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第三十二讲 有机化合物的组成与结构
1. (1) b (2) a (3) c
2. (1) b (2) c (3) a
3. (1) a (2) c (3) b
4. (1) CH 4 (2) B
(3) 6
5. (1) CH 3CH(OH)CH 3
(2) CH 3CH 2CHO
(3) CH 2===CHCH 2OH ＋Br 2―→CH 2BrCHBrCH 2OH
6. (1) c (2) a (3) b (4) c (5) a
7. (1) c (2) c (3) b (4) c (5) b
第三十三讲 烃及其衍生物的性质与应用
1. (1) A 易被空气中的氧气氧化
(2) 取代反应 HCHO
(3) 6
2. (1) (2) 否 乙醇易溶于水
(3) C 2H 5Br ＋NaOH ――→水△
C 2H 5OH ＋NaBr (4) 浓硫酸 170℃
3. 4
＋NaOH ――→乙醇△
CH 3CH===CHCH 3↑＋NaBr ＋H 2O
4. (1) 醛基 醚键 (2)
(3) 酯化反应(或取代反应) (4)
5. (1) 取代 (2) Ⅰ、Ⅱ (3)
(4) 取样，分别加入一小块金属
钠，产生无色气体的是化合物Ⅱ 6. (1) C 3H 6O 3 (2)
(3) 加聚反应
(4) HOCH 2CH 2COOCH 2CH 3――→浓硫酸△
CH 2===CHCOOCH 2CH 3＋H 2O (5)
第三十四讲 糖类、氨基酸和蛋白质
1. C
2. A
3. D
4. A
5. C
6. B
7. (1) 新鲜猪肝中的过氧化氢酶是过氧化氢分解的催化剂
1.1×1021
(2) 3 1 3 2
第三十五讲 合成高分子化合物 1. (1) 酯基 (2) (3)
2. (1) 羟基 (2) 3 (3)
3. (1) 加成反应
(2)或
(3) 3
4. (1) 羟基、羧基(2) 加成反应(3) C2H5OH
(4)
5. (1)
(2)
