卡托普利对肾功能的影响及药理作用分析98

常用降压药（一）卡托普利药理作用：对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。

对不同肾素分型高血压患者的降压作用以高肾素和正常肾素两型；对低肾素型在加用利尿剂后降压作用亦明显。

其降压机制为抑制血管紧张素转化酶活性、降低血管紧张素Ⅱ水平、舒张小动脉等。

用法用量：一日2-3次，如仍未能满足地控制血压，可加服噻嗪类利尿药如HCT25mg，一日一次。

以后可每隔1-2周逐渐增加利尿药的剂量，以达到满足的降压效果。

禁忌：对本品过敏者禁用，孕妇哺乳期妇女慎用，全身性红斑狼疮及自家免疫性胶原性疾病患者慎用。

肾动脉狭窄者用药后可致肾功能衰竭，须禁用。

副作用：可见皮疹、瘙痒、疲乏、眩晕、恶心、剧烈咳嗽、味觉异常等。

个别人显现蛋白尿、粒细胞、中性白细胞减少及SGPT、SGOT升高、停药后可恢复。

肾功能破坏者可出现血肌酐升高，少尿者可引起高血钾症。

偶见血管性水肿，心律不齐。

（二）络活喜药理作用：本品为钙离子拮抗剂，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道进入细胞。

直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用，本品缓解心绞痛是通过扩张外周小动脉，使外周阻力降低，从而降低心肌耗氧量，另外扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，使冠状动脉痉挛病人的心肌供氧量增加。

用于治疗高血压、稳定型心绞痛和缺血性心脏病。

用法用量：治疗高血压和心绞痛的初始剂量为5mg，每日一次。

根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至10mg，每日一次。

禁忌：对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。

1.本品高剂量时，常有踝部和颜面轻度水肿、潮红、头痛、眩晕、疲惫及胃肠道等不良反应。

2.偶有转氨酶短暂升高，血红蛋白，红细胞数，白细胞数、血小板轻度减少等。

低剂量时不良反应很少。

3.肝功能损害者慎用。

4.孕妇及哺乳妇女慎用。

副作用：水肿，疲劳、头疼、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕，较少见瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良等。

核准日期：修改日期：卡托普利片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：卡托普利片英文名：Captopril Tablets汉语拼音：Katuopuli Pian【成份】本品主要成分为卡托普利。

化学名称：1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸化学结构式：分子式：C9H15NO3S分子量：217.29【性状】本品为薄膜衣片，单面带“十”字刻痕，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】1. 高血压；2. 心力衰竭。

【规格】25mg【用法用量】视病情或个体差异而定。

本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。

高血压治疗开始前，需要考虑近期降压药物治疗情况、血压升高的程度、限盐及其他临床情况。

初始剂量口服一次12.5mg，每日2-3次。

如果在1周或2周后仍未获得满意的血压降低，则可以将剂量增加为一次50mg，每日2-3次。

单独使用本品时，同时给予限钠措施于患者有利。

用于治疗高血压的剂量通常不超过50mg，每日3次。

如果按照此剂量治疗1至2周后，血压没有得到满意的控制（未合用利尿剂），则应添加中等剂量的噻嗪类利尿剂（例如，氢氯噻嗪，每日25mg）。

利尿剂的剂量可以根据血压控制情况考虑每隔1周或2周增加1次，直至达到目标血压。

如果在已经接受利尿剂治疗的患者中开始使用本品，应在严密的医学监测下开始治疗。

对于重度高血压（例如急进型高血压或恶性高血压）患者，暂时停用目前降压治疗不现实，或需立即将血压降至正常水平时，则应继续使用利尿剂，但需停用其他正在治疗的降压药物，在严密的医学监测下，立即开始本品25mg每日2次或3次治疗。

如果患者临床需要，可以在动态医学监测的条件下，按照每24小时或更短的时间增加本品的每日剂量，直至获得满意的血压控制或者直至本品的最高剂量。

按照此种方案给药时，可能还需要使用更强的利尿剂，如呋塞米。

心力衰竭本品必须在严密的医学监测下开始治疗。

卡托普利联合川芎嗪对慢性肾衰竭大鼠肾功能影响的实验研究[摘要] 目的探讨卡托普利联合川芎嗪对实验性慢性肾功能衰竭大鼠肾功能的影响。

方法将80只sd大鼠随机分为4组，即正常对照组、假手术组、手术(模型组)、手术(卡托普利联合川芎嗪组)，每组各20只，后两组采用单肾切除联合腺嘌呤的造模方法制造大鼠慢性肾功能衰竭模型，术后第1周后分别给予各组大鼠相应药物，每隔7d测定其体质量、24h尿量和尿蛋白量，给药4w后，取血测定血中红细胞计数(rbc)、血红蛋白(hb)含量及血清中肌酐(scr)、尿素氮(bun)、钙(ca2+)、磷含量(p3+)。

