对放化疗减毒增效的中药

☆零毒疗法核心制剂：埃克信埃克信，是从800多种灵芝菌株中筛选出活性最高的紫芝G58菌种和赤芝G57菌种，分别采用这两种不同品系的灵芝不同生长阶段（灵芝菌丝体、子实体、孢子粉）中萃取并浓缩出β（1→3）葡聚糖、三萜酸GAc-D、总糖肽A-pg三种特异活性物质，运用中医药配伍的精髓，通过严格的正交试验，找到了三者的最佳配伍，将β（1→3）葡聚糖、三萜酸GAc－D、层连蛋白总糖肽A-pg按特定比例配合，兼蓄并用，取长补短。

埃克信是目前唯一采用不同品系的药用灵芝（紫芝G58及赤芝G57），萃取其不同生长阶段的有效成份的最新一代抗癌产品。

◢埃克信抗癌成分及靶点研究零毒疗法核心制剂具备广谱抗肿瘤药物的特点，尤其在临床用药中，其一方面抗肿瘤疗效十分显著，另一方面对正常增殖细胞的破坏不明显。

这也就是通常所说的“零毒抑瘤”。

成分一：三萜酸（GAc-D）直接杀伤癌细胞，诱导癌细胞分化与凋亡三萜酸（GAc-D）是一种特定高效的抗肿瘤物质，对变异的肿瘤细胞不但有类紫杉醇样的抑杀作用，还有诱导癌细胞分化与凋亡作用。

诱导肿瘤细胞凋亡是不同抗癌药物发挥作用的共同通路。

零毒疗法核心制剂中，三萜酸类化合物（GAc-D）占有很大比例，包括紫芝酸、紫芝孢子酸、紫芝孢子内酯等四环、五环三萜，属于高度氧化的羊毛甾烷衍生物。

成分二：多肽（层连蛋白总糖肽A－pg）抑制癌细胞分裂，防止癌细胞转移具有特异性免疫监控、免疫调节及免疫杀伤作用，不仅对病理细胞进行识别性杀伤，还可调节正常组织细胞的功能状态。

细胞周期的M期是有丝分裂期，这一系列极其复杂的演变过程，需要多种物质参与，其中最重要的一种为糖肽，而零毒疗法核心制剂中含有这种结构的糖肽，其抗肿瘤的一个靶点就在干扰微管蛋白装配，抑制癌细胞分裂。

此种糖肽还可以抑制癌细胞的转移，抑制肿瘤内部新生血管生成，诱导癌细胞的分化。

成分三：灵芝多糖β（1→3）葡聚糖免疫调节，为放化疗增效减毒具有抑制癌细胞的转移、抑制肿瘤新生血管的产生，以及抑制癌细胞繁殖的作用。

六君子汤对环磷酰胺的增效减毒作用研究（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：刘智勤，朱惠学，陈鹊汀蒋玉凤，孙宏丽，黄启福【摘要】目的探讨六君子汤对环磷酰胺（cyclophosphamide，CTX）的增效减毒作用。

方法建立S180荷瘤小鼠模型后，随机分为4组，即荷瘤对照组、CTX组、六君子汤高剂量+CTX组、六君子汤低剂量+CTX组，每组10只。

造模次日开始给药，共10 d，停药次日处死，观察荷瘤小鼠肿瘤生长情况及对小鼠免疫系统和抗氧化酶的影响。

结果六君子汤可提高CTX的抑瘤率及血清SOD、GSH px活性，降低MDA 含量，同时还能增强化疗荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力和自然杀伤细胞(NK)活性 (P0.05)。

结论六君子汤对化疗药物CTX具有增效减毒的作用，其作用可能是通过提高免疫系统功能和抗氧化功能实现的。

【关键词】六君子汤环磷酰胺增效减毒肿瘤化疗Abstract：ObjectiveTo observe the synergy and attenuation of cyclophosphamidum(CTX) activities by LiuJunZi Decoction.MethodsS180 tumor bearing mice models were established and then divided randomly into four groups，including control group with tumor，CTX group，LiuJunZi Decoction (high and low dose) combined with CTX groups. Each group had 10 mice. After 10 days of treatment，the mice in the four groups were all killed. The effects of LiuJunZi Decoction on tumor weight，immune function and antioxidative enzyme were measured respectively. Results LiuJunZi Decoction could promote spleen lymthocyte proliferation，NK activity and increase tumor-weight-inhibiting rates，activity of SOD，GSH-pX，and decreased the concentration of MDA significantly compared with CTX group(P0.05).ConclusionThe synergy and attenuation of LiuJunZi Decoction can be attributed to improve immune function and anti-oxidative capacity.Key words：LiuJunZi Decoction； Cyclophosphamide； Synergy and Attenuation； Tumor Chemotherapy肿瘤是目前严重危害人类生命健康的常见病。

