苯环三个不同取代基的同分异构体

规律一：11248规律。

此规律是当烷基中碳原子的个数分别为1，2，3，4，5时，其一取代物的同分异构体数目分别是 1，1，2，4，8 种。

例1 (1)分子式C5H17Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )。

A.6种B.7种C. 8种D.9种分析由于烃中碳原子数是5，对应的一氯取代物的同分异构体数目当然为8。

(2)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)A.5种B.6种C.7种D.8种分析由于官能团只可能是一个羟基，同理，烃中碳原子数还是5，对应的一取代物的同分异构体数目还是8。

(3)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )。

A. 15 种B.28 种C.32 种D.40 种分析含一个羧基的羧酸，烃中碳原子数可能为0，1，2，3，它对应的一取代物的同分异构体数目分别是1，1，1，2种，总共5种羧酸。

同理，用一个羟基取代烃中的氢原子，烃中碳原子数可能为1，2，3，4，它对应的一取代物的同分异构体数目分别是1，1，2，4种，总共8种醇。

因此这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5 ×8 =40种。

规律二：三六十规律此规律是当苯环中含3个取代基时，若三个取代基相同，则其同分异构体数目为3；若有2个相同，则其同分异构体数目为6；若三个取代基各不相同，则其同分异构体数目为10。

例2 (1)已知A(C9H12)分子中含苯环，有五种不同化学环境的氢；则A的同分异构体中含有苯环的还有—种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3: 1的是 (写出结构简式）分析依题意A是异丙苯。

从分类的角度判断，苯环上有一个取代基的同分异构体(正丙基) 有1种；苯环上有2个不同取代基的同分异构体有3种，苯环上有3个相同取代基( －CH3）的同分异构体有3种。

所以从分类的角度同分异构体很容易得出有1 ＋3＋3 =7种。

备战2024年高考化学【一轮·夯基提能】复习精讲精练第54讲分子共线共面的判断、同系物、同分异构体本讲复习目标1．掌握碳原子的成键特点，会判断分子共线共面的问题；2．掌握有机物同分异构体的书写及判断方法；3．掌握有机物同系物的判断方法。

夯基·知识精讲一．碳原子的成键特点和空间结构1．有机物中碳原子的成键特点2（1）五种典型有机分子的空间构型b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面，如分子中所有原子共平面（2直线在这个平面上。

如苯乙炔：，所有原子共平面如果两个平面结构通过单键相连，两个平面可以重合，但不一定重合。

如苯乙烯：，分子中共平面原子至少12个，最多16个如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢①能绕轴旋转，对原子的空间结构具有“定格”的作用，如：，因①键可以旋转，故所在的平面可能和所在的平面重合，也可能不重合。

因而分子中的所有原子可能共平面，也可能不完全共平面。

①定平面规律：共平面的不在同一直线上的3个原子处于另一平面时，两平面必然重叠，两平面内所有原子必定共平面。

①定直线规律：直线形分子中有2个原子处于某一平面内时，该分子中的所有原子也必落在此平面内。

①展开空间构型：其他有机物可看作甲烷、乙烯、苯三种典型分子中的氢原子被其他原子或原子团代替后的产物，但这三种分子的空间结构基本不变，如CH3CH===CH—C≡CH，可以将该分子展开为，此分子包含一个乙烯型结构、一个乙炔型结构，其中①C、①C、①C、①H4个原子一定在同一条直线上，该分子中至少有8个原子在同一平面内。

①注意题目要求：题目中常有“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件，解题时要注意。

如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。

第38题有机化学基础(选考)[解题指导]有机推断与合成题的解题步骤1．审题——快速浏览，明确物质推断过程(1)阅读题目中需合成的物质的用途、结构，找出可能提供的原料，应特别注意产物的结构特点。

