聚 合 物 改 性
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SBS聚合物改性沥青相分离研究摘要:苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)聚合物改性粘合剂是由两相聚合物共同组成的混合物。
在引力场的影响下,这种类型的系统是热力学不稳定的,并且有可能发生相分离。
在本研究中,通过热存储测试确定相分离,并用软化点、动态力学分析(DMA)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)进行了表征。
关键词:SBS聚合物;DMA;FTIR;相分离。
一、研究背景聚合物在沥青和聚合物/沥青系统中的相容性和溶解或精细分散的能力决定了改性的粘结剂体系的形成。
聚合物改性沥青(PMBs)由于两个组分(沥青和聚合物)之间的化学组分不相似,通常由两个不同的阶段组成。
为了达到提高聚合物改性沥青性能的目的,良好的贮藏稳定性(低相分离)是一种基本要求。
因此,PMB规范中提出的许多建议都包含了确定相分离的方法。
本文用采取动态力学分析(DMA)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)方法研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)聚合物改性粘合剂的相分离现象。
研究了基质沥青的类型、SBS聚合物对相分离的特性和浓度的影响。
此外,还研究了分离相的流变学性质,并讨论了相分离的机理。
二、实验材料在本研究中,用两种不同聚合物含量的SBS对四中来源的五中沥青进行了改性。
在制备改性沥青时,600克沥青被加热到液体状态,倒进一个2000毫升的球形烧瓶中。
在到达175摄氏度时,将SBS粉末加入到沥青中。
然后继续混合,在180摄氏度和125r/min的条件下混合两小时。
完成后,SBS沥青从烧瓶中取出并分成小容器。
三、SBS改性粘结剂的热储存通过热储存试验测定PMB相分离。
铝箔管直径3.5厘米,高19厘米,填充约90克均质SBS改性粘结剂。
没有空气罩封管后,使其在180摄氏度的条件下垂直存放三天。
改性沥青管冷却到环境温度(房间),然后再加热至约210摄氏度c,此后铝箔剥落并将改性沥青试样水平切割成三个相等的部分。
从管的顶部和底部的样品进行软化点测试、评估PMB相分离、FTIR和DMA。
材料的改性材料的改性是指通过对材料的物理或化学处理,改变其性质和特性的过程。
改性材料可以具有更好的机械、热学、电学、光学等性能,以满足特定的需求。
以下是关于材料改性的一些常见方法和应用。
1. 聚合物改性:聚合物是一种常见的材料,可以通过掺杂、共聚、交联、化学修饰等方法来改性。
例如,在聚合物中添加纳米填料,可以提高材料的强度、硬度和抗磨损性;通过共聚反应,可以改变聚合物的化学结构,使其具有特定的功能,如光学透明性、高温耐性等。
2. 金属改性:金属是一种常见的结构材料,可以通过热处理、表面处理、合金化等方法来改性。
例如,通过热处理可以改变金属的晶体结构,提高材料的强度和韧性;通过合金化可以改变金属的化学成分,使其具有特定的性能,如耐腐蚀性、耐高温性等。
3. 纳米材料改性:纳米材料具有特殊的物理和化学性质,可以通过控制纳米结构的大小、形状和组成来改变其性能。
例如,通过纳米颗粒的掺杂可以增强材料的导电性和导热性;通过纳米层的覆盖可以改善材料的光学透过性和光学效应。
4. 复合材料改性:复合材料是由两种或多种不同材料组合而成的新材料,可以通过控制材料的成分和结构来改变其性能。
例如,通过在聚合物基质中添加纤维增强剂,可以提高材料的强度和刚度;通过在金属基质中添加陶瓷颗粒,可以提高材料的耐磨性和耐腐蚀性。
材料的改性在许多领域具有广泛应用。
例如,在汽车制造中,可以通过改性材料来提高汽车的轻量化和节能性能;在电子器件制造中,可以通过改性材料来提高电子元器件的性能和可靠性;在环境保护中,可以通过改性材料来提高废水处理和废气治理的效率和效果。
但是,在材料的改性过程中也存在一些问题和挑战。
一方面,改性过程可能会改变材料的其他性能,导致性能的退化或不稳定;另一方面,改性过程可能需要复杂的工艺和设备,增加生产成本和复杂度。
因此,在进行材料改性时,需要综合考虑材料的特性和需求,选择合适的改性方法和条件,以实现最佳的改性效果。
总之,材料的改性是一项重要的技术,通过改变材料的结构和组成,可以使其具有特定的性能和特性,以满足不同领域的需求。
1.聚合物表面改性聚合物表面改性方法可以分为以下几种:化学改性、光化学改性、表面改性剂改性、力化学处理、火焰处理与热处理、偶联剂改性、辐照与等离子体表面改性。
(1)化学改性是通过化学手段对聚合物表面进行改性处理,其具体方法包括化学氧化法、化学浸蚀法、化学法表面接枝等。
化学氧化法是通过氧化反应改变聚合物表面活性。
常用的氧化体系有:氯酸-硫酸系、高锰酸-硫酸系、无水铬酸-四氯乙烷系、铬酸-醋酸系、重铬酸-硫酸系及硫代硫酸铵-硝酸银系等,其中以后两种体系最为常用。
化学浸蚀法是用溶剂清洗可除去聚烯烃表面的弱边界层,例如通过用脱脂棉蘸取有机溶剂,反复擦拭聚合物表面多次等。
聚合物表面接枝,是通过在表面生长出一层新的有特殊性能的接枝聚合物层,从而达到显著的表面改性效果。
(2)光化学改性主要包括光照射反应、光接枝反应。
光照射反应是利用可见光或紫外光直接照射聚合物表面引起化学反应,如链裂解、交联和氧化等,从而提高了表面张力。
光接枝反应就是利用紫外光引发单体在聚合物表面进行的接枝反应。
(3)表面改性剂改性采用将聚合物表面改性剂与聚合物共混的方式是一种简单的改性办法,它只需要在成型加工前将改性剂混到聚合物中,加工成型后,改性剂分子迁移到聚合物材料的表面,从而达到改善聚合物表面性能的目的。
(4)力化学处理是针对聚乙烯、聚丙烯等高分子材料而提出来的一种表面处理和粘接方法,该方法主要是对涂有胶的被粘材料表面进行摩擦,通过力化学作用,使胶黏剂分子与材料表面产生化学键结合,从而大大提高了接头的胶接强度。
力化学粘接主要是通过外力作用下高分子键产生断裂而发生化学反应,包括力降解、力化学交联、力化学接枝和嵌段共聚等。
(5)火焰处理就是在特别的灯头上,用可燃气体的热氧化焰对聚合物表面进行瞬时处理,使其表面发生氧化反应而达到表面改性的效果。
热处理是将聚合物暴露在热空气中,使其表面氧化而引入含氧基团。