仙人菇口服液对59例恶性肿瘤患者化疗中增效减毒作用的观
察
陈天池;张霄峰;秦志丰;刘咏英;文海英
【期刊名称】《中医杂志》
【年(卷),期】2007(48)3
【总页数】1页(P247-247)
【关键词】增效减毒作用;恶性肿瘤患者;仙人菇口服液;化疗过程;中药复方制剂;毒副反应;临床工作;肿瘤化疗
【作者】陈天池;张霄峰;秦志丰;刘咏英;文海英
【作者单位】上海第二军医大学长征医院中医科
【正文语种】中文
【中图分类】R273
【相关文献】
1.和胃口服液对化疗增效减毒作用的临床观察 [J], 焦智民;刘新胜
2.灵菇胶囊在癌症患者化疗中减毒增效的作用探讨 [J], 刘文卓;魏凤群
3.益心养血保元胶囊在恶性肿瘤化疗、放疗中减毒增效作用的临床研究(附378例观察) [J], 周小娟;王剑桥;邓怀慈;薛颖;杨克强;杨德昌;杜经农;张玉王
4.增效减毒口服液对恶性肿瘤患者放疗增效减毒作用的实验研究 [J], 周宜强;孙宏新;孙君
5.扶正升白汤在恶性肿瘤放化疗中的减毒增效作用临床观察 [J], 费国新;冯文忠;费新应;王钢胜
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减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤临床价值探讨河北滦平068250【摘要】目的：分析减毒增效升白汤联合化疗法在恶性肿瘤患者临床干预中的可行性。

方法：选择医院收治的60例恶性肿瘤患者为观察对象，随机分组后，联合组患者接受减毒增效升白汤联合化疗干预，化疗组患者单纯接受化疗治疗，比较两组患者的治疗效果差异。

结果：观察组患者的疾病控制率高于对照组且患者癌因性疲乏（BFI）评分整体低于对照组（P＜0.05）；患者的不良反应与对照组差异不显著（P＞0.05）但生活质量更满意（P＜0.05）。

结论：在恶性肿瘤患者临床治疗干预中，采用减毒增效升白汤联合化疗方法可显著提升治疗效果，该治疗方法的安全性满意，并且在提升患者生活质量中的效果显著，具有推广价值。

关键词：恶性肿瘤；减毒增效升白汤；化疗；生活质量前言：恶性肿瘤已经成为人类死亡的主要原因，临床上在恶性肿瘤患者治疗中除手术切除病灶外，还需要通过化疗大量杀灭肿瘤细胞。

虽然化疗在延长恶性肿瘤患者生存时间中的效果得到医学界的认可，但是化疗过程本身会造成免疫功能下降等问题，不利于提升疗效。

而相比之下，我国传统医学对恶性肿瘤治疗有深入研究，认为在临床治疗中应贯彻落实“扶正培本”的治疗思想。

我院在恶性肿瘤患者临床治疗中积极推广中西医结合治疗方法，所取得的临床疗效满意，详细内容如下。

1.资料与方法1.1临床资料本次研究中以河北省滦平县医院收治的60例恶性肿瘤患者为观察对象，其中化疗组患者30例，病例入选时间范围为2022年6月-2022年12月，包括男/女=19/11，年龄42-75岁，平均年龄（61.25±4.61）岁。

联合组患者30例，病例入选时间为2023年1月-2023年6月，男/女=17/13，年龄46-72岁，平均年龄（61.38±4.58）岁。

两组患者一般资料数据差异不显著（P＞0.05），可比较。

纳入标准：均经病理诊断确诊为恶性肿瘤；预计生存时间大于等于6个月；对治疗方案依从性良好；临床检查证实无化疗禁忌。

六君子汤对顺铂增效减毒的实验研究（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：刘智勤，陈鹊汀，朱惠学，蒋玉凤，李岩，黄启福【摘要】目的探讨六君子汤对化疗药物顺铂抗小鼠H22肝癌的增效减毒作用。

方法无菌条件下抽取9 d生长良好的腹水为瘤源，按1∶3比例用生理盐水稀释，每鼠以0.2 ml于右侧腋窝皮下接种，24 h后随机分成荷瘤对照组、顺铂组、贞芪扶正胶囊+顺铂组、六君子汤高、中剂量+顺铂组。

