[苏教版]卤代烃、醇、酚高效课时作业(教师版)
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《卤代烃、醇、酚》高效课时作业
一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)
1．下列说法正确的是( )
A．凡是卤代烃一定能够发生消去反应
B．卤代烃在碱性溶液中的水解反应属于取代反应
C．苯酚显弱碱性，其溶液可使石蕊试液变红色
D．正丁烷的沸点比异丁烷低
答案：B
2．下列反应中，属于消去反应的是( )
A．乙醇与氢溴酸反应
B．乙醇与氧气反应生成乙醛
C．乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯
D．乙醇与浓硫酸共热到170℃
答案：D
3．下列叙述正确的是( )
A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤而除去
B．苯酚沾在皮肤上，可用NaOH溶液清洗
C．苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO2
D．苯酚可以发生加成反应
答案：D
4．乙醇、乙二醇、丙三醇分别与足量的金属钠作用，产生等量的氢气，则三种醇的物质的量之比为( )
A．6∶3∶2 B．1∶2∶3
C．3∶2∶1 D．4∶3∶2
解析：醇中羟基个数与被置换的氢原子个数之比为1∶1。三种醇与钠反应放出等量的氢气，三种醇提供的羟基数相同，则三种醇的物质的量之比为1∶(1/2)∶(1/3)＝6∶3∶2。
答案：A
5．只用一种试剂就能鉴别AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液。该试剂是( )
A．溴水 B．盐酸
C．石蕊 D．FeCl3溶液
答案：D
6．(2011年温州模拟)乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如图所示，下列有关该物质的说法正确的是( )
①该化合物属于羧酸类；
②该化合物的分子式为C12H18O2；
③一定条件下，1 mol该化合物可以与2 mol H2发生反应；
④该化合物能发生的反应有：加成、取代、氧化、酯化；
⑤该化合物不可能有属于酚类的同分异构体。
A．①④ B．②③
C．④⑤ D．③⑤
答案：D
7．下列说法中正确的是( )
A．醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化
B．乙醇的分子间脱水反应属于消去反应
C．醇都可以在浓H2SO4作用下以及170℃时发生消去反应
D．二元饱和脂肪醇的化学式都可以用通式CnH2n＋2O2表示
答案：D
8．(2010年全国理综Ⅰ)下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是(
)
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
解析：本题考查有机物的性质，意在考查考生对有机物官能团的认识。反应①为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团；反应②为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应③为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能团；反应④为加成反应，产物只含溴原子一种官能团。故C项正确。
答案：C
9．己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如图，下列有关叙述中正确的是(
)
A．与FeCl3溶液不能发生显色反应
B．可与NaOH和NaHCO3发生反应
C．1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应
D．该有机物分子中，最多有16个碳原子共平面
解析：己烯雌酚分子结构中含有酚羟基，故它与FeCl3溶液能发生显色反应；己烯雌酚分子结构中的酚羟基能与NaOH溶液反应，但与NaHCO3溶液不反应；由苯和乙烯的平面结构可知己烯雌酚分子中最多有18个碳原子在同一平面上(因碳碳单键能旋转)；1 mol己烯雌酚能与4 mol Br2发生取代，1 mol Br2发生加成。
答案：C
10．某一氯代烷1.85 g，跟足量的NaOH溶液混合加热后，冷却，用稀硝酸酸化，再加入足量的AgNO3溶液，生成白色沉淀2.87 g，则该一氯代烷是( )
A．CH3Cl
B．CH3CH2Cl
C．CH3CH2CH2Cl
D．CH3CH2CH2CH2Cl
答案：D
二、非选择题(本题包括4小题，共50分)
11．(12分)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。
实验操作Ⅰ：在试管中加入5 mL 1 mol·L－1NaOH溶液和5 mL溴乙烷，振荡。
实验操作Ⅱ：将试管如图固定后，水浴加热。
(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是
__________________________________。
(2)观察到______________________现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。 (3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是________。
(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是________，检验的方法是
______________________________________________________________(说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实现现象)。
解析：溴乙烷沸点低易挥发，为减少溴乙烷的挥发，应控制适宜的反应温度；溴乙烷难溶于水，当其完全反应时生成乙醇和氢溴酸溶于水，溶液分层现象消失；红外光谱可以测定分子中化学键的类型，核磁共振氢谱可以测定分子中氢原子的类型；如果溴乙烷发生消去反应会生成乙烯气体，检验有乙烯生成即可证明是消去反应。
答案：(1)溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失
(2)试管内溶液静置后不分层
(3)红外光谱、核磁共振氢谱
(4)生成的气体 将生成的气体先通过盛有NaOH稀溶液的试管，再通入盛有KMnO4酸性溶液的试管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)
12．(13分)相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素，其分子结构如图所示。
请回答下列问题：
(1)M的结构简式是
________________________________________________________________________。
(2)下列关于M的说法，正确的是________。
A．遇FeCl3溶液呈紫色
B．遇紫色石蕊溶液变红色
C．遇溴水发生取代反应
D．能缩聚为高分子化合物
(3)M在一定条件下发生消去反应，生成，该反应的化学方程式是
________________________________。
(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是______________________。
(5)研究发现，有一种物质B的分子组成和M完全一样，但分子中无环状结构；B在一定条件下水解能够产生甲醇；B的核磁共振氢谱如图(两个峰面积比为2∶3)。
物质B的结构简式是____________。
解析：(1)由图可知M为C7H10O5，其结构简式为
(2)由于M中含—COOH、，因此可使紫色石蕊溶液变红色、可发生加聚反应，—COOH与—OH可发生缩聚反应，与溴水可发生加成反应。
(4)由于M＋A―→酯＋H2O，则A的相对分子质量为202＋18－174＝46，由于A既可为酸也可为醇，所以A为CH3CH2OH或HCOOH。
(5)B中的10个氢原子为两类，分别为6个和4个。由于B水解可得到甲醇，则B为甲醇形成的酯，且应为某酸二甲酯。B中含5个氧原子，则酯化完的酸部分中还应剩余三个氧原子、五个碳原子和四个氢原子，且应为对称结构，即酸为
答案：
13．(12分)(2010年福建高考)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：
(1)甲中含氧官能团的名称为________。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物)：
其中反应Ⅰ的反应类型为________，反应Ⅱ的化学方程式为
_______________________________________________________(注明反应条件)。
解析：用O2/Cu将—CH2OH氧化成—CHO时，碳碳双键也易被氧化，故甲转化成乙时，先使HCl与发生加成反应，使—CH2OH氧化成—CHO后，再使卤代烃发生消去反应而恢复碳碳双键。
答案：(1)羟基 (2)加成反应
14．(13分)(2010年南阳模拟)有机物H是一种香料，可用下图的设计方案合成。
②在不同的条件下，烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生在只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。
(1)D的结构简式为______________。
(2)烃A―→B的化学反应方程式是
________________________________________________________________________。
(3)F―→G的化学反应类型为________。
(4)E＋G―→H的化学反应方程式为
________________________________________________________________________。
(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是__________(用结构简式表示)。
答案：(1)CH3CH2CHO
(2)CH3CH===CH2＋HCl――→H2O2CH3CH2CH2Cl
(3)取代反应(或水解反应)