(6)偶联剂是一种同时具有能分别与无机物和有机物反应的两种性质不同官能团的低分子化合物。
第33卷第2期硅酸盐通报Vol.33No.22014年2月BULLETIN OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY February ,2014聚合物改性水泥基材料的研究进展衡艳阳1,赵文杰2(1.南阳理工学院基建处,南阳473004;2.长春工业大学化学工程学院,长春130012)摘要:普通混凝土与水泥砂浆具有许多优点,但其抗渗性差,在腐蚀性介质的作用下其使用寿命缩短。
加入聚合物是解决这一问题的一种有效途径,并且聚合物能够显著改善水泥材料的性能。
论文介绍了用于改性水泥砂浆和水泥混凝土的聚合物的种类,探讨了聚合物水泥基材料的改性机理,介绍了聚合物水泥基材料的应用及存在的问题,并据此对聚合物水泥基材料的研究进行了展望。
关键词:聚合物改性水泥基材料;性能;改性机理;研究进展中图分类号:TQ174文献标识码:A 文章编号:1001-1625(2014)02-0365-07Research Development of Polymer Modified Cement Based MaterialsHENG Yan-yang 1,ZHAO Wen-jie 2(1.Infrastructure Construction Department of Nanyang Institute of Technology ,Nanyang 473004,China ;2.Institute of Chemical Engineering ,Changchun University of Technology ,Changchun 130012,China )作者简介:衡艳阳(1969-),女,硕士,讲师.主要从事建筑材料方面的研究.通讯作者:赵文杰.E-mail :zhaowenjie@mail.ccut.edu.cn Abstract :The common concrete and cement mortar have many advantages ,but their poor permeabilityresistances ,under the action of corrosive medium ,the service life was shorten.Joining the polymer is aneffective way to solve this problem.Furthermore ,polymer can significantly improve the performance ofthe cement-based materials.The kinds of polymer are introduced in modified cement mortar andconcrete.The modified mechanism and application of polymer cement based materials are discussed.Theproblems and future applications of polymer cement based materials are pointed out.Key words :polymer modified cement based material ;property ;modified mechanism ;researchdevelopment 1引言普通混凝土与水泥砂浆由于具有原料丰富、价格低廉、抗压强度高、生产工艺简单、用途广泛、适应性强等众多优点,以使其成为世界范围内应用最广、用量最大的一种建筑材料。
32008202201收稿,2008205209修稿;国家自然科学基金(基金号20774082,50703036)、国家高技术研究发展计划(863计划,项目号2006AA03Z 329,2006AA03Z 444)、浙江省科技计划项目(项目号2007C24008)和教育部“新世纪优秀人才计划”(项目号NCET 20520527)资助;33通讯联系人,E 2mail :jijian @・研究简报・一种仿细胞膜聚合物用于碳纳米管表面改性3徐方明 徐建平33 计 剑33 沈家骢(浙江大学高分子科学与工程学系教育部高分子合成与功能构造重点实验室 杭州 310027)摘 要 以新型含有磷酸胆碱基的仿细胞膜两亲聚合物———胆固醇封端的聚(22甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱)(CP MPC )为表面稳定剂实现碳纳米管的表面改性,利用两亲聚合物中的胆固醇疏水段与碳纳米管表面进行非共价键的稳定结合,通过两亲聚合物中聚(22甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱)(P MPC )亲水段实现其水溶性和生物相容性.并以商业可获得的典型两亲分子,末端为胆固醇的聚氧乙烯(CPEG )和卵磷脂,为对照进行研究.研究表明CP MPC 和CPEG 均具有比卵磷脂更高的对碳纳米管进行分散的能力.而CP MPC 改性的碳纳米管比CPEG 改性的碳纳米管具有更优的稳定性和生物相容性,通过新型仿细胞膜聚合物改性的碳纳米管在生物医用领域有潜在应用.关键词 碳纳米管,磷酸胆碱,细胞膜仿生,生物相容性 作为一种优异的纳米材料,碳纳米管在生物传感器、生物反应器、热治疗、药物传递和基因传递等生物医学领域的潜在应用受到广泛关注.但碳纳米管难以在水或有机溶剂中进行溶解和分散的问题成为其在生物医学领域应用的主要技术障碍.在现有的解决其溶解性和分散性问题的种种方法中,通过使用两亲分子对碳纳米管进行物理分散的方法具有相当的优势.两亲分子的疏水段和碳纳米管表面发生非共价键相互作用,实现两亲分子在碳纳米管表面的结合,而亲水段则赋予碳纳米管分散性和水溶性.物理分散的方法简便易行[1],而且在物理分散的过程中,碳纳米管的结构和优异性能被充分保留[2].然而物理分散方法中,用于分散碳纳米管的两亲分子一般本身具有潜在的毒性,成为限制这种方法在生物医学领域应用的主要因素之一[3].最近的研究表明[4],以胆固醇为疏水段,以仿细胞膜结构的聚甲基丙烯酸磷酸胆碱酯为亲水段的两亲性分子CPMPC 所形成的胶束体系具有良好的生物相容性,能够有效地实现疏水性抗癌药物阿霉素的包埋与释放.