伴性遗传优秀导学案

1 / 7 高二生物_伴性遗传_课前预习案

制作人： 审核人： 使用时间： 2015.10.10

（一）伴性遗传的特点及常见事例

1、 特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。

2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、 和血友病等。

（2）果蝇 。

（二）人类红绿色盲症

1、基因的位置只位于 。

2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)

女性 男性

基因型 Xb Xb X bY

表现型 正常 正常（携带者） 正常

思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％），为何会出现这么大的差距?

3、遗传特点 ：

(1) 红绿色盲基因的特点：

① 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因；

② 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。

(2) 写出不同的婚配方式的遗传图解并分析其规律：

亲代 XBXB × XBY

配子

子代

特点：____________________。 亲代 XBXB × XbY

配子

子代

特点：____________________。 2 / 7 亲代 XBXb × XBY

配子

子代

特点：____________________。 亲代 XBXb × XbY

配子

子代

特点：____________________。

亲代 XbXb × XBY

配子

子代

特点：____________________。 亲代 XbXb × XbY

配子

子代

特点：____________________。

总结可以得出其规律：

① 色盲患者中_____多于_____（女性只有_________才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲）。

② 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。

③ 女性色盲患者，其父肯定________，其儿子肯定________。简记为“女病，父子病”

④男性正常，其母亲及女儿一定__________。简记为“男正，母女正”

⑤男性患病，其母亲及女儿至少是_____________。 3 / 7 （三）抗维生素D佝偻病

1、基因位置： 上。

2、患者的基因型：（1）女性： 和 。（2）男性：

3、遗传特点 ： （1）女性患者 男性患者。（2）具有

（3 ） 性患者 一定患病。

（四）伴性遗传在实践中的应用

1、鸡的性别决定

（1）雌性个体的两条性染色体是 的（ZW）。

（2）雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ）

2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：

P： （芦花鸡） × （非芦花鸡）

高二生物_伴性遗传_课中探究案

制作人： 审核人： 使用时间： 2015.10.10

一、检查反馈，导入新课。

二、目标定位，确定重点。

【学习目标】1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律

2、举例说出伴性遗传在实践中的应用

3、归纳伴性遗传的特点

【学习重难点】1、伴性遗传的特点

2、分析人类红绿色盲症的遗传

三、自主探究，教师点拨。

理解伴性遗传的方式和特点并学会运用

1、 伴Y遗传：

（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。

（2）实例：人类外耳道多毛症。

（3）典型系谱图 （如右图）

4 / 7 2、伴X显性遗传：

（1）特点：①具有连续遗传现象 ②患者中女性多于男性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。

（3）典型系谱图（如右图）

3、伴X隐性遗传

（1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。

（1） 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。

（2） 典型系谱图（如右图）

四、尝试演练，合作解疑。

如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：

（如右图） （ ） 1 2 3 4

A、7号的致病基因只能来自2号

B、4、6、7号的基因型相同

C、2、5号的基因型不一定相同 5 6

D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2

五、当堂检测 拓展延伸 男女正常 男女患病 5 / 7 1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）

A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩

2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）

A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩

高二生物_伴性遗传_课后巩固案

制作人： 审核人： 使用时间： 2015.10.10

1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（ ）

①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传

A、③④ B、①④ C、③① D、②③

2、关于性染色体的不正确叙述是 （ ）

A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体

B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX

3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ）

A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲

C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲

D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）

A、男患者与女患者结婚，其女儿正B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（ ）

A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8

6.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均 是正常，此遗传病的基因是（ ）

A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因

C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因 6 / 7 7.下列人类遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（ ）

8．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：

I １ ２ ３ ４

II １ ２

III １ ２ ３

IV １

（１）III3的基因型是 ，III2 的可能性是

（２）III3红绿色盲基因，与II中 有关，其基因型是 ：

与 I 中 有关，其基因型是 。

（３）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是 ，若III1与 III2再生一个女孩，该女孩色觉情况是 。

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参考答案：

尝试演练：C

当堂检测： 1、A 2、B

巩固案

1、C 2、A 3、B 4、D 5、D 6、C 7、（1）XbY XBXb 或XBXB （2） 2 XBXb

4 XbY (3) 1/4 正常