1 生物群落分类 生物群落的排序 排序适于揭示群落的连续性，分类适于揭示群落的间断性。
2 群落分类单位 英美学派：优势种原则，群系最大 法瑞学派：植物区系亲缘关系，其他因素 北欧学派：基群丛为基本单位 前苏联学派：群丛、群系、植被型，各单位间加辅助单位
3 布郎 -布兰克 (Braun-Blanquet J.) 法国植物生态学家，法瑞学派的代表人物。该学派的特点 是在植物群落分析上强调区系成分， 以特征种为群落生态和分类的依据。 其代表性的著作是 《植物社会学》
(1932).
4 克莱门茨 (Clements F. F.) 美国植物生态学家，首次提出生物群区 (biome) ，并将其作为生
物群体的基本单位。 提出了植物群 落演替学说 ，以及植物群落分布 气候顶极 (climatic climax) 或单元顶极 (mono climax) 理论 。专著有《植物的演替》 (1916) 《、植物演替和指示植物》 (1928) 、
以及与 Weaver 合著的《植物生态学》 (1925) 等。
5苏卡却夫(Cyka耳eb B. H.)地植物学家。于1942和1945年提出按照演替的主导因子而 划分群落演替类型， 如群落发生演替、 内因生态发生演替、 外因生态演替和地因生态演替等。 另一个重要贡献是提出了 “生物地理群落 ”概念
6 考勒斯 (Cowles) 美国植物生态学家， 在生态学由个体的观察向群体的研究方面进行了开 拓的工作。 1899著《密执根湖沙丘植被的生态关系》 ，他提出了演替的理论，并且发展了顶 极群落的思想。
7 黑克尔 (Haeckel E.) (1834-1919) 德国动物学家， “生态学 ”词汇的创始人。
E. Odum 其给出基于生态系统为中心的 “生态学 ”定义
8 洪堡德 (Humboldt A.) (1769-1859) 德国植物地理学家。 收集了大量的植物标本与资料， 回 国后出版了 26 卷巨著。 1897 发表《植物地理学知识》 ，对世界的植物分布做了理论上的阐 述，创立了植物地理学。
生态学第三部分
1 / 14 群落生态学
第八章 群落的组成与结构
8.1 生物群落的概念
同时出现在同一个地方的物种集合。
8.1.1 群落的性质
1. 机体论（整体论）学派
群落是客观存在的实体，像有机体和种群一样，是一个有组织的生物系统。
2. 个体论学派
群落并非自然界的实体，而是生态学家为了便于研究，从一个连续变化的连续体中，人为确定的一组物种的集合。
群落交错区 ecotone： 两个不同（封闭）群落间的边界
群落交错区常和毗邻栖息地 物理特性的突 然变化有关
封闭群落以群落交错区 的存在区别 于开放群落
开放群落和闭合群落的特征
8.1.2 现代群落的定义(Mills,1969)
是出现在一个特定环境中的一群生物，它们彼此 之间及其与环境之间相互作用，借助生态学调查 能够与其他类群相区别。
8.1.3 群落的基本特征
种类组成；群落结构；内部环境；物种间相互影响；动态特征；分布范围；边界特征
8.2 群落的种类组成
8.2.1 种类组成的性质分析（定性分析）
群落的抽样调查 —— 样方最小面积的确定
植物群落研究中的群落成员型
1.优势种dominant species 2.建群种constructive species 3.亚优势种subdominant
species 4.伴生种companion species 5.偶见种rare species
群落常以其最显著的成员来命名
8.2.2 种类组成的数量特征（定量分析）
1. 多度/丰度与密度
多度/丰度abundance; 密度density；相对密度relative density；密度比density ratio
2. (投影)盖度coverage
1基盖度/真盖度：植物基部的覆盖面积。
草原群落：离地面1英寸 (2.54 cm) 高度的断面积
森林群落：树木胸高 (1.3 m 断面积处)
盖度比cover ratio：某一物种的分盖度占盖度最大物种的盖度百分比。
1生物群落分类 生物群落的排序
1生物群落分类 生物群落的排序
排序适于揭示群落的连续性，分类适于揭示群落的间断性。
2群落分类单位
英美学派：优势种原则，群系最大
法瑞学派：植物区系亲缘关系，其他因素
北欧学派：基群丛为基本单位
前苏联学派：群丛、群系、植被型，各单位间加辅助单位
3布郎-布兰克 (Braun-Blanquet J.)法国植物生态学家，法瑞学派的代表人物。该学派的特点是在植物群落分析上强调区系成分，以特征种为群落生态和分类的依据。其代表性的著作是《植物社会学》(1932).