胆固醇和磷酸胆碱类磷脂分子都是细胞膜的重要组成部分,具有良好的生物相容性[5].分子模拟的结果表明胆固醇和碳纳米管表面具有较强的结合力[6].此外,细胞膜外层带有等量正电荷和负电荷的卵磷脂的极性磷酸胆碱基团可以与水分子形成非常牢固的水合层[7],人们已经采用卵磷脂作为稳定剂实现了碳纳米管在水溶液中的有效分散[8].进一步的研究表明,随两亲分子中的亲水段分子量增加,其提供的空间排斥能力增强,因而对碳纳米管的分散能力也增强[9].因此,通过对两亲分子的亲水段和疏水段进行合理的仿生设计,成为解决常规物理分散方法中两亲分子的毒性和分散能力较低等问题的可能途径[10].本文选用以胆固醇为疏水段,以仿细胞膜磷酸胆碱基聚合物为亲水段的两亲分子CPMPC ,并以商业可获得的典型两亲分子,末端含胆固醇的聚氧乙烯(CPEG )和卵磷脂为对照,通过紫外跟踪和细胞培养等手段,研究CPMPC 用于改善碳纳米管的水溶性、稳定性和生物相容性的有效性.1 经过两亲分子改性的碳纳米管的制备仿细胞膜磷酸胆碱基两亲聚合物分子设计及其制备参照文献[11]方法进行,两亲分子α2胆固醇2聚氧乙烯(CPEG )由Nihon Emulsion C o.Ltd.提供,所用聚合物的基本性质见表1.卵磷脂购自上海华东师范大学化工厂.荧光光谱在FP 2770(Japan S pectroscopic )光谱仪上测定.碳纳米管购自深圳纳米港有限公司(多壁碳纳米管,直径40第10期2008年10月高 分 子 学 报ACT A PO LY MERIC A SI NIC AN o.10Oct.,20081006~60nm )直接使用.称取一定量的碳纳米管加入到特定浓度的两亲分子水溶液,在K Q2200型超声清洗器中进行超声处理(100W ,40kH z )超声处理30s 后,静置一定时间,取上层清液,便得到经过两亲分子改性的碳纳米管的水溶液.T able 1 Properties of the am phiphilic polymers Sam ple M n C MC a (mg Πm L )CPMPC 7917b 23118×10-3CPEG2300c3124×10-3aCalculated from the excitation spectra of pyrene as a function of polymer concentrations in water ;bM olecular weight from the 1H 2NMR results ;cM olecular weight from supplier2 不同浓度两亲分子水溶液分散碳纳米管能力测试精确配制一系列不同浓度的两亲分子水溶液.称取25mg 碳纳米管加入到3m L 上述溶液中,超声处理30s ,静置115h ,取上清液稀释31倍后,在Shimadzu UV 22055紫外光谱仪上测定600纳米处的紫外吸收值.每个样本平行测定取平均值.利用碳纳米管在600nm 处的吸收值与溶液中碳纳米管浓度的线性定量关系[12],对不同浓度的两亲分子对碳纳米管分散能力进行比较研究,其结果见图1.结果表明,CPMPC 和CPEG 对碳纳米管的分散能力随着聚合物溶液浓度的升高而增加,而且在相同浓度下,CPMPC 溶液对碳纳米管的分散能力略高于CPEG 的分散能力,均显示出比卵磷脂溶液具有更高的对碳纳米管的分散能力.进一步与标准曲线的对照实验表明,1mg Πm L 的CPMPC 水溶液可以有效分散碳纳米管的浓度为11705mg Πm L ,1mg Πm L 的CPEG 的水溶液为11468mg Πm L ,而卵磷脂水溶液最高的分散能力为01326mg Πm L.说明具有较长磷酸胆碱基聚合物链的CPMPC 比单个磷酸胆碱基团的卵磷脂具有更强的分散能力.3 聚合物水溶液分散碳纳米管的稳定性测试称取15mg 碳纳米管加入到3m LCPMPC 和CPEG 聚合物水溶液(2mg Πm L ),摇匀后测定溶液在600nm 处的透光率在6h 内随时间的变化.经过聚合物改性的碳纳米管在水溶液中的稳定性对比见图2.由于溶液的透光率与分散在溶液中的碳纳米管的浓度成反比,因此透光率的增大表明碳纳米管在水溶液中的浓度降低.结果表明,经过CPEG 改性的碳纳米管在水中沉降较快,在360min 时透光率已经达到1110%.而经过CPMPC 改Fig.1 C om paris on of CNTs s olubility in differentconcentrations of am phiphiles aqueous s olution (a )CPMPC ,(b )CPEG and (c )lecithin性的碳纳米管在水中沉降缓慢,具有显著的稳定性,在360min 时透光率仅为0157%.这说明CPMPC 改性的碳纳米管比CPEG 改性的碳纳米管在水溶液中的具有更好的稳定性.Fig.2 C om paris on of stability in aqueous s olution between (a )CPMPC coated CNTs and (b )CPEG coated CNTs4 经过聚合物改性的碳纳米管的细胞相容性评价将人脐静脉内皮细胞系H UVEC304的细胞悬液种植到96孔聚苯乙烯培养板中,每孔8000个细胞,补加R oswell Park Mem orial Institute 1640(RPMI 1640)细胞培养液至180μL ;在C O 2体积分数为5%的37℃培养箱中培养24h 后,加入20μL 经过聚合物分散的碳纳米管水溶液,控制碳纳米管的浓度为30μg Πm L ,聚合物浓度为100μg Πm L ,在空白对照样品中加入培养液20μL ,继续培养不同时间后,参照文献[4]的方法测定细胞活性和观察细胞形态.细胞形态通过BI O 2RAD2000激光共聚焦显微镜进行观察.700110期徐方明等:新型仿细胞膜聚合物用于碳纳米管表面改性在控制培养基中碳纳米管的浓度为30μg Πm L ,聚合物浓度为100μg Πm L 存在条件下,人脐内皮细胞H UVEC304分别培养24h 、48h 和96h 后,细胞活性检测结果见图3.经CPEG 改性的碳纳米管存在条件下,培养24h 后细胞的活性已经降至4017%,并且随培养时间逐渐降低,培养48h 后细胞活性为2513%,而培养96后细胞的活性已经降至717%,表明经CPEG改性的碳纳米管具有明显的细胞毒性.