对于题中提供的简单分子式或物质名称，要仔细分析能否转化为物质的结构简式。

(2)解读合成过程，了解可能的转化步骤。

2．析题——仔细审读，关注有效信息解答有机推断题的关键是找准问题的突破口，理解信息，把新信息运用于合成路线中，进行推理、计算、排除干扰，最后做出正确的判断。

具体思路如图：(1)关注合成路线。

①箭头：表示物质的转化关系，上面一般标注反应条件、反应所需试剂等，常结合反应条件确定物质间的转化关系和反应类型等。

②分子式，根据分子式，可以确定分子中不饱和度数，推测可能含有的官能团；比较物质的分子式，可以确定官能团的转化过程。

③结构简式：结构简式往往是有机推断的突破口，可运用正推、逆推、从中间推等方法确定未知物质的结构和反应过程。

(2)关注新信息的运用。

①特征反应：根据题中所给反应，可推断物质所含官能团，确定反应中官能团的转化。

②其他信息：可以确定物质的分子式、官能团、反应类型等。

3．答题——合理切入，规范正确答题(1)看清题目要求，如书写名称、分子式还是结构简式，官能团的名称还是含氧官能团的名称。

(2)规范书写。

书写有机物的结构简式时氢原子数要书写正确。

一些官能团写在左边要注意连接顺序，像酯化反应不要漏掉水等。

[挑战满分](限时30分钟)1．有机物A可发生如下转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：已知：请回答： (1)F 蒸气密度是相同条件下H 2密度的31倍，且分子中无甲基。

已知1 mol F 与足量钠作用产生22.4 L H 2(标准状况)，则F 的分子式是_________________________________。

(2)G 与F 的相对分子质量之差为4，则G 的性质是________(填字母)。

该文章由微信公众号文章搜索助手导出，点我免费下载专题44 同分异构判断及书写高中知识平台2020-10-26【知识框架】【基础回顾】1、同分异构现象及同分异构体化合物具有相同的分子式不同结构式的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

（1）特点：①分子式相同，故燃烧反应的化学方程式也相同。

②分子式相同则相对分于质量必然相同（但相对分子质量相同而分子式不一定相同。

如C3H7OH与C2H4O2)③官能团不一定相同故不一定属于同类物质，化学性质也不一定相同，但物理性质一定不同。

④同分异构现象在有机化合物中广泛存在，在某些无机化合物中也存在，如：CO(NH2)2与NH4OCN。

（2）同分异构体的类型按照产生统分异构现象原因的不同，可将同分异构体分为不同类型。

2、同分异构体的书写A．烷烃（只可能存在碳链异构），书写时应注意全而不重。

规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，乙基安；二甲基，同、邻、间；不重复，要写全。

B．具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮等，它们有官能团位置异构、类别异构、碳架异构，书写要按顺序考虑：先大后小，位置异构→碳架异构→类别异构。

C．芳香族化合物－取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。

对于二元取代物的同分异构体的判断，可定一移二，固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。

【技能方法】有条件的同分异构体的书写及种数的判断1、等效氢法（又称对称法）烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。

可用“等效氢法”判断。

判断“等效氢”的三条原则是：①同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同。

②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。

如新戊烷（可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得），其四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H原子是等效的。

同分异构体的快速书写及数目判断同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。

一、同分异构体的书写先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。

1、降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。

例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

【解析】经判断，C7H16为烷烃。

第一步：写出最长碳链(只写出了碳，氢原子根据“碳满四价”补足)：（得到1种异构体）；第二步：去掉最长碳链中1个碳原子作为支链（取代基），余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置(↓表示取代基连接在主链上碳的位置)，注意主链结构的对称性和等同性：（主链结构沿虚线对称，2与5、3与4处于对称位置，甲基连接在1或6将会和第一步中结构相同）；第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链，出现两种情况：⑴两个碳原子作为2个支链（两个甲基）（主链结构沿3号碳原子对称，采取“定一移二”法〈先将一个甲基固定在2号碳原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体，然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上，则另一个甲基只能连接在3位置得到1种异构体〉将得到4种异构体）；⑵作为一个支链（乙基）（得到1种异构体）；第四步：去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链，也出现两种情况：⑴作为三个支链（三个甲基）（得到1种异构体）；⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。

第五步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

2、插入法（适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等）：所谓“插入法”是将官能团拿出，利用降碳法写出剩余部分的碳链异构，再找官能团（相当于取代基）在碳链上的位置（C和H原子间或C和C原子间），将官能团插入，产生位置异构。

二轮复习化学复习学案姓名__________________学号________________1有机物同分异构体的书写1、戊烷的同分异构体有(请写出并命名)2、 C5H10属于脂肪烃的同分异构体有(请写出并命名)3、 C5H8属于脂肪烃的同分异构体有(请写出并命名)4、C4H10O且可与金属钠反应放出H2的同分异构体有__________种（2012全国新课标）（请分别写出并命名）5、丙烷的二氯取代物有___________种，六氯取代物有 __________种6、苯的一氯取代物有_____________种,二氯取代物有__________种，则_________氯取代物有___________种,三氯取代物有_______种。

