复为可流动的胶体溶液，该性质称A、助溶B、乳化C、触变性D、盐析E、保护作用答案：C18、下列关于浓缩的叙述，错误的是A、提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差B、生产上自然蒸发浓缩最为常用C、减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高D、薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率E、蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比答案：B19、生产注射用水能力为每小时出水50～200 L，生产能力大A、蒸馏法B、塔式蒸馏器C、电渗析法D、多效蒸馏器E、反渗透法答案：B20、穿心莲内酯片属于A、半浸膏片B、提纯片C、全粉末片D、浸膏片E、干法制粒压片答案：B21、油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、提高软膏中药物的吸水性B、提高药物的稳定性C、防止基质氧化D、减少药物的刺激性E、增加药物的溶解度答案：A22、药物有效期与反应速度常数k的关系A、0.1054/kB、药物降解90%所需的时间C、0.693/kD、药物降解50%所需的时间E、药物降解10%所需的时间答案：A23、药物体内一级消除速度dX/dt等于A、kV，单位ml/hB、-kX，单位mg/hC、X0/C0，单位mlD、X0/kV，单位mg/L·hE、0.693/ t1/2，单位1/h答案：B24、海藻酸钠在中药注射剂中可作为A、乳化剂B、抗氧剂C、止痛剂D、调渗剂E、助悬剂答案：E25、怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂？处方中含有乳汁、胆汁药物A、加乙醇溶解B、捣碎压榨取汁C、取煎汁D、加水烊化E、加水稀释答案：E26、不能添加增溶剂和抑菌剂的是A、混悬液型注射液B、脊椎腔注射液C、肌内注射液D、乳浊液型注射液E、静脉注射液答案：B27、非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A、增溶B、乳化C、防腐D、润湿E、助悬答案：C28、不作为栓剂质量评定的项目是A、稠度检查B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稳定性试验答案：A29、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配。

精）执业中药师考试题库- 中药药剂学：粉碎、筛析与混合（答案解析）一、最佳选择题1、关于微粉知识的叙述，错误的是A.轻质粉末堆密度小，重质粉末堆溶积小B.孔隙率系指微粉内空隙与微粉间空隙所占容积与微粉总容积之比C.休止角小，表明微粉的流动性好D.微粉的流速与其粒度和均匀性有关E.轻质粉末堆密度大，重质粉末堆溶积小2、粉体学中，用包括粉粒自身空隙和粒子间空隙在内的体积计算的密度为A.高压密度B.空密度C.堆密度D.粒密度E.真密度3、既可用于干法粉碎又可用于湿法粉碎的粉碎机械是A.气流粉碎机B.球磨机C.万能磨粉机D.万能粉碎机E.锤击式粉碎机4、《中国药典》2010 年版一部规定药物细粉是指A. 全部通过7 号筛，并含能通过8 号筛不少于95%的粉末B. 全部通过8 号筛，并含能通过9 号筛不少于95%的粉末C .全部通过4 号筛，并含能通过 5 号筛不少于95%的粉末D .全部通过5 号筛，并含能通过 6 号筛不少于95%的粉末E. 全部通过6 号筛，并含能通过7 号筛不少于95%的粉末5、有关粉碎的不正确表述是A.粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度B.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性C.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程D .粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积E. 粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收6、需要单独粉碎的药物是A.大黄B.牛黄C.石决明D.当归E.天冬7、能全部通过4 号筛，含有能通过5 号筛不超过60%的粉末称为A.中粉B.细粉C.最细粉D.粗粉E.最粗粉8、粉体的流动性可用下列哪项评价A.接触角B.休止角C.吸湿性D.释放速度E.比表面积9、乳香、没药宜采用的粉碎方法是A.水飞法B.低温粉碎法C.超微粉碎D.加液研磨法E.蒸罐粉碎10、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A.含有大量油脂性成分的药料B.含有大量黏性成分的药料C.含有大量粉性成分的药料D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料E.含有大量贵重细料的药料11、用吸附法测定的粉体粒子直径又称A.比表面积径B.有效粒径C.定方向径D.外接圆径E.长径、短径12、含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器13、能全部通过4 号筛，含有能通过5 号筛不超过60%的粉末称为A.中粉B.细粉C.最细粉D.粗粉E.最粗粉14、最细粉是指A.全部通过5号筛, 并含能通过 6 号筛不少于95%的粉末B. 全部通过6 号筛，并含能通过7 号筛不少于95%的粉末C.全部通过7号筛, 并含能通过8 号筛不少于95%的粉末D.全部通过8号筛, 并含能通过9 号筛不少于95%的粉末E. 全部通过8 号筛，并含能通过9 号筛不少于60%的粉末15、利用高速流体粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎E.流能磨16、可在无菌条件下进行粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.锤式粉碎机D.羚羊角粉碎机E.17、以下哪一项不为粉碎操作时的注意事项A.药物不宜过度粉碎B.药材入药部位必须全部粉碎C.粉碎毒剧药时应避免中毒D.药料必须全部混匀后粉碎E.粉碎过程中及时过筛二、配伍选择题1、A. 串油粉碎法B.超微粉碎法C.加液研磨法D.水飞粉碎法E.串料粉碎法<1>、炉甘石粉碎宜采用<2>、处方中含有大量黄精、熟地黄，粉碎宜采用<3>、处方中含有大量柏子仁、酸枣仁，粉碎宜采用<4>、冰片粉碎宜采用2、A. 混合粉碎B.蒸罐处理C.低温粉碎D.超微粉碎E.湿法粉碎<1>、可将药材粉碎至粒径5卩m左右的粉碎方法<2>、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法<3>、在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法<4>、能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法3、A.粉体润湿性B.粉体吸湿性C.粉体流动性D.粉体粒子大小E.粉体比表面积<1>、接触角用来表示<2>、休止角用来表示<3>、粒径用来表示4、A. 玉竹、牛膝B.炉甘石、珍珠C.樟脑、冰片D.蟾酥、牛黄E.柏子仁、苏子<1>、采用低温粉碎<2>、采用加液研磨法粉碎<3>、采用单独粉碎的方法<4>、采用“串油”粉碎的方法5、A. 等量递增B.打底套色C.搅拌混合D.研磨碎混合E.过筛混合＜1＞、不同组分，色泽、质地相差悬殊的配方混合时，应遵循的原则＜2＞、不同组分，剂量相差悬殊的配方混合时，应遵循的原则＜3＞、适用于剂量、色泽、质地相近的不同组分药物粉末的混合方法＜4＞、适用于结晶性药物粉末的混合方法6、A.粉体B.孔隙率C.定方向径D.微粉E.外接圆径＜1＞、全部粉粒均按同一方向测量的值为＜2＞、固体微粒子的集合体＜3＞、以粉粒外接圆的直径代表的粒径＜4＞、粒子直径＜100卩m的粉体7、A.1 号筛B. 2 号筛E.3 号筛D.4 号筛E.5 号筛＜1＞、180士7.6 卩m＜2＞、250 士9.9 卩m<3>、355 士13 卩m<4>、850 士29 卩m8、A. 马钱子B.朱砂C.杏仁D.玉竹E.冰片<1>、药物用串料法粉碎<2>、药物用串油法粉碎<3>、药物用加液研磨法粉碎<4>、药物有毒需单独粉碎9 、A. 串料B.串油C.单独粉碎D.水飞E.加液研磨<1>、贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为<2>、含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为<3>、含大量黏性成分药物的粉碎应采用的方法为<4>、将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为三、多项选择题1、混合原则包括A.对流混合B.切变混合C.等量递增D.打底套色E.扩散混合2、药物筛析的目的是A.增加药物的表面积，有利于药物溶解B.得到合适的粒径分布C.将粉碎后的粉末分成不同等级D.将不同的药物粉末混匀E.提供各种剂型所需要的药粉3、下列药物粉碎时应加入少量水的是A.冰片B.薄荷脑C.麝香D.枣仁E.熟地4、下列药物中一般采用单独粉碎的是A.硫黄B.火硝C.羚羊角D.苦杏仁E.熟地5、药物粉碎的目的为A.便于服用B.增加药物表面积，有利于药物溶解与吸收C.便于提取D.为制备药物剂型奠定基础E.便于调剂6、需采用水飞法进行粉碎的药物有A.硼砂B.炉甘石C.滑石D.芒硝E.朱砂7、冰片和薄荷脑混合粉碎时会产生什么现象与后果A.降低药效B.液化C.对药物无影响D.混悬E.乳化8、微粉的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.影响分剂量、充填的准确性C.影响片剂可压性D.影响片剂崩解E.影响制剂有效性9、下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是A.喉症丸中的蟾酥B.石斛夜光丸中的枸杞子C.六味地黄丸中的山茱萸D.朱砂安神丸中的朱砂E.九分散中的马钱子10、药粉混合的方法有A.搅拌混合B.切变混合C.研磨混合D.流动混合E.过筛混合11、常用于表示微粉流动性的术语有A.比表面积B.堆密度C.孔隙率D.休止角E.流速12、有关筛析叙述正确的是A.筛析是将固体粉末按粗细不同分离的技术B.药筛可分为冲眼筛和编织筛C.筛析是通过具有一定大小孔径的工具使粗粉与细粉分离的操作过程D.筛析可将粉碎好的颗粒或粉末分等，以满足制剂的要求E.筛析可起到混合作用，保证组成的均匀性13、需单独粉碎的药料有A.冰片B.麝香C.桂圆肉D.胡桃仁E.珍珠14、处方中含量大，需串料粉碎的有A.熟地B.枸杞C.天冬D.紫苏子E.山药15、需经特殊处理后再粉碎的药物是A.含有大量黏性成分的药料B.含有大量油脂性成分的药料C.含有大量贵重细料药料D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料E.含有大量粉性成分的药料16、人参常用的粉碎方法是A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.单独粉碎E.串料粉碎17、蟾酥可用的粉碎方法是A.混合粉碎B.单独粉碎C.低温粉碎D.球磨机粉碎E.流能磨18、药典中粉末分等，包括下列哪些A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉E.微粉19、粉体的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.对分剂量、充填的准确性有影响C.对可压性有影响D.对片剂崩解有影响E.对制剂有效性有影响20、如何让药材易于粉碎A.增加韧性B.减小韧性C.减小脆性D.增加脆性E.降低黏性答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：E 【答案解析】：本题考查药物粉体的休止角、孔隙率、流速。

