国家没有规定一次性医用口罩过滤效率的具体要求

一次性使用医用外科口罩技术要求首先，一次性使用的医用外科口罩应符合国家有关标准和规定。

不同国家可能会制定不同的标准和规定，例如中国的YY/T0469-2024《医用外科口罩》。

这些标准和规定通常包括口罩的物理性能要求、透气性能要求、过滤效率要求、细菌过滤效率要求、合格证书要求等方面。

其次，一次性使用的医用外科口罩应符合相关的医疗器械质量管理体系要求。

这包括质量控制点的设立、制造过程的验证、原材料的检验、成品的质量检验等。

同时，还需要建立一套完善的质量管理文件和记录，以确保产品的可追溯性，并能够进行有效的质量管理和监督。

此外，一次性使用的医用外科口罩的过滤效率和细菌过滤效率也是重要的技术要求。

过滤效率指的是口罩对空气中微小颗粒（如尘埃、烟雾等）的过滤能力，而细菌过滤效率则是口罩对细菌（如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等）的过滤能力。

一般来说，医用外科口罩的过滤效率应在95%以上，细菌过滤效率应在98%以上。

此外，一次性使用的医用外科口罩还应具备一定的穿透阻力。

穿透阻力是指呼吸时口罩对空气的阻力，其值应在2.5mm H2O/cm²以下，以确保使用者能够舒适地呼吸。

另外，一次性使用的医用外科口罩还需要具备一定的佩戴性能。

佩戴性能包括口罩的佩戴舒适度、佩戴稳定性等方面。

口罩应能够与使用者的脸部紧密贴合，不应有严重而可感知的渗透，以确保呼出的空气经过口罩过滤层的清洁。

最后，一次性使用的医用外科口罩在生产过程中还需要进行有效的灭菌处理，以确保产品的无菌性。

常见的灭菌处理方法有干热灭菌、湿热灭菌、辐射灭菌等。

灭菌处理应符合相应的国家和地区的法规要求，以确保产品的无菌性。

综上所述，一次性使用的医用外科口罩的技术要求涉及口罩的物理性能、过滤效率、细菌过滤效率、穿透阻力、佩戴性能以及灭菌处理等方面。

这些要求的有效执行有助于确保医用外科口罩的有效性和安全性，保护使用者免受传染性疾病的感染。

关于口罩标准，中国国家卫健委规定：
1、医用外科口罩：
（1）材料：选用无纺布或其他材料制成，具有良好的柔软性和透气性；（2）结构：口罩有两层结构，内层为滤膜材料，外层为防水层；
（3）尺寸：口罩尺寸要求宽度不小于17厘米，长度不小于14.5厘米；（4）过滤效率：口罩过滤效率不低于95%；
（5）气味：口罩要求无异味；
（6）耐水性：口罩要求有良好的耐水性，不易受潮；
（7）耐腐蚀性：口罩要求有良好的耐腐蚀性，不易被污染。

2、一次性医用口罩：
（1）材料：选用无纺布或其他材料制成，具有良好的柔软性和透气性；（2）结构：口罩有两层结构，内层为滤膜材料，外层为防水层；
（3）尺寸：口罩尺寸要求宽度不小于14厘米，长度不小于9.5厘米；（4）过滤效率：口罩过滤效率不低于90%；
（5）气味：口罩要求无异味；
（6）耐水性：口罩要求有良好的耐水性，不易受潮；
（7）耐腐蚀性：口罩要求有良好的耐腐蚀性，不易被污染。

医用外科口罩执行标准医用外科口罩是一种用来防止呼吸道传染性液体飞沫的传播的口罩，广泛应用于医疗、卫生领域，是一种重要的防疫用品，具有非常重要的意义。

为了确保医用外科口罩的质量和可靠性，各国制定了相应的执行标准，下面我们就来了解一下医用外科口罩的执行标准。

1.美国标准美国标准是由FDA制定的，具体标准为ASTM F2100。

符合该标准的口罩需要满足以下要求：①细菌过滤效率(BFE)≥95%，有效防止飞沫的传播；②颗粒过滤效率(PFE)≥95%，有效过滤空气中的各种颗粒；③防溅性(Splash Resistance)≥120mmHg，有效抗液体溅分。

