头部常见的肿瘤有哪些
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腺样囊性癌。
本例肿瘤细胞Ki 67增殖指数相对较高,热点处为50%,亦表明肿瘤细胞的高增殖活性,可能提示该患者的预后较差。
以往文献报道,乳腺经典型ACC(22 6%)及具有基底细胞样特征的乳腺实体型腺样囊性癌(12 5%)中存在MYB NFIB融合基因[3],本例FISH检测也发现肿瘤细胞内的MYB NFIB基因融合,但这种基因融合在乳腺癌中与临床预后的相关性尚不明确,有待更多病例的积累。
鉴别诊断:(1)基底细胞样型乳腺癌,与具有基底细胞样特征的乳腺实体型腺样囊性癌相比其组织学分级高,核分裂象多见,呈推挤性边缘及实体型生长,实性生长,无腺样结构,可见地图样坏死。
免疫表型:ER、PR、HER 2均阴性,但CK5/6、CK14或EGFR阳性,而本例EGFR阴性,CK5/6、CK14仅表达于真性腺腔的腺上皮细胞。
两者的预后及治疗方案不同,因此应注意鉴别。
(2)原发或转移性神经内分泌癌(小细胞癌),乳腺原发的神经内分泌癌罕见,首先需排除转移。
其组织学形态与免疫表型结果与肺小细胞癌相似,鉴别主要依赖于免疫表型检测,神经内分泌癌Syn、CgA均阳性,可资鉴别。
(3)实性乳头状癌,为界限较清楚的实性结节,肿瘤细胞间有纤细的纤维血管轴心。
细胞形态温和,常产生细胞内/外黏液,免疫组化指标CgA、Syn和CD56呈不同程度阳性,ER、PR强阳性。
以上特点与具有基底细胞样特征的乳腺实体型腺样囊性癌均有差异。
(4)浸润性筛状癌,虽然都具有基底细胞样形态,但与具有基底细胞样特征的乳腺实体型腺样囊性癌有两种腺腔相比,浸润性筛状癌其筛孔为真性腺腔,细胞核级较低,染色质细腻。
免疫组化指标ER、PR均强阳性,而本例ER、PR、HER 2均阴性,可资鉴别。
(5)淋巴瘤或转移性癌,形态学及免疫组化检测有助于鉴别。
参考文献:[1] ShinSJ,RosenPP.Solidvariantofmammaryadenoidcysticcar cinomawithbasaloidfeatures:astudyofninecases[J].AmJSurgPathol,2002,26(4):413-420.[2] 周若骥,胡春燕,喻 林,等.具有基底细胞样特征的乳腺实体型腺样囊性癌的临床病理学观察[J].中华病理学杂志,2012,41(12):803-807.[3] D’AlfonsoTM,MosqueraJM,MacDonaldTY.MYB NFIBgenefusioninadenoidcysticcarcinomaofthebreastwithspecialfocuspaidtothesolidvariantwithbasaloidfeatures[J].HumPathol,2014,45:2270-2280.[4] FoschiniMP,RizzoA,DeLeoA,etal.Solidvariantofadenoidcysticcarcinomaofthebreast:acaseserieswithproposalofanewgradingsystems[J].IntJSurgPathol,2016,24(2):97-102.[5] MastropasquaM,MaioranoE,PruneriG,etal.Immunoreactivityforc kitandp63asanadjunctinthediagnosisofadenoidcysticcarcinomaofthebreast[J].ModPathol,2005,18:1277-1282.[6] 刘新丽,陈 昊,王 巧,等.乳腺腺样囊性癌临床病理学特征及生物学行为[J].临床与实验病理学杂志,2019,35(7):829-831.[7] FukuokaK,HirokawaM,ShimizuM,etal.Basaloidtypeadenoidcysticcarcinomaofthebreast[J].APMIS,1999,107:762-766.·国外期刊文摘·头颈部伴GLI1基因改变的间叶性肿瘤:具有独特组织学特征并潜在有远处转移的病理实体XuB,ChangK,FolpeAL,etal.Headandneckmesenchy malneoplasmswithGLI1genealterations:apathologicentitywithdistincthistologicfeaturesandpotentialfordistantmetasta sis.AmJSurgPathol,2020.[Epubaheadofprint] 具有GLI1基因融合或扩增的软组织肿瘤最近被描述为一种独特的病理实体,具有明确的恶性风险。
胰腺肿瘤的症状有哪些胰腺肿瘤晚期什么症状
胰腺肿瘤常发生于胰头部,是常见的消化道肿瘤,恶性程度比较高,而且它的症状与一般的消化道疾病症状有些类似,那么胰腺肿瘤的症状有哪些呢?