结果卡托普利联合川芎嗪对慢性肾功能衰竭大鼠体质量、24h尿量及尿蛋白量、rbc、hb及血清中scr、bun、ca2+、p3+含量均有一定的改善作用，与模型组比较，差异均具有统计学意义(p0.05)，具有可比性；术后1w 给予药物干预时，各组大鼠体质量均有所增加，但各组间差异无统计学意义(p>0.05)；给药至14d时，模型组大鼠体质量下降，正常对照组与假手术组大鼠体质量均显著高于模型组(p>0.05)，卡托普利联合川芎嗪组大鼠体质量亦高于模型组，但差异无统计学意义(p>0.05)；给药至第21d时，正常对照组、假手术组、卡托普利联合川芎嗪组大鼠体质量均显著高于模型组，差异具有统计学意义(p0.05)，具有可比性；给药至第7d时，除正常对照组外，其余各组大鼠24h尿量均较术前有所下降，正常对照组、假手术组、卡托普利联合川芎嗪组大鼠24h尿量均高于模型组，但差异无统计学意义(p>0.05)；从给药第14d始至第28d，正常对照组、假手术组、卡托普利联合川芎嗪组大鼠24h尿量均一直显著高于模型组(p<0.05)；从给药第14d开始，正常对照组、假手术组、卡托普利联合川芎嗪组大鼠24h尿蛋白量均显著低于模型组(p<0.05)。

2.3 对血中红细胞计数、血红蛋白含量的影响由表3可知，末次给药24h后，正常对照组、假手术组、卡托普利联合川芎嗪组大鼠血中rbc及hb均显著高于与模型组，差异具有统计学意义(p<0.05)。

对肾脏损害小的降压药重庆医科大学附属一院对我媳妇用降压药的原则建议：禁用止痛药、感冒药等肾毒性药物，避免肾脏病变加重；禁用ACEI、ARB类降压药。

通过下面那篇文章，终于搞清楚了我媳妇的慢性肾衰竭为什么要禁用ACEI、ARB类降压药。

一是肌酐偏高；二是内生肌酐清除率过低；三是属于高血压合并肾衰竭属于较为严重的情况。

为了减轻降压药对肾脏功能的损害，一是选降压药需经过肝脏代谢为宜；二是只能选择钙通道阻滞药氨氯地平；三是选择血管扩张药高特灵为宜。

ACEI和ARB类的都可以，依那普利，缬沙坦，代文，厄贝沙坦都是肾内科常用的。

ACEI类的比较便宜1.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：如卡托普利（开博通）、依那普利（悦宁定）、苯那普利（洛丁新）、福辛普利（蒙诺）等。

有靶器官保护作用，其中洛汀新的肾脏保护作用得到多种实验证实，也是目前肾脏科应用比较多的药，但是这一类因为个体差异约10%患者有干咳的副作用。

2.血管紧张素受体拮抗剂（ARB）：如缬沙坦（代文）、洛沙坦（科索亚）。

作用同ACEI类，都有肾脏保护作用，不引起干咳，但是临床有的医生反应降压效果不如ACEI，另外价格高于ACEI。

另外如果是二期以上得高血压，单用以上一种降压药一般很少能达标的，所以建议根据情况可以和其他类降压药连用，建议最好还是去医院检查一下。

建义仔细阅读一下药物说明书，如对肾功能有影响的降压药最好不用，以下是对肾无影响的降压药：洛沙坦，伊贝沙坦，Valsartan,卡托普利，依那普利，贝那普利，雷米普利，西拉普利，福辛普利，培哚普利，赖诺普利．以上降压药对其他种类的降压药而言，副作用少．请在医生的指导下选用．降压药对人的肾脏有害那么吃什么样的降压药不伤害肾脏呢?建议您买卡托普利片，该药除降压外，对肾脏还有保护作用。