2.欧盟标准欧洲标准是由CE认证机构制定的，具体标准为EN 14683。

符合该标准的口罩需要满足以下要求：①细菌过滤效率(BFE)≥98%，有效防止飞沫传播；②颗粒过滤效率(PFE)≥98%，有效过滤各种颗粒；③不透气性(differential pressure)≤60Pa/cm2，有效保持呼吸的舒适性；④防溅性(Splash Resistance)≥16kPa，有效避免液体溅分。

3.中华人民共和国标准中华人民共和国标准是由国家药品监督管理局制定的，具体标准为YY0469-2011。

符合该标准的口罩需要满足以下要求：①细菌过滤效率(BFE)≥95%，有效防止飞沫传播；②颗粒过滤效率(PFE)≥30%，有效过滤各种颗粒；③合格率(Quality Factor)≥80%，有效保证口罩使用的一致性和稳定性；④压差(differential pressure)≤49Pa/cm2，有效保持呼吸的舒适性。

4.日本标准日本标准是由日本文部科学省和日本厚生省制定的，具体标准为JIS T 8151-2005。

符合该标准的口罩需要满足以下要求：①细菌过滤效率(BFE)≥95%，有效防止飞沫传播；②颗粒过滤效率(PFE)≥95%，有效过滤各种颗粒；③压力降低率(differential pressure)≤49Pa/cm2，有效保持呼吸的舒适性。

kn95医用和非医用执行标准
KN95口罩是一种具有高度过滤效能的口罩，广泛应用于医疗卫生、
工业制造、建筑施工等领域。

下面将详细介绍KN95医用和非医用的执行
标准。

1.KN95医用标准
KN95医用口罩是指符合中国药监局发布的《医用防护口罩技术要求》（YY/T0969-2024）标准的口罩。

该标准要求KN95口罩必须具备以下技术
要求：
（1）细菌过滤效率（BFE）大于等于95%：通过测试样品对细菌粒子
的过滤效能达到95%以上，有效阻挡细菌的传播。

（2）颗粒物过滤效率（PFE）大于等于95%：通过测试样品对颗粒物
的过滤效能达到95%以上，有效过滤悬浮在空气中的微小颗粒。

（3）合格品标注：符合标准要求的KN95医用口罩应在包装上标明"
医用防护口罩"的字样，同时标注执行标准编号YY/T0969-2024
2.KN95非医用标准
（1）细菌过滤效率（BFE）不低于90%：通过测试样品对细菌粒子的
过滤效能达到90%以上，具备一定的过滤效果。

（2）颗粒物过滤效率（PFE）不低于30%：通过测试样品对颗粒物的
过滤效能达到30%以上，具备一定的过滤效果。

需要注意的是，KN95非医用口罩并不适用于医疗领域，不能作为替
代医用口罩使用。

在实际生产和销售过程中，KN95口罩的执行标准必须严格符合国家相关法规和标准，确保其质量和过滤效能，以保障用户的健康和安全。

医用外科口罩口罩标准在医学领域中，医用外科口罩被视为对医护人员和患者同时起到保护作用的必需品。

因此，为了确保能够有效抵御各种病原体的污染，制定了相应的口罩标准。

目前，欧洲、美国和中国在医用外科口罩标准上都有不同的规定。

其中，欧洲口罩标准EN14683是被广泛采用的，其要求生产商在标准测试中必须满足以下条件：1. 符合过滤效率：口罩需要在滤掉至少95%的颗粒和液滴的基础上，再加上低于2%的漏点率。

2. 符合呼吸阻力：口罩需要在过滤效率不低于95%的前提下，确保呼吸阻力低于40帕(Pa)，避免呼吸困难。

3. 符合细菌过滤率：口罩需要过滤掉细菌，在测试中的细菌过滤率必须达到98%以上。

而美国则将医用外科口罩分为三个等级：外科手术口罩(Surgical Masks)、医用口罩(Medical Masks)、N95口罩(N95 Respirators)。

其中，外科手术口罩对病原体的防护效率最低，只要求过滤效率不低于95%；而N95口罩则是最高等级，要求能够过滤掉至少95%的空气中灰尘、颗粒物和细菌。

在中国，医用外科口罩标准是GB19083-2010，其中规定了医用口罩的细菌过滤效率（BFE）、颗粒过滤效率（PFE）、合成血液渗透性等指标。

其中，BFE过滤效率需要达到≥95%。

在日常生活中，由于口罩的质量参差不齐，因此要想选购到合格的医用外科口罩，就需要认真注意以下几点：1. 选择口罩规格和材质，购买时可查看是否符合相应国家的生产标准。