4克莱门茨 (Clements F. F.) 美国植物生态学家，首次提出生物群区(biome)，并将其作为生物群体的基本单位。提出了植物群落演替学说，以及植物群落分布气候顶极(climatic climax)或单元顶极(mono climax) 理论。专著有《植物的演替》(1916)、《植物演替和指示植物》(1928)、以及与Weaver 合著的《植物生态学》(1925)等。
5苏卡却夫 (Cykaчeb B. H.) 地植物学家。于1942和1945年提出按照演替的主导因子而划分群落演替类型，如群落发生演替、内因生态发生演替、外因生态演替和地因生态演替等。另一个重要贡献是提出了“生物地理群落”概念
6考勒斯(Cowles) 美国植物生态学家，在生态学由个体的观察向群体的研究方面进行了开拓的工作。1899著《密执根湖沙丘植被的生态关系》，他提出了演替的理论，并且发展了顶极群落的思想。
7黑克尔 (Haeckel E.) (1834-1919)德国动物学家，“生态学”词汇的创始人。
E. Odum 其给出基于生态系统为中心的“生态学”定义
8洪堡德 (Humboldt A.) (1769-1859) 德国植物地理学家。收集了大量的植物标本与资料，回国后出版了26卷巨著。1897发表《植物地理学知识》，对世界的植物分布做了理论上的阐述，创立了植物地理学。
1 第八章 群落的分类与排序
8.1 群落的分类
所谓分类，就是对实体（或属性）集合按其实体（属性）数据所反映的相似关系把它们分成组，使同组内的成员尽量相似，而不同组的成员尽量相异。
对生物群落的认识及其分类方法，存在两条途径。
（1）机体论。该学派的代表人物是美国生态学家克莱门茨（Clements )，他将植物群落比拟为一个生物有机体，看成是一个自然单位。它们和有机体一样具有明确的边界，而且与其他群落是间断的、可分的，因此可以像物种那样进行分类。这一途径被称为群从单位理论或机体论。
（2）另外一种观点被称为个体论，认为群落是连续的，没有明确的边界，它不过是不同种群的组合，而种群是独立的。应采取生境梯度分析的方法，即排序来研究连续群落变化，而不采取分类的方法。
实践证明，生物群落的存在既有连续性的一面，又有间断性的一面。虽然排序适用于揭示群落的连续性，分类适用于揭示群落的间断性，但是如果排序的结果构成若干点集的话，也可以达到分类的目的；同时，如果分类允许重叠的话，也可以反映群落的连续性。因此，2种方法都同样能反映群落的连续性或间断性，各自的侧重点不同而已。
生物群落分类是生态学研究领域中争论最多的问题之一。由于不同国家或不同地区的研究对象、研究方法和对群落实体的看法不同，其分类原则和分类系统有很大的差别，甚至成为不同学派的重要特色。由于陆地植物群落的分类研究最丰富，以下重点介绍陆地植物群落的分类。
植物群落一般可区分为人为的和自然的分类。人为分类是依据一种或几种事物的特征而进行的，或依据事物对人类的实用价值进行分类。这种方法在科学上普遍应用，特别是应用科学领域，如将森林划分为用材林、防护林、薪炭林、水土保持林等。自然分类是依据亲缘关系，反映事物内部关系的分类。但是，完整反映自然群落内在关系的自然分类，直到目前还没有诞生，这主要由于植物群落学中的许多问题还没弄清楚，分类的原则、方法和系统还没有统一。但是，生态