执业药师考试中药药剂学题库颗粒剂含答案一、A型题1.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的?A.9倍?B.8倍?C.7倍?D.6倍?E.5倍?2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为?A.湿粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐上升?C.干燥程度控制水分在2%以内?D.干燥温度一般为85～90℃?E.可用烘箱或沸腾干燥设备?4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A.服用剂量较大B.吸收、起效较快C.产品质量不太稳定D.易霉败变质E.不易吸湿结块5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A.度适中，捏即成型B.手捏成团，轻按即散C.要有足够的水分D.要控制水分在12%以下E.要控制有效成分含量7.颗粒剂中挥发油的加入方法是A.与稠膏混匀制成软材B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E.以上方法都可以8.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过B.6.0%C. 9.0%D.15.0%E.12.0%9.按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A.3%以内B.4%以内C.5%以内D.6%以内E.9%以内10.下列关于制软材的叙述错误的是A.若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B.若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C.若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D.若软材过黏，可提高乙醇的浓度E.若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂11.挤出制粒的关键工艺是A.控制辅料的用量B.制软材C.控制制粒的温度D.搅拌的速度E.控制水分12.制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为B.1:3:1C.1:4:1D.1:5:1E.1:6:113.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C.泡腾颗粒剂具速溶性D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E.可选用石炭酸作为崩解剂14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为A.柠檬酸和碳酸氢钠B.硫酸钠和磷酸C.枸椽酸和硫酸氢钠D.枸椽酸和硫酸钠E.碳酸钠和聚乙二醇15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A.快速搅拌混合制粒B.干法制粒C.挤出制粒D.滚转制粒E.流化喷雾制粒16.颗粒剂的质量检查项目不包括A.粒度检查B.水分检查C.溶化性检查D.不溶物检查E.装量差异检查17.挥发性成分常用的包合材料是A.可溶性淀粉B.糊精C.聚乙二醇D.β-环糊精E.乳糖18.快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A.药物的粉碎度B.搅拌浆叶和制粒刀的转速C.药料沿器壁旋转的速度D.混合时间E.雾化压力19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A.泡腾崩解剂的用量B.泡腾崩解剂的种类选择C.酸、碱性颗粒的制备方法D.颗粒混合的速度E.干燥颗粒的含水量21.湿颗粒干燥温度一般控制为A.100℃以上B.80-100℃C.60-80℃D.60℃以下E.50℃以下22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖型颗粒剂E.混悬型颗粒剂23.颗粒剂整粒的目的是A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B.提高稳定性C.提高生物利用度D.便于服用E.减少服用量二、B型题[1～4]A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及黏合作用?C.防止挥发性成分散失的作用?D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用?1.糖粉作为赋形剂具有?2.水提液用乙醇沉淀具有?3.β-环糊精包合具有?4.药材细粉作赋形剂?[5～8]A.可溶性颗粒剂?B.混悬性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.酒溶性颗粒剂?E.块状冲剂?5.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6.制颗粒时有不溶性药物细粉加入?7.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂?8.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块(机压法)即得?[9～12]A.沸腾制粒机?B.箱式干燥器?C.干法制粒?D.挤出制粒?E.快速搅拌制粒?9.用于颗粒干燥?10.颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好?11.颗粒呈带有一定棱角的小块状?12.制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒?[13～16]A.挤出制粒?B.整粒?C.干燥?D.β-环糊精包合?E.含水量≤2%?13.使颗粒剂均匀的操作方法?14.含挥发油的颗粒?15.制备时筛网目数应为10～14目?16.颗粒干燥程度应为?[17 ～19]A.水溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂17.溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19.加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ～23]A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%20.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23.颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24～27]A.β-环糊精B.糖粉C.淀粉D.乳糖E.糊精24.为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是25.可使液体药物粉末化的是26.吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27.为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]A.加水进行调整B.加辅料或细粉进行调整C.加浸膏粉进行调整D.加高浓度的乙醇进行调整E.加入粘合剂进行调整28.制颗粒软材太干，粘性不足29.制颗粒软材过软30.制颗粒软材过粘三、X型题1.生产中颗粒剂的制粒方法主要有?A.挤出制粒?B.喷雾干燥制粒?C.湿法混合制粒?D.塑制法制粒?E.滴制法制粒?2.颗粒剂的特点是?A.吸收、奏效较快?B.服用携带方便?C.表面积大，质量不稳定?D.服用剂量较小?E.制备工艺适合大生产?3.制备颗粒剂常用辅料为?A.糖粉?B.糊精?C.明胶?D.酒精?E.可溶性淀粉?4.制颗粒主要的方法为?A.挤出制粒?B.快速搅拌制粒?C.流化喷雾制粒?D.过筛法?E.干法制粒?5.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为?A.湿颗粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐升高?C.颗粒干燥程度适宜控制在5%以内D.干燥温度一般以60～80℃为宜?E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥 6.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂7.下述说法正确的是A.小青龙颗粒提取中采用了双提法B.小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C.小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D.处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E.法半夏、干姜采用醇提8.下列哪些可用作泡腾崩解剂A.酒石酸和硫酸钠B.酒石酸和碳酸氢钠C.酒石酸和碳酸钠D.枸椽酸和碳酸钠E.枸椽酸和亚硫酸钠9.颗粒剂的制备工艺过程包括A.制软材B.制颗粒C.干燥D.整粒E.药材的提取10.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A.药材多以80%的乙醇提取B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇C.一般不能加矫味剂D.药材可采用渗漉法、回流法提取E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11.下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A.处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B.处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C.干燥温度一般应在60℃以下D.水冲后形成澄清溶液E.必要时可加入助悬剂12.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D.颗粒剂无需进行装量差异检查E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g一、A型题1.E、2.B、3.D、4.B、5.A、6.B、7.C、8.D、9.D、10.A、11.B、12.B、13.E、14.A、15.E、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、21.C、22.D、23.A二、B型题1.B、2.A、3.C、4.E、5.C、6.B、7.A、8.E、9.B、10.A、11.E、12.D、13.B、14.D、15.A、16.E、17.C、18.D、19.A、20.A、21.B、22.C、23.D、24.E、25.A、26.D、27.B、28.E、29.B、30.D三、X型题1.ABC、2.ABDE、3.ABDE、4.ABCE、5.ABDE、6.ABCD、7.ACE、8.BCD、9.ABCDE、10.AC、11.ABCE、12.ABCE。