2. 查看产品的细节，确认是否有透气孔和隔离片的设计，使口罩具有良好的呼吸性和隔离性。

3. 应选择符合自己面部尺寸的口罩，使其可以完全覆盖鼻子和嘴。

综上所述，医用外科口罩是保护医护人员和患者免受病原体污染的重要措施之一，合格的医用口罩需要符合相关国际标准以及国内的规定。

在购买使用时，需要注重产品质量和细节，并严格按照标签所示的时间范围使用和更换，确保有效防护。

医用口罩执行标准gb2626-2019
医用口罩执行标准gb2626-2019属于医用口罩，gb 2626 2019是我国于2020年7月1日实施的，关于呼吸防护用品的最新执行标准。

这个标准根据口罩的过滤效果，主要分为90、95、100三个等级。

相较于旧的2006标准，口罩gb2626-2019在增加了测试项目的同时，也提高了原有测试的要求。

口罩gb2626-2019执行标准
gb 2626 2019属于医用口罩，这一类型的口罩主要用于医护人员的个人防护，可以起到很好的保护作用。

另外，口罩gb2626-2019是我国于2020年7月1日实施的最新口罩标准，这个标准根据口罩的防护等级，将分为90、95、100三个等级。

N90：防护过滤性大于等于90%的口罩；
N95：防护过滤性大于等于95%的口罩；
N100：防护过滤性大于等于99.97%的口罩。

一般来说，可以提供防护作用的正规口罩，都会在口罩的外包装上，注明其执行标准。

用户在购买口罩的时候，可以查看口罩是否有标明执行标准码，来判断一个口罩是否具有防疫功能。

【提示】下面是符合防疫要求的5种口罩标准码：儿童口罩：GB/T 38880-2020；
医用防护口罩：GB19083-2010；
医用外科口罩：YY0469-2011；
日常防护型口罩：GB/T 32610-2016；
一次性使用医用口罩：YY/T 0969-2013。

一次性口罩国家标准一次性口罩是一种用于防护呼吸道的特殊装备，其质量和标准直接关系到人们的健康和生命安全。

为了保障人们的健康，国家对一次性口罩的标准制定了严格的规定，以确保口罩的质量和效果。

本文将介绍一次性口罩国家标准的相关内容，以便大家更好地了解和选择合格的一次性口罩。

首先，一次性口罩国家标准主要包括以下几个方面的内容，外观、结构、性能、过滤效率、呼吸阻力、微生物清洁度等。

其中，外观要求口罩应该整洁、无损伤、无异物，无异味，耳带应该完整。

结构要求口罩应该由面罩、鼻夹、耳带、鼻垫等部分组成，各部分应该紧密结合，无脱落。

性能要求口罩应该具有防尘、防飞沫、防细菌等功能。

过滤效率要求口罩对0.3微米的颗粒物过滤效率不低于95%。

呼吸阻力要求口罩在规定的流量下，吸入阻力和呼出阻力应该符合规定。

微生物清洁度要求口罩应该符合微生物清洁度的相关指标。

其次，一次性口罩国家标准的制定是为了保障口罩的质量和效果。

只有符合国家标准的口罩才能够真正起到防护作用，才能够保障人们的健康和安全。

因此，在选择一次性口罩的时候，我们应该首先关注口罩是否符合国家标准，其次再考虑其他因素。

只有选择符合国家标准的口罩，才能够真正保障我们的健康。

最后，作为一次性口罩的使用者，我们也应该正确使用和处理口罩，以充分发挥口罩的防护作用。

在使用口罩的时候，我们应该正确佩戴口罩，确保口罩紧密贴合面部，避免呼吸时的空隙。

在处理口罩的时候，我们应该将口罩放入封闭袋中，避免口罩受到污染。

只有正确使用和处理口罩，才能够真正发挥口罩的作用。

综上所述，一次性口罩国家标准是保障口罩质量和效果的重要依据，我们应该选择符合国家标准的口罩，并正确使用和处理口罩，以保障我们的健康和安全。

希望大家能够关注一次性口罩国家标准的相关内容，提高对口罩的认识和选择水平，共同为健康和安全做出贡献。

医用口罩标准及技术指标介绍一、医用口罩标准及技术指标介绍1、医用防护口罩符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准，医用口罩技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力：（1）过滤效率：在空气流量（85±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等级。

