医院常用消毒剂的中和剂及其浓度

2020年医疗机构消毒技术规范2020年医疗机构消毒技术规范医疗机构消毒技术规范1 范围本标准规定了医疗机构消毒的管理要求；消毒与灭菌的基本原则；清洗与清洁、消毒与灭菌方法：清洁、消毒与灭菌的效果监测等，本标准适用于各级各类医疗机构。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件．仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注明日期的引用文件。

其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB／ T l6886． 7 医疗器械生物学评价第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB l9258 紫外线杀蔫灯GB／ T l9633 最终灭菌医疗器械的包装GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范WS 310.1 医院消毒供应中心第 1 部分：管理规范WS 310.2 医院消毒供应中心第 2 部分：消毒及灭菌技术操作规范wS 310.3 医院消毒供应中心第 3 部分：清洗消毒及灭菌监测标准WS／ T 31 1 医院隔离技术规范WS／ T 313 医务人员手卫生规范YY／ T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第 1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求YY／ T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料第 2 部分：灭菌包裹材料要求和试验方法YY／ T 0698.4 最终灭菌医疗器械包装材料第 4 部分：纸袋要求和试验方法YY／ 7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第 5 部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法YY／ T 0698． 8 最终灭菌医疗器械包装材料第 8 部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1清洁去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。

3.2清洗去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。

3.3清洁剂洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。

目录欧阳光明（2021.03.07）[]拼音WS/T 367-2012 yī liáo jī gòu xiāo dú jì shù guī fàn[]英文参考WS/T 367-2012 Regulation of disinfection technique in healthcare settingsICS 11.020C 05中华人民共和国卫生行业标准《医疗机构技术规范》由于2012年4月5日发布，自2012年8月1日起实施。

WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。

根据《》制定本标准。

本标准由卫生部标准专业委员会提出。

本标准起草单位：北京大学第一、、军事院疾病预防控制所、湖北省卫生厅卫生监督局、浙江省疾病预防控制中心、卫生部医院管理研究所、浙江大学医学院附属第二医院、上海瑞金医院、附属北京朝阳医院、厦门大学附属第一医院。

本标准主要起草人：李六亿、张流波、姚楚水、陈顺兰、班海群、胡国庆、张宇、丁炎明、陆群、钱黎明、刘坤、邢淑霞、任伍爱、黄靖雄、贾会学、要慧、黄辉萍。

本标准规定了医疗机构消毒的管理要求；消毒与的基本原则；与、消毒与灭菌；清洁、消毒与灭菌的效果等。

本标准适用于各级各类医疗机构。

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 16886.7 医疗器械评价第7部分：灭菌残留量GB 19258 杀菌灯GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消洗消毒及灭菌技术操作规范WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准WS/T 311 医院技术规范WS/T 313 医务人员手卫生规范YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求YY/T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法YY/T 0698.4 最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法YY/T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与膜组成的可密封袋和卷材要求和试验方法YY/T 0698.8 最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法3.1下列术语和定义适用于本文件。

医疗机构消毒技术规范2012-04-05发布 2012-08-01实施中华人民共和国卫生行业标准ＷＳ／Ｔ３６７－２０１２————————————————————————————————中华人民共和国卫生部发布前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

根据《中华人民共和国传染病防治法》制定本标准。

本标准由卫生部医院感染控制标准专业委员会提出。

本标准起草单位：北京大学第一医院、中国疾病预防控制中心、军事医学科学院疾病预防控制所、湖北省卫生厅卫生监督局、浙江省疾病预防控制中心、卫生部医院管理研究所、浙江大学医学院附属第二医院、上海瑞金医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、厦门大学附属第一医院。

本标准起草人：李六亿、张流波、姚楚水、陈顺兰、班海群、胡国庆、张宇、丁炎明、陆群、钱黎明、刘坤、邢淑霞、任伍爱、黄靖雄、贾会学、要慧、黄辉萍。

医疗机构消毒技术规范1 范围. 12 规范性引用文件. 13 术语和定义. 24 管理要求. 45消毒、灭菌基本原则. 56 清洗与清洁. 67 常用消毒与灭菌方法. 78 高度危险性物品的灭菌. 79 中度危险性物品的消毒. 910 低度危险性物品的消毒. 911 朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污染物品和环境的消毒. 1012皮肤与黏膜消毒. 1313 地面和物体表面的清洁与消毒. 1414 清洁用品的消毒. 15附录A清洁、消毒与灭菌的效果监测. 15附录B消毒试验用试剂和培养基配方. 22附录C 常用消毒与灭菌方法. 25医疗机构消毒技术规范1 范围本标准规定了医疗机构消毒的管理要求：消毒与灭菌的基本原则同意；清洗与清洁，消毒与灭菌方法；清洁、消毒与灭菌的效果监测等。

本标准适用于各级各类医疗机构。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

监 测 内 容
♦ 医院空气微生物学监测
♦ 物体表面微生物学监测 ♦ 使用中消毒剂微生物学监测 ♦ 医务人员手微生物学监测 ♦ 压力蒸汽灭菌效果生物监测 ♦ 环氧乙烷灭菌效果生物监测 ♦ 医疗器械消毒效果监测 ♦ 医院治疗用水的细菌学检测
♦ 血液透析液内毒素监测
医院空气微生物学监测
采样时间
消毒后 操作前
医院感染微生物学监测
♦ 感染暴发或感染流行时，环境因素在感染中有流行病学意义 ♦ 监测潜在的危险环境，证明有危险的病原体存在或证明危险 病原体已被成功清除 ♦ 当某项感染控制措施改变时，评价其效果；或根据要求，仪 器设备或系统启用时进行监测 ♦ 询证医学证据支持
采样和检查原则《医院消毒卫生标准》(2011)
▲
▲ ▲
▲ ▲
▲
▲
▲ ▲ ▲
▲
▲ ▲
▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲
局部万级设置3点 周围十万级设置2点
▲ ▲ ▲ ▲
局部十万级设置2点 周围三十万级设置2点
▲
▲
▲
▲
▲
操 作 方 法
将平皿（直径9cm）放置在采样点处 采样高度距离地面80-100cm 采样时将平皿盖打开、扣放于平板旁
Ⅲ类环境：消毒供应中心的检查包装灭菌区 和无菌物品存放区；母婴同室； 血液透析中心（室）；其他普通住院病区 Ⅳ类环境：感染性疾病科门诊和病区； 普通门急诊及其检查、 治疗（注射、换药等）室
Ⅰ类环境
洁净手术部：要求符合GB50333要求
等 级 I Ⅱ Ⅲ Ⅳ 手术室 名称 空气洁净度 级别
手术 区 周边区
每次采样人员不得超过2人
结果计算
（ 2002 版消毒技术规范）