（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：胶囊剂（答案解析）一、最佳选择题1、包糖衣中打光所用的物料是A.滑石粉B.糊精C.胶浆D.CAPE.虫蜡2、片剂辅料中可用作崩解剂的是A.滑石粉B.糊精C.乙基纤维素D.阿拉伯胶E.羧甲基淀粉钠3、片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是A.淀粉、糊精、甘露醇(5：1：1)B.淀粉、糊精、糖粉(5：1：1)C.淀粉、糖粉、糊精(7：2：1)D.淀粉、糊精、糖粉(7：5：1)E.淀粉、糊精、糖粉(7：1：1)4、下列既可做填充剂，又可做崩解剂、吸收剂的是A.微晶纤维素B.羧甲基纤维素钠C.淀粉D.糊精E.微粉硅胶5、中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为A.黏合剂B.润滑剂C.稀释剂D.吸收剂E.崩解剂6、将处方中全部饮片粉碎成细粉，加适宜辅料制成的中药片剂称为A.半浸膏片B.提纯片C.分散片D.全浸膏片E.全粉末片7、片剂成型机制不包括A.固体桥作用B.粒间力作用C.机械力作用D.粘结作用E.粒子的弹性力作用8、适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒的是A.挤出制粒法B.湿法混合制粒C.喷雾干燥制粒法D.流化喷雾制粒法E.干法制粒9、穿心莲内酯片属于A.浸膏片B.半浸膏片C.全粉末片D.提纯片E.干法制粒压片10、压片时，冲头和模圈上常有细粉黏着，使片剂表面不光、不平和有凹痕，称为A.脱壳B.裂片C.迭片D.黏冲E.松片11、硬脂酸镁作润滑剂一般用量为A.0.3%～1%B.O.1%～0.3%C.1%～3%D.3%～5%E.5%以上12、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是A.10%B.20%C.30%D.25%E.40%13、需要进行含量均匀度检查的是A.小剂量片剂B.含有浸膏药物的片剂C.含有易溶性成分的片剂D.不易混匀的物料E.含有挥发性药物的片剂14、包糖衣若出现片面裂纹是什么原因造成的A.温度高干燥速度太快B.片心未干燥C.包糖衣层时最初几层没有层层干燥D.胶液层水分进入到片芯E.有色糖浆用量过少15、乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是A.90%以上B.70%～90%C.30%～70%D.20%～60%E.20%以下16、不宜以细粉直接压片的是A.毒性药B.贵重药C.含淀粉较多的药材D.含纤维较多的药材E.受热有效成分易破坏的药材17、当原料中含有较多挥发油的片剂制备时宜选用的辅料为A.稀释剂B.吸收剂C.崩解剂D.黏合剂E.润滑剂18、下列片剂服用无首过作用的是A.控释片B.缓释片C.分散片D.舌下片E.口服泡腾片19、一般制备片剂不必加用的辅料为A.崩解剂B.湿润剂C.黏合剂D.吸收剂E.润滑剂20、既可能引起裂片，也可能引起片重差异超限的是A.颗粒大小悬殊B.颗粒含水量过多C.细粉太多D.颗粒硬度较小E.混合不均匀21、关于全浸膏片制颗粒的方法，可采用的是A.浸膏粉用水湿润后制粒B.浸膏粉加糖浆制粒C.稠浸膏加部分药粉混合制粒D.干浸膏直接粉碎成颗粒E.干浸膏以稀乙醇直接制粒22、用湿制颗粒压片法，薄荷脑最佳的加入工序为A.制粒前加入B.颗粒干燥前加入C.整粒前加入D.整粒后加入，闷数小时E.临压片加入23、《中国药典》2010年版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为A.药材原粉片在60min内B.浸膏片在30min内C.口含片在30min内D.半浸膏片在30min内E.糖衣片在60min内24、某批药物需制成片剂100万片，干颗粒重250kg，加入辅料50kg，则每片的重量为A.0.25gB.0.60gC.0.40gD.0.80E.0.3025、中药片剂原料预处理目的叙述不正确的是A.方便操作利于成型B.去除无效物质减少服用量C.利于包衣工序操作D.选用部分处方药料作赋形剂，可减小辅料量E.提高有效成分含量及产品的稳定性26、泡腾片制备时宜选用的润滑剂是A.硼酸B.聚乙二醇C.滑石粉D.微晶纤维素E.硬脂酸镁27、生产某一片重为0.25g的片剂50万片，需多少干颗粒A.125kgB.200kgC.25kgD.500kgE.150kg28、以下不属于压片前干颗粒处理的操作为A.整粒B.加挥发油及挥发性药C.加崩解剂D.加润滑剂E.加稀释剂29、不宜以细粉直接加入压片的是A.含淀粉较多的药材B.贵重药C.毒剧药D.受热时有效成分易破坏的药材E.含纤维较多的药材30、压片时的润滑剂，应在哪个过程加入A.制粒时B.药物粉碎时C.混人黏合剂或湿润剂中D.颗粒整粒后E.颗粒干燥时31、单冲压片机调节药片硬度时应调节A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头的深度D.上冲头下降的位置E.上下冲头同时调节32、生产片剂制颗粒的目的叙述不正确的是A.增加药料中空气量B.增加物料的流动性C.避免粉末分层，保证含量均匀D.避免细粉飞扬E.避免粘冲33、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主要是A.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用34、下列可作为片剂崩解剂的是A.磷酸氢钙B.干燥淀粉C.滑石粉D.糊精E.葡萄糖35、在片剂制备中硬脂酸镁可作为A.湿润剂B.润滑剂C.吸收剂D.稀释剂E.干燥黏合剂36、在制备含有纤维性强药物的片剂时宜选的黏合剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.乙醇D.淀粉浆E.水37、在片剂制备中不起粘合作用的辅料为A.干燥淀粉B.糊精C.预胶化淀粉D.糖粉E.甘露醇38、有关湿颗粒干燥叙述不正确的是A.湿颗粒制成后应及时干燥，以免结块或受压变形B.含挥发性或遇热不稳定的药物应控制在100℃以下干燥C.颗粒干燥的程度可以含水量控制，但不同品种差异较大D.含水量过高压片时会产生黏冲现象E.含水量过低则出现顶裂现象39、防止包糖衣片发生花斑处理方法不当的是A.操作中注意控制温度B.操作中多搅拌，勤加少上C.操作中要将衣层吹干后再打光D.色层颜色越深越不宜花片E.有色糖浆混匀后再用40、糖衣片出现露边问题原因不包括A.包衣料用量不当B.包衣粉衣层过厚C.片心形状不好D.包衣锅角度太小E.包衣时干燥吹风过早41、下列不是薄膜衣优点的是A.节省辅料B.生产周期短C.衣层牢固强度好D.对片剂崩解影响小E.外形美观42、片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层43、片剂制备有关制粒方法叙述错误的是A.挤出制粒法需先制成软材B.制软材用的乙醇随含醇量增加，软材黏性降低C.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒D.流化喷雾制粒法是将混合制粒、干燥操作一步完成的新技术E.制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长，越均匀，产品质量好二、配伍选择题1、A.崩解迟缓B.松片C.裂片D.黏冲E.片重差异超限<1>、压片时颗粒粗细相差悬殊可以引起<2>、压片时颗粒质地过松可以引起<3>、冲模表面粗糙可以引起<4>、压片时黏合剂用量过多可以引起2、A.羟丙基甲基纤维素(HPMC)B.丙烯酸树脂Ⅱ号和Ⅲ号混合液C.糖浆D.糖浆和滑石粉E.胶浆和滑石粉<1>、片剂包糖衣中的粉衣层所用的包衣物料是<2>、片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是<3>、片剂包肠溶衣常用的包衣物料是<4>、片剂包糖衣中的隔离层所用的包衣物料是3、A.包粉衣层B.包隔离层C.打光D.包糖衣层E.片衣着色下列片剂的包衣物料有何主要用途<1>、有色糖浆<2>、明胶浆<3>、滑石粉<4>、白蜡4、A.片重差异大B.花斑C.裂片D.松片E.边角毛缺及粘冲<1>、颗粒过粗、过细在压片时易<2>、颗粒流动性差、粗的相差过大<3>、同样大小的中药片的颗粒比化学药品片的颗粒要细小些，可避免压片时产生<4>、药料中含有挥发油、脂肪油等成分较多，易引起5、A.脱壳B.花斑C.露边D.片面裂纹E.粘锅<1>、包衣有色糖浆混合不匀可造成<2>、片心不干包衣时易造成<3>、片心边缘太厚易造成<4>、包衣时糖浆与滑石粉用量不当6、A.花片B.崩解超限C.裂片D.粘冲E.片重超限<1>、颗粒太硬<2>、颗粒过干<3>、颗粒油类成分混合不均匀7、A.银翘解毒片B.参茸片C.通塞脉片D.银黄片E.酵母片<1>、上述中药片剂中为全浸膏片的是<2>、上述中药片剂中为半浸膏片的是<3>、上述中药片剂中为提纯片的是<4>、上述中药片剂中为全粉末片的是8、A.乳糖B.乙醇C.羟甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.磷酸氢钙<1>、片剂制备的吸收剂<2>、片剂制备的润湿剂<3>、片剂制备的崩解剂<4>、片剂制备的润滑剂9、A.需整个吞服的片剂B.需嚼碎服用的片剂C.遇水可迅速崩解，形成均匀的分散体的片剂D.需含于口腔缓慢溶解的片剂E.需置于颊腔在唾液中缓缓溶解的片剂<1>、含片为<2>、分散片<3>、肠溶衣片为<4>、咀嚼片为10、A.滚转包衣法B.流化包衣法C.压制包衣法D.滴制包衣法E.旋转包衣法<1>、适用于包糖衣、肠溶衣或药物衣，可用于长效多层片的制备，或有配伍禁忌药物的片剂包衣方法是<2>、包衣时间短、速度快，适用于小片和颗粒包衣，尤适用于包薄膜衣的片剂包衣方法是<3>、可用于包糖衣、薄膜衣和肠溶衣等的片剂包衣方法是三、多项选择题1、包衣的目的有A.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性B.防止松片现象C.控制药物在胃肠道的释放部位D.控制药物在胃肠道中的释放速度E.掩盖苦味或不良气味2、制备片剂时，属于干法制粒的方法是A.滚转法B.重压法C.流化喷雾制粒D.滚压法E.挤出制粒3、引起裂片的原因有A.压力过大B.压片机转速过快C.黏合剂的用量不足或黏性不够强D.油类成分过多E.药物疏松，弹性过大4、舌下片的特点包括A.一般片大而硬，味道适口B.吸收迅速显效快C.属于黏膜给药方式D.可以避免肝脏的首过作用E.局部给药发挥全身治疗作用5、片剂制粒的目的是A.避免产生花斑B.增加流动性C.避免粉末分层D.避免黏冲、拉模E.减少片子松裂6、片剂的赋形剂包括A.稀释剂B.吸收剂C.润湿剂D.黏合剂E.崩解剂7、压片前干颗粒的处理有A.整粒B.加挥发性药物C.加崩解剂D.加润滑剂E.加黏合剂8、崩解剂促进崩解的机理有A.产气作用B.吸水膨胀C.酶解作用D.薄层绝缘作用E.毛细管作用9、崩解剂的加入方法有A.与处方粉末混合在一起制成颗粒B.与已干燥的颗粒混合后压片C.部分与处方粉料混合在一起制粒，部分加在干燥的颗粒中，混匀压片D.溶解在黏合剂内加入E.制成溶液后喷入10、可能引起片剂压片时黏冲的原因有A.颗粒太潮B.室内湿度过大C.室内温度过高D.润滑剂用量不足E.片剂中浸膏含量过多11、可作为薄膜衣物料的有A.糖浆B.明胶浆C.丙烯酸树脂D.甘油E.虫胶12、制备片剂的方法有A.干颗粒压片法B.湿颗粒压片法C.粉末直接压片法D.滚压法E.重压法13、以下哪些情况需要加入稀释剂A.主药剂量小于0.1gB.含浸膏量较多C.浸膏黏性太大D.含有较多的挥发油E.含有较蠡的液体成分14、某中药片含油较多，应选用哪些赋形剂A.硫酸钙二水物B.硬脂酸镁C.虫胶D.氧化镁E.磷酸氢钙15、中药原料处理的一般原则A.含纤维较多、黏性较大、质地泡松或坚硬的药材必要时采用高速离心或加乙醇等纯化方法去除杂质.B.含水溶性有效成分必要时采用高速离心或加乙醇等纯化方法去除杂质.C.含淀粉较多的药材一般粉碎成100目左右细粉，用适当方法灭菌后备用.D.含挥发性成分较多的药材宜用双提法.E.含脂溶性有效部位的药材可用适宜浓度的乙醇或其他溶剂以适当的方法提取.16、常见的中药片剂类型有A.提纯片B.全浸膏片C.半浸膏片D.全粉末片E.包衣片17、在粉末直接压片中，能改善粉末的流动性和可压性的方法是A.当主药剂量较小时，可借助选用较大量可压性和流动性较好的辅料来弥补原料药这方面的不足B.若主药剂量较大，而加少量辅料即有良好的可压性和流动性，可以直接压片C.若主药剂量较大，可压性和流动性不好时，可采用重结晶和喷雾干燥法来改变药物的物理性状D.全粉末直接压片时为防止片重差异超限，可在加料斗上加装电磁振荡器等装置E.为防止粉末飞扬和漏粉，宜采用自动密闭加料装置，并可安装吸粉器加以回收18、对干制颗粒压片法的叙述正确的是A.干制颗粒压片法系指不用润湿剂或液态黏合剂而制成颗粒进行压片的方法B.能提高对湿热敏感的药物产品的质量，且可缩短工时C.不用或仅用少量干燥黏合剂，较湿制颗粒法节省辅料和成本D.于法制粒容易将不同性质的药物匀制成符合供压片特定要求的颗粒E.干法制粒的主要方法有滚压法、直接筛选法、融合法19、薄膜衣的材料必须具备的性能有A.能充分溶解于适当的溶剂或均匀混悬于介质中，易于包衣操作B.必须在要求的pH条件下溶解或崩解C.能形成坚韧连续的薄膜，且光洁，对光线、热、湿度均稳定D.无毒，无不良嗅和昧E.能与色素及其他材料混合使用20、压片时可能会出现的问题有A.松片和粘冲B.崩解时间超限C.裂片D.片重差异超限E.引潮受湿21、低取代羟丙基纤维素在片剂中可作为A.稀释剂B.吸收剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂22、下列何种情况下，可以用乙醇作为润湿剂A.凡具有较强黏性的药物B.在遇水受热易引起变质的药物C.药物在水中的溶解度大D.颗粒于燥后太硬，压片产生花斑，崩解超时限者E.用大量的淀粉、糊精和糖粉作辅料者23、需进行溶出度测定的片剂有A.含难溶性药物的片剂B.含久贮后溶解度降低药物的片剂C.含与其他成分容易相互作用药物的片剂D.剂量小，药效强，副作用大的片剂E.肠溶衣片24、可做片剂肠溶衣的物料有A.明胶B.阿拉伯胶C.虫胶D.纤维醋法酯E.丙烯酸树脂类聚合物25、片剂薄膜衣与糖衣相比，优越处在于A.节省辅料B.美观C.对片剂崩解影响小D.衣层牢固，强度好E.操作简化，生产周期短26、可能引起片剂压片时粘冲的原因有A.颗粒太潮B.润滑剂用量不足或分布不均匀C.室内湿度过大D.室内温度过高E.片剂中浸膏含量过多答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：E【答案解析】：川蜡(虫蜡)作为糖衣片打光剂，用前应精制处理。

中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、β－环糊精B、乳糖C、活性炭D、蔗糖粉E、糊精正确答案：E2、医疗单位供应和调配毒性中药须凭A、法定处方B、主治中医师的处方C、单位的证明信D、医疗单位的处方E、医师签名的正式处方正确答案：E3、制备胶剂时，加入明矾的目的是A、便于凝结B、增加粘度C、调节口味D、沉淀胶液中泥沙等杂质E、沉淀胶液中的胶原蛋白正确答案：D4、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非正确答案：D5、室内空气可达至无菌要求A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案：E6、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下A、脊椎腔注射B、皮内注射C、静脉注射D、皮下注射E、肌肉注射正确答案：E7、中药处方的调配程序为A、计价收费→审方→调配→复核→发药B、审方→调配→复核→计价收费→发药C、审方→计价收费→调配→复核→发药D、审方→调配→计价收费→复核→发药E、审方→复核→计价收费→调配→发药正确答案：C8、膜剂常用的填充剂是A、二氧化钛B、豆磷脂C、甜叶菊糖苷D、淀粉E、桑皮纸正确答案：D9、下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔B、用醋酸纤维素等进行外层包衣C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂正确答案：C10、制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、发锅B、挂旗D、有明显气泡E、易破碎正确答案：C11、温度加速试验法通常使用的温度是A、30～40℃B、37～40℃C、27～30℃D、47～50℃E、40～50℃正确答案：B12、固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、旋风分离器分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：A13、胶剂制备过程中，加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、除去醇不溶性杂质C、增加药效物质溶解度D、增加胶剂的透明度E、矫臭矫味正确答案：E14、药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称A、零级速度过程B、一级速度过程C、非线性速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：B15、根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A、微粒的半径B、微粒的直径C、分散介质的黏度D、微粒半径的平方E、分散介质的密度正确答案：D答案解析：微粒与分散介质密度差正比分散介质粘度反比16、下列不属于栓剂基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、凡士林D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C17、《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A、100目B、80目C、140目D、20目E、以上都不对正确答案：B18、下列有首过作用的给药方式是A、经皮给药B、肌内注射C、腹腔注射D、口腔黏膜E、静脉注射正确答案：C19、下列可除去鞣质的方法是A、离心法B、醇水法C、酸碱法D、水醇法E、聚酰胺吸附法正确答案：E20、在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A、除去杂质B、除去细菌C、除去氧气D、增溶E、除去热原正确答案：A21、不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A、玻璃纸B、蜡纸C、聚乙烯塑料管D、硬胶囊E、玻璃管正确答案：B22、2号空心胶囊的容积为A、0.37mlB、0.27mlC、0.67mlD、0.20mlE、0.48ml正确答案：A23、下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、十二烷基硫酸钠B、油酸三乙醇胺C、油酸山梨坦D、pluronic F－68E、聚山梨酯－80正确答案：E24、醇溶液中除鞣质pH值应调至A、6以上B、不超过6C、8以下D、8E、8以上正确答案：D25、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、涂层B、机壳C、电源D、发热体E、基体正确答案：A26、易吸收弱酸性药物的器官是A、肝B、肾C、胃D、膀胱E、小肠正确答案：C27、挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、浸渍法B、双提法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、煎煮法正确答案：D28、俗称冷霜的基质A、O/WB、油脂类基质C、W/OD、烃类基质E、类脂类基质正确答案：C29、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、湿法粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、超微粉碎E、混合粉碎正确答案：E30、引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是A、糊精B、乳糖C、活性炭D、β－环糊精E、蔗糖粉正确答案：B31、2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A、干胶B、疏水胶体C、凝胶D、触变胶E、亲水胶体正确答案：D32、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A、开始干燥时，温度应逐渐上升B、湿颗粒应该及时干燥C、成品含水量不应超过2％D、在85～90℃范围内干燥E、用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团正确答案：D33、以下关于滤过速度的论述，不正确的是A、滤速与毛细管长度成正比B、滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大C、滤速与滤材毛细管半径成正比D、滤速与料液黏度成反比E、滤速与滤器的面积成正比正确答案：A34、麻醉药品处方保留A、1年B、4年C、半年D、2年E、3年正确答案：E35、采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的A、降低温度B、延缓水解C、防止光敏感药物失效D、控制氧化反应速度E、防止氧化正确答案：C36、中药斗谱排列的目的是A、便于药品质量自查B、便于审核发药C、便于监督部门的检查D、便于调剂操作E、便于特殊药品的存放正确答案：D37、碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作A、润湿剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案：D38、处方中含较多粉性药材，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用A、老蜜，热蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、嫩蜜，温蜜和药正确答案：C39、合剂卫生标准A、细菌数≤100个/g（ml）B、细菌数≤1000个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤1万个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：C40、在民间流行，有一定疗效的简单处方称A、秘方B、时方C、单方D、古方E、验方（偏方）正确答案：E41、作增溶剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：E42、活性炭用量。