（2）吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超过343.2Pa（35mmH2O）。

2、医用外科口罩符合YY 0469-2004《医用外科口罩技术要求》标准，重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力：（1）过滤效率：在空气流量（30±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%；（2）细菌过滤效率：在规定条件下，对平均颗粒直径为（3±0.3）μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95%；（3）呼吸阻力：在过滤效率流量条件下，吸气阻力不超过49Pa，呼气阻力不超过29.4Pa。

3、普通医用口罩符合相关注册产品标准（YZB），一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求，或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩。

二、一次性医用口罩和医用外科口罩有什么区别1、标准不同一次性医用口罩和医用外科口罩的区别首要就在于标准方面，医用外科口罩符合YY 0469-2011《医用外科口罩》医药标准的要求，一次性使用医用口罩符合YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》的要求。

大家在购买口罩的时候，可以在外包装上查到标准信息。

只要是YY 0469-2011的即为医用外科口罩，YY/T 0969-2013的就是一次性使用医用口罩。

2、制造工艺不同医用外科口罩分为三层，内部吸水层、中间过滤层、外面防水层。

内层为亲肤吸湿层（一般为纺粘无纺布，主要作用为吸湿气），中层为隔离过滤层（一般为经过驻极处理的熔喷布，主要作用为阻隔细菌、病毒及细小颗粒），外层为纺粘拒水层（一般为纺粘无纺布，起到阻隔飞沫的作用）三层。

医疗器械产品技术要求编号：
2 性能指标
2.1外观
口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。

2.2结构与尺寸
口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。

成品口罩的长度为175mm，宽度为95mm，最大偏差应不超过5%。

2.3鼻夹
2.3.1口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。

2.3.2鼻夹长度应不小于8.0cm
2.4口罩带
2.4.1口罩带应戴取方便。

2.4.2每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10N。

2.5细菌过滤效率(BFE)
口罩的细菌过滤效率应不小于95%。

2.6通气阻力
口罩两侧面进行气体交换的通气阻力应不大于49Pa/cm²。

2.7微生物指标
2.7.1 MV-01型非灭菌口罩应符合表1要求
表1非灭菌口罩微生物指标
2.7.2 MV-02型灭菌口罩应无菌。

2.8 环氧乙烷残留量
MV-02型口罩出厂时环氧乙烷残留量应小于10µg/g。

医用口罩标准随着新型冠状病毒的爆发，口罩成为了人们日常生活中必不可少的防护用品。

而在医疗领域，医用口罩更是必须的防护用品。

那么，医用口罩的标准是什么呢？首先，我们需要了解医用口罩的分类。

根据中国国家标准GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》，医用口罩分为三类：一次性使用医用口罩、医用外科口罩和医用防护口罩。