7、写出分子式为C9H12属于芳香烃的同分异构体。

8、官能团的类别异构：羟基可以换成___________________,醛基可以换成___________________；羧基可以换成___________________.归纳总结（1）：丁基基有_________种整理:甲基有______种，乙基有______种，丙基有______种，戊基有______种。

练习（1）：1、分子式为C11H16的单取代芳香烃的同分异体有________种2、符合通式C5H12 O可以氧化成醛的有机物有______种同分异构体。

3、符合通式C6H12O2属于羧酸的同分异构体有________种属于酯的同分异构体有_____种。

归纳整理（2）：1、若苯环上为2取代时，则要考虑________2、若苯环有三个取代基，分别为2个—X,一个—Y,有______种同分异构体。

3、若苯环有三个取代基，分别为一个—X,一个--Y,一个--Z有______种同分异构体。

练习（2）：1、2013全国（C）C的一种同分异构体E具有如下特点：a.分子中含—OCH3CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子。

第7课时同分异构体专题【学习目标】掌握同分异构体的概念、类型、数目的确定及同分异构体的书写。

一、同分异构体1、同分异构体概念：相同，不同的化合物的互称。

2、同分异构体的常见类型：碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构、立体异构（顺反异构）常见的类别异构组成通式可能的类别实例C n H2nC n H2n-2C n H2n+2OC n H2n OC n H2n O2C n H2n-6OC n H2n+1NO23、同分异构体的性质：碳链异构和位置异构的物理和化学性质相似，类别异构的物理和化学性质不同。

二、同分异构体数目的确定碳链异构（减链法），官能团的位置异构（等效法），官能团的类别异构（记忆法）注意：1．记忆甲基、乙基只有1种结构，丙基、丁基、戊基分别有2、4、8种结构。

2．等效思想的应用①等效氢原子：判断等效氢时注意结构的对称性。

等效氢一般判断原则：a.同一碳上的氢原子等效；b.同一碳原子所连相同基团的氢原子等效；c.处于轴对称或镜面对称位置上的氢原子等效。

②等效代换：若烃分子中有n个氢原子，则其m元氯代物与（n-m）元氯代物的同分异构体数目相同。

如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。

【针对练习】《五三》P242考点二1-5题1、分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.3种B.4种C. 5种D.6种2、3—甲基戊烷的一氯代物有（不考虑立体异构）A.3种B.4种C. 5种D.6种3、分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ：A．7种B．8种C．9种D．10种4、（2012海南节选）化合物A（C5H8)是合成天然橡胶的单体，A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C)结构单元的链状烃还有种，写出其中互为顺反异构的化合物的结构简式5、（2011 新课标全国）B(C7H8O)可与FeCl3溶液发生显色反应，B的同分异构体中含有苯环的有种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有种。

2023年高考化学模拟试卷注意事项1．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回．2．答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0．5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置．3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符．4．作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案．作答非选择题，必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效．5．如需作图，须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗．一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、向100mL FeBr2溶液中通入标准状况下的氯气3.36L，测得所得溶液中c(Cl－)=c(Br－)，则原FeBr2溶液物质的量浓度为A．0.75mol/L B．1.5mol/L C．2mol/L D．3mol/L2、下列石油的分馏产品中，沸点最低的是A．汽油B．煤油C．柴油D．石油气3、一定条件下，在水溶液中1 mol Cl-、ClO x- (x=1，2，3，4)的能量(kJ)相对大小如图所示。

下列有关说法正确的是()A．这些离子中结合H+能力最强的是AB．A、B、C、D、E五种微粒中C最稳定C．C→B+D的反应，反应物的总键能小于生成物的总键能D．B→A+D反应的热化学方程式为3ClO-(aq)=ClO3- (aq)+2Cl-(aq) ΔH=+116 kJ·mol-14、药物麻黄碱和牛磺酸的结构简式如图。

有关麻黄碱、牛磺酸的叙述正确的是麻黄碱牛磺酸A．分子式分别为C10H16ON、C2H7NO2SB．均能发生取代反应，麻黄碱还能发生加成反应C．均能与金属钠及氢氧化钠溶液反应D．牛磺酸与HSCH2CH( NH2)COOH( 半胱氨酸) 互为同系物5、有机化合物甲、乙、丙的结构如图所示，下列说法正确的是甲乙丙A．三种物质的分子式均为C5H8O2，互为同分异构体B．甲、乙、丙分子中的所有环上的原子可能共平面C．三种物质均可以发生氧化反应和加成反应D．三种物质都能与氢氧化钠溶液发生反应6、是制作电木的原料。