第十章、颗粒剂学习要点：1掌握颗粒剂的含义、特点和质量要求。

2熟悉各类颗粒剂的制备方法。

3了解颗粒剂的质量检查方法。

[A型题]1.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A手捏成团，重按即散B手捏成团，轻按即散C手捏成团，重按不散D手捏成团，轻按不散E手捏成团，按之不散2.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3C稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：13.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A加药材细粉B加适量高浓度的乙醇C加适量粘合剂D加大投料量E拧紧过筛用筛网4.一般（）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备A挤出制粒法B快速搅拌制粒C流化喷雾制粒D干法制粒E包衣锅滚转制粒5.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A 40%B 50%C 60%D 70%E 80%6.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A热敏性成分的药材宜粉碎成细粉B糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉C含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉D贵重细料药宜粉碎成细粉E含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉7.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为A酒石酸与碳酸钠B枸橼酸与碳酸钠C枸橼酸与碳酸氢钠D酒石酸与碳酸氢钠E A+C8.关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是（）A含水量在3.0%以内B具有一定硬度C 无吸潮、结块现象D颗粒大小均匀，色泽一致E辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍9.颗粒剂对粒度的要求正确的是（）A越细越好，无粒度限定B不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% C不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% D不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0% E不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%10.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C混悬性颗粒剂要混悬均匀D混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体11.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值B超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）C不得有2袋（或瓶）超出限度1倍D标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%E标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%[B型题]（1~3题）A 软材太干B软材过多C软材过少D软材过粘E软材过软1.制粒时软材形成团块不易压过筛网，是因为（）2.制粒时软材通过筛网后呈疏松的粉粒或细粉过多，是因为（）3.制粒时软材易粘附或压出的颗粒成条状，是因为（）（4~7题）A水溶性颗粒剂B酒溶性颗粒剂C泡腾性颗粒剂D混悬性颗粒剂E可溶性颗粒剂4.以药材细粉作为辅料可用作（）的制备5.采用水提醇沉工艺一般用作（）的制备6.以枸橼酸作为辅料可用作（）的制备7.用酒冲服饮用的是（）[X型题]1.关于颗粒剂的理解正确的是（）A是药材提取物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B2000版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种C是在干糖浆的基础上发展起来的D质量稳定E吸收、奏效快2.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A水提醇沉法B超滤法C大孔吸附树脂法D高速离心法E絮凝沉淀法3.可用于颗粒剂制粒的方法有（）A挤出制粒法B快速搅拌制粒C流化喷雾制粒D干法制粒E包衣锅滚转制粒4.颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（）A湿颗粒要及时干燥B湿颗粒的干燥温度要迅速上升C干燥温度控制在60~80℃为宜D含水量控制在5%以内E含水量控制在2%以内5.酒溶性颗粒剂一般采用（）方法制备A煎煮法B浸渍法C渗漉法D回流法E水蒸气蒸馏法6.关于酒溶性颗粒剂叙述正确的是（）A使用时用一定量的饮用白酒溶解B可替代药酒服用C可酌加冰糖D可酌加适量着色剂E为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料7.关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（）A泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱B泡腾性颗粒剂有速溶性C加入的有机酸有矫味作用D应注意控制干燥颗粒的水分E应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合答案[A型题]1.B注解：制软材是挤出法制粒中最关键的一步，判断标准为“手捏成团，轻按即散”或“握之成团、轻压即散”。

中药制剂技术考试题与参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、70%B、60%C、50%D、40%E、80%正确答案：B2.美国药典的简称是A、U. S.PB、J.PC、BPD、Ph.IntE、FC正确答案：A3.难溶性固体药物分散于液体分散媒中的过程称A、起昙B、增溶C、分散D、昙点E、助溶正确答案：C4.颗粒剂对粒度的要求的是（）A、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%B、不能通过2号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%C、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%D、越细越好，无粒度限定E、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%正确答案：E5.适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是（）A、甘油明胶B、卡波沫C、纤维素衍生物D、海藻酸钠E、聚乙二醇类正确答案：B6.( )步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、制丸条B、干燥C、物料的准备D、分粒E、制丸块正确答案：E7.若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是（）A、油脂性基质B、水溶性基质C、W/O型基质D、O/W型基质E、以上基质均可正确答案：D8.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1正确答案：E9.在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A10.可用作片剂辅料中崩解剂的是A、阿拉伯胶B、羧甲基淀粉钠C、滑石粉D、乙基纤维素E、糊精正确答案：B11.片剂包糖衣的物料主要为A、胶浆B、胶浆与滑石粉C、糖浆D、胶糖浆E、糖浆与滑石粉正确答案：E12.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、甘油B、水C、乙醇D、肥皂E、液状石蜡正确答案：E13.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、60～90%C、100%D、40～50%E、10～35%正确答案：D14.水丸的制备工艺流程为( )A、原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光B、原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光E、原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光正确答案：E15.《中国药典》规定丸剂所含水分应为（）A、均为15.0%B、均为9.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%E、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%正确答案：C16.滑石粉宜采用的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、火焰灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌E、滤过除菌法正确答案：D17.七号药筛相当于工业筛多少目：A、80目B、160目C、100目D、65目E、120目正确答案：E18.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按不散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，按之不散E、手捏成团，轻按即散正确答案：E19.单糖浆为蔗糖的水溶液，其含糖量为A、85%（g/ml）B、65%（g/ml）C、60%（g/ml）D、55%（g/ml）E、75%（g/ml）正确答案：A20.关于咀嚼片的叙述,错误的是A、属于口腔用片剂B、适用于小儿给药C、适用于吞咽困难的患者D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、一般不需要加入崩解剂正确答案：A21.下丹时的温度( )A、320℃B、300℃C、270℃D、200℃E、220℃正确答案：B22.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C23.用作薄膜衣片剂的成膜材料是A、淀粉B、硬脂酸钠C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、糊精正确答案：D24.煎膏剂炼糖时加入糖量0.1%-0.3%的酒石酸的目的是A、降低糖的转化率B、调pHC、促进蔗糖转化D、增加溶解度E、提高甜度正确答案：C25.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、制成盐类C、加入助悬剂D、加入增溶剂E、改变溶媒正确答案：C26.下列（）不属于真溶液型液体药剂A、醑剂B、甘油剂C、输液剂D、露剂E、溶液剂正确答案：C27.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A28.关于淀粉的特点叙述的是( )A、淀粉可以充当粘合剂B、淀粉可压性好C、淀粉有助流性D、淀粉易吸湿潮解E、淀粉也可充当崩解剂正确答案：E29.制备复方碘溶液时，碘化钾的作用是A、增溶B、助悬C、分散D、助溶E、湿润正确答案：D30.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、液体石蜡与乙醇的混合物D、煤油与乙醇的混合物E、液体石蜡正确答案：E31.工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每英寸长度上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每市寸长度上筛孔数目D、每厘米长度上筛孔数目E、每平方厘米长度上筛孔数目正确答案：A32.含挥发油或挥发性药物的糖浆剂可采用何法制备A、稀释法B、冷溶法C、热溶法D、回流法E、溶解法正确答案：B33.硬胶囊壳中不含A、遮光剂B、崩解剂C、增塑剂D、防腐剂E、着色剂正确答案：B34.下列有关混悬液的叙述错误的是A、毒药不得制成混悬液B、混悬液只供外用，不可内服C、作用较丸剂、片剂快D、作用维持时间较液体长E、分散媒多为水正确答案：B35.除另有规定外，一般内服的散剂应是A、最细粉B、细粉C、中粉D、极细粉E、细末正确答案：B36.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于45%（g/ml）C、易霉败变质D、口感好E、在汤剂的基础上发展起来的正确答案：B37.下列有关泡腾颗粒剂的制法是A、先将药物与枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒B、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒后，再混合干燥C、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒D、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒干燥后，再混合E、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥正确答案：D38.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《新修本草》B、《本草纲目》C、《太平惠民和剂局方》D、《汤液经》E、《肘后备急方》正确答案：C39.水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ )A、40minB、30minC、20minD、50minE、60min正确答案：E40.下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（）A、W/O型基质B、水溶性基质C、O/W型基质D、油脂性基质E、聚乙二醇为基质正确答案：D41.用具表面和空气灭菌应采用A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C42.属于汤剂的特点的是（）A、起效较为迅速B、成分提取最完全的一种方法C、临床一定用于患者口服D、具备“五方便”的优点E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：A43.一般情况下，下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、浓缩丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：D44.热敏性药物及挥发性成分为主的饮片不宜制成A、流浸膏剂B、芳香糖浆剂C、煎膏剂D、酊剂E、酒剂正确答案：C45.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）A、无毒、无刺激性、无过敏性B、与主药无配伍禁忌C、水值较高，能混入较多的水D、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性E、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：D46.下列有关颗粒剂的叙述，不的是A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，不易吸潮C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B47.散剂的特点叙述错误的是（）A、奏效较快B、剂量大的成分不宜制成散剂C、刺激性较强的成分宜制成散剂D、适合于小儿E、对创面有一定机械性保护作用正确答案：C48.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（）A、60％（g/ml）B、45％（g/ml）C、64.72%（g/g）D、64.07％（g/g）E、85％（g/ml）正确答案：B49.以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药用陶器B、煎药时间越长越好C、药材粉碎的越细越好D、从药物加入药锅时开始准记时E、煎药次数越多越好正确答案：A50.下列( )不是片剂崩解度要求的准标准A、泡腾片应在5min内崩解B、糖衣1h内崩解C、肠溶衣1h内崩解D、薄膜衣片1h内崩解E、全浸膏片1h内崩解正确答案：C51.泡腾崩解剂的作业原理是A、润湿作用B、产气作用C、溶解作用D、毛细管作用E、膨胀作用正确答案：B52.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为A、方剂B、制剂C、剂型D、成药E、成品正确答案：C53.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E、不宜除去正确答案：D54.微波灭菌一般需要几分钟A、1-2分钟B、3-4分钟C、2-3分钟D、5-6分钟E、4-5分钟正确答案：C55.下列不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌法B、微波灭菌法C、辐射灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D56.苯甲酸与苯甲酸钠pH为（）以下时防腐作用较好。