一次性使用医用口罩是指仅限一次使用的口罩，通常用于一般医疗环境中的患者和医护人员。

医用外科口罩是指用于手术室等特殊环境下的口罩，它需要具备更高的细菌过滤效率和防护性能。

医用防护口罩则是用于防护传染病等高风险环境下的口罩，它需要具备更高的过滤效率和密封性能。

不同类型的医用口罩需要具备不同的技术要求。

根据GB19083-2010标准，医用口罩需要具备以下几个方面的技术要求：1. 细菌过滤效率细菌过滤效率是指口罩过滤细菌的能力，通常用细菌颗粒的过滤效率来表示。

一次性使用医用口罩和医用外科口罩的细菌过滤效率应不低于95%，医用防护口罩的细菌过滤效率应不低于99%。

2. 呼吸阻力呼吸阻力是指口罩对呼吸的阻力，通常用压降来表示。

医用口罩的呼吸阻力应不大于49Pa。

3. 吸气阻力吸气阻力是指口罩在吸气过程中对外界空气的阻力，通常用压降来表示。

医用口罩的吸气阻力应不大于30Pa。

4. 抗渗透性抗渗透性是指口罩对血液和液体的渗透能力。

医用外科口罩和医用防护口罩需要具备一定的抗渗透性，以防止血液和液体污染口罩。

5. 灭菌性能医用口罩需要具备一定的灭菌性能，以防止口罩成为细菌的传播源。

一般来说，医用口罩应该是经过灭菌处理的。

6. 透气性透气性是指口罩对空气的透过性能。

医用口罩需要具备一定的透气性，以确保佩戴者的舒适度。

以上是医用口罩的主要技术要求。

除此之外，医用口罩还需要符合一些其他的要求，比如标志要清晰、材料不能有毒害等。

此外，医用口罩的生产和销售也需要符合相关的法律和法规。

总的来说，医用口罩的标准是非常严格的。

2024年医用口罩执行标准主要涵盖了口罩的材料、设计、过滤效果、呼吸阻力、静电防护、细菌过滤效率、可穿性和使用寿命等方面。

以下是对这些标准的详细介绍，以提供全面的了解。

1.口罩材料：2024年医用口罩执行标准要求其材料应符合国家相关标准，并且安全、无毒、无刺激性。

常用的医用口罩材料包括无纺布、熔喷布、纺粘布等。

2.口罩设计：医用口罩的设计应符合人体工程学原理，舒适度应得到保证。

口罩应具有合适的尺寸，能够完全覆盖口鼻，并且有合适的弯折处以适应面部轮廓。

3.过滤效果：医用口罩的过滤效果是评估口罩对微粒、细菌、病毒等颗粒物过滤能力的重要指标。

根据标准，医用口罩对细菌颗粒和颗粒物的过滤效率应满足一定的要求。

4.呼吸阻力：医用口罩的呼吸阻力是评估其通气性能的指标。

标准规定，医用口罩的呼吸阻力应保证在一定范围内，以确保佩戴者的舒适度和正常呼吸。

5.静电防护：口罩的静电防护是用于阻止除颗粒物外部还要考虑细菌、病毒等微生物进入口鼻的重要特性。

医用口罩应具备一定的静电防护能力，以强化防护效果，降低病原体的侵入。

6.细菌过滤效率（BFE）：医用口罩的细菌过滤效率（Bacterial Filtration Efficiency，简称BFE）是评估口罩过滤细菌颗粒能力的重要指标。

标准规定，医用口罩的BFE应满足一定的要求，以确保有效阻隔细菌的传播。

7.可穿性：医用口罩的可穿性是指佩戴者佩戴和脱下口罩的便利程度。

标准要求医用口罩在佩戴时不应产生不适，佩戴者应能够轻松调整口罩的紧密度，并且便于脱下。

8.使用寿命：标准规定医用口罩的使用寿命应在一定范围内。

口罩的使用寿命与其材料质量、过滤效果以及使用环境等因素有关，必须在规定的时间内更换。

总结起来，2024年医用口罩执行标准主要关注口罩的材料、设计、过滤效果、呼吸阻力、静电防护、细菌过滤效率、可穿性和使用寿命等方面。

这些标准的制定旨在确保医用口罩具备良好的防护效果、舒适度和使用安全性，以满足医疗领域对口罩的需求。

0969-2013口罩标准和0469-2011
口罩标准为《医用外科口罩》，由于其所处环境洁净，对颗粒过滤效率的要求较低，分为YY0469-2011和YY/T0969-2013这两个标准，区别就是对颗粒过滤效率不同。

医药行业标准YY 0469-201《医用外科口罩》。

本标准规定了医用外科口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。

本标准适用于由临床医务人员在有创操作等过程中所佩带的一次性口罩。

本标准对颗粒过滤效率的规定：口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%。

口罩使用注意：
不建议喷洒医用酒精对口罩进行消毒，会使口罩防护效率降低。

确诊和疑似病人不应佩戴呼吸阀式口罩。

如再次使用的口罩，可悬挂在洁净、干燥的通风处，或将其放置在清洁、透气的纸袋中，需单独存放。

日常出行、去公共场所建议戴一次性医用口罩或医用外科口罩。

面纱口罩、海绵口罩、活性炭口罩都无防护作用。

一次性使用医用口罩进货、过程、成品检验规程进货检验1.目的和范围1.1目的规范一次性使用医用口罩的原材料进货检验操作,确保原材料符合规定要求,保证产品质量。

1.2范围适用于本公司一次性使用医用口罩产品的原材料进货检验。

2.工作程序2.1原材料进厂后应放原材料仓库待检区,由仓库填写请检单,送交质量部,质量部收到请检单后派员到现场进行检验或取样。

2.2质量部收集产品质量证明书。

3检验项目、要求、方法及抽样方案3.1非织造布3.1.1外观质量3.1.2理化性能3.1.3徼生物3.2鼻夹3.3口罩带3.4包装袋过程检验1.目的规范一次性使用医用口罩产品生产过程中的检验项目、检验方法与检具、抽样方案及判定准则的要求,确保产品在生产过程中的质量要求。

