呋喃妥因肠溶片英文名称： Funantuoyin Changrong Pian是否处方药：处方药剂型：片剂药品类型：化学药品规格：50mg适应症尿路感染,肾病内科用法用量口服成人一次50～100mg，一日3～4次。
单纯性下尿路感染用低剂量；1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服。
疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。
对尿路感染反复发作予本品预防者，成人一日50～100mg，睡前服，儿童一日1mg/kg。
不良反应1．恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。
2．皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。
3．头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。
4．呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现，停药后可迅速消失，重症患者采用皮质激素可能减轻症状；长期服用6月以上的患者，偶可引起间质性肺炎或肺纤维化，应及早停药并采取相应治疗措施。
禁忌新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。
注意事项1．呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激。
2．疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上。
3．长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。
因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。
4．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用。
5．对实验室检查指标的干扰：本品可干扰尿糖测定，因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。
药理作用本品为抗菌药。
大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞菌通常对本品耐药。
本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。
本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。
执业药师考试《药学专业知识二》考点：硝基呋喃类抗菌药物执业药师考试《药学专业知识二》考点：硝基呋喃类抗菌药物导语：硝基呋喃类药物是一种广谱抗生素，对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、真菌和原虫等病原体均有杀灭作用。
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―、药理作用与临床评价(―)作用特点机制——敏感菌可将其还原成能抑制乙酰辅酶A等多种酶的活性产物，进而干扰细菌代谢并损伤DNA。
广谱，不易产生耐药性。
口服吸收差;血浆药物浓度低(尿液浓度高)。
(二)典型不良反应呕吐、食欲减退和腹泻;严重者可发生周围神经炎。
(三)禁忌证新生儿、妊娠妇女、肾功能不全及对硝基呋喃类药过敏者。
(四)药物相互作用1.与肝毒性、神经毒性、可致溶血药物合用，增加毒性。
2.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的.血浆浓度增高或血清半衰期延长，而尿浓度则降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予调整。
二、用药监护(1)与食物同服，以减少对胃肠道的刺激。
(2)应用呋喃唑酮期间和停药后5日内，禁止饮酒，以免引起“双硫仑样”反应。
三、主要药品1.呋喃妥因【适应证】尿中浓度较高，肾小球滤过为主要排泄途径——(1)急性单纯性下尿路感染。
(2)预防尿路感染。
【注意事项】(1)疗程应至少7日，或继续用药至尿液中细菌清除3日以上。
(2)长期应用6个月以上者，可能发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化。
2.呋喃唑酮——主要治疗细菌性痢疾等肠道感染、贾第鞭毛虫感染及阴道滴虫病等。
3.呋喃西林——仅作外用。
例题：1、正确的抗菌治疗方案需考虑( )A、患者感染病情B、感染的病原菌种类C、抗菌药作用特点D、以上3项2、胆汁中药物浓度最高的头孢菌素类药物是：( )A.头孢曲松B.头孢氨苄C.头孢哌酮D.头孢呋辛3、下列情况有抗菌药联合用药指征( )A、慢支急性发作B、病原菌尚未查明的严重细菌感染C、急性肾盂肾炎D、急性细菌性肺炎参考答案1---3 D C B【执业药师考试《药学专业知识二》考点：硝基呋喃类抗菌药物】。
呋喃唑酮片（痢特灵）（辽通市百康药业有限公司）呋喃唑酮片（Furanzolidone Tablets），临床主要用于细菌性痢疾的治疗。
也可应用于治疗霍乱、伤寒及幽门弯曲菌所致的胃窦炎。
局部用药可治疗阴道滴虫感染。
本品副作用校主要有恶心、呕吐、头晕、头痛、药物热、皮疹等，偶见溶血性贫血和黄疸。
对本品过敏者禁用。
通用名呋喃唑酮片曾用名痢特灵英文名 FURAZOLIDONE TABLETS拼音名 FUNANZUOTONG PIAN本品主要成分为呋喃唑酮，其化学名为3-（5-硝基糠醛缩氨基）-?唑烷酮[2]，分子式：C8H7O5N3分子量：225.16药品类别：其他性状：本品为黄色片或糖衣片。
规格：(1)10mg；(2)30mg (3)100mg贮藏：遮光，密封保存。
适应症主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。
与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。
药理毒理该品为硝基呋喃类抗菌药。
对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。
其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
药代动力学该品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为 1.7-3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度。
部分吸收药物随尿排出。
药物相互作用1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。
2.本品可增强左旋多巴的作用。
3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强该品作用。
用法用量口服。
成人常用剂量为一次0.1g，一日3--4次；儿童按体重一日5-10mg/kg，分4次服用。
肠道感染疗程为5--7日，贾第鞭毛虫病疗程为7?10日。
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药：新生儿禁用。
呋喃唑酮【药物名称】中文通用名称：呋喃唑酮英文通用名称：Furazolidone其它名称：痢特灵、Furazolidonum、Furoxon、Furoxone、Nifurazolidone【临床应用】1.主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎、霍乱。
2.也可用于治疗伤寒、副伤寒、梨形鞭毛虫病和阴道滴虫病。
3.还可与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。
【注意事项】1.交叉过敏对一种硝基呋喃类药过敏者对其它硝基呋喃类药也可能过敏。
2.禁忌症(1)对本药或其它硝基呋喃类药过敏者。
(2)新生儿。
(3)孕妇。
(4)哺乳妇女。
3.慎用(1)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者患者。
(2)肾功能不全者。
(3)溃疡病患者。
(4)支气管哮喘患者。
4.药物对儿童的影响新生儿应用本药可致溶血性贫血，应禁用。
5.药物对妊娠的影响国内认为孕妇禁用本药。
美国药品与食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
6.药物对哺乳的影响哺乳妇女禁用。
【不良反应】1.消化系统恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等胃肠道症状较常见。
2.过敏反应皮疹、荨麻疹、药物热等过敏反应症状较常见。
3.血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者用药后可发生溶血性贫血，尤多见于新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者。
4.神经系统偶可发生头痛、头昏、嗜睡等症状，多可逆。
5.皮肤偶有肛门瘙痒。
6.其它偶有用药后出现哮喘、肺浸润、直立性低血压、低血糖、黄疸的报道。
【药物相互作用】1.食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本药作用。
2.与地西泮同用可增强地西泮的作用。
3.与胰岛素同用可增强和延长胰岛素的降血糖作用。
4.本药有单胺氧化酶抑制作用，可减缓麻醉药分解代谢，联用时麻醉药应减量。
5.本药有单胺氧化酶抑制作用，可抑制苯丙胺、苯乙肼等药物的代谢而导致血压升高、癫痫发作、兴奋、谵语、震颤、昏迷、循环衰竭等症状，血压升高可能与提高去甲肾上腺素的利用度也有关系。
6.与左旋多巴同用可致左旋多巴药效和(或)毒性增加，可能机制为本药有单胺氧化酶抑制作用，可使左旋多巴分解为多巴胺的酶减少。