给药10 d，进行抑瘤率计算，脾脏、肾脏和胸腺重量、肾脏丙二醛（MDA）、脾脏一氧化氮（NO）、血清尿素氮（BUN）和免疫球蛋白等的检测。

结果六君子汤可提高顺铂对小鼠肝癌H22的抑瘤率（P﹤0.05），对抗化疗药物所致脾脏、胸腺萎缩，血清IgG、IgM水平的下降，降低化疗小鼠肾脏MDA、脾脏NO和血清尿素氮的含量（P﹤0.05或P﹤0.01）。

结论六君子汤对化疗药物顺铂抗小鼠H22肝癌具有增效减毒的作用。

【关键词】六君子汤肝癌H22小鼠顺铂肿瘤化疗Abstract：ObjectiveTo observe the chemotherapy-increasing effect and toxicity-decreasing of LiujunZi decoction in H22carcinomatous mice. MethodsTaking out ascites under asepsis which grew well for 9 days as the source of carcinoma and diluting it with salt water, then injecting 0.2 m1 diluent into the subcutaneous tissue of the right axilla of mice 24 hours after injection, mice were grouped as control group, Cisplatin group, ZhenQiFuZheng capsule combined with Cisplatin groups, and LiuJunZi Decoction (high,middle dose) combined with Cisplatin groups. After 10 days treatment, the tumor inhibition rate was calculated, the content of malondialdehyde (MDA) in kidney , nitric oxide (NO) in spleen and the level of serum urea nitrogen(BUN) and immunoglobulin(Ig) were detected.ResultsLiuJunZi Decoction could elevate the tumor-supression rate of Cisplatin on H22 carcinomatous mice（P﹤0.05）,antagonize the toxic and side effects of Cisplatin the atrophy of spleen and thoracic gland，the decrease of IgG and IgM. Also it could decrease MDA in kidney, NO in spleen of carcinomatous and serum BUN of mice (P﹤0.05 or P﹤0.01）. ConclusionLiuJunZi Decoction has the effect of increasing the effect of chemotherapy and decreasing its side-effect of Cisplatin in H22 carcinomatous mice.Key words：Liujunzi Decoction；H22 carcinomatous mice；Cisplatin；Tumor chemotherapy化疗是目前肿瘤治疗的主要手段之一，然而化疗常引起如骨髓抑制、免疫力低下等毒副反应，使患者难以坚持治疗。

自拟调和汤对肿瘤放疗化疗减毒增效的临床疗效
张雨
【期刊名称】《医疗装备》
【年(卷),期】2018(031)004
【摘要】目的探讨自拟调和汤对肿瘤放疗化疗减毒增效的应用效果.方法选择2015年7月至2017年7月收治的112例恶性肿瘤患者为研究对象,给予患者肿瘤放疗化疗和自拟调和汤治疗,分析患者的治疗情况.结果 112例恶性肿瘤患者的症状为贫血、胃纳欠佳、白细胞偏低、口干和消瘦、睡眠欠佳、疼痛、大便不通、局部炎症反应,通过治疗后,有效率最高的为胃纳欠佳.治疗前,患者的生命质量、满意度评分为(72.65±2.68)分、(72.45±2.51)分;治疗后为(86.54±1.26)分、(87.13±1.34)分,治疗前后比较,差异有统计学有意义(P＜0.05).结论自拟调和汤对肿瘤放疗化疗减毒增效的应用效果显著,能缓解症状,提高生命质量,值得应用.
【总页数】2页(P99-100)
【作者】张雨
【作者单位】辽宁省盘锦市盘山县人民医院内一科辽宁盘锦124000
【正文语种】中文
【中图分类】R730.5
【相关文献】
1.自拟振元汤治疗化疗后血小板减少的临床疗效评价 [J], 吴茂林;周红;邱萌;邓婧
2.自拟振元汤治疗化疗后血小板减少的临床疗效评价 [J], 吴茂林;周红;邱萌;邓婧
3.中医药在肿瘤放疗、化疗中减毒增效作用探讨 [J], 侯毅;张映红
4.灵芝扶正胶囊对恶性肿瘤放疗及化疗减毒增效作用的临床疗效观察 [J], 孙东健;李威;张文高
5.自拟清肝利湿汤治疗宫颈癌化疗患者的临床疗效 [J], 左敏芳
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复方阿胶浆对恶性肿瘤化疗增效减毒的临床研究作者：张宇航, 李要轩,李雁来源：《中国医药导报》2010年第17期[摘要] 目的:观察复方阿胶浆对在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。