一、胰腺肿瘤的症状有哪些
胰腺肿瘤比较小的时候,可能没有任何的症状,或者只是出现上腹部轻微的隐痛不适。
但是病变压迫或者是侵犯了腹腔神经丛的时候,可出现腰背部的酸痛,还有就是有的患者会摸到一个腹部的包块,这是一个主要的体征,包块大多数是位于上腹部。
二、胰腺肿瘤晚期什么症状
胰腺肿瘤后期症状会包括上中腹部的疼痛、或者是腰背部疼痛,还有就是饱胀不适、食欲下降、恶心、甚至是呕吐、消化不良、体重减轻、有的患者甚至会出现上消化道的出血。
还有的肿瘤压迫了胆总管、压迫胆道时出现黄疸,体查可以扪及到腹部的包块。
三、胰腺肿瘤骨转移症状
当出现了骨转移的时候,那么肯定是胰腺的恶性肿瘤,就是胰腺癌。
胰腺肿瘤骨转移的症状最主要的是转移处骨头出现剧烈疼痛,这是最常见的症状。
如果是承重骨,比如说髂骨或股骨等承受人体重量的骨头出现骨
转移,而且骨质破坏特别严重的时候,是会影响到患者行走的。
如果是腰椎骨头的骨转移,患者还会有下肢麻木这样一些临床表现。
四、胰腺肿瘤疼怎么办
腹痛是胰腺癌患者的常见症状,对症处理的话,是可以给止痛药止痛的,具体要在医生指导下用药。
当然,治本的话还是得控制胰腺癌,通过早期手术进行治疗,如果不能手术,或是晚期胰腺癌患者,那么就是选择化疗或者是一些靶向治疗,还有局部的姑息性放疗这样一些治疗手段。
只有当肿瘤得到了控制,它的疼痛才会得到缓解。
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胰腺头肿瘤的症状是什么
导语:很多的情况中,我们需要做的就是去医院进行检查,这样的病症才会更好的检查出来,更好的进行治疗的,就像是胰腺头肿瘤,这样的治疗的过程是
很多的情况中,我们需要做的就是去医院进行检查,这样的病症才会更好的检查出来,更好的进行治疗的,就像是胰腺头肿瘤,这样的治疗的过程是非常的复杂的,有很多的疾病对于我们来说是不太容易治疗的,那我们就需要更好的进行关注,好好的照顾好我们的身体健康吧。
主要考虑为胰腺包块,但是根据你的描述CT检查诊断为囊性包块,考虑为胰腺假性囊肿。
指导意见:
意见:一般来说目前来看,建议你可以再进行一个腹部MRI(核磁共振)+MRCP(胆胰管成像),基本上可以明确胰腺包块的性质,是否有肿瘤。
另外如果经济条件再做一个PET/CT(我们医院需要9800元)看全身是否转移的情况以及明确是否癌症的可能性。
如果有假性囊肿可以考虑手术治疗。
希望最好到正规的三甲医院进行检查.
肚胀的原因考虑还是肿瘤引起,所以抗肿瘤治疗才是关键,化疗确实可以起到立竿见影的效果,但同时副作用较大,降低机体免疫力,容易引发感染等,加重症状,所以可以考虑结合中医药共同治疗加强化疗作用的同时减轻化疗副作用。
胰腺头部肿瘤良性的很少,大多数都是恶性的,良性的都生长慢,基本没有什么症状,到长得很大时,有压迫症状,可以出现黄疸,大便是灰白色,消化不良等等症状.胰腺头肿瘤早期症状不明显,很多患者发现的时候已经是晚期的情况,这
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头颈部肿瘤的诊断鉴别是什么文章目录*一、头颈部肿瘤的诊断鉴别是什么*二、引起头颈部恶性肿瘤的因素*三、头颈部肿瘤的自我护理头颈部肿瘤的诊断鉴别是什么1、头颈部肿瘤的诊断鉴别是什么1.1、发现的方式:就是怎么发现的,发现时有无疼痛。
1.2、生长速度:就是这个东东长得快还是慢,如果长得很快,无痛、可能是恶性的。
如果长得很慢,都好几年了,可能是良性的。
但是有一种肿瘤是开始是良性的,长到一定时候变成恶性了。
1.3、生长方式:就是肿瘤有没有包膜,边界清楚否,如果很光滑,包膜完整,就是良性的可能性大。
如果没包膜,呈浸润性生长,可能是恶性的。
1.4、质地:如果肿块很硬,恶性的可能性大,软就是良性的可能性大。
1.5、细胞的分化程度:这个是病理学检查,分化好就是良性,否则是恶性。
1.6、其他的还有组织来源、年龄等。