生产厂家推荐如下：1。

上海华氏制药有限公司2。

齐鲁制药厂3。

河南天方药业股份公司一般来说中药降压药的肾毒性小，如罗布麻片等，西药利尿降压药如速尿、呋塞米等有些小，注意选择应用。

[文章编号]　100723949(2003)1120420299205·实验研究·氯沙坦、卡托普利及联合用药对肾动脉粥样硬化的干预谈红1,潘其兴2,梁春香1,魏敏1,克丙申1,尹格平1,罗南平1,丁吉元1,董政军1(1.济南军区总医院,山东省济南市250031;2.山东齐鲁医院心内科,山东省济南市250012)[关键词]　内科学;　药物对肾动脉粥样硬化的干预;　动物实验;　血管平滑肌细胞;　凋亡;　氯沙坦;　卡托普利[摘　要]　为研究血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(氯沙坦)和血管紧张素转化酶抑制剂(卡托普利)以及二者联合用药对肾动脉粥样硬化的干预,并进一步探讨其可能的作用机制,采用发色底物法测定血清一氧化氮、组织型纤溶酶原激活物、组织型纤溶酶原激活物抑制剂和血管紧张素转化酶的水平;用放射免疫分析法测定血浆内皮素和血管紧张素Ⅱ水平;用流式细胞仪检测动脉壁粥样斑块内血管平滑肌细胞增殖周期和凋亡情况;C D68蛋白表达水平检测采用免疫组织化学染色法;基质金属蛋白酶1和组织型基质金属蛋白酶1抑制物mRNA表达水平的检测采用逆转录—聚合酶链反应方法。

结果发现,氯沙坦和卡托普利对血脂、肌酐和尿素氮水平无影响;氯沙坦及氯沙坦与卡托普利联合用药可显著降低动脉压;主动脉与肾动脉粥样硬化程度有较好的相关性(r=0.59,P<0.001);氯沙坦组和联合服药组较高胆固醇组肾动脉内膜面积占有率显著降低(P<0.05),肾动脉胆固醇含量显著减少(P<0.05),血循环中内皮素含量明显减少,一氧化氮水平明显升高(P<0.01),粥样斑块中血管平滑肌细胞凋亡显著增加(P<0.01),C D68蛋白表达显著降低(P<0.05),基质金属蛋白酶1mRNA表达水平显著降低;氯沙坦还可显著升高组织型纤溶酶原激活物水平(P<0.05)。

以上结果提示,氯沙坦及与卡托普利联合应用可通过降低动脉压、促进血管平滑肌细胞的凋亡、保护内皮功能、促进纤溶系统活性和增加动脉粥样硬化斑块稳定性等作用,发挥其延缓肾动脉粥样硬化进程的作用。

卡托普利片25M G说明书-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1卡托普利片25mg 说明书【功效主治】高血压，心力衰竭。

【药理作用】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素ⅰ不能转化为血管紧张素ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。

对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

【药物相互作用】1.与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。

本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。

2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。

3 与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。

4 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。

5 与其他降压药合用，降压作用加强；与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂）以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强，应予警惕。

6 与锂剂联合，可能使血清锂水平升高而出现毒性。

【不良反应】1.较常见的有：（1）皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。

（2）心悸，心动过速，胸痛。

（3）咳嗽。

（4）味觉迟钝。

2.较少见的有：（1）蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6 个月内渐减少，疗程不受影响。

（2）眩晕、头痛、昏厥。

由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。

（3）血管性水肿，见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应子警惕。

（4）心率快而不齐。

（5）面部潮红或苍白。

3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3—12周出现，以10—30天最显著，停药后持续2周。

伴有肾衰者应加强警惕，同服别嘌呤醇可增加此种危险。

卡托普利降压原理概述及说明解释1. 引言1.1 概述卡托普利（Captopril）是一种广泛用于治疗高血压的降压药物。

它属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACE抑制剂）类药物，通过抑制血管紧张素转换酶的活性，从而减少血管收缩素Ⅱ的生成，降低周围血管阻力，使血压得以降低。

1.2 文章结构这篇文章将分为五个部分进行讨论。

引言部分将对卡托普利的降压原理进行概述，并简要介绍文章结构和目标。

第二部分将详细解释卡托普利的基本原理、药物作用机制以及适应症和禁忌症。

第三部分将深入探讨卡托普利的使用方法，包括用药注意事项、剂量调整以及可能出现的不良反应。

第四部分将介绍一些临床研究结果和实际应用案例分析，以加深我们对卡托普利的认识，并探讨其局限性和副作用。

最后，在结论中总结全文的要点和观点。

1.3 目的本文旨在提供关于卡托普利降压原理的详细说明，使读者对该药物有更深入的了解。

除此之外，通过介绍临床研究和实际应用案例，我们还希望探讨卡托普利的优势、局限性以及可能出现的副作用，为临床医生和患者提供参考依据。

最终目标是帮助读者对卡托普利这一药物有全面而准确的认识，并能根据需要合理地使用它来管理高血压等相关疾病。

2. 卡托普利降压原理卡托普利是一种常用的降压药物，属于血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

