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【最新版】锑钨杂多酸盐催化合成均苯三甲酸毕业设计

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锑钨杂多酸盐催化合成均苯三甲酸 Catalytic Synthesis of 1,3,5-Benzenetricarboxylic Acid over Antimony Tungsten Heteropoly Acid Salt 目录 摘要 ................................................................................................................................................................. Ⅰ

Abstract ........................................................................................................................................................ Ⅱ

引 言 ................................................................................................................................................................ 1

第一章 综 述 .............................................................................................................................................. 2

1.1杂多酸盐催化剂 ................................................................................................................ 2 1.1.1杂多酸盐催化剂简介 ..................................................................................................... 2 1.1.2新型催化材料的研制开发及应用 ................................................................................. 2 1.1.3催化剂研制开发与化学工程相结合 ............................................................................. 3 1.1.4进一步完善催化剂设计与各种实验测试方法 ............................................................. 3 1.2 锑钨杂多酸盐催化剂 ....................................................................................................... 3 1.2.1制备锑钨杂多酸盐催化剂的意义 ................................................................................. 3 1.2.2 影响锑钨杂多酸盐催化稳定性的因素 ........................................................................ 4 1.2.3 合成锑钨杂多酸盐催化剂的进展 ................................................................................ 4 1.2.3.1高温固相反应法 .......................................................................................................... 4 1.2 .3.2化学共沉淀法 ............................................................................................................. 4 1.2.3.3 溶胶-凝胶法 ............................................................................................................... 4 1.2.3.4 水热和溶剂热法 ......................................................................................................... 5 1.2.3.5 脉冲激光法 ................................................................................................................. 5 1.3 均苯三甲酸的合成 ........................................................................................................... 6 1.3.1均苯三甲酸性状与用途 ................................................................................................. 6 1.3.2 均苯三甲酸的合成方法 ................................................................................................ 7 1.4产物分析方法 .................................................................................................................... 9 1.4.1仪器分析 ......................................................................................................................... 9 第二章 实验部分 .................................................................................................................................... 10

2.1实验原理 .......................................................................................................................... 10 2.2实验仪器及试剂 .............................................................................................................. 10 2.2.1实验仪器 ....................................................................................................................... 10 2.3 实验方法 ......................................................................................................................... 11 2.3.1 催化剂实验步骤 .......................................................................................................... 11 2.3.2 氧化反应实验步骤 ...................................................................................................... 11 2.3.3 XRD检测 ..................................................................................................................... 12 2.3.4均苯三甲酸的理论酸值： ........................................................................................... 12 2.3.5红外检测 ....................................................................................................................... 13 第三章 结果分析与讨论 .................................................................................................................... 13

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磷钨杂多酸催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛

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摘 要 ： 以 自 制 磷 钨 杂 多 酸 ＨＰ ２ 为 多 相 催 化 剂 ， 以 苯 甲醛 和 １２ ３Ｗ ０ ，一丙 二 醇 为 原 料 合 成 苯 甲 醛 １２ 丙 二 醇 缩 醛 ， ，一 较
系 统 地 研 究 了 原 料 摩 尔 比 、 化 剂 用 量 、 应 时 间 诸 因 素 对 产 品 收 率 的 影 响 。实 验 表 明 ： 宜 反 应 条 件 为 ｎ 苯 甲 醛 ）ｎ １２ 催 反 适 （ ：（ ，一
１２ 丙 二 醇 缩 醛 进 行 了 研 究 ． 到 了理 想 的 结 果 。 ．一 得
１实 验 １ １主 要 仪 器 及 试 剂 ．
回流 分 水 至 几 乎 无 水 分 出 为 止 。 稍 冷 ， 出 水 层 。 放
合并有 机层 ． 别用饱 和食 盐水 和蒸 馏水洗 涤 ． 分 无 水 Ｍｇ Ｏ 干 燥 ４ Ｓ ｈ后 ， 压 蒸 馏 ， 收 集 ２ ０ 常 再 ２ ℃左 右
Ａｂ ｂ ｅ折 光 计 ： 准 磨 Ｌ 中量 有 机 制 备 仪 。 标 Ｉ 苯 甲 醛 。 ， 一 二 醇 ，环 己烷 均 为 分 析 纯 ， ｌ２ 丙 催 化 剂 自制 。 验 用 水 均 为 二 次 蒸 馏 水 ： 实
１ ２催 化 剂 的 制 备 ．
脱 土 等 固体 酸 催 化 剂 对 缩 醛 反 应 具 有 良好 的 催 化 作 用 苯 甲醛 １２ 丙 二 醇 缩 醛 ，它 有 新 鲜 的 果 ．一 香 香 气 ． 有 苹 果 香 韵 ． 用 于 多 种 日化 香 精 配 方 并 可 中 合 成 苯 甲 醛 １２ 丙 二 醇 缩 醛 所 用 的 催 化 剂 ．一 有 ： 机 氧 化 物 及 其 盐 ， 子 筛 ， 脂 ， 体 超 强 无 分 树 同 酸． 固载 杂 多 酸 等 而 在 杂 多 酸 中 ， 钨 酸 的 酸 性 磷
实验讲义——精选推荐

