中药药剂学考试题库及答案(三)

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中药药剂学考试题库及答案第二十二章生物药剂学及药物动力学基础知识一、选择题【A型题】1.下列有关生物药剂学研究内容的叙述,不正确的是A.研究剂型因素与药效的关系B.研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系C.研究生物因素与药效的关系D.研究环境因素与药效的关系E.研究体内过程机理与药效的关系2.下列有关药物动力学研究内容的叙述,不正确的是A.研究药物在体内的生物转化机制B.研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系C.研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系D.研究制剂的生物利用度E.确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案3.口服药物的药物的主要吸收部位是A.口腔 B.胃 C.小肠 D.大肠 E.盲肠4.口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的A.pH值 B.吸收表面积 C.绒毛的多少 D.消化液的多少 E.蠕动频率5.下列有首过作用的给药方式是A.口腔黏膜 B.肌内注射 C.静脉注射 D.经皮给药E.腹腔注射6.下列不属于药物分布的组织器官是A.胃 B.肝 C.肾 D.脑 E.肌肉组织7.下列有关药物代谢叙述,不正确的是A.药物的代谢有酶与B.药物的代谢有化学反应发生C.药物的代谢过程引起药物化学结构改变D.药物的代谢后活性减弱E.有的药物代谢后产生毒性产物8.下列有关药物排泄的叙述,不正确的是A.药物从体内消除的一种形式B.药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C.不同的药物排泄途径不同,但排泄速度相同D.多数药物都是通过肾以由尿排出E.有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道9.药物清除率等于肝清除率与肾清除率之和,肝清除率用表示。

A.Cl B.Cl i C.Cl r D.Cl n E.Cl h10.下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是A.是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度B.是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C.生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D.生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E.生物利用速度常用吸收常数k a或吸收半衰期来衡量【B型题】[11~14]A.胃 B.小肠 C.肝 D.肾 E.膀胱11.药物的主要吸收器官是12.药物的主要代谢器官是13.药物的主要排泄器官是14.易吸收弱酸性药物的器官是[15~18]A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.循环15.药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称16.药物在体内各种酶的用下,发生一系列化学反应过程称17.药物从给药部位进入体循环的过程称18.药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称[19~22]A.一室模型 B.一级速度过程 C.二室模型D.零级速度过程 E.非线性速度过程19.药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与药物浓度无关,称20.药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡,称21.药物吸收后,能迅速达到机体的某些部位,而其他部位则需要一段时间才能完成分布称22.药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称【X型题】23.一级速度过程的特点是A.半衰期与剂量无关B.一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比C.一次给药的尿排泄量与剂量成正比D.当药物处于高浓度时药的代谢酶被饱和E.身体各组织在任意时刻的药物浓度都一样24.药物吸收器官有A.肾 B.肝 C.胃 D.小肠 E.大肠25.药物的转运速度过程包括A.零级速度过程 B.一级速度过程 C.二级速度过程D.三级速度过程 E.非线性速度过程26.测定溶出度的目的是A.了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B.了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C.了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D.探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E.找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因27.药物排泄途径有A.尿 B.胆汁 C.汗腺 D.唾液腺 E.呼吸系统28.常用的药物溶出度测定方法有A.容量法 B.转篮法 C.桨法 D.循环法E.崩解仪法二、名词解释1.生物药剂学2.药物动力学3.药物的吸收4.药物的分布5.药物的排泄6.表观分布容积三、填空题1.生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度消除______所需要的时间,多用______表示,单位用表示时间的单位。

2.通常水溶性或极性大的药物,血药浓度较高,表观分布容积______;亲脂性药物,血药浓度较低,表观分布容积______较大。

3.清除率是指单位时间从体内消除的______或单位时间从体内消除的药物______。

4.测定生物体内的血药浓度,可表示药物被吸收的______和______。

5.生物药剂学是探讨药物在进入体内到排出体外这一过程中的______及影响这些______的因素。

6.通过胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏后,可产生生物转化,发生______或______称为“有首过效应”。