中药药剂学-颗粒剂练习题一、A11、下列有关水溶性颗粒剂干燥的叙述，错误的是A、颗粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐上升C、干燥温度一般为85℃～90℃D、可用烘箱干燥E、可用沸腾干燥设备干燥2、一步制粒是A、流化喷雾制粒B、湿法混合制粒C、挤出制粒D、喷雾干燥制粒E、模压法3、颗粒剂的工艺流程是A、原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装B、原辅料的处理→干燥→整粒→制颗粒→包装C、原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装D、原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装E、原辅料的处理→干燥→制颗粒→整粒→包装4、冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快速崩散溶解的颗粒剂A、混悬性颗粒剂B、块状冲剂C、泡腾性颗粒剂D、水溶性颗粒剂E、酒溶性颗粒剂5、颗粒剂干燥时，正确的操作包括A、湿颗粒制成后，放置一小时后干燥B、干燥温度一般为80～100℃C、可采用沸腾干燥及喷雾干燥D、干燥后，干颗粒的水分一般低于5.0％E、干燥时，温度应逐步提高6、以下有关颗粒剂的叙述错误的是A、保持了汤剂作用迅速的特点B、质量稳定C、体积小D、不易吸潮E、服用运输方便二、B1、A.水溶性颗粒剂B.酒溶性颗粒剂C.混悬性颗粒剂D.块状冲剂E.泡腾性颗粒剂<1> 、一般是加入药粉制成，冲服时呈均匀混悬状的颗粒剂的是A B C D E<2> 、将处方中药材提取，精制的稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱即其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用；再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得的是A B C D E2、颗粒剂装量差异A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±7.5%<1> 、1.5g以上至6.0gA B C D E<2> 、1.0g以下至1.0gA B C D E<3> 、1.0g以上至1.5gA B C D E3、A.块状冲剂B.泡腾性颗粒剂C.水溶性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.混悬性颗粒剂<1> 、采用模压法或机压法制备A B C D E<2> 、将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。

第十一章颗粒剂习题一、选择题【A型题】1．下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是A．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥B．先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒C．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥D．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合E．将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒2．板蓝根颗粒属于A．水溶性颗粒剂 B．泡腾性颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂D．块状冲剂 E．混悬性颗粒剂3．下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A．开始干燥时，温度应逐渐上升B．在85～90℃范围内干燥C．成品含水量不应超过2％D．湿颗粒应该及时干燥E．用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团4．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是A．含水量充足 B．含水量在12％以下 C．握之成团，触之即散D．有效成分含量符合规定 E．黏度适宜，握之成型5．向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A．与其他药粉混匀后，再制颗粒B．与稠混匀后，再制颗粒C．用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀D．先制成β－CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀E．用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上6．下列不属于对颗粒剂的质量要求是A．溶化性强B．不得检出大肠埃希菌C．在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92％D．含水量不得超过9.0％E．成品的外观应干燥、颗粒均匀7．可溶性颗粒剂常用的赋形剂有A．糖粉 B．食用色素 C．淀粉 D．硫酸钙二水物E．药材细粉8．下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是A．糖尿病患者可用无糖型 B．质量稳定，不易吸潮C．服用运输均方便 D．奏效快 E．能通过包衣制成缓释制剂9．下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是A．优良的赋形剂既具有矫味作用，又具有黏合作用B．辅料用量不超过稠膏量的10倍C．不能单独使用糖粉作辅料D．稠膏:糖粉:糊精＝1:1:1E．羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料10．水溶性颗粒剂制备工艺流程为A．药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B．药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装C．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装D．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装E．药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装11．适宜糖尿病人服用的是A．水溶性颗粒剂 B．无糖颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂D．块状冲剂 E．泡腾性颗粒剂12．湿颗粒干燥的适宜温度是A．60～70℃ B．70～80℃ C．60～80℃ D．60～90℃E．50～80℃13．颗粒剂的最佳贮藏条件是A．低温贮藏 B．阴凉干燥处贮藏 C．通风处贮藏D．避光处贮藏 E．干燥处贮藏14．可用来包合挥发性成分的辅料是A．可压淀粉 B．可溶性环糊精 C．玉米朊 D．可溶性性淀粉E．β－CD15．对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是A．在热水中可均匀混悬B．在热水中可全部溶化C．在温水中应全部溶化D．在热水中能产生二氧化碳气体E．在常水中就全部溶化16．《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过A．4.0％ B．5.0％ C．6.0％ D．7.0％ E．8.0％17．单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．10％ B．9％ C．8％ D．7％ E．5％18．混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是A．50℃以下 B．60℃以下 C．70℃以下 D．80℃以下E．90℃以下19．在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是A．50％左右 B．60％左右 C．70％左右 D．80％左右E．90％左右20．下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是A．石炭酸可以用作泡腾崩解剂B．泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的C．泡腾剂分类有机酸和弱碱两种D．含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应E．成品中含有两种不同的颗粒【X型题】21．常用作水溶性颗粒剂的辅料是A．糊精 B．乳糖 C．蔗糖粉 D．染色淀粉E．药材细粉22．下列有关颗粒剂质量要求的叙述，正确的是A．颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过15％B．泡腾性颗粒剂遇水后立即出现泡腾状C．在颗粒剂制备时，辅料用量一般应低于稠膏的5倍D．标示装量不同，颗粒剂的装量差异限度也不同E．《中国药典》2005年版一部规定颗粒剂含水量不得过9％23．下列有关湿颗粒的叙述，正确的是A．应该在60～80℃范围内进行干燥B．长时间保存易结块、变形C．含淀粉量大量应于60℃以下干燥D．表面不可干燥过快E．干燥后含水量应在5％以下24．颗粒剂药材提取液的精制方法有A．高速离心法 B．乙醇沉淀法 C．微孔滤膜滤过法D．反渗透法 E．大孔树脂吸附法25．干燥颗粒正确的操作方法是A．用烘干法或沸腾干燥法B．在80～100℃范围内进行干燥C．应控制干颗粒的含水量在2％以下D．开始干燥的温度应该逐步升高E．应该及时干燥26．常用的颗粒剂制颗粒方法有A．湿法制粒 B．干法制粒 C．流化喷雾制粒D．喷雾干燥制粒 E．挤出制粒27．下列有关酒溶性颗粒剂的叙述，正确的是A．颗粒溶于白酒后应为澄清溶液B．颗粒中的有效成分不仅溶醇，也溶于水C．药材常用60％的乙醇提取D．药材常用60％的乙醇沉淀E．药材可用渗漉法提取28．颗粒剂常用的干燥方法有A．远红外线干燥 B．吸湿（干燥剂）干燥 C．喷雾干燥D．烘干 E．沸腾干燥29．颗粒剂成型工序包括A．干燥 B．制软材 C．药材提取 D．浓缩 E．制粒30．下列有关块状冲剂制法的叙述，正确的是A．压制前需加入崩解剂B．模压法应严格控制颗粒的水分含量C．在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂D．机压法应采用压力较大的设备冲压E．压制前需制成颗粒31．下列有关颗粒剂特点的叙述，正确的是A．适合大规模生产 B．吸收快、奏效迅速 C．易吸湿D．服用剂量小 E．服用、携带方便32．颗粒剂按分散状态可分为A．水溶性颗粒 B．酒溶性颗粒 C．泡腾性颗粒D．混悬性颗粒 E．块状冲剂33．常用的颗粒剂辅料有A．枸橼酸 B．碳酸氢钠 C．蔗糖 D．糊精 E．滑石粉二、填空题1．按其溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒、______和泡腾性颗粒。

第十一章颗粒剂习题选择题【A型题】1．下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是A．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥B．先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒C．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥D．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合E．将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒2．板蓝根颗粒属于A．水溶性颗粒剂 B．泡腾性颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂D．块状冲剂 E．混悬性颗粒剂3．下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A．开始干燥时，温度应逐渐上升B．在85～90℃范围内干燥C．成品含水量不应超过2％D．湿颗粒应该及时干燥E．用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团4．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是A．含水量充足 B．含水量在12％以下 C．握之成团，触之即散D．有效成分含量符合规定 E．黏度适宜，握之成型5．向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A．与其他药粉混匀后，再制颗粒B．与稠混匀后，再制颗粒C．用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀D．先制成β－CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀E．用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上6．下列不属于对颗粒剂的质量要求是A．溶化性强B．不得检出大肠埃希菌C．在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92％D．含水量不得超过9.0％E．成品的外观应干燥、颗粒均匀7．可溶性颗粒剂常用的赋形剂有A．糖粉 B．食用色素 C．淀粉 D．硫酸钙二水物E．药材细粉8．下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是A．糖尿病患者可用无糖型 B．质量稳定，不易吸潮C．服用运输均方便 D．奏效快 E．能通过包衣制成缓释制剂9．下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是A．优良的赋形剂既具有矫味作用，又具有黏合作用B．辅料用量不超过稠膏量的10倍C．不能单独使用糖粉作辅料D．稠膏:糖粉:糊精＝1:1:1E．羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料10．水溶性颗粒剂制备工艺流程为A．药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B．药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装C．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装D．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装E．药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装11．适宜糖尿病人服用的是A．水溶性颗粒剂 B．无糖颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂D．块状冲剂 E．泡腾性颗粒剂12．湿颗粒干燥的适宜温度是A．60～70℃ B．70～80℃ C．60～80℃ D．60～90℃E．50～80℃13．颗粒剂的最佳贮藏条件是A．低温贮藏 B．阴凉干燥处贮藏 C．通风处贮藏D．避光处贮藏 E．干燥处贮藏14．可用来包合挥发性成分的辅料是A．可压淀粉 B．可溶性环糊精 C．玉米朊 D．可溶性性淀粉E．β－CD15．对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是A．在热水中可均匀混悬B．在热水中可全部溶化C．在温水中应全部溶化D．在热水中能产生二氧化碳气体E．在常水中就全部溶化16．《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过A．4.0％ B．5.0％ C．6.0％ D．7.0％ E．8.0％17．单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．10％ B．9％ C．8％ D．7％ E．5％18．混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是A．50℃以下 B．60℃以下 C．70℃以下 D．80℃以下E．90℃以下19．在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是A．50％左右 B．60％左右 C．70％左右 D．80％左右E．90％左右20．下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是A．石炭酸可以用作泡腾崩解剂B．泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的C．泡腾剂分类有机酸和弱碱两种D．含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应E．成品中含有两种不同的颗粒【X型题】21．常用作水溶性颗粒剂的辅料是A．糊精 B．乳糖 C．蔗糖粉 D．染色淀粉E．药材细粉22．下列有关颗粒剂质量要求的叙述，正确的是A．颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过15％B．泡腾性颗粒剂遇水后立即出现泡腾状C．在颗粒剂制备时，辅料用量一般应低于稠膏的5倍D．标示装量不同，颗粒剂的装量差异限度也不同E．《中国药典》2005年版一部规定颗粒剂含水量不得过9％23．下列有关湿颗粒的叙述，正确的是A．应该在60～80℃范围内进行干燥B．长时间保存易结块、变形C．含淀粉量大量应于60℃以下干燥D．表面不可干燥过快E．干燥后含水量应在5％以下24．颗粒剂药材提取液的精制方法有A．高速离心法 B．乙醇沉淀法 C．微孔滤膜滤过法D．反渗透法 E．大孔树脂吸附法25．干燥颗粒正确的操作方法是A．用烘干法或沸腾干燥法B．在80～100℃范围内进行干燥C．应控制干颗粒的含水量在2％以下D．开始干燥的温度应该逐步升高E．应该及时干燥26．常用的颗粒剂制颗粒方法有A．湿法制粒 B．干法制粒 C．流化喷雾制粒D．喷雾干燥制粒 E．挤出制粒27．下列有关酒溶性颗粒剂的叙述，正确的是A．颗粒溶于白酒后应为澄清溶液B．颗粒中的有效成分不仅溶醇，也溶于水C．药材常用60％的乙醇提取D．药材常用60％的乙醇沉淀E．药材可用渗漉法提取28．颗粒剂常用的干燥方法有A．远红外线干燥 B．吸湿（干燥剂）干燥 C．喷雾干燥D．烘干 E．沸腾干燥29．颗粒剂成型工序包括A．干燥 B．制软材 C．药材提取 D．浓缩 E．制粒30．下列有关块状冲剂制法的叙述，正确的是A．压制前需加入崩解剂B．模压法应严格控制颗粒的水分含量C．在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂D．机压法应采用压力较大的设备冲压E．压制前需制成颗粒31．下列有关颗粒剂特点的叙述，正确的是A．适合大规模生产 B．吸收快、奏效迅速 C．易吸湿D．服用剂量小 E．服用、携带方便32．颗粒剂按分散状态可分为A．水溶性颗粒 B．酒溶性颗粒 C．泡腾性颗粒D．混悬性颗粒 E．块状冲剂33．常用的颗粒剂辅料有A．枸橼酸 B．碳酸氢钠 C．蔗糖 D．糊精 E．滑石粉选择题【A型题】1．D 2．A 3．B 4．C 5．E 6．D 7．A 8．B 9．A 10．D 11．B 12．C 13．B 14．E 15．B 16．C 17．D 18．B 19．B 20．A【X型题】21．ABC 22．BCD 23．ABCD 24．ABCE 25．ACDE 26．ABCDE 27．ACE 28．ADE 29．ABDE 30．BCDE 31．ABCDE 32．ABCD 33．ABCD。