而在仿生聚合物CPMPC 改性的碳纳米管存在条件下,细胞培养24h 、48h 和96h 细胞后,其活性分别为9910%、10019%、9818%,显示出很小的细胞毒性.可见经过细胞膜仿生聚合物CPMPC 改性的碳纳米管比经过CPEG 改性的碳纳米管具有更小的细胞毒性.Fig.3 The cell viability of HUVEC304incubated with (a )CPMPC coatedCNTsand(b)CPEG coated CNTs 在将经过聚合物改性的碳纳米管加入培养基并继续培养后,通过荧光模式对细胞形态进行观察的结果见图4.在CPEG 改性碳纳米管存在条件下,细胞经过培养24h 后,显示出圆形收缩状态,而继续培养到96h 后,已经没有可观察到的细胞存在.CPEG 改性的碳纳米管在细胞培养过程中显现出细胞毒性的原因可能在于CPEG 这种两亲分子自身具有一定的细胞毒性[4],在碳纳米管的分散体系中,溶液中残存的未与碳纳米管结合的两亲分子;而且通过两亲分子分散碳纳米管的方法中,可能存在碳纳米管上结合的两亲分子与溶液中残存的两亲分子的交换,这就会在增溶体系中引入毒性.与此明显不同的是,CPMPC 两亲分子由于自身具有优异的生物相容性[4],用于对碳纳米管进行改性,细胞在所得碳纳米管分散体系中经过24h 和96h 的培养后,其细胞形态均和自有培养基存在条件下的空白对照的细胞形态相近,细胞呈铺展状态,数量较多,显示细胞呈正常的生长状态.可见CPMPC 改性碳纳米管的存在的不会影响细胞正常生长.细胞活性测定和细胞形貌观察的结果都表明,CPMPC 改性碳纳米管具有良好的细胞相容性.5 结论对两亲分子的亲水段和疏水段进行合理的仿生设计,是解决物理分散碳纳米管方法中存在的Fig.4 Fluorescence m icrographs of the HUVEC304cells stained with FDA (a )incubated with CPEG coated CNTs for 24h ,(b )incubated with CPMPC coated CNTs for 24h ,(c )incubated in pure culture media for 24h ,(d )incubated with CPEG coated CNTs for 96h ,(e )incubated with CPMPC coated CNTs for 96h ,(f )incubated in pure culture media for 96h All the images were magnified 2002folds.8001高 分 子 学 报2008年潜在毒性和分散能力低等问题的有效途径.磷酸胆碱基细胞膜仿生聚合物CPMPC 可有效改善碳纳米管的水溶性、稳定性和生物相容性,所获得的高稳定性、高生物相容性碳纳米管在生物医学领域有广泛的应用前景.REFERENCES1 ChLin Y,T aylor S ,Li H ,Fernando K A S ,Qu L ,W ang W ,G u L ,Zhou B ,Sun Y P.J M ater Chem ,2004,14:527~5412 Y uan W angzhang (袁望章),Zhao Hui (赵辉),Xu Haipeng (徐海鹏),Sun Jingzhi (孙景志),Lam J W Y,M ao Y u (毛宇),Jin Jiake (金佳科),Zhang Shuang (张双),Zheng Qiang (郑强),T ang Benzhong (唐本忠).Acta P olymerica S inica (高分子学报),2007,(10):901~9043 Is obe H ,T anaka T ,M aeda R ,N oiri E ,S olin N ,Y udasaka M ,I ijima S ,Nakamura E.Angew Chem Int Ed ,2006,45:6676~66804 Xu J P ,Ji J ,Chen W D ,Shen J C.J C ontrol Release ,2005,107:502~5125 Y u G uanhua (余贯华),Ji Jian (计剑),Shen Jiacong 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Macromolecule Synthesis and Functionalization o fMinistry o f Education ,Zhejiang Univer sity ,Hangzhou 310027)Abstract A novel biomimetic am phiphilic polymer ,cholesterol 2end 2capped poly (22methacryloyloxyethyl phosphorylcholine )(CPMPC ),was used as surfactant to achieve water s oluble and biocom patible carbon nanotubes (C NTs ).Crude C NTs were facilely dispersed in aqueous media by ultras onication with the help of CPMPC ,with cholesterol 2end 2capped PEG (CPEG )and lecithin as controls.The ability of the novel biomimetic am phiphile to s olubilize and stabilize the C NTs was investigated by UV spectra.The s olubility of C NTs in 1mg Πm L CPMPC and CPEG aqueous s olutions was found to be 11705mg Πm L and 11468mg Πm L ,respectively.The s olubility of C NTs ,in 018mg Πm L lecithin was ,however ,only 01326mg Πm L.Furtherm ore ,CPMPC coated C NTs precipitated quite slowly