根据恶性肿瘤的病理形态对肿瘤进行分级，可表明肿瘤的恶性程度，为临床治疗和预最后的审判：恶性肿瘤的病理分级、分期
后判断提供依据。
病理分级主要依据恶性细胞的分化程度、异型性和核分裂象。
恶性肿瘤病理分期的目的：
①帮助临床医师制订治疗计划。
②在一定程度上提供预后指标。
③协助评价治疗结果。
④便于交流信息。
针对每个部位均设立两种分期方法：
①临床分期（治疗前临床分期），又称为TNM （或cTNM ）分期②病理分期（治疗后病理分期），又称为pTNM 分期
T—原发肿瘤
pTX组织学上无法评价原发性肿瘤
pT0 组织学上无原发性肿瘤的依据
pTis原位癌
pT1、pT2、pT3、pT4组织学上原发性肿瘤体积增大和（或）局部范围扩大
pN一一区域淋巴结
pNX组织学上无法评价区域淋巴结
pN0 组织学上无区域淋巴结转移
pN1、pN2、pN3组织学上区域淋巴结累及增多
pM远处转移
pMX显微镜下无法评价远处转移
pM0 显微镜下无远处转移
pM1 显微镜下有远处转移
注：在许多部位应记录有无原发性肿瘤组织学分级的信息。
结直肠癌的TNM分期
宫颈鳞状细胞癌的分期具有非常重要的评价预后的意义。
•鳞状细胞微小浸润深度≤3mm（T1a1），复发、转移率为0.2％和0.3％；浸润深度3.1~5mm（T1a2），复发、转移率达5.4％和7.4％。
后者的复发率和转移率比前者高约25倍之多，表明宫颈鳞状细胞癌的分期的再细分亚期
（T1a1和T1a2），显示出与预后关系密切。
研究表明，任何临床分期中宫颈鳞状细胞癌的组织学分级对患者的存活期影响不大。
一甲状腺癌TNM临床分期原发肿瘤（T）在T分期中，所有的分期可再分为：(a）孤立性肿瘤，（b)多灶性肿瘤（其中最大者决定分期).TX 原发肿瘤无法评估T0 无原发肿瘤证据T1 肿瘤最大径≤2cm，局限于甲状腺内；T2 肿瘤最大径〉2cm,但≤4cm,局限于甲状腺内；T3 肿瘤最大径〉4cm局限于甲状腺内或任何肿瘤伴有最小限度的甲状腺外侵犯(如：胸骨甲状肌或甲状腺周围软组织）；T4：肿瘤不论大小,超出甲状腺包膜T4a 任何大小的肿瘤侵扩展出甲状腺包膜侵犯皮下软组织、喉、气管、食管或喉反神经;T4b 肿瘤侵犯椎前筋膜或包绕颈动脉或纵隔血管；此外，所有的间变癌认为属T4肿瘤，进一步可分为：T4a 甲状腺内的间变癌-手术可切除T4b 甲状腺外的间变癌-手术不可切除区域淋巴结（N）：区域淋巴结为颈正中部/颈侧和上纵隔淋巴结。
NX 区域淋巴结无法评估；N0 无区域淋巴结转移；N1区域淋巴结转移;N1a VI区转移（气管前、气管旁和喉前/Delphia淋巴结）;N1b 转移至单侧、双侧或对侧颈部或上纵隔淋巴结；远处转移(M）MX 远处转移无法评估; M0 无远处转移； M1 有远处转移;分期44岁以下45岁以上1期任何TN，M0 T1N0M02期任何TN，M1 T2N0M0 ,T3N0M03期T4N0M0,任何TN1M04期任何TN，M1二乳腺癌临床分期乳腺癌T1mic≤0。
1cm＜T1a≤0。
5cm＜T1b≤1cm＜T1c≤2cm＜T2≤5cm＜T3 分期TNMⅠT1N0M0Ⅱa T0N1M0,T1N1M0；T2N0M0; T4:a侵犯胸壁;b水肿，c：a+b；d炎性癌Ⅱb T2N1M0,T3N0M0；N1：同侧腋窝Ⅲa T0N2M0，T1N2M0，T2N2M0，T3N1M0,T3N2M0；N2：同侧融合或内乳转移；Ⅲb T4N0M0，T4N1M0,T4N2M0; N3:a同侧锁骨下；b同侧内乳和腋窝转移；Ⅲc 任何T,N3M0 c同侧锁骨上;Ⅳ任何T，任何N，M1三胃癌(AJCC）及UICC制定的胃癌TNM分期（2002年版本）原发肿瘤（T)：Tx 原发肿瘤无法评估；T0 无原发肿瘤的证据；Tis 原位癌:上皮内肿瘤，未侵及固有层;T1 肿瘤侵犯固有层或粘膜下层；T2 肿瘤侵犯固有肌层或浆膜下层；T2a 肿瘤侵犯固有肌层；T2b 肿瘤侵犯浆膜下层;T3 肿瘤穿透浆膜（脏层腹膜）而尚未侵及邻近结构；T4 肿瘤侵犯邻近结构;区域淋巴结（N）：Nx 区域淋巴结无法评估;N0 区域淋巴结无转移；N1 1～6个区域淋巴结有转移；N2 7～15个区域淋巴结有转移;N3 15个以上区域淋巴结有转移;远处转移（M）：Mx 远处转移情况无法评估；M0 无远处转移；M1 有远处转移;分期T N MⅠa T1N0M0 0Ⅰb T1N1M0，T2N0M0 0ⅡT1N2M0，T2N1M0,T3N0M0 0Ⅲa T2N2M0，T3N1M0，T4N0M0 0Ⅲb T3N2M0 0ⅣT4N1~2M0,任何TN3M0，任何T任何NM1 1四结直肠癌分期（2003年TNM分期法和改良版DUKES分期法）原发肿瘤（T）分期Tx: 原发肿瘤无法评估；T0：没有原发肿瘤的证据；Tis：原位癌：上皮内癌或粘膜内癌未穿透粘膜肌层而达粘膜下层;T1：肿瘤侵及粘膜下层；T2：肿瘤侵及肠壁固有肌层；T3：肿瘤侵透固有肌层并侵达浆膜下，或原发病灶位于无浆膜层的结肠、直肠时、肿瘤已侵达结肠旁或直肠旁组织；T4：肿瘤已穿透腹膜或直接侵入其他脏器。