（精）执业中药师考试题库- 中药药剂学：颗粒剂（答案解析）一、最佳选择题1、挤出制粒的关键工艺是A.控制制粒温度B.搅拌速度C.制软材D.控制水分E.控制辅料用量2、常用作泡腾崩解剂的是A.酒石酸与碳酸氢钠B.枸橼酸与碳酸氢钠C.酒石酸与碳酸钠D.枸橼酸与碳酸钠E.A,B,C 和D3、《中国药典》2010 年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1 号筛和能通过5 号筛的颗粒和粉末总和不得过A.10%B.12%C.5%E.15%4、颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的解决措施是A.拧紧过筛用筛网B.加适量高浓度的乙醇C.加大投料量D.加药材细粉E.加适量黏合剂5、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为A.手捏成团，轻按不散B.手捏成团，按之不散C.手捏成团，重按即散D.手捏成团，轻按即散E.手捏成团，重按不散6、感冒清热颗粒（冲剂）属于下列哪种颗粒A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.块形冲剂E.酒溶性颗粒剂7、除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过干膏量的B.8 倍C. 6 倍D. 5 倍E. 2 倍8、以下赋形剂中泡腾型颗粒剂特有的是A.糖粉B.糊精C.微晶纤维素D.B -CDE.枸橼酸、酒石酸与碳酸氢钠9、下列又称为一步制粒的方法是A.挤出制粒B.湿法混合制粒C.流化喷雾制粒D.喷雾干燥制粒E.泡腾颗粒剂制粒10、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A.< 6.0%B.< 5.0%C.< 8.0%D.< 4.0%11、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序A.灌装B.检验C.混合D.整粒E.加辅料二、配伍选择题1、A. ± 8%B.±10%C.±2%D.±5%E.±7%<1>、1.0g 以下颗粒剂包装的装量差异限度是<2>、1.0〜1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是<3>、1.5〜6g颗粒剂包装的装量差异限度是<4>、6g 以上颗粒剂包装的装量差异限度是2、A.药粉B.枸橼酸、碳酸钠C.糊精D.B -环糊精E.淀粉<1>、无糖型颗粒剂制备时，宜加用的干燥黏合剂是<2>、颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是3、A.沸腾制粒机B.箱式干燥器C.干法制粒D.挤出制粒E.快速搅拌制粒<1>、颗粒干燥可选用的设备是<2>、制成颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好的设备是<3>、制成带有一定棱角的小块状的颗粒方法是<4>、制备颗粒时需制成软材，并适于黏性较差的药料的制粒方法是4、A. 挤出制粒B.整粒C.干燥D.B - CD包合E.含水量W 2%<1>、使颗粒剂均匀的操作方法<2>、含挥发油的颗粒<3>、制备时筛网目数应为10〜14目<4>、颗粒干燥程度应为5、A. 糖粉B.糊精C.酒精D.乳糖E.明胶<1>、可溶性颗粒剂的常用填充剂，并具粘合和矫味作用<2>、颗粒剂的吸湿性低，性质稳定的新型辅料<3>、颗粒剂的润湿剂6、A. 可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂<1>、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成<2>、制颗粒时有药物细粉加入<3>、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂<4>、由机压法制成7、A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及粘合作用C.防止挥发性成分散失的作用D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用<1>、糖粉作为赋形剂具有<2>、水提液用乙醇沉淀具有<3>、（3 -环糊精包合具有<4>、药材细粉作赋形剂三、多项选择题1、酒溶性颗粒剂一般采用的制备方法有A.回流法B.水蒸气蒸馏法C.煎煮法D.浸渍法E.渗漉法2、在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A.水分B.融变时限C.外观D.粒度E.溶化性3、颗粒剂的特点是A.服用剂量较小B.制备工艺适合大生产C.吸收、奏效较快D.服用携带方便E.表面积大，质量不稳定4、颗粒剂中挥发油的加入的适宜方法有A.与B - CD制成包合物，再混匀于其他药物制成的颗粒剂中B.一般最后加入，即将挥发油溶于乙醇中，用喷雾器均匀喷入其他药物制成的颗粒剂中，混匀后密封一定时间，待闷收均匀后包装C.将挥发油溶于乙醇中，溶液用喷雾器均匀喷入赋形剂中，再与其他药物制成颗粒D.将挥发油与其他药物搅拌均匀制粒E.将挥发油直接喷入其他药物制成的颗粒剂中，混与包装5、水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐升高C.颗粒干燥程度水分适宜控制在5%以内D.干燥温度一般为60〜80 C为宜E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6、可用于泡腾崩解剂的酸是A.枸橼酸B.酒石酸C.碳酸钠D.盐酸E.磷酸7、混悬型颗粒剂常用药材的细粉作赋形剂，以下符合用药材的细粉作赋形剂的情况是A.具有芳香挥发性成分但含量较低，不易用蒸馏法提取的药材B.不宜长时间加热的药材C.含芳香挥发性成分较高，可用蒸馏法提取的药材D.含毒性的药材E.贵细药材答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：挤出制粒将辅料（混悬颗粒则为部分饮片细粉，或加辅料）置适宜的容器内混合均匀，加入药物稠膏（或干膏粉）搅拌混匀，必要时加适量一定浓度的乙醇调整湿度，制成“手捏成团、轻按即散”的软材。

（精）执业中药师考试题库- 中药药剂学：颗粒剂（答案解析）一、最佳选择题1、挤出制粒的关键工艺是A.控制制粒温度B.搅拌速度C.制软材D.控制水分E.控制辅料用量2、常用作泡腾崩解剂的是A.酒石酸与碳酸氢钠B.枸橼酸与碳酸氢钠C.酒石酸与碳酸钠D.枸橼酸与碳酸钠E.A,B,C 和D3、《中国药典》2010 年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1 号筛和能通过5 号筛的颗粒和粉末总和不得过A.10%B.12%C.5%E.15%4、颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的解决措施是A.拧紧过筛用筛网B.加适量高浓度的乙醇C.加大投料量D.加药材细粉E.加适量黏合剂5、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为A.手捏成团，轻按不散B.手捏成团，按之不散C.手捏成团，重按即散D.手捏成团，轻按即散E.手捏成团，重按不散6、感冒清热颗粒（冲剂）属于下列哪种颗粒A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.块形冲剂E.酒溶性颗粒剂7、除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过干膏量的B.8 倍C. 6 倍D. 5 倍E. 2 倍8、以下赋形剂中泡腾型颗粒剂特有的是A.糖粉B.糊精C.微晶纤维素D.B -CDE.枸橼酸、酒石酸与碳酸氢钠9、下列又称为一步制粒的方法是A.挤出制粒B.湿法混合制粒C.流化喷雾制粒D.喷雾干燥制粒E.泡腾颗粒剂制粒10、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A.< 6.0%B.< 5.0%C.< 8.0%D.< 4.0%11、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序A.灌装B.检验C.混合D.整粒E.加辅料二、配伍选择题1、A. ± 8%B.±10%C.±2%D.±5%E.±7%<1>、1.0g 以下颗粒剂包装的装量差异限度是<2>、1.0〜1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是<3>、1.5〜6g颗粒剂包装的装量差异限度是<4>、6g 以上颗粒剂包装的装量差异限度是2、A.药粉B.枸橼酸、碳酸钠C.糊精D.B -环糊精E.淀粉<1>、无糖型颗粒剂制备时，宜加用的干燥黏合剂是<2>、颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是3、A.沸腾制粒机B.箱式干燥器C.干法制粒D.挤出制粒E.快速搅拌制粒<1>、颗粒干燥可选用的设备是<2>、制成颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好的设备是<3>、制成带有一定棱角的小块状的颗粒方法是<4>、制备颗粒时需制成软材，并适于黏性较差的药料的制粒方法是4、A. 挤出制粒B.整粒C.干燥D.B - CD包合E.含水量W 2%<1>、使颗粒剂均匀的操作方法<2>、含挥发油的颗粒<3>、制备时筛网目数应为10〜14目<4>、颗粒干燥程度应为5、A. 糖粉B.糊精C.酒精D.乳糖E.明胶<1>、可溶性颗粒剂的常用填充剂，并具粘合和矫味作用<2>、颗粒剂的吸湿性低，性质稳定的新型辅料<3>、颗粒剂的润湿剂6、A. 可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂<1>、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成<2>、制颗粒时有药物细粉加入<3>、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂<4>、由机压法制成7、A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及粘合作用C.防止挥发性成分散失的作用D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用<1>、糖粉作为赋形剂具有<2>、水提液用乙醇沉淀具有<3>、（3 -环糊精包合具有<4>、药材细粉作赋形剂三、多项选择题1、酒溶性颗粒剂一般采用的制备方法有A.回流法B.水蒸气蒸馏法C.煎煮法D.浸渍法E.渗漉法2、在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A.水分B.融变时限C.外观D.粒度E.溶化性3、颗粒剂的特点是A.服用剂量较小B.制备工艺适合大生产C.吸收、奏效较快D.服用携带方便E.表面积大，质量不稳定4、颗粒剂中挥发油的加入的适宜方法有A.与B - CD制成包合物，再混匀于其他药物制成的颗粒剂中B.一般最后加入，即将挥发油溶于乙醇中，用喷雾器均匀喷入其他药物制成的颗粒剂中，混匀后密封一定时间，待闷收均匀后包装C.将挥发油溶于乙醇中，溶液用喷雾器均匀喷入赋形剂中，再与其他药物制成颗粒D.将挥发油与其他药物搅拌均匀制粒E.将挥发油直接喷入其他药物制成的颗粒剂中，混与包装5、水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐升高C.颗粒干燥程度水分适宜控制在5%以内D.干燥温度一般为60〜80 C为宜E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6、可用于泡腾崩解剂的酸是A.枸橼酸B.酒石酸C.碳酸钠D.盐酸E.磷酸7、混悬型颗粒剂常用药材的细粉作赋形剂，以下符合用药材的细粉作赋形剂的情况是A.具有芳香挥发性成分但含量较低，不易用蒸馏法提取的药材B.不宜长时间加热的药材C.含芳香挥发性成分较高，可用蒸馏法提取的药材D.含毒性的药材E.贵细药材答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：挤出制粒将辅料（混悬颗粒则为部分饮片细粉，或加辅料）置适宜的容器内混合均匀，加入药物稠膏（或干膏粉）搅拌混匀，必要时加适量一定浓度的乙醇调整湿度，制成“手捏成团、轻按即散”的软材。