com pared with CPEG coated C NTs ,which indicated better stabilizing ability of CPMPC.Cell culture was used to evaluate the biocom patibility of the am phiphiles stabilized C NTs using MTT assay and cell m orphology observation.While CPEG coated C NTs showed obviously detrimental effect on the growth of H UVEC304cells ,CPMPC coated C NTs did not exhibit obvious toxicity.The biocom patible CPMPC coated C NTs represent an excellent nano 2object for potential biomedical applications.K eyw ords Carbon nanotubes ,Phosphorylcholine ,Biomimetic ,Biocom patibility900110期徐方明等:新型仿细胞膜聚合物用于碳纳米管表面改性。
自粘聚合物改性沥青防水卷材
自粘聚合物改性沥青防水卷材(一下简称N类)是以SBS 等合成橡胶、优质道路沥青及增粘剂为基料,以聚粘膜(PET)、聚乙烯膜(PE)、铝箔或涂硅隔离膜为防粘层而制成的自粘聚合物改性沥青无胎基防水卷材。
自粘聚合物改性沥青聚酯胎防水卷材(以下简称PY类)是以长丝聚酯毡为胎基,以增粘聚合物改性沥青为浸涂材料,上表面覆以聚乙烯膜、细砂、页岩、铝箔或隔离膜为隔离层,下表面覆涂硅隔离膜为防粘层而制成的自粘聚合物改性沥青聚酯胎防水卷材。
它使用范围有非外露的屋面、地下工程防水;
水渠、游泳池等市政工程防水;
明挖法的地铁工程防水等;
特别适用于不能动用明火的防水工程。
优异的低温性能更适宜寒冷地区使用。
这种防水卷材有两种,分为N类和PY类,
N类产品按性能分为I类和II类,产品按上表面材料分为聚乙烯膜(PE)、聚酯膜(PET)、无膜双面自粘(D)
PY 类产品按性能分为I型和II型。
产品按上表面材料分为聚乙烯膜(PE)、细砂(S)、无膜双面自粘(D)
N类特点是
冷施工:不动用明火、不使用粘接剂、节能、环保、低碳、经济;
卓越的粘结性能,长期处于粘弾状态,确保防水层的整体性;
高延伸性能,优异的剪切应变性;
优异的低温性能;
PY类特点是
冷施工:不动用明火、不使用粘接剂、节能、环保、低碳、经济;
粘结性能优异:与基层粘结性能优异,避免了窜水现象的发生。
具有自愈功能,接缝自身粘接可与卷材同寿命;
抗拉强度高、延伸率大、抗耐穿刺、耐腐蚀能力强;
优异的低温性能;
宽幅卷材材料施工损耗少,施工更便捷。
这种防水卷材具有良好的性能,无毒无害。
自粘聚合物改性沥青防水卷材耐热性试验1.合用范围本实行细则合用于自粘聚合物改性沥青防水卷材的耐热性。
2.技术标准GB23441-2009 《自粘聚合物改性沥青防水卷材》GB/T 《建筑防水卷材试验方法沥青防水卷材耐热性》3.仪器设施鼓风烘箱:在试验范围内最大温度颠簸±2℃。
热电偶:连结到外面的温度计,在规定范围内能村里到±1℃。
悬挂装置:干净无锈的铁丝或回行针。
硅纸。
4、试验步骤N类卷材耐热性试件粘在表面干净的胶合板上,用质量为2kg、宽度50~60)mm的压辊频频滚压三次,沿卷材下端在胶合板上做好标记,将试件纵向垂直悬挂在(70±2)℃的烘箱中2h,拿出用精度不小于的量具丈量试件下滑的距离。
胶合板不该重复使用。
PY类卷材试件制备抽样:抽样按进行。
矩形试件尺寸(125±1)mm×(100±1)mm,试件平均的在试验宽度方向裁取,长边是卷材的纵向。
试件应距卷材边沿150mm以上,试件从卷材的一边开始连续编号,卷材上表面和下表面应标志。
去除任何非长久层,适合的方法是常温下用胶带粘在上边,冷却到靠近假定的冷弯温度,而后从试件上撕去胶带,另一方法是用压缩空气吹[压力约(5bar),喷嘴直径约0.5mm],倘若上边的方法不可以除掉保护膜,用火焰烤,用最少的时间破坏膜而不损害试件。
在试件纵向的横断面一边,上表面和下表面的大概15mm一条的涂盖层去除直至胎体,若卷材有超出一层的胎体,去除涂盖料直到此外一层胎体。
在试件的中间地区的涂盖层页从上表面和下表面的两个靠近处去除,直至胎体。
为此,可采纳热刮刀或近似装置,当心地去除涂盖层不破坏胎体。
两个内径约4mm的插销在裸露地区穿过胎体。
任何表面浮着的矿物料或表面资料经过轻轻敲打试件去除。
而后标志装置放在试件两边插入插销定于中心地点,在世纪表面整个方向沿着直边用记号笔垂直划一条线(宽度约),操作时试件平放。
试件试验前起码在(23±2)℃平放2h,互相之间不要接触或粘住,油必需时,将试件分别放在硅纸上防备粘住。
APF-405防水卷材是以镀铝聚酯膜为表面增强材料,覆以含有活性助剂的橡胶改性沥青自粘胶。
特别适合断续施工多的防水工程设计的,当卷材施工后在外露时间较长时,减少卷材铺贴后褶皱及起鼓现象。
施工时既可用水泥素浆粘接使用(湿铺法),也可自粘法粘结的施工工艺(干铺法),满足了不同工程的施工需要。
尤其适合施工断续时间多的防水工程,当卷材施工后外露时间较长时,可减少卷材铺贴后皱褶及起鼓现象。
适用范围:
屋面、地下防水工程;有保护层覆盖的隐闭式防水工程。
产品特点:
粘结力强,自粘层延伸性好,适应结构变形能力强;
柔软胶贴具有良好的施工性能;
对阳光的反射率高,短期外露避免了卷材的紫外线老化和热老化。
由于该产品可用聚合物水泥砂浆或素浆粘贴,所以对基层含水率无特殊要求。
具有粘结强度高、粘结效果好、不窜水和良好的抗穿刺自愈合性能。
节约资源,降低资源消耗量,而防水效果奇佳,高标准防水采用叠层施工更防水之功效。
安全环保,采用水泥基材料湿铺,无需底涂,热熔,无挥发性溶剂,无火灾隐患,无人身伤害。
可以适应恶劣的施工环境,潮湿、不平基面可从容应对。
沥青的改性其目的是要改善沥青的技术性能和使用性能,重点是用改性沥青作为防水卷材的浸涂材料,以制造出性能较好的沥青防水卷材。
高分子聚合物改性沥青的方法一般是在沥青中加入高分子化合物,包括橡胶改性、树脂改性和热塑性弹性体的改性,改性时既要考虑性能要求,又要考虑经济性,目前已有许多高分子聚合物改性沥青防水卷材产品问世。