它通过干扰机体中的血管紧张素转换酶，抑制血管紧张素I转变为血管紧张素II的过程，从而起到降低血压的作用。

2.1 基本原理卡托普利的基本原理是通过抑制ACE酶的活性来实现降压效果。

ACE酶是一种存在于肺和肾脏等组织中的酶，它参与了生成血管紧张素II的过程。

血管紧张素II是一种强大的血管收缩剂，能够使得平滑肌收缩并导致外周血管收缩，从而升高血压。

卡托普利能够与ACE酶结合，并阻断其催化作用，从而减少了生成血管紧张素II的量。

这样一来，外周血管受到的收缩刺激减少，可以使得血管舒展、扩张，并且减少外周阻力。

同时，由于下丘脑-垂体-肾上腺系统的负反馈机制，卡托普利的使用还会导致血管舒张素的降低和醛固酮生成的减少，进一步降低血压。

常用ACEI类降压药的药理作用acei类降压药的种类1.卡托普利，卡托普利，卡托普利，卡托普利，卡托普利，性状：白色或类白色结晶性粉末；有类似蒜的特臭，味咸。

在甲醇、乙醇或氯仿中易溶，在水中溶解。

熔点104-110℃。

药理及应用：血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，对各种类型的高血压有明显的降压作用，可改善充血性心力衰竭患者的心功能。

在不同肾素类型的高血压患者中，高肾素和正常肾素的降压效果最显著；对于低肾素型，利尿剂后的降压效果也很明显。

其降压机制为抑制血管紧张素转换酶活性、降低血管紧张素Ⅱ水平、舒张小动脉等。

口服起效快，1小时后达到最高血药浓度，T1/2约4小时，持续6~8小时。

增加剂量可延长作用时间，但不增加降压效果。

临床上适用于治疗各种类型的高血压，尤其是常规治疗无效的严重高血压。

由于该产品通过降低血浆血管紧张素II和醛固酮水平来降低心脏的前负荷和后负荷，因此可用于难治性慢性心力衰竭，并对使用洋地黄、利尿剂和血管扩张剂无效的心力衰竭患者有效。