第十一章颗粒剂习题二、填空题1．按其溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒、______和泡腾性颗粒。

2．泡腾性颗粒剂一般采用的崩解剂为______、酒石酸等有机酸和______或碳酸钠等弱碱。

3．制备颗粒剂，可根据稠膏的密度、黏性来调整赋形剂用量，其总用量一般不宜超过稠膏量的______倍。

4．颗粒剂的质量检查项目有粒度、水分、______、装量差异、装量和等。

5．水溶性颗粒剂的辅料主要是______和______。

6．制备水溶性颗粒剂时，稠膏与糖粉的比例，应视膏中所含药物成分的性质及膏中含水量而定，一般为______，为了减少糖粉的用量，可酌用部分______。

7．在颗粒剂制备过程中制得的湿颗粒______置烘箱或烘房内干燥。

干燥温度一般以______为宜。

8．颗粒剂制备过程中的整粒是指用______筛去粗颗粒，再通过______筛去细小颗粒和细粉。

9．制备酒溶性颗粒剂时，要求提取所用的乙醇含醇量应与______含醇量相同。

10．泡腾性颗粒剂的制备，必须将提取的稠膏或干浸膏粉______制成酸性和碱性干颗粒后再______。

四、简答题1．简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程。

2．泡腾性颗粒剂是如何制备的？3．混悬性颗粒剂是如何制备的？4．酒溶性颗粒剂是如何制备的？二、填空题1．混悬性颗粒2．枸橼酸碳酸氢钠3．54．溶化性微生物限度5．蔗糖糊精6．1:2.5～4 糊精7．迅速 60～80℃8．1号筛（12～14目） 4号筛（60目）9．饮用白酒（60°的白酒）10．分别混合四、简答题1．水溶性颗粒剂的制备工艺流程为：提取→精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装。

2．泡腾性颗粒剂的制备方法是将处方中药材按水溶性颗粒剂制法提取、精制、浓缩成稠膏或干浸膏粉，分成2份，其中1份加入有机酸制成酸性颗粒，干燥，备用；另1份加入弱碱制成碱性颗粒，干燥，备用；然后将酸性颗粒与碱性颗粒混匀，包装，即得。

中药士题-颗粒剂1、颗粒剂的优点不包括A.制备工艺适于工业生产，产品质量较稳定B.剂量较小，携带,贮藏,运输较方便C.吸收较快,作用迅速D.可达到缓释的目的E.具有良好的吸湿性，易吸水结块2、沸腾制粒是A.湿法混合制粒B.挤出制粒C.流化喷雾制粒D.喷雾干燥制粒E.模压法3、颗粒剂的粒度要求为：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A.6.0%B.8.0%C.3.0%D.9.0%4、颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶段为A.包装B.制粒C.精制D.干燥E.整粒5、颗粒剂对于粒度的要求为：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的A.10%B.15%C.5%D.20%E.25%6、整粒时，为筛除大颗粒应选用药筛的规格是A.12~14目B.14~16目C.10~12目D.16~18目7、制备颗粒剂时，加入贵重细料药的阶段是A.制颗粒B.干燥C.整粒D.精制E.包装8、关于颗粒剂分类的说法，错误的是A.无糖型颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.可溶性颗粒剂D.泡腾颗粒剂E.难溶性颗粒剂9、整粒时，为除去细粉应选用药筛的规格是A.50目B.60目C.40目D.65目E.80目10、又称为一步制粒法A.干法制粒法B.挤出制粒法C.流化喷雾制粒法D.喷雾转动制粒法E.湿法混合制粒法11、不采用任何润湿剂或液体黏合剂的制粒方法为A.干法制粒法B.挤出制粒法C.流化喷雾制粒法D.喷雾转动制粒法E.湿法混合制粒法12、又称为沸腾制粒的是A.干法制粒法B.挤出制粒法C.流化喷雾制粒法D.喷雾干燥制粒法E.高速旋转制粒法13、不采用任何润湿剂或液体黏合剂的制粒方法是A.干法制粒法B.挤出制粒法C.流化喷雾制粒法D.喷雾干燥制粒法E.高速旋转制粒法14、将处方中部分药材提取制成稠膏，其余药材粉碎成细粉加入，必要时添加适宜辅料制成颗粒A.水溶性颗粒剂B.酒溶性颗粒剂C.混悬性颗粒剂D.块状冲剂E.泡腾性颗粒剂15、多以60%乙醇，采用渗漉法,浸渍法或回流法制备。

第二章散剂和颗粒剂一、最佳选择题1、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量B、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C、分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D、组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法2、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、等量递加混合B、多次过筛混合C、将轻者加在重者之上混合D、将重者加在轻者之上混合E、搅拌混合3、不影响散剂混合质量的因素是A、组分的比例B、各组分的色泽C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分E、组分的吸湿性与带电性4、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A、剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C、几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失D、组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法5、调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的A、休止角B、附着性和凝聚性C、充填性D、飞散性E、磨损度6、关于散剂的描述哪种是错误的A、散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂B、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服D、散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定E、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂7、散剂按组成药味多少可分为A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散剂E、一般散剂与泡腾散剂8、散剂按用途可分为A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散荆E、一般散剂与泡腾散剂9、对散剂特点的错误描述是A、表面积大、易分散、奏效快B、便于小儿服用C、制备简单、剂量易控制D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E、贮存、运输、携带方便10、关于粉体润湿性的叙述正确的是A、粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关B、粉体的润湿性由接触角表示C、粉体的润湿性由休止角表示D、接触角小，粉体的润湿性差E、休止角小，粉体的润湿性差11、下列关于休止角的正确表述为A、休止角越大，物料的流动性越好B、休止角大于40°时，物料的流动性好C、休止角小于40°时，物料的流动性可以满足生产的需要D、粒径大的物料休止角大E、粒子表面粗糙的物料休止角小12、药物的过筛效率与哪个因素无关A、药物的带电性B、药物粒子的形状C、药粉的色泽D、粉层厚度E、药粉的干燥程度13、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A、粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B、中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C、细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E、极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末14、下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的A、处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行D、药品的大生产中湿法粉碎用得多E、自由粉碎效率高，可连续操作15、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害16、将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做A、升华B、渗漉C、粉碎D、混合E、加液研磨17、有关粉体性质的错误表述是A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B、休止角越小，粉体的流动性越好C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D、接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积18、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A、二氧化碳B、二氧化氮C、氧气D、氢气E、氮气19、颗粒剂的工艺流程为A、制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装B、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装D、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装E、制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装20、关于颗粒剂的错误表述是A、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B、颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快C、颗粒剂都要溶解在水中服用D、颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等E、颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性和附着性比散剂较小B、吸湿性和聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、颗粒剂的含水量不得超过4.0％E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮22、粉体的润湿性由哪个指标衡量A、休止角B、接触角C、CRHD、孔隙率E、比表面积23、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生A、风化B、水解C、吸湿D、降解E、异构化24、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标A、流动性B、吸湿性C、黏着性D、风化性E、聚集性25、一般应制成倍散的是A、小剂量的剧毒药物的散剂B、眼用散剂C、外用散剂D、含低共熔成分的散剂E、含液体成分的散剂26、散剂在分剂量时哪种描述是错误的A、机械化生产多采用容量法B、含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法C、药物的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性D、分剂量的速度越快，分剂量越准确E、目测法在分剂量时准确性差27、组分数量差异大的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、长时间研磨混合B、配研法C、加吸收剂D、长时间搅拌混合E、多次过筛混合28、以下与六号筛对应的是A、65目筛B、80目筛C、100目筛D、120目筛E、150目筛29、有关粉体粒径测定的不正确表述是A、用显微镜法测定时，一般需测定200-500个粒子B、沉降法适用于100μm以下粒子的测定C、筛分法常用于45μm以上粒子的测定D、《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E、工业筛用每时(1英寸)长度上的筛孔数目表示30、有关粉碎的不正确表述是A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C、粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D、粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E、粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性31、有关粉体性质的错误表述是A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B、休止角越小，粉体的流动性越好C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D、接触角越小，则粉体的润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积32、有关筛分的错误表述是A、物料中含湿量大，易堵塞筛孔B、物料的表面状态不规则，不易过筛C、物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D、物料的密度小，不易过筛E、筛面的倾斜角度影响筛分的效率33、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A、10倍散B、50倍散C、100倍散D、500倍散E、1000倍散34、15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、26.5%B、38%C、46.8%D、52.5%E、66%35、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A、糊精B、淀粉C、糖粉D、乳糖E、羧甲基纤维素钠36、以下关于吸湿性的叙述，不正确的是A、水溶性药物均有固定的CRH值B、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿C、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关D、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料E、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，以防止吸湿37、以下工艺流程符合散剂制备工艺的是A、物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存B、物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存C、物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存D、物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存E、物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存38、以下有关粉碎的药剂学意义，叙述错误的是A、为了提高药物的稳定性B、有利于各成分混合均匀C、有助于从天然药物提取有效成分D、有利于增加固体药物的溶解度和吸收E、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性39、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A、每英寸长度上筛孔数目B、每市寸长度上筛孔数目C、每厘米长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每平方厘米面积上筛孔数目40、测定粉体比表面积可采用哪种方法A、筛分法B、沉降法C、显微镜法D、气体吸附法E、库尔特计数法41、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、密度B、真密度C、粒密度D、堆密度E、高压密度42、表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比的是A、对应分布B、数率分布C、积分分布D、频率分布E、累积分布二、配伍选择题1、A.含量均一B.获取粒径均匀的粒子C.将粒子的粒径减小D.促进药物的润湿E.提高药物的稳定性<1> 、粉碎的目的<2> 、混合的目的<3> 、筛分的目的2、A．定方向径B．等价径C．体积等价径D．有效径E．筛分径<1> 、粉体粒子的外接圆的直径称为<2> 、根据沉降公式（Stocks方程）计算所得的直径称为3、A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉<1> 、能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不少于95％的粉末是<2> 、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末是4、A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂<1> 、需要进行溶化性检查的剂型是<2> 、需要进行崩解时限检查的剂型是<3> 、干燥失重不得超过2.0％的剂型是5、A.球磨机B.气流式粉碎机C.V型混合机D.冲击式粉碎机E.胶体磨<1> 、物料在定子和转子间的缝隙间受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备<2> 、具有焦耳一汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备6、A.±15％B.±10％C.±8％D. ±7％E.±5％<1> 、平均装量1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是<2> 、平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是7、A.闭塞粉碎B.开路粉碎C.湿法粉碎D.低温粉碎E.混合粉碎<1> 、连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于<2> 、在固体石蜡的粉碎过程中加人干冰的方法属于8、A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查以下有关质量检查要求<1> 、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目<2> 、颗粒剂、散剂均需检查的项目9、A.混悬剂中药物粒子的粉碎B.对低熔点或热敏感药物的粉碎C.水分小于5%的一般药物的粉碎D.易挥发、刺激性较强药物的粉碎E.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是<1> 、流能磨粉碎<2> 、干法粉碎<3> 、水飞法粉碎<4> 、球磨机粉碎三、多项选择题1、《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异2、散剂的主要检查项目是A、吸湿性B、粒度C、外观均匀度D、装量差异E、干燥失重3、下列哪几条符合散剂制备的一般规律A、组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C、组分数量差异大者，采用等量递加混合法D、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E、因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂4、药物的过筛效率与哪些因素有关A、药粉的粒径范围B、药粉的水分含量C、过筛时间D、密度E、震动强度和频率5、粉碎的意义在于A、细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度B、细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合度与各成分的粒径有关C、有利于堆密度的减少、晶型转变D、有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散性，提高制剂质量与药效E、有助于从天然药物中提取有效成分6、关于散剂的描述正确的是A、混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B、选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量C、局部用散剂不需要检查粒度D、粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E、散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等7、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有A、搅拌混合B、过筛混合C、研磨混合D、对流混合E、扩散混合8、在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有A、搅拌混合B、过筛混合C、研磨混合D、对流混合E、扩散混合9、倍散的稀释倍数有A、1000倍B、10倍C、1倍D、100倍E、10000倍10、粉体的性质包括A、粒子大小与分布B、比表面积C、孔隙率D、吸湿性E、流动性11、表示物料流动性的方法有A、休止角B、接触角C、流出速度D、临界相对湿度E、粘度系数12、影响物料流动性的因素有A、物料的粒径B、物料的表面状态C、物料粒子的形状D、物料的溶解性能E、物料的化学结构13、粉体学研究的内容包括A、表面性质B、力学性质C、电学性质D、微生物学性质E、以上都对14、下列关于混合叙述正确的是A、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度大者先放人混合容器中，再放人密度小者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀15、以下关于粉体润湿性的叙述，正确的是A、接触角越大，润湿性越好B、固体的润湿性由接触角表示C、接触角最小为0°，最大为180°D、润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象E、粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的溶解性、崩解性等具有重要意义16、以下关于粉体流动性的评价方法，叙述正确的是A、休止角越大，流动性越好B、休止角大于40°可以满足生产流动性的需要C、休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等D、休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性E、流出速度是将粉体加入漏斗中测定全部粉体流出所需的时间来描述答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】D【答案解析】性质相同、密度基本一致的二种药粉容易混匀，但若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大者沉于底部而不易混匀。