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多金属氧酸H 4SiMo 12O 40·nH 2O 催化剂合成及表征实验一、实验目的（1）学习多金属氧酸H 4SiMo 12O 40·nH 2O 催化剂的合成原理以及应用该催化剂由苯甲醛制备苯甲酸的实验方法；（2）进一步熟悉和掌握溶剂萃取、重结晶以及熔点测量等基本操作二、实验原理杂多酸及其盐类作为新型催化材料,以其独特的酸性(即酸强度较均一纯 B 酸) 、多功能性、反应场均一和“假液相”行为等特点,在催化领域受到高度关注，尤其是在催化、医药、材料科学等领域作为开发新型高效催化剂方面发挥着越来越重要的作用。

本实验将钼酸钠在高氯酸的作用下与硅酸钠反应制备多金属氧酸硅钼酸催化剂，并应用该催化剂以苯甲醛为原料催化制备苯甲醛。

反应方程式如下；催化剂的合成：12Na 2MoO 4 + Na 2SiO 3 + 26HClO 4 = H 4SiMo 12O 40 + 26NaCl + 11H 2O+52O 2苯甲酸的催化合成实验：C 6H 5CHO + H 2O 2 =====催化剂C 6H 5COOH三、主要仪器和药品仪器：四口烧瓶(250mL)；滴液漏斗；分液漏斗；搅拌器；表面皿药品：钼酸钠、硅酸钠、高氯酸、苯甲醛、乙醚、蒸馏水四、实验步骤1. H 4SiMo 12O 40·nH 2O 多酸催化剂的合成称取20gNa 2Mo 12O 4溶于40ml 热水（70℃，水浴）中，在搅拌下，加入Na 2SiO 3（0.7g ），然后再滴加约15ml 高氯酸（20min ），控制PH 约为2，在70℃，搅拌反应1.5h 。

反应溶液逐渐变为黄色；将混合物置于分液漏斗中，加30ml 乙醚，下层油状物转移至另一分液漏斗中，加入水、浓HCl和乙醚萃取，共萃取2次（第一次：16ml乙醚+8ml 6mol/l的HCl溶液；第二次：4ml 6mol/l的HCl溶液+16ml 水+醚合物1/2体积的乙醚）。

年产3万吨十二烷基苯磺酸的工艺设计毕业论文

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年产3万吨十二烷基苯磺酸的工艺设计Process Design of Dodecylbenzenesulfonic Acid of 30kt /a 毕业论文（设计）原创性声明本人所呈交的毕业论文（设计）是我在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。

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磷钨杂多酸酸催化合成丙酸乙酯

磷钨杂多酸酸催化合成丙酸乙酯

磷钨杂多酸酸催化合成丙酸乙酯于笑寒【期刊名称】《许昌学院学报》【年(卷),期】2018(037)012【摘要】The phosphotungstic heteropoly acid and the ethyl propionate were synthesized by absolute ethyl alcohol and propanoic acid with the catalysis of phosphotungstic heteropoly acid. The effects of molar ratio of alcohol to acid, the dosage of the catalyst, the reaction time on yield of ester were investigated. The result showed that phosphotungstic acid is a good catalyst for the synthesis of ethyl propionate, the optimum conditions of synthesizing ethyl propionate catalyzed by phosphotungstic heteropoly acid were obtained as follows: the propanoic acid 0.1 mol, catalyst 0.5 g, molar ratio of absolute ethyl alcohol to propanoic acid was 3.5∶1, the reaction time was 2.5 h, the reaction temperature was 82-85 ℃. The yield of the product could reach 85％.%制备了磷钨杂多酸并以磷钨杂多酸为催化剂, 由无水乙醇和丙酸反应合成了丙酸乙酯.探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化率的影响, 结果表明磷钨酸是合成丙酸乙酯的良好催化剂.该反应的最佳条件为:催化剂用量0.5 g (丙酸为0.1 mol时) , 醇酸物质的量比为3.5∶1, 反应时间2.5 h, 反应温度82～85℃, 酯化率可达85％.【总页数】3页(P58-60)【作者】于笑寒【作者单位】许昌学院新材料与能源学院,河南许昌 461000【正文语种】中文【中图分类】TQ225.24+2【相关文献】1.二氧化硅负载磷钨杂多酸催化合成1,3-二氯丙酮 [J], 叶斐斐;张明轩;李继阳;杨勇;钱运华2.活性炭负载磷钨杂多酸催化合成异丁醛乙二醇缩醛 [J], 魏云霞;马明广;李生英;赵国虎3.负载磷钨杂多酸催化甲基异丙苯异构化合成\r间甲基异丙苯的研究 [J], 杜泽学4.SBA-15负载磷钨杂多酸催化合成柠檬酸三乙酯 [J], 刘惠芳;许淑红;寇智龄;刘金晓5.磷钨杂多酸催化下1-乙酰芘的合成 [J], 陆晓青;潘艾霞;方瑜;吴寅寅;邢敏;姜德立;陈敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。