用法：口服：1次25~50mg，1日75~150mg。

开始时每次25mg，1日3次（饭前服用）；渐增至每次50mg，1日3次。

每日最大剂量为450mg。

儿童，开始每日1mg/kg，最大6mg/kg，分3次服。

注意：（1）常见有皮疹、瘙痒、味觉障碍。

个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少，但减量或停药后可消失或避免。

（2）过敏体质者习用。

肾功能不全患者慎用。

制剂：片剂：每片12.5mg；25mg；50mg；100mg。

2.依那普利、那普利、苯基丁基脯氨酸、苯丙醇酯、益雅利和悦宁定是不含巯基的强大血管紧张素转换酶抑制剂。

它们在体内水解成依那普利并发挥作用，其强度和持续时间是卡托普利的10倍。

其降压作用缓慢且持久。

其血流动力学效应与卡托普利相似。

它可以降低总外周阻力和肾血管阻力，增加肾血流量。

口服后吸收迅速，血药浓度在0.5~2小时后达到峰值。

它可以在体内水解，但水解产物仍具有药理活性。

百令胶囊联合卡托普利对糖尿病肾病患者肾功能和胰岛素抵抗的影响王叶菊;李翊嘉;王伊萌【摘要】目的研究百令胶囊联合卡托普利对糖尿病肾病(DN)患者肾功能和胰岛素抵抗的影响.方法选取2013年1月至2015年1月汉中市中心医院收治的100例DN患者作为研究对象,将100例DN患者分为两组:观察组50例(百令胶囊+卡托普利),对照组50例(卡托普利);同时选取同期健康体检者100例作为空白组.比较各组肾功能和胰岛索抵抗变化.结果观察组治疗有效率为94.00％,对照组治疗有效率为80.00％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,治疗后患者尿清蛋白排泄率、血肌酐和血浆尿素氮下降,观察组患者治疗后上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和C反应蛋白(CRP)明显下降,与治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者HOMA-IR和CRP低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论百令胶囊联合卡托普利治疗可以改善DN 患者的肾功能和胰岛素抵抗.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2016(013)012【总页数】3页(P1706-1708)【关键词】百令胶囊;卡托普利;糖尿病肾病;肾功能;胰岛素抵抗【作者】王叶菊;李翊嘉;王伊萌【作者单位】陕西省汉中市中心医院内分泌糖尿病科 723000;陕西省汉中市中心医院内分泌糖尿病科 723000;陕西省汉中市中心医院内分泌糖尿病科 723000【正文语种】中文·临床探讨·糖尿病肾病(DN)是糖尿病的一种最常见的慢性微血管并发症。

有研究发现，DN 可以导致糖尿病患者胰岛素抵抗(IR)，而IR可以通过高胰岛素血症和胰岛素在肾脏沉淀加重肾脏损害[1]。

目前，临床上DN的治疗以综合治疗为主，包括控制血糖、饮食和降血压等措施。

同时，随着我国医学的发展，中医药在DN的治疗中也发挥重要的作用[2]。

常用降压药物1硝苯地平缓释片级胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成硝苯地平的生物利用度低，缓释片血浓峰时在1.6-4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服一次,维持最低有效血药浓度（10ng/ml）以上时间达12小时。

硝苯地平组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。

硝苯地平在人体内血浆蛋白结合率高过92%-98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%，硝苯地平在体内经肝微粒体酶系统（包括细胞色素P450单氧化酶）作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70-80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。

2硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。

空腹整粒吞服，不得嚼碎或掰开服用.半个小时以后就会起作用，两个小时候能达到药物的高峰，测量血压，尼福达一天两次。

卡托普利（开博通），12.5mg舌下含服..分子式C9H15NO3S，化学名称]1-［（２Ｓ）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸。

药理：血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)，能抑制血管紧张素转化酶活性，降低血管紧张素Ⅱ水平，减少缓激肽的失活，血管张力降低，血管扩张(包括舒张小动脉)，从而使血压下降，进而可降低心脏负荷，改善心排血量。

增加肾血流量，但不影响肾小球滤过率。

片制：口服吸收迅速，约15min起效，1h血药浓度达峰值，分布广泛，可透过胎盘，并可移行进入乳汁。

生物利用度60％，蛋白结合率约30％，T1／2为4h，作用维持6—8h。

增加剂量可延长作用时间，而不增强降压作用。

在肝内代谢，代谢物和原形药物从尿中排泄。

口服，饭前服用。

初量12．5-25mg/次，3次/日，可渐增至50mg/次，3次/日。

严重高血压者可用至450mg/日。

波依定(非洛地平缓释片)【药品名称】商品名称：波依定通用名称：非洛地平缓释片英文名称：Felodipine Sustained Release T ablets【成份】化学名称:2,6-二甲基-4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。

【适应症】高血压、心绞痛。

【用法用量】口服，剂量应个体化。

服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。

1 治疗高血压:建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。

可根据患者反应将剂量减少或增加，或加用其它降压药。

剂量调整间隔一般不少于2周。

对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能就足够。

剂量超过10mg 一日一次通常不需要。

2 治疗心绞痛:建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。

【不良反应】本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。

来自临床试验的经验显示2％的患者由于踝部水肿而中断治疗。

在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红、心悸、头晕和疲乏。

这些反应常常是短暂的。

偶尔有精神错乱和睡眠障碍的病例报告，但与非洛地平的联系尚未明确建立。

还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。

【禁忌】失代偿性心衰、急性心肌梗死、非稳定型心绞痛患者，对非洛地平及本品中任一成份过敏者。

【注意事项】主动脉瓣狭窄、肝脏损害、严重肾功能损害(GFR【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童使用本品的经验有限。

妊娠与哺乳期注意事项：1.妊娠。

目前缺乏妊娠期妇女使用非洛地平的相关资料。

鉴于在动物研究中观察到致畸性，妊娠期妇女不可使用非洛地平。

在推荐使用波依定时一定要排除妊娠的可能性。

钙拮抗剂可抑制子宫的假性宫缩，但没有确切的证据表明非洛地平能延迟足月妊娠的生产。

由于外周血管扩张导致的血流再分布，存在发生低血压母亲胎儿缺氯和子宫低灌注的危险。