(1)SBS改性沥青苯乙烯—丁二烯—苯乙烯(SBS)是热塑性弹性体,常温下其有橡胶的弹性,在高温下又能像橡胶塑料那样熔融流动,成为可塑材料,所以用SBS改性的沥青具有热不黏冷不脆、塑性好、抗老化性能高等特性,是目前应用最成功和用量最大的改性沥青。
SBS的掺量一般为5%~10%,主要用于制作改性沥青防水卷材、改性沥青防水涂料、改性沥青密封材料、其技术性能要求见表3-31。
(2)APP改性沥青无规聚丙烯(APP)在常温下为白色橡胶状物质,无明显的熔点,APP掺入沥青中,可使沥青的性能得到改善,具有良好的弹塑性、低温柔韧性、耐冲击性和抗老化等性能,其主要技术性能要求见表3-32。
表3-31 SBS改性沥青的物理性能项目技术指标Ⅰ型Ⅱ型软化点/℃≥105 115低温柔度-18℃-25℃无裂纹弹性恢复率/% ≥85 90离析性上下层软化点变化率/% ≤20二甲苯可溶物含量/% 改性沥青≥97 改性沥青涂盖料≥94闪点/℃≥230注:本表摘自JC/T905-2002表3-32 APP改性沥青的物理性能项目技术指标Ⅰ型Ⅱ型软化点/℃≥125 145低温柔度-5℃-15℃无裂纹滲油性渗出张数≤ 2二甲苯可溶物含量/% 改性沥青≥97 改性沥青涂盖料≥94闪点/℃≥230注:本表摘自JC/T 904-2002(3)丁苯橡胶改性沥青丁苯橡胶(SBR)是丁二烯与苯乙烯共聚而得到的共聚物,丁苯橡胶是合成橡胶中应用最广的一种通用橡胶,丁苯橡胶综合性能较好,强度较高,伸长率大,抗磨性和耐寒性亦较好。
丁苯橡胶可与乳化沥青共混制成改性沥青乳液防水涂料。
自粘型高分子防水卷才与自粘型聚合物改性沥青防水卷材的区别
传统的各类地下土木建筑工程防水卷材的使用往往都是将防水卷材粘贴或空铺在基层上,防水层与结构本体的缝隙造成防水层结构的分离。
防水层一旦破坏,水到处窜流,不易找到渗漏点,维修十分困难,甚至可能导致防水层整体失效。
为了解决上述问题,开发和引进了自粘型防水材料。
自粘型防水卷材按照材料类别可分为自粘型高分子防水卷材和自粘型聚合物改性沥青防水卷材。
自粘型高分子防水卷材是一种性能优越的多层复合防水材料,包括一层特制的高分子母材,一层对于微小刺破能自愈且能与液态水泥浆料反应的湿固化特制胶层及一层隔离膜。
卷材长边预留有 100mm 宽用于接缝焊接的焊接边。
该类防水系统最大特点是混凝土直接浇筑在卷材粘结面上,卷材面层特制胶层和浇筑混凝土浆体形成永久结合体,主要适用于各种地下洞库、隧道、地铁、市政建设等防水抗渗工程。
其中以高密度聚乙烯(HDPE)自粘胶膜防水卷材最具代表性。
HDPE是以特制的高密度热塑性聚乙烯膜为防水卷材,具有粘接强度高、耐水性好、优异的耐久性等特点。
同自粘型聚合物改性沥青卷材相比,两者具体差别如下:。
文章编号:0451-0712(2007)07-0186-05 中图分类号:U414175 文献标识码:ASB S聚合物改性剂与基质沥青的配伍性研究冯新军1,2,郝培文2(11长沙理工大学公路工程学院 长沙市 410076;21长安大学公路学院 西安市 710064)摘 要:对不同类型、不同牌号的SBS和不同的基质沥青,采用不同掺配按照相同的加工工艺制备SBS改性沥青,通过技术指标试验来分析SBS类型、牌号、掺量和基质沥青对SBS改性沥青性能的影响,结果表明:星型SBS 的改性效果并不一定优于线型SBS,但线型SBS较星型SBS与同一种基质沥青有更好的相容性;SBS嵌段比为30 70的SBS的改性效果优于嵌段比为40 60的SBS;与同一类型的SBS改性剂相容性越好的基质沥青,其改性效果越好;而同一种SBS改性沥青的改性效果随SBS改性剂掺量(小于515%)的增大而提高。
关键词:SBS改性沥青;配伍性;嵌段比;相容性 聚合物改性沥青由于可以提高和改善路面使用性能已得到了广泛应用,其中SB S聚合物改性沥青又以其能够显著提高沥青路面高温抗车辙、低温抗开裂能力、抗老化能力和耐疲劳性能而成为聚合物改性沥青的主要品种。
但是,由于SB S与基质沥青存在着配伍性,不同的基质沥青组成会严重影响SB S 改性沥青的技术性能,国内外对此研究较多,并得出芳香分含量高的基质沥青与SB S的相容性好的结论。
但对于不同类型和牌号的SB S与基质沥青混合后制备的改性沥青性能研究较少,而要选择一种与基质沥青配伍性最好的SB S类型和牌号也是至关重要的。
因此,本文通过对比试验,分析不同类型、不同牌号的SB S改性剂对不同基质沥青改性效果的优劣,以便指导SB S改性沥青的生产实践。
1 原材料的性质及改性沥青的加工工艺111 基质沥青试验采用2种不同的基质沥青:兰炼A H-90号沥青和埃索A H-90号沥青,其技术指标测定结果见表1,四组分分析结果见表2。
自粘聚合物改性沥青防水卷材自粘聚合物改性沥青防水卷材2011年11月09日自粘聚合物改性沥青防水卷材自粘防水卷材是以沥青与SBS、TP、浸水剂等助剂反应共混合成高聚物改性沥青基料,配以活性助剂制成的特殊防水胶料,面层覆以聚乙烯膜(铝箔或彩砂)为表面材料,底面采用硅油防粘隔离纸的卷材或两面为硅油隔离纸的双面可粘接的防水卷材为防水层,以聚合物水泥砂浆为粘接层,构成自粘卷材复合防水系统。
一、性能特点:1、不用粘结剂,也不须加热烤至融化,只须撤去隔离层,即可牢固地粘结在基层上。
施工方便且施工速度极快。
2、具有橡胶的弹性,延伸率极佳,能很好地适应基层的变形和开裂。
3、具有优异的对基层的粘接力,粘接力往往大于其剪切力(粘合面外断裂)。
4、有自愈性,即卷材在遭遇穿刺或硬物嵌入时,会自动与这些物体愈合为一体,故仍能保持良好的防水性能。
5、施工安全,不污染环境,施工简便干净,容易做到现场文明施工。
6、除主体材料外,表面材料聚乙烯膜也具有优良的防水性和很高的强度(聚乙烯丙纶卷材即仅以此膜防水),因此防水具有双重保险性。
7、耐腐蚀,该卷材具有很好的耐酸,耐碱,耐化学腐蚀性(铝箔卷材的表面部分例外),优良的耐老化性能。
二、分种类产品按有无胎基增强分为无胎基(N类)、聚酯胎基(PY类)。
N类按上表面材料分为聚乙烯膜(PE)、聚酯膜(PET)、无膜双面自粘(D)。
PY类按上表面材料分为聚乙烯膜(PE)、细砂(S)、无膜双面自粘(D)。
产品按性能分为I型和II型,卷材厚度为2.0mm的PY类只有I型三、规格卷材公称宽度为1000mm、2000mm。
卷材公称面积为10㎡、15㎡、20㎡、30㎡。