2.范围适用于本公司一次性使用医用口罩生产过程检验。

3.检验项目、要求、检验方法、检验规则见下表成品检验1.目的规范一次性使用医用口罩产品岀厂前检验项目、检验内容与要求、检验方法、抽样方案判定准则及检验记录的要求,桷保出厂成品符合注册标准要求。

2.范围适用于本公司一次性使用医用口罩成品出厂前检验。

3.检验依据3.1一次性使用医用口罩技术要求4.检测项目、质量要求、检验方法检测包括出厂检验和型式检验。

出厂检验项目项目:4.1外观、4.2结构与尺寸、4.3鼻夹、4.4口罩带、4.7微生物指标。

其中4.7为委托第三方检测项目,每批原材料送检一次。

型式检验应为产品标准的全性能检验。

4.1外观4.1.1口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、污渍。

4.1.2口罩的超声波复合应均匀、平直、牢固、无明显皱折。

4.1.3口罩超声波复合处粘合应牢固。

检验方法:随机抽取3个样品进行试验。

目视检查,结果应符合要求。

4.2结构与尺寸口罩佩戴好后,应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。

应符合表1的规定尺寸,最大偏差应不超过士5%表1口罩规格型号和基本尺寸单位：mm检验方法:随机抽取3个样品进行试验。

GB19083一次性医用口罩检测N95并不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

防护等级为N95级表示在NIOSH标准规定的检测条件下，口罩滤料对非油性颗粒物（如粉尘、酸雾、漆雾、微生物等）的过滤效率达到95%。

此外，N100、P100、R100三型口罩用0.3微米颗粒进行测试时，阻隔效率须达到99.7%以上，N99、P99、R99都是过滤率在99%以上，而N95、P95、R95都是过滤率在95%以上。

N95口罩用0.3微米氯化钠颗粒进行测试，阻隔率须达95%以上，并经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。

符合此测试的才发出N95认证号码。

N95口罩的^大特点就是可以预防由患者体液或血液飞溅引起的飞沫传染。

飞沫的大小为直径1至5微米。

美国职业安全与健康管理局(OSHA)针对医疗机构规定，暴露在结核病菌下的医务人员必须佩戴N95标准以上的口罩。

根据耐油性分为“N”、“R”、“P”，根据捕捉率分为“95”、“99”与“100”。

“R”表示“耐油(resistant to oil)”，“P”表示“防油(oil pr oof)”，捕捉率中的“99”表示在99%以上，“100”表示在99.7%以上。

根据耐油性分为“N”、“R”、“P”，根据捕捉率分为“95”、“99”与“100”。

“R”表示“耐油(resistant to oil)”，“P”表示“防油(oil proof)”，捕捉率中的“99”表示在99%以上，“100”表示在99.7%以上。

GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》才是医疗行业防护口罩技术标准的来源，它和GB2626有很多类似的技术参数，比如，它也分了3个过滤效率等级，也检测非油性颗粒物过滤性。

随防颗粒物口罩使用时间增加，过滤下来的颗粒物会逐渐使滤料堵塞，过滤效率通常会有所增加，呼吸阻力也随之增大。

gb2626-2019与gb2626-2006的区别
GB2626-2019和GB2626-2006是中国国家标准中指定的防护口罩标准，主要用于评估口罩对空气中颗粒物的过滤能力。

两者之间的主要区别在以下几个方面：
1. 过滤效率：GB2626-2019定义了四个过滤效率等级，分别为95%、98%、99%和99.97%，而GB2626-2006只定义了一个过滤效率等级，为95%。

2. 板型：GB2626-2019要求口罩应该具有立体设计，以确保口罩与面部的贴合度更高，从而提高口罩的防护效果。

而
GB2626-2006则没有这样的要求。

3. 压力差：两个标准对口罩的呼吸阻力有不同的要求。

GB2626-2019规定，口罩在一定流量的情况下，呼吸阻力不能超过250帕斯卡（Pa），而GB2626-2006规定呼吸阻力不能超过175帕斯卡。

4. 样本数量：GB2626-2019规定了对工艺的检验和产品的监测应该在更多的样本上进行，以确保质量的稳定性和可靠性。

因此，样本的数量在新标准下有所增加。

5. 使用寿命：GB2626-2019规定，防护口罩的使用寿命应该在未受到异物污染的情况下，不超过三年。

而在GB2626-2006中，这个要求没有被明确提出。

总的来说，GB2626-2019相比于GB2626-2006在多个方面都有所提高，从而更好地确保口罩的防护效果。