（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：浸提、分离、精制、浓缩与干燥（答案解析）一、最佳选择题1、以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A.喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好B.喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏C.喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法D.进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚(相对密度1.35～1.38)E.喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥2、颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A.冷冻干燥B.吸湿干燥C.鼓式薄膜干燥D.沸腾干燥E.喷雾干燥3、下列关于浓缩的叙述错误的是A.减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高B.生产上自然蒸发浓缩最为常用C.蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比D.提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差E.薄膜蒸发因能增加药液的汽化表面，故有利于提高蒸发效率4、血浆、血清等生物制品适宜用的干燥方法是A.微波干燥B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.冷冻干燥E.鼓式干燥5、能用于分子分离的滤过方法是A.微孔滤膜滤过B.薄膜滤过C.板框压滤法D.垂熔滤器滤过E.超滤法6、盐析法主要适用于药物的有效成分是A.黏液质B.鞣质C.蛋白质D.淀粉E.多糖7、下列有关浸出方法的叙述，错误的是A.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出B.渗漉速度是影响制剂浓度高低的因素之一C.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出D.浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出E.渗漉法适于需制成较高浓度制剂的药材浸出8、渗透或扩散的推动力是A.扩散面积B.扩散时间C.浓度差D.温度E.药材粒度9、下列哪一项措施不利于提高浸出效率A.恰当地升高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂D.浸出一定的时间E.一般将药材粉碎成极细粉10、不宜采用超滤膜滤过的药液是A.中药注射剂B.中药合剂C.口服液D.酊剂E.酒剂11、浸提过程中，溶剂通过哪一个途径进入药材组织中A.毛细管的作用B.与蛋白质结合C.与极性物质结合D.药材表皮E.细胞壁破裂12、溶剂能否使药材表面润湿，其无关的因素A.浓度差B.药材性质C.浸提压力D.溶剂的性质E.接触面的大小13、冷冻干燥又可称为A.低温干燥B.真空干燥C.固态干燥D.升华干燥E.冰点干燥14、有关喷雾干燥叙述正确的是A.干燥温度高，不适于热敏性药物B.可获得硬颗粒状干燥制品C.能保持中药的色香味D.相对密度为1.0～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E.须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度15、下列对于流化干燥的叙述不正确的是A.适用于颗粒性物料的干燥B.热利用率高C.高节省劳力D.干燥速度快E.热能消耗小16、下列属于辐射干燥的方法是A.减压干燥B.红外干燥C.喷雾干燥D.烘干干燥E.鼓式干燥17、对减压干燥叙述正确的是A.干燥温度高B.适用热敏性物料C.干燥时应加强翻动D.干燥时间长E.干燥产品较难粉碎18、下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产A.吸附干燥B.减压干燥C.流化干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥19、湿物料干燥时，不能除去的水分是A.结合水B.非结合水C.平衡水分D.自由水分E.毛细管中水分20、以下关于薄膜蒸发特点叙述错误的是A.浓缩速度快，受热时间短B.不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏C.能连续操作D.能将溶剂回收反复使用E.不能在常压或减压下进行21、药液浓缩采用三效浓缩的主要原因是A.节省能源，提高蒸发效率B.增加蒸发面积C.有利于热敏性药物的蒸发D.操作简单E.提高被浓缩药液的相对密度22、有关减压浓缩叙述不正确的是A.能降低溶液的沸点，防止或减少热敏性物质的分解B.增大了传热温度差，提高了蒸发效率C.不断排除溶剂蒸气，有利于蒸发顺利进行D.用密闭容器可回收乙醇等溶剂E.沸点降低使粘度减小，总传热系数增加二、配伍选择题1、A.苷元、香豆素类B.生物碱C.新鲜动物药材的脱脂D.黄酮类、苷类E.树脂类、芳烃类<1>、70%～90%的乙醇可用于提取<2>、40%～70%的乙醇可用于提取<3>、水中加入1%的醋酸提取<4>、90%的乙醇可用于提取2、A.升膜式蒸发器B.降膜式蒸发器C.刮板式薄膜蒸发器D.离心式薄膜蒸发器E.管式蒸发器<1>、列管蒸发器的管束很长，适用于蒸发量较大，热敏性、黏度适中和易产生泡沫的料液<2>、适于蒸发浓度较高，粘度较大的药液，其沸腾传热系数与温度差无关<3>、药液通过有蒸气加热的管壁而被蒸发浓缩<4>、利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀的薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液3、A.冷冻干燥B.减压干燥C.常压干燥D.沸腾干燥E.微波干燥<1>、采用升华原理干燥的方法是<2>、适用于热稳定性药物干燥的方法是<3>、利用流化技术的干燥方法是<4>、兼有杀虫灭菌作用4、A.煎煮法B.浸渍法C渗漉法D.水蒸气蒸馏法E.压榨法<1>、适用于黏性药材的浸提方法<2>、适用对湿、热较稳定的药材浸提<3>、适用于贵重药材和毒性药材的浸提<4>、含挥发油的药物的提取5、A.0.22μm孔径微孔滤膜B.0.45～0.80μm孔径微孔滤膜C.玻璃漏斗D.布氏漏斗E.板框压滤机<1>、溶液需无菌过滤宜选用<2>、注射液精滤宜选用<3>、常压滤过宜选用<4>、加压滤过宜选用6、A.喷雾干燥B.沸腾干燥C.冷冻干燥D.远红外干燥E.鼓式干燥<1>、在低温减压条件下，使冰直接升华变成汽而干燥的方法是<2>、生产中，不耐热药液的干燥常用<3>、湿粒性物料的干燥常用<4>、生产中，化学物质稳定的药物浓缩液或稠性液体的干燥常用<5>、属于辐射干燥的是三、多项选择题1、以下关于水提醇沉法叙述，正确的是A.含醇药液应逐渐降温，药液冷却至室温或以下，密闭冷藏B.浓缩的程度应适宜C.水提液须浓缩后再加乙醇处理D.应将浓缩液放凉后再加乙醇E.应将浓缩液慢慢加入乙醇中2、下列有关渗漉法的正确叙述是A.药粉装完后，添加溶媒，并排出空气B.控制适当的渗漉流速C.药粉不能太细D.装筒前药粉用溶媒湿润E.装筒时药粉应疏松，使溶剂容易扩散3、有关煎煮法浸提的说法正确的是A.煎煮法属于间歇式操作B.常压煎煮法适用于一般性中药的煎煮C.适用于有效成分溶于水，且对湿、热才稳定的中药D.煎煮法煎出液易霉败变质E.煎煮法浸提液中除有效成分外，还有少量脂溶性成分4、影响浸提的因素包括A.药材的成分与粒度B.浸提的时间与温度C.溶剂的用量与pHD.药物分子量大小E.浸提的压力5、与干燥速率相关的因素有A.物料的性质B.表面汽化速率C.水分内部扩散速率D.临界含湿量E.干燥温度6、大多数中药材浸提过程包括下列阶段A.粉碎B.溶解C.扩散D.浸润E.置换7、影响蒸发因素叙述正确的是A.要求加热温度与溶液沸点有一定温度差B.药液蒸发面的面积越大，蒸发越快C.必须搅拌使蒸气发散，加快蒸发速度D.蒸气浓度大，则蒸发速度快E.液体表面压力愈大，蒸发速度愈快8、下列属于用流化技术干燥的方法是A.喷雾干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.沸腾干燥E.带式干燥9、薄膜浓缩常用的方法是A.升膜式蒸发B.降膜式蒸发C.刮板式薄膜蒸发D.离心式薄膜蒸发E.流化法10、关于去除湿物料水分的叙述正确的是A.难以完全除去结合水B.物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C.不能除去平衡水分D.非结合水分易于除去E.干燥过程中仅可除去自由水分11、下列提取法中不宜用水作溶媒的是A.浸渍法B.渗漉法C.回流法D.煎煮法E.超临界流体提取法12、滤过方式为深层滤过的滤器有A.布氏漏斗B.板框压滤机C.垂熔玻璃漏斗D.砂滤棒E.微孔滤膜滤器13、超临界流体提取法的特点是A.可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B.CO2是最常用的超临界流体C.提取速度快、效率高D.适用于热敏性，易氧化的有效成分提取E.只能用于提取亲脂性、低分子量物质14、以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.水蒸气蒸馏法15、90%乙醇可浸出的化学成分有A.油脂类B.黄酮、苷类C.叶绿素D.芳烃类E.萜类答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：B【答案解析】：喷雾干燥系将适当浓缩的液态物料经雾化器雾化为细小液滴，在一定流速的热气流中进行热交换，物料被迅速干燥的方法。