卷材的厚度为:N类:1.2mm、1.5mm、2.0mm;PY类:2.0mm、3.0mm、4.0mm。
四、执行标准与性能指标:自粘橡胶沥青防水卷材执行GB23441-2009标准自粘聚合物改性沥青防水卷材执行GB23441-2009标准聚乙烯丙纶复合防水卷材聚乙烯丙(涤)纶高分子复合防水卷材是以聚乙烯类合成高分子材料为防水层,添加助剂、防老化层、增强增粘层与丙纶无纺布经过自动化生产线加工而成的新型防水材料。
再生资源网/本文摘自再生资源回收-变宝网()塑料改性的六种方式塑料改性的六种方法大致有以下类型:1、增强:通过加入玻璃纤维、碳纤维、云母粉等纤维状或片状填料来达到增加材料刚性及强度的目的,如电动工具中使用的玻璃纤维增强尼龙等。
2、增韧:通过在塑料中加入橡胶、热塑性弹性体等其它物质来达到提高其韧性/冲击强度的目的,如汽车、家电及工业用途中常见的增韧聚丙烯等。
3、共混:将两种或多种不完全相容的聚合物材料均匀地混合成宏观相容、微观分相的混合物,以满足对物理机械性能、光学性能、加工性能等方面的某些要求的方法。
4、合金:与共混相似,但组分间相容性好,容易形成均相体系,并且可获得单一组分所无法达到的某些性能,如PC/abs合金,或PS改性PPO等。
5、填充:通过在塑料中加入填料来达到改善物理机械性能或降低成本的目的。
6、其它改性:如利用导电性填料来降低塑料的电阻率;添加抗氧化剂/光稳定剂来改善材料的耐候性;加入颜料/染料来改变材料的颜色、加入内/外润滑剂使材料的加工性能得到改善、使用成核剂改变半结晶性塑料的结晶特性来改善其机械性能及光学性能等等。
除了上述物理改性方法外,还有利用化学反应对塑料进行改性,使之获得特定性能的方法,如马来酸酐接枝聚烯烃、聚乙烯的交联、纺织行业中利用过氧化物来使树脂降解以改善流动性/成纤性能等。
工业上经常会将多种改性方法共同使用,比如在塑料增强改性过程中为了不过多损失冲击强度而同时加入橡胶等增韧剂;或热塑性硫化胶(TPV)的生产中同时存在物理混合和化学交联等等。
实际上,任何一种塑料塬料在出厂时都最起码含有一定比例的稳定剂,以防止其在储存、运输及加工中降解,因此,严格意义上的“非改性塑料”是不存在的。
但是,在工业上,通常将化工厂生产的基础树脂成为“非改性塑料”,或“纯树脂”。
本文摘自变宝网-废金属_废塑料_废纸_废品回收_再生资源B2B交易平台网站;变宝网官网:/?qx做废塑料就上变宝网,什么废料都有!。
聚 合 物 改 性 聚合物定义:聚合物即高分子化合物,所谓的高分子化合物,是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 聚合物改性 通过物理和机械的方法在聚合物中加入无机或有机物质,或将不同种类聚合物共混,或用化学方法实现聚合物的共聚、接枝、交联,或将上述方法联用、并用,以达到使材料的成本下降、成型加工性能或最终使用性能得到改善,或在电、磁、光、热、声、燃烧等方面被赋予独特功能等效果,统称为聚合物改性。 聚合物改性的方法 总体上分为: 物理方法 化学方法 表面 细分:共混改性、填充改性、纤维增强复合材料 化学改性、表面改性. 共混改性:两种或者两种以上聚合物经混合制备宏观均匀材料的过程。可分为物理、化学共混。 填充改性:向聚合物中加入适量的填充材料(如无机粉体或者纤维),以使制品的某些性能得到改善,或降低原材料成本的改性技术。 纤维增强复合材料 又称聚合物基复合材料,就是以有机聚合物为基体,纤维类增强材料为增强剂的复合材料。 化学改性:在改性过程中聚合物大分子链的主链、支链、侧链以及大分子链之间发生化学反应的一种改性方法。 原理:主要靠大分子主链或支链或侧基的变化实现改性。改性手段有:嵌段、接枝、交联、互穿网络等 特点:改性效果耐久,但难度大,成本高,可操作性小,其一般在树脂合成厂完成,在高分子材料加工工厂应用不多。 表面改性: 是指其改性只发生在聚合物材料制品的表层而未深入到内部的一类改性。 特点:性能变化不均匀 种类:表面化学氧化处理,表面电晕处理,表面热处理,表面接枝聚合,等离子体表面改性等 适应于只要求外观性能而内部性能不重要或不需要的应用场合,常见的有:表面光泽,硬度,耐磨、防静电等的改性。 接枝反应:以含极性基团的取代基,按自由基反应的规律与聚合物作用,生成接枝链,从而改变高聚物的极性,或引入可反应的官能团。 官能团反应:可以发生在聚合物与低分子化合物之间,也可发生在聚合物与聚合物之间。可以是聚合物侧基官能团的反应,也可以是聚合物端基的反应 接枝共聚改性 对聚合物进行接枝,在大分子链上引入适当的支链或功能性侧基,所形成的产物称作接枝共聚物。利用其极性或反应性可大大改善与其他材料组成的复合物的性能。 性能决定于:主链 支链(组成,结构,长度以及支链数) 接枝共聚改性基本原理
方法:在反应性大分子存在下,将单体进行自由基、离子加成或开环聚合。 自由基 化学上也称为“游离基”,是指化合物的分子在光热等外界条件下,共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。化学性质极为活泼,易于失去电子(氧化)或获得电子(还原),特别是其氧化作用强 自由基接枝 ①烯烃单体在带有不稳定氢原子的预聚体存在下进行聚合,引发可通过过氧化物,辐照或加热等方法。机理:过氧化物引发剂或生长链从主链上夺取不稳定的氢原子,使主链形成自由基,接枝链和主链间的联接,是通过主链自由基引发单体,或则通过和支链的重新结合而形成的。②在主链上形成过氧化氢基团或其它官能团,然后以此引发单体聚合。 链转移接枝:利用反应体系中的自由基夺取聚合物主链上的氢而链转移,形成链自由基, 进而引发单体进行聚合,产生接枝。 接枝效率=[已接枝单体质量/(已接枝单体质量+接枝单体均聚物质量)] * 100% 化学接枝 用化学方法首先在聚合物的主干上导入易分解的活性基团,然后分解成自由基与单体进行接枝共聚。 辐射接枝 ⑴ 直接辐射法——将聚合物和单体在辐射前混合在一起,共同进行辐射。2)预辐射法——先辐照聚合物,使其产生捕集型自由基,再用乙烯型单体继续对已辐照过的聚合物进行处理,得到接枝共聚物。 接枝共聚物特点 ①接枝共聚物是单一的化合物,可以发挥每一个组分的特征性质②接枝共聚物表现出两个不同的玻璃化转变温度③接枝共聚物易和它们的均聚物共混,与其组分聚合物有较好的相容性 接枝共聚物具有独立组分的微观结构 增溶剂:具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂 ,将接枝共聚物用于物理共混可作为增容剂 PP常用的接枝方法 有气相接枝法,辐射接枝法,高温接枝法,光引发接枝法,熔融接枝法,溶液接枝法和固相接枝法等 引发剂的选择 过氧化物引发自由基聚合反应是合成接枝共聚物方法中最简单、最古老和最广泛应用的方法。 