方法:经病理学与细胞学诊断为恶性肿瘤住院化疗患者60例,随机分为治疗组(37例)和对照组(23例),两组均按常规的化疗方案进行治疗,治疗组在化疗的同时服用复方阿胶浆,每次40 ml,3次/d,连续服用。

结果:治疗组和对照组近期疗效率分别为59.4%、34.7%,治疗组生活质量明显高于对照组,化疗过程中治疗组的毒副作用明显低于对照组(P[关键词] 复方阿胶浆;恶性肿瘤;增效;减毒[中图分类号] R730.53[文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2010)06(b)-038-02Clinical research on the reducing toxicity effect of Compound E-jiao Oral Liquid in m alignant tumors radiotherapyZHANG Yuhang1, LI Yaoxuan2, LI Yan3(1.The Second Affiliated Hospital of He'nan University of TCM, Zhengzhou 450003, China;2.Shanghai Traditional Chinese Medicine University, Shanghai 200071, China;3.Shanghai Traditional Chinese Medicine Hospital, Shanghai 200071, China)[Abstract] Objective: To study the reducing toxicity effect of Compound E-jiao Oral Liquid in m alignant tumors radiotherapy. Methods: 60 cases of m alignant tumor patients to be hospitalized who were diagnosed by pathology and cytology were selected. All patients were divided into two groups: 30 patients were treated by Compound E-jiao Oral Liquid and the control group were treated by chemotherapy. Two groups were treated by normal chemotherapy program. The treated group with chemotherapy period continuously took Compound E-jiao Oral Liquid three times every day and 40 ml every time. Results: The recent therapeutic efficiency which were treated and control group were 59.4% and 34.7% respectively. The quality of life of treated group was better than that of control group and toxic effect of treated group was lower than that of the control group(P[Key words] Compound E-jiao Oral Liquid; M alignant tumor; Synergy; Attenuation中晚期恶性肿瘤患者的治疗主要以化疗为主,但是化疗的毒副作用很强,在杀死肿瘤细胞的同时,也杀伤了正常的体细胞,引起内环境失调,使患者不能耐受化疗的毒副作用而中止治疗。

中药与国际接轨的实践者――访863计划中药临床研究专家前不久，在许多媒体上见到“片仔癀胶囊用于肝癌辅助治疗临床研究项目”列入863计划课题研究内容之一的报道。

记者近日采访了该项目的几位负责人――中国中医研究院广安门医院院长孙学东、该院药品临床研究基地办公室主任李攻戍博士、该院肿瘤科主任林洪生主任医师。

《医药世界》：广安门医院作为中国中医研究院下属的一家中医医院，申请863计划中药临床研究课题，其目的是什么？孙院长：我们之所以申报863计划中药临床试验研究课题，其目的首先是加强我国中医药临床试验基地基础设施、设备配备；另外想探索既与国际标准接轨又能体现中药临床整体效应特点的安全性和有效性的评价方法，探讨中药药代动力学研究的方法学；通过具体实施的临床试验项目，构筑符合国际《药品临床试验质量管理规范》（GCP）的中药新药临床试验关键技术平台；并培养和造就高素质的药品临床评价学科带头人、专业技术骨干和管理人才。

《医药世界》：这次申报的863计划课题具体研究内容有哪些？李主任：我们申报的863计划研究课题是“临床试验关键技术及平台研究”。

借助我院重点专病专科优势，我们选择肿瘤、糖尿病、前列腺疾病3个以上创新中药进行临床试验研究，探索中药治疗肿瘤的放化疗减毒增效的辅助治疗作用，中药治疗糖尿病的治疗作用，中药治疗慢性前列腺炎的疗效评价。

设计既符合中医的理论体系，又符合国际GCP要求，重点解决评价指标的界定，中医证候的量化处理方法，双盲的实施，对照药的选择，安慰剂的使用，实验室数据的质量控制，统计方法的科学性。

片仔癀胶囊是我们目前选择的用于治疗肿瘤放化疗减毒增效研究的唯一的中药品种。

《医药世界》：“片仔癀胶囊用于肝癌辅助治疗研究项目”如何入选该院863计划课题研究的？林主任：我们之所以选择片仔癀胶囊基于以下几个方面考虑：一是片仔癀是一个有几百年历史的传统中成药，它是“国家一级中药保护品种”，其配方保护的很好，没有其它企业能够仿制；二是它的疗效很好，有很好的消炎、清热解毒的作用，尤其在东南亚一带享有很高的声誉，以前临床有用于肿瘤治疗的经验。