癌症一般好发在60岁以上人群。
肉瘤发生在青少年。
2、头颈部肿瘤的预防2.1、利用洗澡等机会自我触摸颈部,特别是颈侧区,如有怀疑尽早到医院检查,争取早发现。
当然不必过多疑虑,不要把颈部的肌肉、血管、骨等结构误认为是颈部肿块。
2.2、重视鼻、咽部的不适,如耳闷、耳鸣、吞咽不适、异物感等症状不要轻易忽视,早做检查。
2.3、对于有家族史者,更应该定期健康检查,及时防范。
2.4、戒除烟、酒,少食腌制食品(如腌咸菜、腌咸鱼等),健康饮食。
3、出现四类症状应警惕头颈部肿瘤3.1、长时间不愈的溃疡或增大的肿块。
口腔、黏膜下或皮肤上的溃疡长期不愈合是非常值得警惕的信号。
3.2、异常出血。
包括咯血、流鼻血、牙龈出血等,而且出血经常出现,按炎症等对症治疗后还反复发生或经久不愈。
3.3、异常的牙齿松动和异常的神经感觉,比如牙疼、嘴唇麻木等。
3.4、异常的各种功能变化。
比如说话时声音嘶哑,可能是甲状腺癌、食管癌、声带癌导致的。
另外,舌头疼、舌头活动不畅可能是舌癌,视力下降、视线模糊等功能的改变,都要找到病因积极治疗,疗效不好甚至恶化就要尽早做排癌检查。
问:胶质瘤症状有哪些?是癌症吗?问:胶质瘤症状有哪些?是癌症吗?答:“神经胶质瘤”是一个通用术语,用于描述源自脑的胶质组织的任何肿瘤。
这种称为“神经胶质”的组织有助于使神经元保持在适当的位置并正常运作。
正常的胶质细胞可产生三种类型的肿瘤。
星形胶质细胞会产生星形细胞瘤(包括胶质母细胞瘤),少突胶质细胞会产生少突胶质细胞瘤,室管膜瘤来自室间隔膜细胞。
显示这些不同细胞混合的肿瘤称为混合神经胶质瘤。
诸如“视神经神经胶质瘤”和“脑干神经胶质瘤”之类的肿瘤是根据其位置命名的,而不是其起源的组织类型。
那么胶质瘤症状有哪些?是癌症吗?胶质瘤症状因肿瘤类型而异:·星形细胞瘤:头痛,癫痫发作,记忆力减退和行为改变是星形细胞瘤非常常见的早期症状。
根据肿瘤的大小和位置,可能会出现其他症状。
INC国际神经外科医生集团,致力于中外神经外科技术的交流、合作、促进和提高,同时针对高端人群及疑难手术病例,提供更好的诊疗和手术方案。
·室管膜瘤:室管膜瘤的症状与肿瘤的位置和大小有关。
在婴儿中,头部增大可能是最早的症状之一。
随着肿瘤的发展,可能出现烦躁,失眠和呕吐。
在较大的儿童和成年人中,恶心,呕吐和头痛是非常常见的症状。
·少突胶质细胞瘤:由于少突胶质细胞瘤通常生长缓慢,因此在诊断之前通常会存在数年。
非常常见的症状是癫痫发作,头痛和性格改变。
其他症状因肿瘤的位置和大小而异。
额叶肿瘤可能会导致身体一侧无力,性格或行为改变以及短期记忆困难。
颞叶肿瘤通常是“无声的”,除了癫痫发作或语言问题外,几乎没有引起其他症状。
·混合性脑胶质瘤(也称为少星形胶质细胞瘤):最初的症状,包括头痛和恶心,通常是大脑内部压力升高的结果。
视觉问题以及行为和性格改变在混合型神经胶质瘤患者中也很常见。
·视神经胶质瘤:这些肿瘤可能很少或根本没有症状。
然而,它们沿视神经的放置会导致视力丧失(取决于肿瘤的位置)或斜视(“交叉眼睛”)。
放疗真的会“杀敌一千自损八百”那些民间传言靠谱吗想必大家都听说过肿瘤治疗的“三驾马车”,这里指的是手术、放疗、化疗。
放疗在肿瘤治疗中扮演着越来越重要的角色,约70%的肿瘤患者在整个治疗过程中需要放射治疗的介入。
2023年,WHO统计结果表明,目前癌症的治愈率为55%,其中外科手术的贡献为27%,放射治疗的贡献为22%,化疗和其他治疗的贡献为6%。
因此,说放疗能够独当一面并不为过。
放射治疗被誉为“隐形的手术刀”,是通过电离辐射,破坏细胞核中的DNA,使细胞失去增殖能力,达到杀死肿瘤细胞的目的。
但是传统放射治疗过程中,放射线在照射肿瘤细胞的同时,对正常组织的损伤较大,在最大限度杀灭肿瘤的同时不伤害正常组织细胞是当前全球都在研发的终极目标。
随着医学技术的发展,放疗也逐渐进入了精准时代。