肿瘤病理学的分类与分级肿瘤病理学是研究肿瘤组织中病变细胞形态学和生物学的科学，其疾病分类与分级对临床病理诊断、治疗策略和预后评估具有重要意义。
本文将介绍肿瘤病理学的分类和分级体系。
一、肿瘤的分类1.按照器官系统分类根据肿瘤发生的部位和起源，可将肿瘤分为不同器官系统的疾病，如乳腺癌、直肠癌等。
不同器官系统的肿瘤病理学特点各异，治疗方法和预后评估也有所不同。
2.按照肿瘤组织类型分类这种分类方法是根据肿瘤组织学的病理特征建立的。
肿瘤组织的类型包括上皮性肿瘤、间叶性肿瘤和神经外胚层性肿瘤等。
不同类型的肿瘤也具有不同的生物学行为和预后评估。
3.按照肿瘤分子特征分类随着分子生物学和遗传学研究的深入，肿瘤分子特征已成为肿瘤分类的重要标准之一。
根据肿瘤分子细胞学异常和基因表达谱，肿瘤可分为不同亚型的分子疾病，如HER2阳性的乳腺癌。
二、肿瘤的分级肿瘤的分级是根据病理学表现、生物学行为和转移倾向等特征，将其分成不同程度的恶性程度。
目前最广泛使用的分级体系是TNM分期和WHO分级。
1. TNM分期TNM分期是根据肿瘤的原发部位（T）、淋巴结转移（N）和远处转移（M）三个指标来评估肿瘤的严重程度。
其中T指标表示肿瘤的原发部位大小和程度，N指标表示淋巴结转移情况，M指标表示远处转移情况。
2. WHO分级WHO分级是根据肿瘤未分化程度和细胞分裂活跃度等病理学表现，将其分为I级、II级、III级和IV级。
I级表示肿瘤的未分化情况较差，细胞分裂活跃度较低；IV级则表示肿瘤未分化情况非常严重，细胞分裂活跃度非常高。
三、总结肿瘤病理学的分类和分级体系为肿瘤的临床诊断、治疗和预后评估提供了可靠的依据。
不同的肿瘤分类和分级方法都有其适合的应用领域，临床医生应根据具体情况选择合适的方法进行疾病评估。
肾癌分期推荐采用2002年AJCC的TNM分期和分期组合（表-2、-3）[16]（推荐分级B）。
2002年AJCC病理分期中评价N分期时，要求所检测淋巴结数目至少应包括8个被切除的淋巴结，如果淋巴结病理检查结果均为阴性或仅有1个阳性，被检测淋巴结数目＜8个，则不能评价为N0或N1。
但如果病理确定淋巴结转移数目≥2个，N分期不受检测淋巴结数目的影响，确定为N2。
表-2 2002年AJCC肾癌的TNM分期肾脏的区域淋巴结包括：肾门淋巴结、腔静脉周围淋巴结、主动脉周围淋巴结和肾周的腹膜后淋巴结。
表-3 2002年AJCC肾癌分期组合霍奇金淋巴瘤分期I期：病变累及单个淋巴结区IE期：病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位II期：病变累及横膈同侧2个或以上的淋巴结区IIE期：病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位和它的区域淋巴结，伴或不伴横膈同侧的其它淋巴结区受累*注明受累的淋巴结区数目（如II3）III期：病变累及横膈两侧淋巴结区IIIE期：病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位，加横膈两侧淋巴结区受累IIIS期：病变累及脾脏，加以横膈两侧淋巴结区受累IIIE+S期：病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位和脾脏，加横膈两侧淋巴结区受累IV期：弥漫性（多灶性）侵犯1个或以上淋巴结外器官，伴或不伴相关淋巴结受累；或侵犯单个结外器官伴远处（非区域）淋巴结受累另外根据有无全身症状分为A、B。
A 无全身症状B 有以下一个以上症状：不能解释的发热＞38℃；盗汗；体重减轻＞10%非霍奇金淋巴瘤分期I期：病变累及单个淋巴结区IE期：病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位II期：病变累及横膈同侧2个或以上的淋巴结区IIE期：病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位和它的区域淋巴结，伴或不伴横膈同侧的其它淋巴结区受累*注明受累的淋巴结区数目（如II3）III期：病变累及横膈两侧淋巴结区IIIE期：病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位，加横膈两侧淋巴结区受累IIIS期：病变累及脾脏，加以横膈两侧淋巴结区受累IIIE+S期：病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位和脾脏，加横膈两侧淋巴结区受累IV期：弥漫性（多灶性）侵犯1个或以上淋巴结外器官，伴或不伴相关淋巴结受累；或侵犯单个结外器官伴远处（非区域）淋巴结受累另外根据有无全身症状分为A、B。