7.有些食物的存在会______药物的吸收,有的食物能______药物的吸收。

8.对中药材进行超微粉碎,将难溶性药物微粉化、制成固体分散体和制成环糊精包合物等均可______其溶出速度,______其生物利用度。

9.在液体药剂中加入高分子物质增加黏度后,可______药物吸收。

表面活性剂可______药物的吸收。

有亲水性的辅料淀粉、乳糖等与疏水性强的药物混合,或在疏水性强的药物微粒表面包上一层亲水性物质,可______疏水性强的药物溶出。

10.静脉注射剂没有吸收过程,显效______。

其他注射剂的吸收速度也比口服给药速度______。

口服液体剂型比固体制剂的吸收______。

四、是非题1.生物药剂学是探讨药物在进入体内到排出体外这一过程中的量变规律及影响这些量变规律的因素的科学。

2.药物动力学是应用动力学原理和数学模型,研究药物体内过程的量时变化动态规律的科学。

3.药物动力学在临床前药理研究阶段,对评价药物疗效与毒性来说是十重要的,而与新药研究的其他阶段则关系不大。

4.口服药物的吸收是指药物通过食管进入胃内的过程。

5.小肠小肠黏膜的表面积约在200m2,是药物的主要吸收部位,对弱碱性药物吸收较好。

6.注射给药是将药物直接送入体内,无吸收过程。

7.药物的排泄方式和途径较多,但以肾排泄和胆汁排泄为主。

8.药物的代谢是指药物被机体吸收后,在体内各种酶和体液环境作用下发生生物转化,但没有化学结构上的改变。

9.辅料能影响药物的释放和吸收。

用乳糖替代硫酸钙作为填加剂的苯妥英钠胶囊有中毒事件报道。

10.胃空速率快,有利于须要在胃中吸收的药物吸收;胃空速率慢,有利于须要在小肠中吸收的药物吸收。

五、简答题1.简述生物药剂学的研究内容。

2.简述药物的转运速度过程。

六、论述题论述药物动力学研究内容。

参考答案一、选择题【A型题】1.D 2.A 3.C 4.B 5.E 6.A 7.D 8.C 9.E 10.B 【B型题】11.B 12.C 13.D 14.A 15.D 16.C 17.A 18.B 19.D 20.A 21.C 22.B【X型题】23.ABC 24.CDE 25.ABE 26.ABCDE 27.ABCDE 28.BCDE二、名词解释1.生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程,阐明药物的剂型因素、生物因素与药效之间关系的一门科学。

2.药物动力学是应用动力学原理和数学模型,定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢和排泄,即药物体内过程的量时变化动态规律的一门科学。

3.药物的吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。

4.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各组织器官的过程。

5.药物的排泄是指药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程。

6.表观分布容积是指体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用“V”表示。

三、填空题1.一半 t1/22.较小较大3.含药血浆体积表观分布容积4.量量的变化5.量变规律量变规律6.降解失活7.延缓促进8.增加提高9.延缓增加加速10.最快快快四、是非题1.√ 2.√ 3.× 4.× 5.√ 6.×7.√ 8.×9.√ 10.×五、简答题1.生物药剂学主要研究实验证明有效的药物的:①剂型因素与药效的关系;②生物因素与药效的关系;③体内过程机理与药效的关系。

2.药物动力学将药物体内转运的速度过程分为三类:①一级速度过程;②零级速度过程;③非线性速度过程。

六、论述题药物动力学研究内容包括:1.建立药物动力学模型选用合适的数学方法,处理实验数据,找出药物量的时间函数,测算动力学参数。

2.研究制剂的生物利用度用于定量解释和比较制剂的内在质量。

3.应用药物动力学参数设计给药方案确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案等,以求最佳治疗效果,为临床药学工作提供科学依据。

4.研究药物体外的动力学特征与体内动力学特征的关系寻找便捷的体外测定方法,以便合理地反映药物制剂的体内特征。

5.指导与评估药物制剂的设计与生产为改进药物剂和研究新药提供理论依据。

6.探讨药物化学结构与药物动力学特征之间的关系指导药物化学结构改造,定向寻找高效低毒的新药。

总之,药物动力学是广泛用于药物领域的工具。

它对评价药物疗效与毒性来说,不仅在临床前药理研究阶段,而且在新药研究的所有阶段都十分重要。

(杨桂明)模拟试卷及答案一、选择题【A型题】(在每小题的5个备选答案中,选择1个正确答案,并将序号写在相应题干之后。

每小题1分,共计15分)1.《药品生产质量管理规范》的简称是A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP2.对我国药品生产具有法律约束力的是A.《美国药典》B.《英国药典》C.《日本药局方》D.《中国药典》E.《国际药典》3.海藻、甘草在同一处方中出现,应A.与其他调剂人员协商后调配B.找出具处方的医生重新签字后调配C.拒绝调配D.照方调配E.自行改方后调配4.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A.片剂 B.颗粒剂 C.口服液 D.胶囊剂 E.粉针剂5.最细粉是指A.全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B.全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C.全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末D.全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E.全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末6.浸提药材时A.粉碎度越大越好 B.温度越高越好 C.时间越长越好D.溶媒pH越高越好 E.浓度差越大越好7.下列有关干燥介质对干燥影响的叙述,不正确的是A.在适当的范围内提高干燥介质的温度,有利于干燥B.应根据物料的性质选择适宜的干燥温度,以防止某些成分被破坏C.干燥介质的相对湿度越大,干燥效率越低D.干燥介质的相对湿度越大,干燥效率越高E.干燥介质流动速度快,干燥效率越高8.益母草膏属于A.混悬剂B.煎膏剂C.流浸膏剂D.浸膏剂E.糖浆剂9.增加药物溶解度的方法不包括A.制成可溶性盐B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.升高温度E.使用潜溶剂10.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓿内通入A.O2B.N2C.Cl2D.H2E.O2 CH211.《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A.最细粉B.细粉C.极细粉D.中粉E.细末12.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒13.胶囊壳的主要原料是A.西黄芪胶B.琼脂C.着色剂D.明胶E.羧甲基纤维素钠14.下列水丸制备工艺流程正确的是A.起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B.起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装C.泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装D.起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装E.泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装15.片剂包糖衣的工序中,不加糖浆或胶浆的是A.隔离层B.粉衣层C.糖衣层D.有色糖衣层E.打光【B型题】(在每小题的5个备选答案中,选择1个正确答案,并将序号写在相应题干之后。