北京大学肿瘤医院的王维虎教授表示,随着精准放疗的出现,可以保证高剂量聚焦到肿瘤局部,更好地保护周围的正常组织,提高有效率,降低副作用。
近两年,国内的放疗技术取得了突破性的进展,速峰刀、射波刀、tomo刀(托姆刀)、质子刀等先进的放疗手段,给癌症患者提供了更多的治疗选择和更好的治疗效果。
被誉为“隐形手术刀”,放射治疗的地位举足轻重!根治性放疗通过放射治疗达到彻底消灭肿瘤。
姑息性放疗采用一定的剂量放射使患者病情获得暂时缓解,延缓生命。
对症性放疗以减轻患者的症状为目的(缩小瘤体、解除压迫和阻塞症状、控制感染、愈合溃疡、止血、止痛、预防病理性骨折及远处转移)综合治疗放疗配合手术、化疗、介入、免疫治疗等。
哪些患者需要接受放疗?具体情况需放射治疗科医生综合判断!约70%的恶性肿瘤患者在疾病发展的不同阶段需要接受放疗。
是否采用放疗应该按照肿瘤的规范化治疗原则,根据肿瘤的类型、发展期别以及患者的身体状况等而定。
常见肿瘤如脑胶质瘤、鼻咽癌及其它头颈部肿瘤、肺癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、胆囊癌、直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、淋巴瘤、转移性肿瘤以及晚期肿瘤止痛及解除梗阻等视病情均可能有放疗指征,具体情况需要由肿瘤放射治疗科医生综合判断。
治疗脑瘤的治疗可分为手术治疗、放射线治疗以及化学治疗和生物治疗。
1.手术治疗对于原发性肿瘤,予以外科手术切除,尽可能将肿瘤细胞移除干净,避免细胞增生仍是最普遍的治疗模式。
在手术切除上,有研究指出利用5–aminolevulinic acid (5-ALA)标定癌细胞,使其显现荧光,能够帮助肿瘤切除率的提升,现已有产品Gliolan (medac GmbH) 在欧洲取得核准上市。
而针对一些较深层的肿瘤或无法以传统开刀手术移除的肿瘤,立体定向放射手术(Gamma knife, Cyberknife or Novalis Tx radiosurgery)也是另一种手术的选择。
对于良性肿瘤,采用手术完全切除的机率较高,病人的存活率也较高,如大脑或小脑星状细胞瘤、蝶鞍颅咽管瘤、脑室脉络丛瘤等,不需进行放射线或化学药物治疗,复发机率低,但需定期做CT或MRI复检。
未能以手术全部切除的残余的良性瘤可视情况予以观察追踪、或随即使用化学药物治疗,或放射线治疗。
对于一般的恶性脑瘤,如退行性星状细胞瘤、髓母细胞瘤、脑室膜瘤、畸胎瘤等,能够完全切除或接近完全切除者,预后较佳,但必需加上放射治疗及或化学药物治疗,方能达到控制肿瘤生长的目的。
初发性脑瘤病人的存活率与肿瘤的类型及病人的年龄和生理机能有相当大的关联性,这些因素将会影响病人选择治疗的模式。
2.化学治疗目前癌症的化学治疗已经取得很大进步,但是由于脑部血脑屏障(BBB)的特殊结构,脑瘤的化学治疗仍受到许多限制,任何化疗药物只能通过药物的脂溶性通过血管内膜细胞,进而进入肿瘤细胞产生作用,这样的模式影响了药物作用的速度与效率。
目前临床常用的化疗药物是亚硝脲类烷化剂BCNU和CCNU,或者用PVC方案(甲基苄肼+长春新碱+CCNU),有一定疗效,但有延迟和累积骨髓抑制和肺毒性等副作用,易产生耐药性。
3.放射线治疗放射线治疗是利用放射线或者γ射线、高速中子射线对肿瘤细胞进行杀灭,简称放疗。
颅内肿瘤种类常取决于颅脑解剖结构。
我们人的头颅组成:颅骨、脑组织、脑室系统、脑血管系统。由此引发不同类型的肿
瘤。
颅内常见的肿瘤有:
颅骨肿瘤:来源于颅骨细胞异常增生形成的。
脑膜瘤: 来源于脑表的蛛网膜。约占颅内肿瘤的20%。
胶质瘤:来源于胶质细胞的异常增生。约占颅内肿瘤的50%。
室管膜瘤:来源于脑室室管膜细胞。
神经鞘瘤:来源于神经鞘细胞异常增生
垂体腺瘤:来源于垂体腺细胞。约占颅内肿瘤的10%。
动脉瘤、血管畸形:此类非真正意义上的肿瘤,而是血管壁向外膨起或异常的血管团。
已发生出血。
先天性肿瘤:如表皮样囊肿、畸胎瘤等。