较理想的引发剂须具备以下特征:非氧化性、具有取代氢的能力以及在相应接枝条件下具有合适的半衰期。 嵌段共聚——可以看成接技的特例,其接技点位于聚合物主链的两端。 嵌段共聚物——聚合物主链上至少具有两种以上单体聚合而成的以末端相连的长序列(链段)组合成的共聚物。 嵌段共聚物的序列结构 三种基本形式 ①Am–Bn 二嵌段聚合物 ②Am–Bn–Am或Am–Bn–Cn 三嵌段聚合物 ③(AmBn)n 多嵌段聚合物 嵌段共聚物制备方法 ①加成聚合法 ②缩聚法 聚合物共混的定义 (广义):聚合物共混的概念扩展到附属于物理共混的物理/化学共混——反应共混、共聚共混——化学共混的范畴。更广义的共混还包括以聚合物为基体的无机填充共混物。此外,聚合物共混的涵盖范围还可以进一步扩展到短纤维增强聚合物体系 狭义): 物理共混范畴之内,指两种或两种以上聚合物共混是指将两种或两种以上聚合物材料、无机材料以及助剂在一定温度下进行机械掺混,最终形成一种宏观上均匀,而且力学、热学、光学、电学及其他性能得到改善的新材料的过程,这种混合过程称为聚合物的共混改性,所得到的新的共混产物称为聚合物共混物,简称共混物。 高分子合金 包含相容性(miscibility)聚合物共混体系、混容性(compatibility)聚合物共混体系、多相系共聚物,宏观上为均相(homogeneous phase) 结构的聚合物材料。 熔融共混 将聚合物组分加热到熔融状态后进行共混 溶液共混 将两种及以上聚合物乳液共混,常用于橡胶的共混改性。 乳液共混 将聚合物组分溶于溶剂后进行混合,主要用于基础研究领域。 聚合物共混物形态 均相体系:热力学相容体系。各相同性材料,性能往往介于各组分聚合物性能之间。 二相体系 海-岛结构 是一种两相体系,一相为连续相,另一相为分散相,分散相分散在连续相中,亦即单相连续体系。 海-海结构 也是一种二相体系,但两相皆为连续相,相互贯穿,亦即两相连续体系。两相互锁或交错结构:也是一种二相体系,这种结构中没有一相形成贯穿整个试样的连续相,而且两相相互交错形成层状排列,难以区分连续相和分散相。梯度结构:为二相体系,特殊的共连续体系(两相连续体系)其组成在空间上互为增减。阶跃结构:为二相体系,特殊的共连续体系(两相连续体系),在极小过渡区域内,其组成在空间上互为增减。 分散相的分散状况 总体均匀性:分散相颗粒在连续相中分布的均匀性,即分散相浓度的变化(波动)。体现的是分布混合的效果。 分散度:分散相组分的破碎程度,可以用分散相颗粒的平均粒径表征。体现得是分散混合的效果。 粒径分布:分散相颗粒的粒径分布。 两相体系的形貌 是指分散相颗粒的外形和内部结构(如包藏结构),以及某些分散相颗粒的聚集状态、取向状态等。 共混体系类型 聚合物其混体系有许多类型,常见的有塑料与塑料的共混、塑料与橡胶的共混、橡胶与橡胶的共混、橡胶与塑料的共混等四种。 共混物的分类 ⑴按共混物形态分类,可分为均相体系和两相体系。其中,传统的两相体系又可分为“海-岛结构”两相体系和“海-海结构”两相体系。(2)按共混条件分类 熔融共混物 溶液共混物 乳液共混物,等等(3)按改善的性能或用途分类 用作抗静电的,可称为共混抗静电材料;用于电磁屏蔽的,可称为共混电磁屏蔽材料,等等。(4)按聚合物的用途分类 分为通用塑料/通用工程塑料共混物、通用工程塑料/通用工程塑料共混物、通用工程塑料/特种工程塑料共混物,等等。 相容性 是指共混物各组分彼此相互容纳,形成宏观材料的能力。 聚合物共混物形态结构测定方法 一类是主要用光学显微镜或电子显微镜直接观察共混物的形态结构; 二类是测定共混物的各种力学松驰性能,特别是玻璃化转变的特性,从而确定聚合物之间的混溶程度并推断共混物的形态结构 共混物的相界面 是指两相(或多相)共混体系相与相之间的交界面。对于相容的聚合物组分,共混物的相界面上会存在一个两相组分相互渗透的“过渡层”,通常称为界面层 界面层的概念: 两种聚合物相互接触时即发生链段之间的相互扩散。扩散的结果使得两种聚合物在相界面两边产生明显的浓度梯度的区域,该区域构成了两相之间的界面层。 界面层的厚度 主要取决于两种聚合物的界面相容性,此外还与大分子链段的尺寸、组成以及相分离条件有关。不相容的聚合物,链段之间只有轻微的相互扩散,界面层厚度很小,而且聚合物之间的相界面很明显。随着聚合物的相容性增加,扩散程度增大,相界面越来越模糊,界面层厚度越来越大,两相的黏合力增大。完全相容的聚合物最终形成均相,相界面消失。界面层的厚度取决于大分子的扩散程度与两种聚合物的相容性、大分子链段的大小、分子量的大小及相分离条件有关。 两相之间的粘合 1)两相之间的粘合力 聚合物两相之间的粘合力,从总体上可分两大类。 ﹡其一是两相之间有化学键连接,如嵌段、接枝共聚物; ﹡其二是两相之间仅靠次价力作用而粘合,即仅有聚合物大分子间的相互作用(如范德华力、氢键等),如一般机械法共混物。(2)两相之间粘合理论 对于两相之间没有化学键连接的界面作用,有润湿-接触理论和扩散理论。 润湿-接触理论:认为界面结合强度取决于界面张力,共混物组分间的界面张力越小,界面结合强度越高。 一般两种聚合物的表面张力相近时,其形成相界面的界面张力越小,两相之间的润湿和接触越好。两种链段之间越容易相互扩散,两相之间的结和强度越大。 因此,一般应选择表面张力相近的聚合物共混。 扩散理论 扩散理论认为,界面结合强度取决于相容性。相容性越好,界面结合强度越高。 界面层的效应 (1)力的传递效应(2)吸收与散射效应(3)诱导效应(4)阻断作用 影响聚合物共混物的形态结构的因素很多,主要的影响因素有两组分的热力学相容性、共混方法及工艺条件条件、组分配比和熔体粘度等。 相容性对形态结构的影响1)完全不相容,界面很明显、混合效果差、相间结合力很弱,共混物性能差。(2)完全相容或相容性极好,体系均相或相畴极小,共混物性能也不好。 聚合物共混物熔体的流变性能主要有两个特征,其一:聚合物熔体为假塑性非牛顿流体;其二:聚合物熔体流动时有明显的弹性效应。 牛顿流体 凡流动行为符合牛顿流动定律的流体,称为牛顿流体。牛顿流体的粘度仅与流体分子的结构和温度有关,与切应力和切变速率无关。 非牛顿流体 弹性:分子链构象不断变化 粘性:流动中分子链相对移动